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小剂量氨磺必利配合氯氮平治疗难治性精神分裂症效果分析
目的 探讨对难治性精神分裂症患者选择小剂量氨磺必利+氯氮平药物治疗后获得的临床效果.方法 选择该院2016年5月-2018年6月收治的74例难治性精神分裂症患者作为实验对象;抽签法分组后明确各组所用药物;对照组(37例):选择氯氮平+安慰剂药物展开疾病治疗;观察组(37例):选择小剂量氨磺必利+氯氮平药物展开疾病治疗;对比用药效果以及用药副反应.结果 观察组痊愈患者23例(62.16％),显效患者9例(24.32％),有效患者4例(10.81％),无效患者1例(2.70％),愈显患者32例(86.49％),总有效患者36例(97.30％),对照组痊愈患者8例(21.62％),显效患者12例(32.43％),有效患者8例(21.62％),无效患者9例(24.32％),愈显患者20例(54.05％),总有效患者28例(75.68％),同对照组难治性精神分裂症患者用药效果(54.05％)、(75.68％)对比,观察组愈显率(86.49％)、总有效率(97.30％)提升程度明显(x2=9.314 7,7.400 0,P＜0.05);同对照组难治性精神分裂症患者用药不良反应(29.73％)对比,观察组总发生率(35.14％)差异无统计学意义(x2=0.246 7,P＞0.05).结论 难治性精神分裂症患者在接受治疗期间,小剂量氨磺必利+氯氮平的有效应用,同氯氮平+安慰剂用药效果比较,不会导致用药副反应增加,并且可使得临床治疗愈显率、总有效率明显提升,终为难治性精神分裂症患者病情显著好转,奠定基础.
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小剂量氨磺必利联合利培酮治疗首发精神分裂症阴性症状随对照研究
目的 比较小剂量氨磺必利联合利培酮和单用利培酮治疗精神分裂症阴性症状的疗效.方法 住院首发精神分裂症患者,经利培酮治疗6周后使用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定,阴性症状量表分≥20分78人,被随机分为小剂量氨磺必利联合利培酮治疗组(联用组)和利培酮治疗组(对照组).于基线和治疗8周后评定PANSS量表、卡尔加精神分裂症抑郁量表(CDSS)评定临床疗效,Simpson锥体外系副反应评定量表(SEPS)评定锥体外系副反应.结果 治疗8周后两组有效率分别为94.6％和77.8％,差异有统计学意义(x2＝4.365,P=0.037),实验组PANSS阴性量表减分(P=0.000)、CDSS减分(P=0.019)大于对照组,差异有统计学意义,两组SEPS无明显差异.结论 小剂量氨磺必利联合利培酮治疗精神分裂症阴性症状疗效更好.
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小剂量氨磺必利对老年抑郁症的增效作用研究
目的：验证小剂量氨磺必利对老年抑郁症患者的疗效及安全性。方法：把64例老年抑郁症患者随机分为合用组(西酞普兰合用小剂量氨磺必利)和单用组(单用西酞普兰)，疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表( HAMD)和治疗中出现症状量表( TESS)进行患者疗效的评定。结果：合用组患者疗效明显高于单用组(P<0.05)，两组患者的不良反应无明显差异。结论：小剂量氨磺必利对老年抑郁症患者的治疗有增效作用，其耐受性、安全性较好。
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小剂量氨磺必利+度洛西汀在难治性抑郁症治疗中的应用
目的 对小剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗难治性抑郁症的临床疗效进行探讨分析.方法 将我院自2015年8月—2017年8月收治的难治性抑郁症患者98例作为研究对象,将其随机分成实验组(度洛西汀联合氨磺必利治疗)和对照组(单用度洛西汀治疗),每组各49例.采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、不良反应发生情况对患者进行临床疗效评价.结果 所研究患者的HAMA评分、HAMD评分均明显降低,但实验组患者治疗1周、2周、4周后HAMA、HAMD评分低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者的临床总有效率优于对照组,组间对比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生情况对比,差异不具有统计学意义(P>0.05).结论 小剂量氨磺必利联合度洛西汀治疗难治性抑郁症较单用度洛西汀疗效更好,没有增加不良反应发生率,安全性好.
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小剂量氨磺必利结合米氮平用于治疗抑郁症的价值探析
目的 探究抑郁症采用小剂量氨磺必利结合米氮平治疗的临床效果.方法 选取2016年1月—2017年1月本院诊治的抑郁症患者60例作为研究对象,将其分为研究组30例与对照组30例.对照组予以米氮平治疗,研究组予以小剂量氨磺必利结合米氮平治疗,分析两组HAMD评分和不良反应发生率.结果 研究组患者治疗后HAMD评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);且研究组不良反应发生率为16.67％,低于对照组的33.33％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 小剂量氨磺必利结合米氮平治疗抑郁症患者的疗效较好,且不良反应发生率低.
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艾司西酞普兰与小剂量氨磺必利联合治疗强迫症的效果观察
目的:探讨艾司西酞普兰与小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果;方法:选取2014年1月至2015年12月在我院进行强迫症治疗的62例患者作为研究对象,将其随机分成观察组31例(艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利治疗)和对照组31例(帕罗西汀治疗),对比两组的治疗效果;结果:经过不同的治疗后,两组在治疗效果、满意度、并发症发生率方面相比差异具有显著性(P＜0.05);结论:艾司西酞普兰联合小剂量氨磺必利共同用于强迫症病症的治疗效果显著,安全系数较高的,无明显不良反应情况,是治疗强迫症的首选药物,在临床上值得大力推广应用.
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米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的效果及其安全性分析
目的:米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症的效果及其安全性分析.方法:选取本院收治的90例患者(抑郁症),收治时间为2014年3月7日至2016年3月8日,采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组,两组患者数量均为45例,分别采用米氮平(对照组)以及米氮平+小剂量氨磺必利(观察组)进行治疗,对比两组治疗结果.结果:观察组治疗后治疗效果以及HAMD评分均优于对照组,对比差异显著(P小于0.05).结论:米氮平联合小剂量氨磺必利治疗抑郁症效果显著,安全性高,值得推广.
