首页 > 文献资料
-
柴胡、红花、川芎中药单体对大鼠肝纤维化治疗作用的实验研究
目的 比较柴胡、红花、川芎3种中药单体抗大鼠肝纤维化的疗效并探讨其作用机制.方法 以生理盐水为对照,将3种中药用于大鼠肝纤维化模型和大鼠肝星状细胞(HSC).观察肝组织形态变化;检测血透明质酸酶、Ⅳ型胶原含量;MTT法检测HSC细胞增殖抑制率;免疫组化法检测基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1),转化生长因子β1(TGFβ1),血小板衍生生长因子(PDGF)的表达.结果 与对照组比较,中药处理组的HSC细胞增殖抑制率升高(P<0.05);血清透明质酸、Ⅳ型胶原含量减少(P<0.05);肝组织TIMP-1、TGFβ1及PDGF的表达均减少(P<0.05).结论 3种中药均能减缓实验性肝纤维化的发生.其机制可能是这些中药能下调TGFβ1及PDGF表达抑制HSC增殖活化,从而下调TIMP-1/MMP-1而促进细胞外基质降解,减少其沉积.
-
中药单体治疗实验性肺纤维化
特发性肺纤维化是肺泡上皮细胞受到损伤异常修复的病理改变，患者病程后期大多因呼吸衰竭而死亡，至今没有特效的治疗药物。本文回顾近年来中药单体在实验性肺纤维化治疗方面取得一定进展的相关文献。
-
中药单体逆转肿瘤多药耐药的研究进展
肿瘤多药耐药(multidrug resistance,MDR)是目前肿瘤临床化疗失败的主要原因之一,中药因其低毒高效和多阶段性作用的优势已在肿瘤MDR逆转方法的研究中逐步受到重视.目前已从多种中药中发现了具有逆转肿瘤MDR作用的中药单体成分.本文对肿瘤MDR的形成机制及近年来中药单体在逆转肿瘤MDR领域的新研究成果进行综述.
-
中药单体葛根素对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子、蛋白激酶的影响
目的 通过观察糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)、蛋白激酶(PKC)的表达,探讨中药单体葛根素对于抑制糖尿病大鼠视网膜病变的作用机制.方法 建立糖尿病大鼠模型,随机分为正常组(正常SD大鼠)、模型组、葛根素组、血塞通组.正常组给予正常饲养20 d；模型组给予注射等量生理盐水,10mg/kg,1次/d;葛根素组给予腹腔内注射葛根素10 mg/kg,1次/d；血塞通组给予腹腔内注射血塞通10 mg/kg,1次/d,后3组每组连续注射20 d.在第20 d过量麻醉后处死上述大鼠,轻摘眼球,进行免疫组织化学染色,检测视网膜组织中VEGF、PKC的表达,并对其进行观察比较.结果 模型组PKC蛋白表达及VEGF表达均增加,葛根素组、血塞通组大鼠视网膜组织中PKC蛋白表达及VEGF表达均降低,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.01),葛根素、血塞通两组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中药单体对糖尿病大鼠视网膜血管内皮生长因子(VEGF)、蛋白激酶(PKC)有明显的抑制作用.
-
中药单体齐墩果酸、姜黄素和大蒜素增强宫颈癌Me180细胞放疗敏感性
目的 研究放射联合中药单体对人宫颈癌(Me180)细胞增殖、端粒酶活性、细胞周期相关基因表达的作用.方法 利用齐墩果酸、姜黄素和大蒜素3种中药单体作用于Me180细胞,MTT检测中药单体对Me180细胞的杀伤作用,端粒重复序列扩增法(TRAP)法检测中药单体对Me180细胞端粒酶活性的抑制作用,实时PCR法研究中药单体对Me180细胞周期相关基因的表达情况,总量6 Gy剂量率为300 MU/min的X线联合中药单体治疗,观察对Me180细胞的杀伤作用.结果 射线联合中药单体作用于Me180细胞后,3种中药单体使细胞增殖率明显降低(t=2.81、4.16、3.42,P＜0.05).中药单体对肿瘤Me180细胞端粒酶活性有抑制作用,且有一定的时相性,16 h后影响为明显,齐墩果酸和大蒜素使端粒酶活性明显减低(t=5.11、5.29,P＜0.05);48 h后端粒酶活性基本恢复正常水平.齐墩果酸作用后,Me180细胞p21和p16基因的表达分别为对照组的2.43倍和2.78倍,cyclin D1和CDK4基因的表达为对照组的56%和41%.结论 射线联合中药单体可有效杀伤Me180细胞,抑制Me180细胞端粒酶活性,调节细胞周期相关基因的表达.
-
有机阴离子转运体1抑制剂筛选模型的构建及应用
目的 建立能稳定表达有机阴离子转运体1(organic anion transporter,OAT1)的马丁达比狗肾上皮(Madin-Darby canine kidney,MDCK)细胞转基因细胞模型,利用该模型初步筛选OAT1的抑制剂.方法 采用脂质体转染法将质粒pcDNA3.1(+)通过LipofectamineTM2000转染试剂转染MDCK细胞,并经G418筛选获得阳性克隆.通过OAT1的经典底物6-羧基荧光素(6-carboxyfluorescein,6-CFL)在单克隆细胞内的积聚量以及中药单体存在时细胞内的积聚量来检测OAT1的活性.实时荧光定量聚合酶链反应(quantitative real-time PCR)检测OAT1的mRNA的表达量.利用稳定细胞株,研究了6-CFL在MDCK-mock和MDCK-OAT1细胞中的摄取、中药单体对6-CFL摄取的抑制特性.结果 qRT-PCR结果表明,所建立的MDCK-OAT1细胞与mock细胞相比,OAT1 mRNA相对表达量为后者的4 862倍,摄取6-CFL的能力为后者的14.9倍.6-CFL在细胞株中摄取的Km值为42.36 μmol·L-1,部分中药单体能显著抑制MDCK-OAT1转运6-CFL的能力.结论 OAT1抑制剂筛选模型构建成功,并能快速有效地筛选出对OAT1有潜在抑制作用的中药单体,为后期的基于OAT1的植物-药物相互作用提供实验基础.
关键词： 马丁达比狗肾上皮细胞 有机阴离子转运体1 6-羧基荧光素 摄取 中药单体 -
中药单体对db/db小鼠糖尿病肾脏保护作用的研究进展
糖尿病肾病的发生发展过程中有多重调控机制共同参与作用，本文综述了中药单体中的有效成分在抑制相关通路关键蛋白的表达、降低氧化应激水平和细胞因子的过度表达、调控细胞转导通路方面，对糖尿病并发的肾脏损伤起到的保护作用，进而延缓肾病发展进程。
-
活血化瘀方有效单体对活化的肾成纤维细胞株和系膜细胞株增殖的影响
目的 观察活血化瘀方有效单体对活化的肾成纤维细胞株(NRK-49F)和系膜细胞株(HBZY-1)的影响.方法 采用体外培养NRK-49F和HBZY-1的方法,分为空白对照组、模型组(TGF-β15 mg/L)、高剂量中药组(TGF-β15 mg/L加中药10 mg/L)和低剂量中药组(TGF-β15 mg/L加中药1 mg/L).先用2.5 g/L胰蛋白酶-0.2 g/L乙二胺四乙酸消化NRK-49F和HBZY-1细胞株,制成单个细胞悬液,接种于96孔板中.在细胞生长同步化后,加入TGF-β1生长因子,作用24h后吸去培养板中的培养液,再加入中药单体,培养24 h后,采用MTT法观察24h中药单体对2种细胞株的作用以及ELISA法对TGF-β的分泌情况.结果 与空白对照组相比,加入TGF-β1刺激因子可以促进2种细胞株的活化(P＜0.05),以及TGF-β的分泌(P＜0.01),加入中药单体后可以抑制活化的细胞株增殖和TGF-β的分泌(P＜0.05或P＜0.01).其中,对活化的2种细胞株抑制效果好的是丹酚酸B,其次是丹酚酸A、大黄酚和大黄酸.结论 活血化瘀方中药单体可以抑制活化的肾成纤维细胞株和系膜细胞株的增殖,有效防治肾纤维化,其可能的作用机制与其抑制TGF-β的分泌有关.
-
中药逆转白血病细胞多药耐药的研究进展
白血病细胞对化疗药物产生多药耐药(MDR)是化疗失败和疾病复发的主要原因.由于肿瘤细胞MDR作用机制十分复杂,而中药可多靶点、多途径、低毒、高效逆转MDR.作为耐药逆转剂;中药增强耐药肿瘤细胞对化疗药物敏感性成为研究热点.本文就肿瘤细胞MDR复杂机制、中药单体和中药复方逆转MDR的研究进行综述.
-
天然中药配合物的抗肿瘤活性及其机制研究
近年来抗肿瘤药物发展迅速,种类繁多,但大都不良反应大.天然中药由于不良反应小,故在合成抗肿瘤药物上有很大优势.在中医药领域,中药单体和金属离子的配合物是近年来药物和化学研究的热点和重点.中药配位化学学说强调,中药单体与金属离子形成配合物后可以改变或增强中药单体的活性,并发挥重要的药理作用.了解常见天然中药单体与金属离子配合物的制备、组成和表征,研究天然中药配合物的生物活性以及抗肿瘤作用机制,可为肿瘤的治疗提供新的途径.
-
中药单体联合西药对肿瘤细胞凋亡的影响
诱导肿瘤细胞凋亡是目前治疗肿瘤的热点,中药治疗肿瘤的优势日益被人类所重视.已有研究证明很多中药单体及联合应用西药能调节细胞凋亡基因表达,如P53、Bcl- 2基因家族、c-myc、Fas等,从而有效地诱导肿瘤细胞凋亡.两者的联合应用是值得临床探讨的问题.
-
12种中药单体对APPswe/PS△E9转基因痴呆模型小鼠学习记忆作用的比较
目的 利用APPswe/PS△E9转基因阿尔茨海默病小鼠模型探索治疗痴呆有效的中药单体.方法 根据目前的研究资料,选定12种中药单体,加入鼠粮中对APPswe/PS△E9双转基因小鼠在5月龄开始进行治疗,以安理申作为阳性药对照,4周后进行水迷宫实验,并与安慰剂组小鼠进行比较.结果 在水迷宫实验中,与安慰剂组相比,吴茱萸碱能够显著缩短寻找平台的潜伏期,显著增加穿过原平台区的次数.结论 吴茱萸碱能够显著改善APPswe/PS△E9痴呆模型小鼠的学习记忆能力.
-
中药单体及其有效成分抗病机制的研究进展
近年来大量的研究表明中药单体及其有效成分可以达到杀菌、消炎、干预细胞凋亡及诱导细胞自噬的作用。因此，中药单体及其有效成分抗病机制的研究，为中药有效成分的筛选、中药配伍比例的设定与优化、中药复方抗病的机制探索提供依据。本文综述了中药单体及其有效成分在诸多疾病中的抗菌作用、干预细胞凋亡及细胞自噬研究现状，并进行思考与展望。
-
中医药治疗前列腺癌研究进展
通过整理近年发表的中医药领域前列腺癌研究文献,回顾总结中医药治疗前列腺癌研究进展并提出建议.研究表明中医复方联合西医治疗对前列腺癌具有明显疗效,多种中药提取成分对前列腺癌细胞具有抑制作用.中医药治疗前列腺癌具有巨大的潜力和发展空间.
-
中药调血脂的研究进展
高脂血症是临床常见疾病,发病率逐年增高,发病人群也逐渐增大.高脂血症容易导致动脉粥样硬化、冠心病等心脑血管疾病,危害人类健康.临床上,化学药针对高脂血症有很好的疗效,但存在毒副作用甚至毒性,长时间服用也存在耐药性等问题.中药在中医药理论的指导下,具有疗效好且毒副作用小的特点,在临床上能够辨证治疗,发挥中医药特色,具有明显的优势.对中药单体成分、单味中药、中药复方和中西医结合治疗高脂血症进行综述,并分析探讨调血脂中药的开发前景及存在的问题.
-
中药对斑马鱼血管新生干预作用的研究进展
心血管疾病和恶性肿瘤等重大疾病的发生发展均有新生血管的参与,促进或抑制血管新生被认为是控制疾病发病进展的关键因素.中药因其良好的临床治疗效果、对血管新生显著的干预作用已成为研究的热点,斑马鱼模型作为理想的动物模型也为血管生成相关研究提供了良好的实验基础.基于斑马鱼动物模型实验,以中药单体、有效部位、复方及中成药等为研究对象,对中药干预斑马鱼血管新生的研究进展进行综述,旨在为斑马鱼实验模型的进一步开发应用以及中医药干预血管新生的深入研究提供参考.
-
中药单体治疗重症急性胰腺炎的研究概况
重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)是一种病情危重的外科急腹症,病情复杂,治疗困难.近年来通过实验研究和临床应用发现,中药单体治疗SAP疗效显著.现将近年来中药单体对SAP的治疗作用与机制进行综述.
-
中药单体及有效成分防治胰腺癌的实验研究进展
胰腺癌是一种恶性程度高、诊断和治疗都很困难的消化系统肿瘤，中医药在胰腺癌的综合治疗中具有独特的优势。本文从胰腺癌的病因病机出发，对近年治疗胰腺癌的中药单体及有效成分的研究进展进行综述。
-
中药单体治疗溃疡性结肠炎的研究进展
溃疡性结肠炎(ulcerative,UC)作为炎症性肠病的一种,其发病率在全球范围内逐年上升,而在我国则显示了更为迅速的上升趋势.UC的病因和发病机制尚未明确,目前认为主要涉及免疫调节紊乱、遗传易感性、感染、环境及肠黏膜屏障受损等因素[1].目前用于治疗UC的常规药物主要是5-氨基水杨酸、皮质类固醇、免疫抑制剂、抗生素及生物制剂(抗TNF-α抗体)等[2-5].治疗多以缓解症状为主,而且存在停药后易复发、耐药性增加或不良反应多等诸多问题.UC长期慢性炎症状态很可能转化为结直肠癌[4],因此寻找疗效确切、毒副作用小、价格低廉的药物是近年来探索的热点.随着中医药在国内应用的日益普及,中药在治疗UC的疗效也逐渐凸显出来,而与其中发挥作用的一些中药的单体成分密切相关,对这些中药及药物单体的深入研究,无疑会为新药的开发带来广阔的前景.本文总结了近几年用于治疗UC的中药及其单体的相关研究,现报道如下.
-
淫羊藿有效单体对活化的肾成纤维细胞株和系膜细胞株的影响
目的:观察淫羊藿有效单体对活化的肾成纤维细胞株和系膜细胞株的影响.方法:采用体外培养肾成纤维细胞株和系膜细胞株的方法,将其分为空白对照组、TGF-β1 2 ng/ml组、TGF-β1 2 ng/ml+中药10-5 g/ml组和TGF-β1 2 ng/ml+中药10-6 g/ml组.采用MTT法观察24 h中药单体对两种细胞株的作用以及ELISA法对TGF-β的分泌情况.结果:与空白对照组相比,加入TGF-β1刺激因子可以促进两种细胞株的活化(P<0.05),以及TGF-β的分泌(P<0.01),中药单体可以抑制活化的细胞株增殖和TGF-β的分泌(P<0.05或P<0.01).结论:淫羊藿中药单体可以抑制活化的肾成纤维细胞株和系膜细胞株的增殖,有效防治肾纤维化,其作用机制可能与其抑制TGF-β的分泌有关.
