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景天祛斑胶囊联合超声透入氢醌霜治疗黄褐斑的临床研究
目的：观察景天祛斑胶囊联合超声透入氢醌霜治疗黄褐斑的临床疗效。方法本研究为随机对照研究。将符合纳入标准的180例黄褐斑患者采用随机数字表法分为2组，对照组80例给予超声波透入2%氢醌乳膏；治疗组100例在对照组基础上加服景天祛斑胶囊，均连续治疗2个月。评价治疗结束时和2个月后随访时症状和皮肤损伤总积分。结果治疗结束时，治疗组治愈率为81.0%(81/100)，对照组为67.5%(54/80)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝4.320，P＝0.038)。2个月后随访时，治疗组治愈率为92.0%(92/100)，对照组为76.3%(61/80)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.538，P＝0.019)。治疗组治疗结束时、2个月后随访时皮损总积分[(1.61±0.84)分、(1.30±0.85)分比(3.48±1.02)分，t＝14.152、16.419]均较治疗前降低(P＜0.01)；对照组治疗结束时、2个月后随访时皮损总积分[(2.04±0.61)分、(2.03±0.51)分比(3.45±1.09)分，t＝10.097、10.554]均较治疗前降低(P＜0.01)。治疗组治疗结束、2个月后随访时皮损总积分下降程度较对照组显著(t值分别为3.839、6.767，P＜0.01)。结论景天祛斑胶囊联合超声波透入氢醌乳膏可有效治疗黄褐斑。
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景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑临床疗效观察
目的:通过景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的临床疗效观察,探讨黄褐斑的中医辨证规律.方法:将89例女性黄褐斑就诊患者,随机分为景天祛斑胶囊治疗组49例和六味地黄丸对照组40例,观察两组临床疗效.结果:治疗10周,治疗组痊愈28例,显效14例,好转4例,无效3例,总有效率93.9%.对照组痊愈18例,显效12例,好转4例,无效 6例,总有效率85.0%.结论:景天祛斑胶囊针对女性气滞血瘀所致的黄褐斑有着见效快、治愈率高、副作用小的特殊疗效.
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藏药景天祛斑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定
目的:建立景天祛斑胶囊中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷和红景天苷的含量测定方法.方法:Hypersil-ODS2 C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷采用RP-HPLC法,流动相为乙腈-水(25:85),检测波长:320 nm,流速:1 mL/min;红景天苷采用HPLC法,以乙腈-磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长:225 nm,流速:1 mL/min.结果:在色谱试验条件下,2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷在0.262 6 μg-1.313μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率为98.74%,RSD=1.48%(n=9).红景天苷在0.120 8 μg～0.6040μg范围内呈良好的线性,平均加样回收率98.14%,RSD=1.39%(n=9).结论:方法简单,准确,灵敏,能有效控制景夫祛斑胶囊的质量.
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点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的有效性与安全性研究
目的:探讨应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的有效性与安全性.方法:选取女性黄褐斑病人122例,随机均分为2组.对照组行点阵激光治疗;观察组在对照组基础上,联合景天祛斑胶囊治疗.记录比较2组治疗前后皮损总积分,治疗12周时临床疗效,随访3个月期间复发率,治疗前后血清雌二醇、黄体生成激素及促卵泡生成素等性激素水平,评价2组治疗及随访期间安全性.结果:2组治疗12周时、随访3个月时皮损总积分与治疗前比较均明显下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01);观察组总有效率为86.89％,明显高于对照组的67.21％(P<0.01);观察组复发率为4.92％,低于对照组的16.39％(P<0.05);2组治疗12周时雌二醇、黄体生成激素及促卵泡生成素水平与治疗前比较均明显下降(P<0.01),且观察组下降幅度大于对照组(P<0.01).结论:女性黄褐斑应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗可短期内迅速改善皮损症状,疗效切实,复发率低,安全可靠,具有较高临床参考价值.
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HPLC-ELSD法测定景天祛斑胶囊中黄芪甲苷的含量
目的 建立景天胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法.方法 采用HPLC-ELSD法,色谱柱为ZORBAX SB-C18(5μm,250mm×4.6mm);流动相为乙腈-水(32∶68);流速为0.8min·mL-1,柱温为30℃.PL-ELS2100型蒸发光散射检测器(漂移管温度:80℃,雾化温度:50℃),载气(氮气)流速1.5mL·min-1.采用外标两点法计算含量.结果 黄芪甲苷在选定浓度0.00525～0.0525mg·mL-1内有良好的线性关系(r=0.9959),回收率为100.85%(RSD=1.73%).结论 本法方便、快速、准确,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的定量分析.
关键词： 景天祛斑胶囊 高效液相色谱-蒸发光散射检测器法 黄芪甲苷 含量测定 -
景天祛斑胶囊配合点阵激光治疗妇女黄褐斑的效果及安全性
目的 观察景天祛斑胶囊配合点阵激光治疗妇女黄褐斑的效果及安全性.方法 选取2016年3月至2017年3月于我院就诊的女性黄褐斑患者35例,随机分成对照组(17例)和观察组(18例),对照组应用点阵激光治疗,观察组应用点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗,治疗3个月后,观察两组患者的治疗有效率、复发率、治疗后出现的不良反应.结果 观察组患者治疗的总有效率94.44％,高于对照组70.59％(P＜0.05).治疗后观察组不良反应发生率5.56％,与对照组5.88％比较无显著差异(P＞0.05),均未影响正常治疗.观察组患者的复发率为5.56％,低于对照组患者的11.76％(P＜0.05).结论 景天祛斑胶囊联合点阵激光治疗妇女黄褐斑的有效率高,安全性较高,复发率低,值得临床推广应用.
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点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑短期临床观察
目的:观察点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗女性黄褐斑的短期疗效和安全性.方法:将75例女性黄褐斑患者随机分为治疗组、对照1组和对照2组,每组各25例.三组患者均服用VitC和VitE,对照1组和对照2组外用熊果苷凝胶.治疗组同时予点阵激光治疗联合景天祛斑胶囊口服,对照1组同时予景天祛斑胶囊口服治疗.点阵激光治疗每4周1次,共3次;景天祛斑胶囊口服4粒,2次/天,疗程12周.结果:治疗组有效率为84.0％,对照1组为64.0％,对照2组为36.0％,三组差异有显著性(均P＜0.05);三组患者满意度比较差异亦有显著性(均P＜0.05),与医师疗效评价基本一致;治疗组激光术后均出现短期的红斑、水肿和灼热,疗程结束后随访均未见色素沉着;对照1组和对照2组未出现明显不良反应.结论:点阵激光联合景天祛斑胶囊治疗黄褐斑短期疗效好,安全性高,不良反应轻,可作为治疗黄褐斑的一种选择.
