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常乐康、茵栀黄联合治疗新生儿黄疸临床观察
目的:观察常乐康、茵栀黄颗粒联合治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法:将120例新生儿黄疸患者随机平均分为两组,对照组常规给予蓝光照射治疗,观察组在此基础上口服常乐康和茵栀黄颗粒.观察两组治疗后患儿胆红素下降情况、住院时间及治疗效果.结果:观察组患儿胆红素下降幅度明显高于对照组,住院时间比对照组短,治疗总有效率(94.6%)高于对照组(80.0%),差异均具有统计学意义(P<0.05).结论:常乐康、茵栀黄联合治疗新生儿黄疸简单有效,住院时间短.
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小儿止泻贴治疗小儿反复腹泻的效果分析
目的 观察小儿止泻贴治疗小儿反复腹泻的效果.方法 小儿反复腹泻180例根据入院顺序分为治疗组与对照组各90例,对照组给予常规西药口服治疗,治疗组在此基础上给予小儿止泻贴敷脐治疗.结果 治疗组总有效率为95.6％,对照组为82.2％,治疗组高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前腹泻与腹痛症状评分对比无明显差异,治疗后治疗组上述评分组间与组内对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿止泻贴加西医常规内服药物不仅具有治疗小儿反复腹泻的作用,而且在改善临床症状方面具有更好的效果.
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常乐康预防小儿肺炎继发腹泻的临床观察
目的：探讨应用常乐康（口服酪酸梭菌双歧杆菌二联活菌散）对小儿肺炎继发腹泻的预防效果。方法：按随机原则将150例支气管肺炎患儿分成2组，对照组70例予常规抗生素及对症治疗，预防组80例在常规抗生素及对症治疗同时应用微生态制剂常乐康，观察治疗3～8天内2组继发腹泻病例数。结果：预防组继发腹泻9例，发病率为11．2％，对照组继发腹泻22例，发病率为31．4％，2组比较，差异有统计学意义（ P＜0．01）。结论：预防性应用常乐康能降低肺炎患儿继发腹泻的发生率。
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常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床观察
抗生素相关性腹泻(AAD)是指应用抗生素后继发腹泻，为较常见的药物副反应。典型AAD发生率为5％～35％[1]。常乐康可成为临床医生控制健康婴儿和儿童患急性腹泻的有效药物手段，可缩短腹泻病程[2]。南阳市第二人民医院儿一科近几年来使用常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻疗效满意。
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常乐康联合蓝光疗法治疗新生儿黄疸的分析
目的 探讨常乐康联合蓝光疗法治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 将整群选取该院2014年1月-2015年1月治疗的136例新生儿黄疸随机分为对照组和观察组各68例,两组均给予保暖、蓝光治疗、能量支持治疗,观察组加用常乐康治疗,观察两组方法的疗效.结果 对照组有效率88.23％,明显低于观察组97.05％,且治疗时间(8.4±1.2)d,明显高于观察组(6.2±1.1)d;观察组平均每日下降65.43 μmol/L,高于对照组49.99 μmol/L.血清胆红素下降显著(至77.5±4.7),明显低于对照组(至85.4±5.1),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 常乐康联合蓝光治疗总有效率提高,疗效更好,住院时间大大缩短,无不良反应,经济实用,值得推广.
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葡萄糖酸锌联合常乐康在小儿轮状病毒肠炎中的应用效果
目的：探讨葡萄糖酸锌联合常乐康(酪酸梭菌、婴儿型双歧杆菌二联活菌散)对小儿轮状病毒肠炎的治疗效果。方法将110例轮状病毒肠炎患儿随机分为对照组和观察组，每组各55例，对照组患儿给予常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加服葡萄糖酸锌、常乐康，观察两组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间，评价治疗效果。结果观察组患儿呕吐消失时间、腹泻持续时间、住院时间均短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组总有效率96.36%，显著优于对照组的85.45%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论应用葡萄糖酸锌联合常乐康治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著，值得推广使用。
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常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎
目的 观察和评价常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及安全性.方法 将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组60例,先空腹冲服蒙脱石散,1.5～3.0g/次,3次/d,冲服蒙脱石散后2h再服用常乐康和葡萄糖酸锌.常乐康,0.5g/次,3次/d;葡萄糖酸锌,＜6个月,35mg/次,2次/d,＞6.个月,70mg/次,2次/d;对照组60例,单独使用蒙脱石散治疗.观察疗效和不良反应.结果 观察组总有效率100%,对照组总有效率75%,差异有统计学意义(P＜0.01).观察组在第3天的大便次数减少,大便性状恢复正常时间优于对照组(P＜0.01).结论 常乐康、蒙脱石散及补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应,值得推广应用.
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常乐康佐治儿童腹泻病的临床观察
腹泻病是一组多病原多因素引起的消化道疾病[1],是一个全球性的公共卫生问题.腹泻为第三世界国家小儿第一位常见多发病与死因,在我国属第二位常见多发病(仅次于呼吸道感染).近10多年来,我国对腹泻病的研究与控制已取得重大进展.随着微生态学的发展,人们逐渐认识到肠道正常菌群与腹泻的密切关系.笔者采用了微生态制剂常乐康佐治儿童腹泻病,疗效显著,报告如下.
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更昔洛韦联合常乐康治疗婴幼儿轮状病毒肠炎临床观察
目的 探讨更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果.方法 88例轮状病毒肠炎患儿随机分为更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组三组.结果 治疗3天总有效率更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组,对照组分别为91.7%、92.9%、41.7%,差异有显著意义,(X2=26.33,P＜0.01)组间比较显示更昔洛韦组,更昔洛韦+常乐康组总有效率明显高于对照组(X2=17.73,15.90,P＜0.01),更昔洛韦+常乐康组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著意义(X2=0.09,P＜0.05),但显效率(64.3%)明显高于更昔洛韦组的36.1%(X2=5.01.P＜0.05),结论 更昔洛韦与常乐康联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好.
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常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻疗效观察
目的:观察和评价常乐康联合消旋卡多曲治疗婴幼儿腹泻的临床疗效及安全性.方法:将200例6个月至2岁的婴幼儿腹泻患儿随机分为4组(n=50),A组(常乐康)、B组(消旋卡多曲)、C组(常乐康和消旋卡多曲颗粒)、D组(对照组),在常规治疗的基础上加上分组内药物进行治疗,疗程为3d,对四组的治疗效果和不良反应进行比较.结果:A组、B组、C组、D组的总有效率分别为76%、66%、94%、36%,具有显著性差异(P<0.05).结论:常乐康联合消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿腹泻有显著疗效,优于单一应用,值得临床推广应用.
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常乐康联合思密达治疗母乳性黄疸的疗效观察
目的：观察常乐康联合思密达治疗母乳性黄疸的临床疗效。方法：将50例诊断为母乳性黄疸的患儿随机分为对照组与治疗组。对照组在给予肝酶诱导剂、白蛋白、蓝光照射等常规治疗的基础上加用思密达口服治疗；治疗组在对照组治疗的基础上加用常乐康散剂口服，观察两组降低血清胆红素的效果。结果：总有效率治疗组为96.2％，对照组为58．3％，治疗组明显高于对照组；治疗组较对照组降低血清胆红素效果明显，两组差异显著有统计学意义（P＜0．05）。结论：常乐康联合思密达治疗母乳性黄疸效果好，安全性高，值得临床推广。
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小麦纤维素颗粒与常乐康协调治疗小儿功能性便秘(FC)的效果
目的:研究与探讨小麦纤维素与常乐康协调治疗小儿功能性便秘的效果.方法:由我院消化内科随机选择88例小儿功能性便秘的患儿,分为2组,观察组44例,对照组44例.对于两组患儿均给予基本治疗方法,进行饮食的调节和教导其排便,并鼓励两组患儿适当运动.观察组患儿给予小麦纤维素颗粒和常乐康同服,对照组仅给予常乐康口服,两组患儿均在服药2周后停止服药2周.结果:观察组的患儿2周后有效率达到92.0％,对照组的患儿2周后有效率为65.3％,停药2周后观察组患儿复发率为6.3％,对照组夏发率为42.8％,根据SPSS软件计算,两组对比差异具有统计学意义.结论:小麦纤维素与常乐康协调治疗小儿功能性便秘疗效良好,值得推广.
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思密达、常乐康治疗母乳性黄疸41例疗效观察
随着母乳喂养率增加和对母乳性黄疸认识的提高,母乳性黄疸的发病率和诊断也随之提高.我院自2000年1月至2003年11月使用思密达、常乐康口服治疗母乳性黄疸41例,取得了较好的疗效.现报告如下.
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常乐康佐治婴幼儿腹泻42例临床体会
1资料与方法1.1一般资料自2004年8月至10月,我院治疗的符合婴幼儿腹泻诊断标准[1]的病例42例,其中男25例,女17例,年龄5个月～3.5岁;5个月～1岁16例,1岁～2岁22例,2岁～3.5岁4例.全部病例均每日大便5～15次,为稀水蛋花汤样便,大便镜检无红细胞、脓球及吞噬细胞.
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常乐康佐治婴幼儿急性腹泻疗效观察
目的:为探讨微生态制剂"常乐康"对婴幼儿急性腹泻作用,减少过多静脉输液及滥用抗生素.方法:对180例急性腹泻患儿,随机分为治疗组和对照组,两组均用消化道黏膜保护剂,治疗组在此基础上加用微生态制剂"常乐康",用药后分别记录两组症状体征消失时间,显效率、总有率比较.结果:治疗组在粪便性状、便次正常,发热及呕吐消失时间均比对照组短,治疗组显效率明显高于对照组,总有效率94.5%(87/92)P＜0.01.结论:微生态制剂"常乐康"治疗婴幼儿急性腹泻不但缩短病程,而且提高治愈率,无副作用,可作为佐治婴幼儿急性腹泻病重建肠道微生态屏障的主要药物.
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常乐康治疗小儿腹泻疗效观察
小儿腹泻是一组由多病原、多因素引起的以大便次数增多和性状改变为特点的常见病.我科近一年来应用常乐康散剂治疗106例小儿腹泻,取得了较好疗效,现报告如下.
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常乐康治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻临床报告
抗生素相关性腹泻是使用抗生素治疗感染性疾病的常见并发症,其严重程度临床差异很大,轻者常常在停用相关抗生素后很快缓解,而重者常需治疗[1].近半年来我们采用常乐康(口服酪酸梭菌、双歧杆菌二联活菌制剂)治疗,取得良好效果,报导如下.
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常乐康治疗霉菌性肠炎的40例临床观察
笔者自2002年1月～2003年12月,应用常乐康治疗霉菌性肠炎40例,取得满意疗效,现报告如下.
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整肠生联合常乐康治疗伴肠道菌群失调功能性腹泻的疗效观察
目的 观察整肠生、常乐康联合应用治疗伴有肠道菌群失调功能性腹泻的临床疗效及其对肠道定植抗力的影响.方法 选取符合入组条件的门诊患者共64例,随机分为整肠生(A)组22例、整肠生+常乐康(B)组21例、常乐康(C)组21例.1个月后观察各组临床疗效.结果 改善消化道症状有效率整肠生组为55％,联合用药组为90％,常乐康组为55％;改善肠道整体菌群有效率分别为25％、70％、30％;改善B/E值有效率分别为65％、90％、60％.联合用药组与单独使用整肠生或常乐康组差异均有统计学意义(P＜0.05).试验中三个治疗组均无明显不良反应事件发生.结论 单独应用整肠生或常乐康、以及两药联合应用均能有效的改善功能性腹泻的症状、调整肠道菌群、增强肠道定植抗力,其中联合用药组的疗效更显著.
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小麦纤维素颗粒联合常乐康治疗小儿功能性便秘的临床观察
目的 探讨小麦纤维素颗粒与常乐康协同治疗小儿功能性便秘(FC)的效果.方法 将80例患儿随机分为两组,治疗组对照组各40例,两组均给予基础治疗,饮食调节和训练排便方法,适量运动.对照组予常乐康口服,治疗组予小麦纤维素颗粒和常乐康口服,服药两周后停药2周.结果 治疗组和对照组患儿在治疗2周后总有效率分别为90.0%和67.5%,停药2周后复发率为5.6%和40.7%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 常乐康联合小麦纤维素颗粒治疗小儿功能性便秘安全、疗效满意.
