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益肾颗粒治疗儿童过敏性紫癜性肾炎疗效观察
目的 观察益肾颗粒治疗过敏性紫癜性肾炎(HSPN)的临床疗效.方法 424例HSPN患者随机分为两组,治疗组和对照组各212例,治疗组在西医治疗的基础上,加用益肾颗粒口服,对照组单纯西医正规治疗,观察时间为24周.结果 治疗组完全缓解率及显效率明显高于对照组(P<0.05).结论 益肾颗粒治疗过敏性紫癜性肾炎在减少血尿方面疗效显著.
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益肾颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织Ⅳ型胶原、层黏连蛋白及纤维黏连蛋白表达的影响
目的 观察益肾颗粒对糖尿病肾病大鼠肾组织Ⅳ型胶原、层黏连蛋白、纤维黏连蛋白表达的影响,探讨其肾脏保护作用机制.方法 建立单侧肾切除链脲佐菌素Ⅰ型糖尿病肾病大鼠模型,试验分为正常组、单切肾组、DN模型组、益肾颗粒低剂量组(8.1 g/kg)、益肾颗粒高剂量组(16.2 g/kg)、洛汀新组(0.0015 g/kg);正常组、单切肾组、DN模型组给予等体积蒸馏水,均灌胃给药,1次/d,连续16周.观察大鼠肾组织Ⅳ型胶原、层黏连蛋白、纤维黏连蛋白表达及肾小球形态学改变.结果 正常组、单切肾组、DN模型组、益肾颗粒低剂量组、益肾颗粒高剂量组、洛汀新组的Ⅳ型胶原分别(1521.22±415.26)、(1579.22±343.26)、(3402.00±863.39)、(2984.30±674.53)、(2959.15±561.22)、(2918.04±363.96)；层黏连蛋白表达分别为(1968.04±522.17)、(2004.52±417.19)、(3299.04±665.78)、(3116.89±540.10)、(2932.63±528.38)、(2815.89±798.58)；纤维黏连蛋白表达分别为(2614.67±533.82)、(2742.63±562.80)、(3311.41±529.29)、(2993.44±548.66)、(2953.30±535.74)、(2897.41±505.84).益肾颗粒高、低剂量组均可下调肾组织、层黏连蛋白及纤维黏连蛋白的表达,降低三者累积光密度值(均P＜0.05),减轻肾小球系膜细胞、系膜基质增生及系膜区纤维化程度,缩小球囊腔扩张,使毛细血管变清晰,减轻内皮下基底膜增生,有改善肾小球的病理变化作用,并以高剂量组更显著.结论 益肾颗粒对糖尿病肾病模型大鼠的治疗作用可能与抑制肾组织Ⅳ型胶原、层黏连蛋白及纤维黏连蛋白的表达有关.
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HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量
目的 建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(26:74)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为270 nm.结果 淫羊藿苷在0.118 4～1.184 0 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%(n=6).结论 该方法 简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制.
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中药益肾颗粒通过PI3k/Akt/mTOR和LKB1/AMPK/Sirt1信号通路对糖尿病肾病大鼠的干预作用研究
目的:观察益肾颗粒对糖尿病肾病大鼠模型的干预作用.方法:105只大鼠随机选取10只为正常组,其余大鼠采用高糖高脂饲料喂养联合链脲佐菌素(STZ)小剂量腹腔注射诱导糖尿病肾病大鼠模型,造模成功后随机分为模型组、缬沙坦组(10mg/kg)、二甲双胍组(100mg/kg)及中药低、中、高剂量组(0.89、1.78、3.56g/ kg),每组15只.灌胃10周后,检测血、尿、肾组织病理及相关蛋白的表达.结果:与模型组比较,益肾颗粒可以降低糖尿病肾病大鼠血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(FBG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、24h尿蛋白定量等指标(P＜0.05,P＜0.01),减轻肾脏病理改变,降低PI3k、p-Akt、p-mTOR蛋白表达,升高LKB1、p-AMPK、p-Sirt1蛋白表达,以中药中剂量组改变尤为明显(P＜0.01).结论:中药益肾颗粒可能通过调节PI3k/Akt/mTOR和LKB1/AMPK/Sirt1信号通路,减轻糖尿病肾病大鼠肾脏病理改变.
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高效液相色谱法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量
[目的]建立益肾颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法.[方法]采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为美国Waters公司C18柱(250 mm×4.6 mm,10 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(28∶72),流速为1 mL/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.[结果]淫羊藿苷在0.048 5～0.970 0 μg内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率97.0％,RSD=0.7％(n=6).[结论]该法简便、专属性、重复性好,可用于益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定.
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参芪膜肾颗粒辨证治疗特发性膜性肾病随机平行对照研究
[目的]观察参芪膜肾颗粒辨证治疗特发性膜性肾病疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将400例住院患者按随机数字表法分为两组.对照组200例洛汀新20mg/次,1次/d.潘生丁150mg/次,1次/d.胰激肽原酶360U/次,1次/d.高血脂加服立普妥10mg/次,1次/d.治疗组200例参芪膜肾颗粒.湿热较重加清热膜肾冲剂;肾气虚加固肾颗粒;肾阳虚加益肾颗粒;脾虚腹泻加补脾益肠丸;低蛋白血症或严重浮肿加黑料豆颗粒;严重水肿加黄芪注射液.连续治疗24周为1疗程.观测临床症状、生存率、肾功能(24h尿蛋白、血清肌酐)、血清白蛋白、不良反应.连续治疗1疗程,判定疗效.[结果]治疗组完全缓解86例,缓解83例,无效31例,总有效率84.50％,生存率93.00％.对照组完全缓解41例,缓解110例,无效49例,总有效率75.50％,生存率85.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).[结论]参芪膜肾颗粒辨证治疗特发性膜性肾病,疗效较好,安全可靠,值得推广.
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益肾颗粒提取工艺研究
目的:采用正交设计研究益肾颗粒的提取工艺.方法:以益肾颗粒中脂溶性成分齐墩果酸、熊果酸为考察指标确定佳工艺,应用高效液相色谱法定量分析.结果:试验结果为药料粉成粗粉,加75%乙醇5倍量,回流提取3次,每次2.5h为佳工艺.
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阿托伐他汀联合益肾颗粒治疗高血压肾病的疗效观察
目的:观察阿托伐他汀联合益肾颗粒(大黄、黄芪、茯苓等)延缓高血压肾病肾衰的效果.方法:采用前瞻、对照、单盲法进行临床试验,将符合诊断标准的高血压肾病(肾功能不全失代偿期)患者68例随机分为研究组扣他汀组,基于相同降压基础治疗之上,分别采用阿托伐他汀联合益肾颗粒治疗和单纯阿托伐他汀治疗3～6个月,观察血压(BP)、血脂(TG、TC、HDL-C、LDL-C)、血肌酐(SCr)、肌酐清除率(CCr)、24h尿蛋白(U-pro)等变化.结果:研究组疗后1'G和LDLc低于他汀组,P<0.05;研究组SCr、CCr轻度变化,肾功能相对稳定,而他汀组SCr升高,CCr下降,肾功能有恶化倾向,组间比较P<0.05;疗程结束研究组8例转透析治疗,占23.53%,他汀组15例转透析治疗,占44.12%,Log-Rank检验,χ2=4.176,P=0.041.结论:阿托伐他汀联合益肾颗粒对高血压肾病肾功能具有保护作用,其延缓肾功能衰竭效果优于单纯他汀类药物治疗.
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益肾颗粒治疗慢性肾衰竭68例
近年来,我们以自拟益肾I号、Ⅱ号颗粒为主,治疗慢性肾衰竭68例,取得较好的疗效,报道如下.
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中西医结合治疗慢性肾小球肾炎临床研究
目的:观察中西医结合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对蛋白尿的影响.方法:将106例患者按照随机数字表法分为治疗组54例和对照组52例.对照组给予氯沙坦钾片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用益肾颗粒治疗.治疗后比较两组治疗前、后24h尿蛋白(24hUTP)、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平,两组临床疗效及不良反应情况.结果:①两组治疗后与同组治疗前比较,24 hUPE、BUN、Scr水平显著改善(P＜0.05).两组治疗后24hUPE、BUN、Scr水平比较,治疗组显著优于对照组,有显著性差异(P＜0.05);②对照组有效率为71.2％,治疗组有效率为88.9％,两组比较有显著性差异(,=5.24,P＜0.05);③治疗组不良反应发生率为7.4％,对照组不良反应发生率为23.1％,两组比较有显著性差异(,=5.15,P＜0.05).结论:中西医结合治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,且能减少蛋白尿,改善患者肾功能,安全性好.
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益肾颗粒治疗狼疮性肾炎30例
狼疮性肾炎是系统性红斑狼疮(SLE)患者死亡的常见原因之一.在免疫荧光和电镜下,SLE患者肾损害达100%.
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益肾颗粒中有机氯农药残留量检测
目的:考察益肾颗粒中有机氯农药残留情况.方法:采用丙酮-水提取系统、二氯甲烷液分配、浓硫酸磺化净化技术制备供试品溶液,以毛细管气相色谱法检测益肾颗粒中9种有机氯农药残留量；色谱柱为弹性石英毛细管SE-54(30 m×0.32 mm×0.25μm),进样口温度为230℃,检测器温度为300℃.结果:9种有机氯农药的低检测限范围为0.128～0.446 ng·g-1,平均加样回收率范围为72.64％～114.77％(n=9).结论:所检测的10批益肾颗粒中有机氯农药残留量均符合国家相关标准.
