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肥大细胞、TRPV与针灸效应相关的研究进展
针刺可刺激或损伤肥大细胞,使其脱颗粒释放活性物质,引起一系列的生理病理反应而达到治疗目的 .肥大细胞(MC)上广泛存在着瞬时受体电位香草酸(TRPV),TRPV通道参与调节MC功能.近年来对MC、TRPV与针刺效应机制相关性的研究越来越多,现将MC、TRPV与针灸效应机制相关的研究进展进行总结简述.
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艾灸对克罗恩病大鼠穴区TRPV表达的影响
目的 观察隔药灸对炎症性肠病大鼠天枢穴区TRPV1、TRPV3蛋白表达的影响,探讨隔药灸治疗炎症性肠病的穴位局部启动机制.方法 采用雄性清洁级SD大鼠建立炎症性肠病模型.将大鼠随机分为正常组、模型组、模型隔药灸组、正常隔药灸组.正常组、模型组不予任何治疗;模型隔药灸组和正常隔药灸组均取天枢穴施以隔药灸干预.干预结束后,采用免疫组织化学法(Immunohistochemistry)检测各组大鼠天枢穴区TRPV1、TRPV3蛋白的表达.结果 隔药灸干预后,模型隔药灸组TRPV1蛋白的表达水平显著高于正常组、正常隔药灸组(均P＜0.01)以及模型组(P＜0.05);模型组与模型隔药灸组TRPV3蛋白表达水平均显著高于正常组(P＜0.05).结论 调节穴区TRPV1、TRPV3可能是隔药灸治疗炎症性肠病的穴位局部启动机制之一.
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脐疗对寒凝血瘀型痛经大鼠子宫TRPV受体表达的影响
目的:通过构建寒凝血瘀型痛经大鼠模型,从TRPV受体的角度探讨脐疗治疗寒凝血瘀型痛经的效应机制.方法:大鼠随机分为空白组、模型组、隔药灸脐组、药物敷贴组、艾条灸脐组.模型组和脐疗组构建寒凝血瘀型痛经模型,造模开始后第6天,各组分别给予相应治疗,每日1次,共5次.治疗后采用免疫荧光技术、蛋白质免疫印迹法等方法,检测大鼠子宫TRPV受体中TRPV1、TRPV2、TRPV4的表达.结果:与模型组比较,各脐疗组TRPV1、TRPV2、TRPV4表达均显著下降(P＜0.05,P＜0.01).隔药灸脐组TRPV1、TRPV2表达显著低于药物敷贴组(P＜0.01),TRPV1表达亦显著降低于艾条灸脐组(P＜0.05).结论:隔药灸脐法、药物敷贴法、艾条灸脐法都能够降低寒凝血瘀型痛经模型大鼠子宫TRPV受体的表达.隔药灸脐法治疗寒凝血瘀型痛经优于药物敷贴法和艾条灸脐法.
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瞬时受体电位通道的结构研究进展
瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是一类由多个成员构成的非选择性阳离子通道大家族,在机体感受外界环境变化和多种刺激中发挥重要的作用.过去的10年间,TRP通道的结构生物学研究取得了重大的进展.到目前为止,共有5个TRP通道的全长结构和11个胞内段的结构得到了解析.这些结构的解析加深了我们对TRP通道的门控、组装和调节等机制的理解.本文对这些TRP通道的结构进行综述并针对近两年取得的进展做重点的介绍.
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靶向瞬时受体电位通道天然调节剂的研究进展
超家族瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是存在于细胞膜上的非选择性阳离子通道,28个成员分为7个亚家族,广泛分布于人体的组织器官内,作为生物感受器参与调节视觉、听觉、味觉、痛觉和触觉等功能.到目前为止,从自然界中已发现TRP通道天然调节剂有100余种,来源于70余种动植物.本文系统综述了这些天然调节剂的来源、结构类型及其作用特点和机制,旨在为靶向TRP通道天然调节剂的发现及创新药物研究提供参考.
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瞬时受体电位通道在代谢综合征中的研究进展
瞬时受体电位(transient receptor potential,TRP)通道是由30多个非选择性阳离子通道组成的,包括7个亚家族,是由六个跨膜域和一个假定的孔隙区域组成,它们在胞质端氨基和羧基末端.各个亚型在代谢综合征中都发挥不同的作用.蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱会引起一系列疾病,如肥胖、高血压、糖尿病、动脉粥样硬化、骨和矿物质紊乱、电解质紊乱、炎症反应和癌症.该文综述瞬时受体电位通道在代谢综合征中的发展和作用.
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TRPV5/TRPV6调节骨代谢作用的研究进展
骨质疏松是一种严重的老年性疾病.全球骨质疏松的患者约2亿人.在中国,骨质疏松的患者超过9 000万,约占总人口的7.1％.骨质疏松症及其引起的骨折位居常见疾病的第7位,严重威胁着中、老年人的健康,成为全球公共卫生问题之一.骨质疏松与成骨细胞/破骨细胞功能障碍有关.影响成骨细胞/破骨细胞增殖、分化及功能的各种因素是骨质疏松发病的重要原因.在上皮组织中高度表达的钙离子通道TRPV5/TRPV6,对全身钙离子代谢有着非常重要的作用.认识骨组织代谢调控因子TRPV5/TRPV6在骨质疏松发病机制中的作用,对新型治疗骨质疏松药物的研究和开发,具有重要的价值和意义.
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脐疗对IBS-D模型大鼠结肠TRPV受体表达影响的实验研究
目的 通过观察脐疗对IBS-D大鼠结肠TRPV受体表达的影响,部分阐释脐疗治疗IBS-D效应机制.方法 将大鼠随机分为5组,除空白对照组外,其余4组均建立IBS-D模型.空白对照组与模型组不作任何治疗,其余组分别采用隔药灸脐法、药物敷贴法、艾条灸脐法进行治疗.采用免疫组化法,检测大鼠结肠TRPV受体表达,并比较各组差异.结果 在结肠TRPV表达方面,隔药灸脐组、药物敷贴组、艾条灸脐组均低于模型组(P＜0.05),隔药灸脐组低于药物敷贴组和艾条灸脐组(P＜0.05).结论 隔药灸脐法、药物敷贴法、艾条灸脐法均能抑制IBS-D模型大鼠结肠TRPV离子通道病理性活化状态,隔药灸脐法疗效佳.
