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HS-SPME/GC-MS 分析超甜蜜本南瓜籽挥发性成分
目的 分析超甜蜜本南瓜籽挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS )结合保留指数法,并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 从超甜蜜本南瓜籽中鉴定出35个化合物,占总峰面积的96.34%.结论 棕榈酸乙酯含量高,占总成分的24.52%,其次为[R,R]-2,3-丁二醇(14.30%)、亚油酸乙酯(11.67%).
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顶空固相微萃取法分析超甜蜜本南瓜肉挥发性成分
目的 分析超甜蜜本南瓜肉挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS ) 结合保留指数法,首次并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 从超甜蜜本南瓜的肉中鉴定出22个化合物,占总峰面积的92.59%.结论 研究表明其挥发性成分中吡喃酮含量高(14.87%),其次为棕榈酸 (13.20%)等.
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超甜蜜本南瓜茎尖挥发性成分分析
目的 分析超甜蜜本南瓜茎尖挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS )结合保留指数法,首次并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 从超甜蜜本南瓜茎尖中鉴定出26个化合物,占总峰面积的98.04%.结论 研究表明植酮含量高(10.14%),其次为丁羟甲苯(9.24%)、(-)-香叶烯D(8.07%).
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HS-SPME/GC-MS 法分析红树莓(哈瑞特斯)果实中挥发性成分
目的 分析红树莓(哈瑞特斯) 果实中的挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HSSPME/GC-MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 共鉴定出16 种挥发性成分,相对含量占挥发性成分总峰面积的74.72%.结论 主要挥发性成分为2-庚醇(22.97% ) 、(E)-4-(2,6,6- 三甲基-1-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮(14.78% ) 、(E)-4-(2,6,6-三甲基-2-环己烯-1-基)-3-丁烯-2-酮(10.87% ) 、(1 S)-α -蒎烯(9.13% )等成分.
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HS-SPME /GC-MS 法分析树莓饮品中挥发性成分
目的 分析树莓饮品中的挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GCMS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 共鉴定出2 种挥发性成分,相对含量占挥发性成分总峰面积的98.3%.结论 主要挥发性成分为脱氢醋酸(95.34% )和2-乙基-3-羟基-4H-吡喃-4-酮(2.96% ).
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HS-SPME/GC-MS法分析黑莓干红酒中挥发性成分
目的 分析黑莓干红酒的挥发性成分.方法 采用顶空固相微萃取和气质联用技术( HS-SPME/GC-MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 从2种黑莓干红酒中分别鉴定出了19种和26种挥发性成分,分别占总峰面积的99.32％和99.34％.结论 黑莓干红酒的主要挥发性成分除了乙醇外,还有酯类以及其他醇类.
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HS-SPME/GC-MS法分析黑莓(萨尼)果实中挥发性成分
目的 分析黑莓(萨尼)果实中的挥发性成分.方法 用顶空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME/GC-MS),结合保留指数法并用峰面积归一化法测定相对百分含量.结果 共鉴定出23种挥发性成分,相对含量占挥发性成分总峰面积的77.78％.结论 主要挥发性成分为2-庚醇(27.28％)、α,α,4-三甲基苯甲醇(11.27％)、1-(1-丁炔)环戊醇(8.69％)、4-甲基-1-(1-甲基乙基)3-环己烯-1-醇(4.94％)等.
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桂花(晚银桂、贵妃红和窈窕淑女)挥发性成分分析
目的:分析3种桂花的挥发性成分.方法:采用项空固相微萃取和气质联用技术(HS-SPME-GC-MS),首次分析了桂花花的挥发性成分.结果:从晚银桂、贵妃红和窈窕淑女的花中共鉴定出66种组分.用峰面积归一化法测定了其相对含量,其相对含量分别占总挥发性组分峰面积的79.96%、71.83%和83.6l%.结论:首次分析了不同品种桂花的挥发性成分,为进一步开发利用桂花资源提供依据.
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固相微萃取和气相色谱-质谱联用分析罗汉果浸膏的挥发性成分
目的对罗汉果浸膏的挥发性成分进行分离分析鉴定.方法采用固相微萃取和气相色谱-质谱联用技术,在固相微萃取实验中使用85 μm聚丙烯酸酯作为萃取纤维,并对萃取时间、萃取温度、离子强度、解吸时间等实验条件进行优化,应用峰面积归一化法测定各组分的相对含量.结果在HP-5MS柱共鉴定出38种化合物,主要成分为β-大马酮、β-二氢大马酮、糠醛、苯甲酸苄酯等.结论本方法为罗汉果资源的合理使用提供了科学依据.
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固相微萃取技术测定塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯
目的探讨塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛dhP）的测定方法。方法采用聚硅氧烷和富勒烯聚二甲基硅氧烷混合固定相自制萃取头，利用顶空固相微萃取与气相色谱联用技术ssmE-GC）分析塑料浸取液中邻苯二甲酸二辛酯，研究萃取时间、热解吸时间、溶液的酸碱度和离子强度等因素对方法灵敏度的影响，并与商用聚二甲基硅氧烷（Ps）萃取头比较。结果该萃取头的萃取选择性优于Ps萃取头，方法具有良好的线性范围（0.4～50μg*L-1），低检出限为0.15μg*L-1，相对标准偏差为4.9%（n=6）。结论固相微萃取技术分析水样中邻苯二甲酸二辛酯具有高效、灵敏、操作简单、无需溶剂等优点。
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固相微萃取气相色谱联用技术在环境卫生检验中的应用
目前，随着分析仪器的不断发展，分析工作者对分析过程中较落后的样品预处理技术进行了广泛深入的研究。固相……
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湖南产青蒿挥发油化学成分的SPME/GC/MS研究
中药青蒿,为菊科植物青蒿Artemisia annua L.的干燥地上部分[1].青蒿挥发油为其主要有效部位之一,具有解热、止咳平喘、抗菌消炎、抗真菌、抗肿瘤等作用[2].青蒿用于清热解暑,除蒸,截疟.主治暑邪发热,阴虚发热,夜热早凉,骨蒸劳热,疟疾寒热,湿热黄疸[3].本研究采用湖南衡山所产青蒿,以SPME/GC/MS技术进行分析,共分离出42个峰,以归一化法计算了各个峰的相对含量,共鉴定了39个成分,占挥发油总组分的90％以上.
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固相微萃取技术与气相色谱-质谱联用分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分
目的 分析山核桃青果皮中的挥发油化学成分.方法 采用固相微萃取法从山核桃青果皮中提取挥发油化学成分,应用气相色谱-质谱联用技术对其进行鉴定,用峰面积归一化法计算各组分的相对百分含量.结果 分离得到65个组分,鉴定出其中55个成分,所鉴定的组分占总峰面积的95.5%.结论 山核桃青果皮中主要成分为(反式)-1- (2,6-二羟基-4-甲氧苯基)-3-苯基-2-丙烯-1-酮(36.69%)、β-谷甾醇(11.83%)、十六酸(10.762%)、(Z,Z) -9,12-十八烷二烯酸(6.644%)、2,3-二羟丙-反-油酸丙酯(6.538%)等.
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海桐花挥发油的提取工艺研究
目的 比较固相微萃取法和水蒸气蒸馏法提取海桐花中的挥发性成分差异.方法 采用GC-MS测定其化学成分.结果 分别鉴定了62种和58种成分.结论 与水蒸气蒸馏法相比,固相微萃取法得到的十一烷、壬烷等烷烃的含量增加;并且提取出了水蒸气蒸馏法不能蒸馏出来的一些成分,如马鞭草烯醇、γ-榄香烯、白菖烯、(-)-α-古芸烯、绿花白千层醇等.
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厚朴-苍术药对与其单味药中挥发油成分的GC-MS比较分析
目的 研究药对厚朴-苍术的配伍对其挥发油化学成分的影响.方法 采用固相微萃取法分别提取药对厚朴-苍术及其单味药的挥发油,然后采用气相色谱一质谱联用技术(GC-MS)分别对各挥发油成分进行分析,经计算机检索及质谱图解析确定化合物,并采用峰面积归一法计算相对百分含量.结果 苍术挥发油中β-愈创木烯化学成分以及厚朴挥发油中八氢四甲基萘甲醇、香叶醇、乙酸香叶酯、松油烯-4-醇、樟脑等9个化学成分在药对挥发油中未检出,而在药对挥发油中新增橙花叔醇、桧脑、异匙叶桉油醇、isolantolactonoid butenolide A 4个化学成分,在单味药中的α-桉叶醇、2,2,4,4,6-五甲基双环[5,3,0]癸-6,9-二烯-3-酮等的化学成分相对含量在配伍后明显增加,而β-桉叶醇、γ-桉叶醇等化学成分的相对含量在配伍后明显减少.结论 厚朴-苍术药对的配伍对其挥发油的化学成分及其含量均有一定的影响.
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三白草科三种代表类群叶的挥发性成分研究
目的 分析鱼腥草、三白草和裸蒴的叶片挥发性气味成分.方法 采用顶空固相微萃取和气相色谱-质谱(GC-MS)联用法收集分析鉴定挥发性成分的化学成分和结构.结果 从鱼腥草、三白草、裸蒴的叶片挥发物中共鉴定出34种成分.其中鱼腥草叶释放的挥发性成分以β-月桂烯(32.11％)、桧烯(13.70％)、顺式罗勒烯(13.30％)为主,裸蒴叶释放的挥发性成分以2,6-二甲基-6-(4-甲基-3-戊烯基)双环[3.1.1]-庚-2-烯(34.15％)、二环大根香叶烯(16.79％)、(E,E)-α-金合欢烯(10.21％)为主,三白草叶释放的挥发性成分以大根香叶D(15.84％)、γ-榄香烯(12.23％)、β-榄香烯(11.91％)为主.结论 鱼腥草、三白草和裸蒴叶片的挥发油成分存在很的差异.该研究可以为物种鉴定提供指导价值,并为公众认知三白草科奇异气味给予科学解释.
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麸炒白僵蚕中挥发性成分提取与分析
目的 对麸炒白僵蚕中的挥发性成分进行提取与分析.方法 采用同时蒸馏萃取和固相微萃取的方法对麸炒白僵蚕中的挥发性成分进行提取,利用气相色谱-质谱联用仪分析.结果 共鉴定出61种组份,其中醛类化合物13种、酮类化合物6种、酸类化合物3种、杂环类化合物23种、醇类化合物7种、烃类化合物5种、酯类化合物2种、酰胺类化合物2种.结论 两种方法中均鉴定出的挥发性成分有20种,它们是麸炒白僵蚕的主体香气成分,其香气掩盖了生僵蚕的腥成味.
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不同产地牛至挥发性成分的SPME/GC/MS法分析
目的 以牛至药材为研究对象寻找更简单、准确、快速、重现性好、样品用量少的中药材挥发性成分提取与分析联用分析方法.方法 采用固相微萃取技术(SPME),分别用100 μm PDMS、85 μm PA、65μm CW/DVB、75 μm Carboxen/PDMS四种类型萃取纤维头作为考察条件,结合GC-MS对湖北罗田产牛至药材中挥发性成分进行了分析研究；并与传统方法水蒸气蒸馏提取挥发油样品进行比较研究,优选牛至挥发性成分分析的佳条件,对不同产地牛至药材中挥发性成分进行了分析研究.结果 确定佳萃取分析条件为:牛至药材取样量0.5g,在80℃预热30 min,再采用85 μm PA型Fiber,SPME萃取20 min.结论 SPME分析结果表明,不同产地的牛至挥发性成分其成分种类和相对含量上均有一定的差异,但都含有3-辛酮等8种主要成分,相对含量均超过70％.
关键词： 牛至 固相微萃取 挥发油 气相色谱-质谱联用技术 -
白鲜皮挥发油成分的SPME-GC-MS分析
目的 分析白鲜皮挥发油成分.方法 利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对白鲜皮的挥发油成分进行了研究.结果 共鉴定出94种成分,占挥发油总成分的96.82%.结论 白鲜皮挥发油主要化学成分是白菖油烯(27.17%)、芳脑醇(11.97%)、反-石竹烯(8.07%)、β-马榄烯(8.04%)、(-)-(a)-古芸烯(6.04%)等.
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紫花地丁及其混用品挥发性成分比较
目的:分析紫花地丁及其混用品苦地丁的挥发性成分差异,快速区别紫花地丁和苦地丁.方法:采用固相微萃取(SPME)法萃取紫花地丁和混用品苦地丁中的挥发性成分,并运用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法对其挥发性成分进行分析.结果:共检测出62个成分,鉴定出了42个成分,主要为烯类、酮类和醛类.从紫花地丁中分离出43个峰,鉴定出了28个成分,占挥发油总量的66.93%;从其混用品苦地丁中分离出22个峰,鉴定出了17个成分,占挥发油总量的97.02%.结论:紫花地丁及其混用品的挥发性成分总离子流图的峰型和化学成分差异都较大,两者的共有成分有3种,含量差异较大,紫花地丁的挥发性成分中含量高的是2-戊酰呋喃(18.01%),其混用品苦地丁挥发性成分中含量高的是1-石竹烯(46.06%).本方法快速稳定,可用于区别紫花地丁和苦地丁.
