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中药"感冒1号方"不同调剂形式的比较研究
目的 比较中药传统煎剂、中药颗粒配方、自动煎药机煎煮的"感冒1号方"的差异.方法 通过对中药煎剂、中药颗粒配方、自动煎药机煎煮的感冒1号方进行红外指纹图谱分析;采用高效液相色谱法检测分析主要成分盐酸麻黄碱的含量差异;另对三者的固含物进行比较分析.结果 ①红外光谱检测结果表明传统煎剂与颗粒配方之间差异不大,相关性达到93%以上,两者正丁醇提取液的相关性达到95%以上,而与自动煎药机煎煮的正丁醇提取液有明显差异,相关性为81.11%.②颗粒配方与传统煎剂固含物量差异不大,每剂固含物量分别为12.1 g和12.90 g,而自动煎药机煎煮方仅为5.08 g.⑧每剂颗粒配方与传统煎剂盐酸麻黄碱含量存在较小差异,每剂分别为0.0208 g和0.0150 g,而自动煎煮仅含盐酸麻黄碱0.0044g/剂.结论 红外指纹图谱、含固量及含量测定结果数据表明,中药颗粒配方与传统煎剂没有明显差异,自动煎药机煎煮的含固量、盐酸麻黄碱含量均明显低于颗粒配方与传统煎剂.
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补肾调冲颗粒治疗月经过少30例疗效观察
中药配方颗粒剂的问世是中药现代化的一种标志,但其疗效与传统汤剂是否相同,尚有待临床验证.笔者于2006年1月-2008年4月将20多年来临床用于治疗月经过少的有效方--补肾调冲汤传统汤剂与配方颗粒进行了临床观察,现总结报道如下.
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防己茯苓汤不同剂型治疗下肢深静脉血栓后遗症效果比较研究
目的 观察比较防己茯苓汤不同剂型治疗下肢深静脉血栓后遗症的临床疗效.方法 将90例下肢深静脉血栓后遗症患者随机分为观察组和对照组,每组45例.2组患者均给予常规基础治疗,观察组同时给予防己茯苓汤配方颗粒口服,对照组同时给予防己茯苓汤传统煎剂口服,均1剂/d,分早晚温服.观察2组治疗前后Villalta 评分、肢围及血浆凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)水平变化情况,统计2组临床疗效.结果 2组治疗后 Villalta 评分、肢围均明显降低(P 均 <0.05),但2组间比较差异无统计学意义(P 均 >0.05).2组治疗后 PT、APTT、FIB 及DOPPLER超声检查管腔内径、管壁内膜、血管压缩性及管腔内回声均有明显好转(P均<0.05),但2组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05).2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论防己茯苓汤可以明显改善下肢深静脉血栓后遗症患者临床症状体征及凝血功能指标,且配方颗粒与传统煎剂具有等效性.
关键词： 防己茯苓汤 下肢深静脉血栓后遗症 配方颗粒 传统煎剂 -
二陈汤配方颗粒与传统煎剂中橙皮苷含量的比较研究
二陈汤为常用古方,由制半夏、陈皮、茯苓、甘草、生姜、乌梅等六味中药组成,临床应用较为广泛.本文通过对其配方颗粒与传统饮片煎剂中橙皮苷的含量进行比较研究,以探讨中药配方颗粒在中药复方配伍中应用的可行性.
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防己茯苓汤配方颗粒与传统煎剂治疗下肢深静脉血栓后遗症疗效对比
目的:对比观察防己茯苓汤配方颗粒与传统煎剂治疗下肢深静脉血栓后遗症(PTS)的临床疗效.方法:选取PTS住院患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例.两组患者均给予常规基础治疗,观察组口服防己茯苓汤配方颗粒,对照组口服防己茯苓汤传统煎剂.比较两组患者治疗前后临床疗效、血凝五项及不良反应.结果:①两组患者症状、体征均较治疗前好转(P＜ 0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).配方颗粒组总有效率86.67％,传统煎剂组总有效率90.00％,组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).②治疗后两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)均有延长,纤维蛋白原(FIB)有不同程度的降低,与正常人群比较差异有统计学意义(P＜ 0.05),组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).③观察组出现呕吐症状2例(6.67％),对照组出现腹胀3例(10.00％),组间不良反应差异无统计学意义(P＞0.05).结论:防己茯苓汤可以明显改善PTS患者临床症状、体征及血液学指标,且配方颗粒与传统煎剂在治疗PTS上具有等效性.
关键词： 防己茯苓汤 下肢深静脉血栓后遗症 配方颗粒 传统煎剂 -
滋肾乌发方传统煎剂与配方颗粒中特女贞苷含量的比较
目的：：建立降滋肾乌发方传统煎剂和配方颗粒中特女贞苷的含量测定方法并比较两者含量。方法：采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为Waters Symmetry C18柱(150 mm ×3.9 mm,5μm),以乙腈-水(16∶84)为流动相,流速：1.0 ml ·min-1,检测波长：224 nm。结果：特女贞苷进样量在0.198~2.970μg与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为101.65%,RSD为1.49%(n=6)。结论：含量测定方法操作简便、准确、灵敏、重复性好,适于该制剂中特女贞苷的含量测定。降滋肾乌发方传统煎剂和配方颗粒中特女贞苷的含量相当。
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二陈汤配方颗粒与传统煎剂中氨基酸成分的分析比较
目的:为临床配伍用药提供新剂型.方法:采用氨基酸分析仪测定.结果:配方颗粒总氨基酸含量比传统煎剂略高.结论:中药颗粒配方准确、简便.
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二至丸煎剂及配方颗粒对小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究二至丸传统煎剂及配方颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法 90只昆明小鼠随机分成9组:正常组,模型组,联苯双酯组(150 mg·kg-1),二至丸高、中、低剂量组(14.796,7.398,3.699 g·kg-1),墨旱莲配方颗粒组(1.850 g·kg-1),女贞子配方颗粒组(1.850 g·kg-1),二至丸配方颗粒组(3.699 g·kg-1).采用小鼠腹腔注射0.1％CCl4(0.02 mL·g-1)油溶液复制急性肝损伤模型;检测小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量;检测肝组织匀浆中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),超氧化物歧化酶(SOD)的活力及丙二醛(MDA)的含量;提取肝组织中线粒体,检测线粒体中三磷酸腺苷(ATP)的含量和活性氧(ROS)水平;Western Blot法检测肝组织内氧化应激相关蛋白Sirt1、NF-κB、TNF-α的蛋白表达;qPCR法检测Sirt1、NF-κB、TNF-α基因的表达水平;通过苏木素-伊红(HE)染色观察各组小鼠肝脏病理组织学变化.结果 与模型组比较,二至丸传统煎剂及配方颗粒、墨旱莲及女贞子配方颗粒均可以明显降低小鼠血清中ALT、AST及肝组织中氧化应激产物MDA的含量(P<0.01),显著增强肝组织匀浆中GSH-Px、SOD的活力(P<0.01),增加线粒体内ATP的含量(P<0.05,P<0.01)和降低线粒体内ROS水平,可以明显降低NF-κB、TNF-α的蛋白及基因表达(P<0.01),同时升高Sirt1的蛋白及基因表达(P<0.01);病理检查结果显示,二至丸传统煎剂、配方颗粒及女贞子、墨旱莲配方颗粒能明显减轻肝组织炎性病变.结论 二至丸传统煎剂、配方颗粒及墨旱莲、女贞子配方颗粒对CCl4引起的小鼠急性肝损伤有较好的抑制效果,其机制可能与其抗氧化作用有关.
