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愈风宁心滴丸治疗心绞痛患者45例
目的 愈风宁心滴丸治疗心绞痛患者90例临床分析.方法 取2017年1月—2018年5月治疗的心绞痛患者90例开展研究,将随机信封法作为分组依据,将90例患者分为对照组、试验组,每组样本病例均45例,常规治疗为对照组治疗措施,以常规治疗为基础,增加愈风宁心滴丸为试验组治疗措施,分析2组临床疗效、血液流变学指标、临床观察指标等情况.结果 临床总有效率试验组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);血液流变学指标试验组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组临床观察指标低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在心绞痛临床治疗中,应用愈风宁心滴丸治疗,既可改善血液流变学指标及临床观察指标,提高患者满意度,又可提高临床疗效,值得临床推广应用.
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安宫降压丸治疗肝阳上亢证原发性高血压的临床观察
目的:观察安宫降压丸治疗肝阳上亢证原发性高血压的临床疗效.方法:选取北京同仁堂中医医院内科门诊2014年10月-2015年10月113例原发性高血压患者,依据随机数字表法随机分为A组(57例)、B组(56例).A组口服安宫降压丸,1丸/次,每日2次;B组口服愈风宁心滴丸,12丸/次,每日2次,疗程为12周.比较两组治疗疗效,治疗前后舒张压(DBP)和收缩压(SBP)变化,炎性因子白介素(IL)-6、C反应蛋白(CRP)、IL-8变化,肾功能血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)变化,以及用药期间不良反应情况.结果:A组治疗总有效率(92.98％)显著高于B组(76.79％),差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组SBP和DBP明显下降(P＜0.05),且A组显著低于B组(P＜0.05);治疗后两组血清IL-6、CRP、IL-8水平明显下降(P＜0.05),且A组显著低于B组(P＜0.05);治疗后两组血浆Scr和BUN水平明显下降(P＜0.05),且A组显著低于B组(P＜0.05);两组均未见严重不良反应.结论:安宫降压丸治疗肝阳上亢证原发性高血压临床疗效优于愈风宁心滴丸.
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UPLC法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量
目的 建立愈风宁心滴丸中葛根素含量的UPLC测定方法.方法 采用AQUITY UPLC BEH C18色谱柱,以甲醇-水(20∶80)为流动相,流速为0.2 mL· min-1,检测波长为250 nm,柱温为35℃.结果 葛根素在0.005～0.2 mg·mL-1范围内线性关系良好,检出限为0.31 μg·mL-1,平均回收率为99.5％,RSD为1.6％.结论 该方法简便、快速、灵敏、准确,可更好地控制愈风宁心滴丸的质量.
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愈风宁心滴丸的质量标准研究
目的研究愈风宁心滴丸的质量标准.方法采用TLC对葛根组分进行色谱鉴别,HPLC测定葛根素的含量.结果葛根素在0.274～1.370μg范围内有良好的线性关系,回收率为99.14%,RSD为1.94%.结论本质量标准可有效地控制愈风宁心滴丸的质量.
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愈风宁心滴丸治疗高血压病阴虚阳亢证的临床观察
近年来,随着中药剂型的不断发展,滴丸在中药剂型中的作用也越来越引人注目,成为一种很有发展前途的中药新剂型[1].中药滴丸经过精制后,成分更加明确,质量易于控制.
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愈风宁心滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病的临床研究
目的 探讨愈风宁心滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病的临床效果.方法 选取2015年8月—2017年12月北京市东城区第一人民医院收治的92例冠心病患者,随机分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组口服盐酸曲美他嗪片,1片/次,3次/d.治疗组在对照组基础上口服愈风宁心滴丸,15丸/次,3次/d.两组均连续治疗4周.观察两组的中医证候疗效和心电图疗效,比较两组治疗前后主要中医症候、低/高密度脂蛋白胆固醇(LDL-C/HDL-C)、红细胞沉降率(ESR)、相邻心率间期差>50 ms的个数占总心跳次数的百分比(PNN50)、RR间期总体标准差(SDNN)、C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、中性粒细胞(N)/淋巴细胞(L)比值(NLR)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组中医证候疗效分别为78.26％、93.48％,心电图疗效分别为71.74％、89.13％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组各项中医症候积分及总分、LDL-C/HDL-C、ESR值、CRP、Hcy、外周血NLR值较治疗前均显著降低,但PNN50、SDNN值均显著增加,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组各项中医症候积分及总分、LDL-C/HDL-C、ESR值、CRP、Hcy、外周血NLR值均显著低于对照组,但PNN50、SDNN值显著高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 愈风宁心滴丸联合曲美他嗪治疗冠心病具有较好的临床疗效,可有效缓解患者症状,改善血脂代谢和心脏自主神经功能,改善机体免疫炎症状态,具有一定的临床推广应用价值.
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HPLC法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量
[目的]通过高压液相法测定愈风宁心滴丸中葛根素的含量.[方法]色谱柱:CLC-ODS(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相:甲醇-水(25:75),检测波长:250 nm.[结果]平均回收率为99.14%,RSD为1.94%.[结论]本法准确、快速、简便.
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愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床观察
目的:分析愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床效果.方法:77例神经性头痛患者,随机分为观察组(39例)和对照组(38例).观察组采用愈风宁心滴丸治疗,对照组采用盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,对比两组疗效.结果:观察组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床效果颇为显著,可促进患者症状改善,减少复发,提高其生活质量.
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愈风宁心滴丸及发酵虫草菌粉抗肝纤维化的实验研究
目的 研究愈风宁心滴丸(YND,主要成分为葛根)及发酵虫草菌粉对实验性肝纤维化大鼠的治疗作用及可能的作用机制.方法 将50只雄性SD大鼠按随机数字表法分为正常组、模型组和愈风宁心滴丸组及虫草组,采用40%四氯化碳(CCl4)每周2次皮下注射6周制作肝纤维化模型,各组经灌胃给药6周后,观察愈风宁心滴丸及发酵虫草菌粉对大鼠血清肝功能、肝纤维化指标及金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)的影响.结果 与模型组比较两治疗组肝纤维化程度明显减轻,愈风宁心滴丸能非常显著改善肝纤维化4项和天冬氨酸氨基转移酶(AST)和白蛋白(ALB)(P<0.01或0.05),但丙氨酸氨基转移酶(ALT)和TIMP-1降低不明显(P>0.05);虫草组ALT、AST、ALB和肝纤维化4项及TIMP-1都有非常显著的改善(P<0.01).结论 愈风宁心滴丸和发酵虫草菌粉对肝纤维化大鼠具有一定的治疗作用,但两者的抗肝纤维化作用机制可能有所不同.
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愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床研究
目的评价愈风宁心滴丸治疗神经性头痛(血瘀证)的临床疗效及安全性.方法采用随机、双盲对照、多中心临床试验的方法,试验组用愈风宁心滴丸15粒,愈风宁心片模拟剂5片,3次/日;对照组用愈风宁心片5片,愈风宁心滴丸模拟剂15粒,3次/d,疗程4周.试验组和对照组各60例.结果两组在神经性头痛疗效(总有效率均为90%)、中医证候疗效(总有效率试验组为95%,对照组为91.6%)、治疗后头痛发作次数、头痛发作天数、头痛每次发作平均持续时间、头痛程度、头痛症状总积分、中医证候总积分等均无统计学意义.结论愈风宁心滴丸和愈风宁心片治疗神经性头痛疗效确切,而且二者治疗作用相当,组间无显著性差异,未发现不良反应.
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中药(愈风宁心滴丸)配合氟桂利嗪治疗偏头痛的观察
目的:观察愈风宁心滴丸配合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效.方法:将58例偏头痛患者按患病年限、患病程度平均分为对照组和治疗组两组.对照组只采用氟桂利嗪治疗,治疗组则采用氟桂利嗪联合愈风宁心滴丸治疗,进行为期3个疗程的治疗.观察两组治疗前后症状改善情况,记录数据比较组间疗效差异.结果:3个疗程后,采用氟桂利嗪联合愈风宁心滴丸的治疗组(94％)症状改善率明显高于只采用氟桂利嗪的对照组(60％),两组组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:愈风宁心滴丸配合氟桂利嗪可以有效缓解偏头痛,具有一定的治愈功效.
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愈风宁心滴丸联合西药 治疗冠心病80例
目的:探讨愈风宁心滴丸联合西药治疗冠心病的临床疗效.方法:将160例冠心病患者随机分为治疗组(80例)和对照组(80例),两组患者均给予常规西药口服,治疗组则在此基础上给予愈风宁心滴丸口服,两组治疗10天为1个疗程,观察临床疗效.结果:治疗组的总有效率为95.0％,对照组为72.5％,两组比较差异具有显著性意义(P<0.01);两组治疗后心悸、胸闷评分均明显低于治疗前(P<0.05),另治疗组治疗后明显低于对照组治疗后(P<0.05).结论:愈风宁心滴丸联合西药治疗冠心病临床疗效显著.
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愈风宁心滴丸抗异丙肾上腺素致心肌缺血的研究
目的:观察愈风宁心滴丸抗异丙肾上腺素致心肌缺血的效果.方法:采用心肌缺血实验中的增加心肌氧耗法.结果:愈风宁心滴丸高、中剂量组均可显著降低异丙肾上腺素引起大鼠ST段偏移总和值及ST偏移段均值,与异丙肾上腺素心肌缺血模型比较有统计学意义(P＜0.05).结论:愈风宁心滴丸具有一定抗异丙肾上腺素引起大鼠心肌缺血模型的作用.
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愈风宁心滴丸治疗心绞痛的临床疗效观察
目的：观察愈风宁心滴丸在心绞痛治疗中的临床疗效。方法选择128例心绞痛患者为研究对象，将其随机分成试验组和对照组各64例，对照组采用常规治疗方法；试验组在常规治疗基础上加用愈风宁心滴丸进行治疗。分别比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标。结果试验组患者心绞痛发作持续时间明显缩短，发作频率降低，血液流变学指标较前显著改善，与对照组比较差异有显著性。结论愈风宁心滴丸治疗心绞痛效果显著，可降低心绞痛发作频率，缩短持续时间，显著改善血液流变学指标，有效缓解症状，提高患者生活质量。
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愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床效果观察
目的 :探究愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床效果.方法 :选取2015年06月 ～2017年08月我中心收治的92例神经性头痛患者进行分析研究,双盲法将患者随机分为对照组和观察组各46例,对照组患者使用氟桂利嗪治疗,观察组患者应用愈风宁心滴丸联合氟桂利嗪治疗,比较两组患者临床疗效.结果 :对照组46例患者使用氟桂利嗪进行治疗后,临床治愈率及总有效率分别39.13％ 和73.91％;观察组46例患者进行氟桂利嗪+愈风宁心滴丸治疗后,临床治愈率及总有效率分别为67.39％ 和91.30％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 :应用愈风宁心滴丸治疗神经性头痛能够有效改善患者临床症状,缓解患者头痛,具有临床使用价值.
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愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床效果观察
目的:探讨愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床效果.方法:收集我院90例2017年1月-2018年1月神经性头痛患者.随机分组,对照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,观察组则予以盐酸氟桂利嗪胶囊联合愈风宁心滴丸治疗.比较两组临床疗效;神经性头痛消失的时间;治疗前后患者神经性头痛的水平、睡眠状况、生活质量状况;不良反应.结果:观察组临床疗效高于对照组,P＜0.05;观察组神经性头痛消失的时间优于对照组,P＜0.05;治疗前两组神经性头痛的水平、睡眠状况、生活质量状况并无明显差异,P＞0.05;治疗后观察组神经性头痛的水平、睡眠状况、生活质量状况优于对照组,P＜0.05.观察组不良反应和对照组无明显差异,P＞0.05.结论:盐酸氟桂利嗪胶囊联合愈风宁心滴丸治疗神经性头痛的临床疗效确切,可更好改善神经性头痛的水平、睡眠状况、生活质量状况,值得推广应用.
