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新版药品GMP出炉推动制药行业与国际接轨
目前我国化学原料药和药品制剂生产企业有4700多家,在总体上呈现出多、小、散、低的格局,生产集中度低,自主创新能力不足的问题依然存在.修订我国药品GMP、提高药品GMP实施水平,一方面有利于促进企业优胜劣汰、兼并重组、做大作强,进一步调整企业布局,净化医药市场,防止恶性竞争,同时也是保障人民用药安全有效的需要;另一方面也有利于与药品GMP的国际标准接轨,加快我国药品生产获得国际认可、药品进入国际主流市场步伐.
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产业预测:增长率15%
专家分析,2004年的医药生产形势呈现以下特点:一是我国化学制药的"比较优势"在竞争中得以较好发挥,产品出口扩大机遇增大,中国作为世界原料药重要生产基地的地位进一步巩固和提高;二是医药产品中的半合成抗菌素药品尤其是头孢类产品替代传统抗生素制剂品种的步伐加快,而头孢类产品将成为城市的用药主流;三是日益激烈的市场竞争,将加快药品生产集中度的提高,医药企业在竞争中将出现两极分化,市场和效益越来越集中于行业领头企业.
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江西医药集团应对入世的企业发展战略思考
我国加入WTO后,江西省医药企业受到的影响程度有多大?如何应对?这是政府部门和医药企事业单位共同关心的问题.WTO是一个负责处理国际经贸问题的协调组织,其主要日常工作是依据世贸规则处理各种国际贸易纠纷.我国"入世"后,国内企业不会在一夜间就受到巨大冲击,医药企业当务之急是尽快了解世贸规则,熟悉国际贸易准则和主要协议条款.面对机遇和挑战,企业不应盲目乐观,也不要妄自菲薄,应以平和心态迎接"入世"后的挑战.集团企业作为一个相对完整的体系,应当立足优势,认清不足,以发展为主题,以结构调整为主线,抓好一个"灵魂"、一个"精髓",即持续创新是医药经济发展的灵魂,主导产品是核心竞争力的精髓.要扎扎实实在这两个方面下功夫,推进产业结构调整,培育企业核心竞争力,提高生产集中度,尽快实现产业升级.
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生产集中度提高规模效益增强--2002年上半年医药行业排名前60家企业简析