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消风止痒颗粒联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的疗效观察
目的：：观察消风止痒颗粒联合酮替芬治疗慢性荨麻疹的疗效。方法：选取2015年10月至2016年5月就诊的慢性荨麻疹患者68例，随机分为治疗组和对照组，每组各34例。治疗组采用消风止痒颗粒联合酮替芬治疗，对照组采用单纯酮替芬治疗，治疗4周后，观察比较疗效。结果：治疗组总有效率为88.24%，对照组总有效率为64.71%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未发生严重的不良反应。结论：消风止痒颗粒联合酮替芬治疗慢性荨麻疹疗效好，值得临床应用和推广。
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消风止痒颗粒临床应用举隅
消风止痒颗粒由防风、蝉蜕、地骨皮、苍术(炒)、亚麻子、当归、地黄、木通、荆芥、石膏、甘草等组成,具有消风清热、除湿止痒功效,笔者在临床工作中,运用消风止痒颗粒治疗多种皮肤病,疗效显著,现整理如下.
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加减消风止痒颗粒联合依巴斯汀治疗风热型荨麻疹疗效研究
目的:研究加减消风止痒颗粒与依巴斯汀联合疗法在风热型荨麻疹中的应用价值.方法:将本院2016年2月-2017年8月接诊的53例风热型荨麻疹病患利用随机数表法分组:A组(n=27)实行加减消风止痒颗粒+依巴斯汀治疗,B组(n=26)单用依巴斯汀.综合分析两组用药后的恢复情况,比较DLQI评分等指标.结果:A组的疗效总有效率为100.0％,明显比B组的84.62％ 高,组间差异显著(P<0.05).A组治疗后的DLQI评分为(0.43±1.37)分,比B组的(1.95±3.09)分显著降低,组间差异明显(P<0.05).结论:联合应用加减消风止痒颗粒与依巴斯汀对风热型荨麻疹病患施以对症治疗,可有效改善其生活质量,提高病情控制效果.
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消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪治疗皮炎湿疹的疗效观察
目的:观察消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪治疗皮炎湿疹的临床疗效.方法:治疗组50例用消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗.对照组50例患者单独口服盐酸西替利嗪片.2组均按皮损情况适当外用炉甘石洗剂.结果:治疗组治愈率(88.0%),显著高于对照组(65.0%)(P<0.05).结论:消风止痒颗粒联合盐酸西替利嗪片治疗皮炎湿疹具有疗效好,无明显副作用,重复用药有效等优点.
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消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效观察及其对血清总IgE影响
目的 观察消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹的临床疗效及其对血清总IgE的影响.方法 选择90例患者随机分为两组进行临床观察.治疗组50例口服消风止痒颗粒、对照组加例口服西替利嗪片,两组疗程均为4周;观察两组有效率、复发率及测定血清总IgE水平.结果 治疗组有效率与对照组相近,但复发率及血清总IgE值下降均优于对照组(P<0.05).结论 消风止痒颗粒能有效治疗慢性荨麻疹,且复发率较低.
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消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:观察消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性.方法:选择慢性荨麻疹74例,随机分为观察组38例和对照组36组.观察组采用消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗,对照组采用单纯咪唑斯汀治疗.治疗2个疗程后,比较两组疗效.结果:观察组总有效率86.8％,对照组61.1％；两组比较,差异显著(P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论:消风止痒颗粒联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好,且较安全.
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消风止痒颗粒联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的:观察消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹的疗效.方法:选择慢性荨麻疹180例,随机分为观察组和对照组各90例.观察组口服消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片;对照组仅口服氯雷他定分散片.2周为1个疗程.结果:第1个疗程,观察组痊愈率26.7%,总有效率84.4%;对照组痊愈率8.9 %,总有效率60.0%.两组比较,差异显著(P<0.05).第2个疗程,观察治疗组痊愈率53.3%,总有效率91.1%;对照组痊愈率26.7%,总有效率75.6%.两组比较,差异非常显著(P<0.01).结论:消风止痒颗粒联合氯雷他定分散片治疗慢性荨麻疹效果更佳.
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高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量
目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量.方法:采用Kromasil-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-水-冰醋酸(35:65:2),流速:1 ml/min,柱温:室温(25℃),检测波长:250 nm.结果:当甘草酸在0～224.0 μg范围内呈线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.0％,RSD为1.15％(n=6).结论:本法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可用于消风止瘁颗粒中甘草酸的含量测定.
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消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹80例疗效观察
目的探讨消风止痒颗粒对慢性荨麻疹的治疗作用.方法选择160例慢性荨麻疹患者,随机分为中药组和对照组,分别给予消风止痒颗粒和氯雷他定进行治疗.结果两组患者治疗后症状总积分、血清IgE水平有明显降低(P＜0.01),且中药组症状总积分改善情况、显效率、总有效率、安全性指标、复发情况等均优于对照组(P＜0.01或P＜0.05).结论消风止痒颗粒治疗慢性荨麻疹疗效好且无明显毒副作用.
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消风止痒颗粒联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹临床观察
目的 探讨消风止痒颗粒联合组织胺人免疫球蛋白治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 将176例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组,分别用消风止痒颗粒联合组织胺人免疫球蛋白和氯雷他定联合雷尼替丁治疗.结果 治疗组疗效优于对照组(P<0.01),近期复发事低.结论 消风止痒颗粒联合组织胺人免疫球蛋白是治疗慢性荨麻疹的优选方案.
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消风止痒颗粒联合常规疗法治疗儿童痒疹疗效观察
目的 观察常规疗法联合消风止痒颗粒治疗儿童痒疹的临床疗效.方法 将130例痒疹患儿随机分为实验组和对照组,实验组在常规疗法基础上联合消风止痒颗粒治疗;对照组给予常规疗法治疗.结果 实验组治疗1周后总有效率为54%,治疗2周后总有效率为71%,均显著高于对照组(P均<0.05).结论 消风止痒颗粒联合常规疗法治疗小儿痒疹起效快、疗效好且安全.
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复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病的效果观察
目的:观察复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病的疗效.方法:将140例银屑病患者随机分成对照组和观察组,各70例.对照组采用复方甘草酸苷注射液治疗,观察组在此基础上加载消风止痒颗粒.治疗前、治疗后第8周对两组患者进行瘙痒及PASI 评分,并计算PASI下降指数,统计疗效.结果:治疗前两组患者间瘙痒评分及PASI评分均无统计学差异,P＞0.05;治疗8周后观察组患者瘙痒评分和PASI评分均显著低于对照组(P＜0.05).治疗8周后,观察组患者痊愈率显著高于对照组,P＜0.05;观察组总有效率为84.29%,显著高于对照组的67.14%(P＜0.05).结论:复方甘草酸苷注射液联合消风止痒颗粒治疗银屑病能更好的缓解疾病,疗效优于复方甘草酸苷注射液单用.
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消风止痒颗粒联合无极膏治疗小儿丘疹性荨麻疹疗效观察
目的:观察消风止痒颗粒联合无极膏治疗小儿丘疹性荨麻疹临床疗效.方法:将100例患儿随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给予口服马来酸氯苯那敏0.35 mg/(kg·d),2～3次/d,同时服用维生素C、钙剂和对症治疗,连用5～7 d;治疗组给予消风止痒颗粒(每袋6 g),6～12 g/次,1～3 次/d,开水冲服,连用5～7 d.两组均外用无极膏,每日2次.结果:治疗组总有效率94.00%,显著高于对照组80.00%(P＜0.05);随访治疗组3个月内的复发率为10.00%,显著低于对照组33.33%(P＜0.05).结论:消风止痒颗粒联合无极膏治疗小儿丘疹性荨麻疹较单纯应用西药治疗疗效显著.
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消风止痒颗粒治疗小儿丘疹性荨麻疹60例临床观察
丘疹性荨麻疹又称荨麻疹性苔藓、婴儿苔藓或小儿荨麻疹性苔藓、急性单纯性痒疹,是婴幼儿常见的过敏性皮肤病.皮损常表现为圆形或梭形之风疹块样损害,顶端可有针头至绿豆大小之水疱,散在或成簇分布,自觉瘙痒剧烈.笔者于2011年6月～2013年8月应用消风止痒颗粒治疗60例小儿丘疹性荨麻疹取得了满意的疗效,现报道如下.
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消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠病变组织ICAM-1、 NF-κB含量影响随机平行对照研究
[目的]观察消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠病变组织ICAM-1、NF-κB含量影响.[方法]使用随机平行对照方法,将50只健康昆明种小鼠编号按随机数字标法分为5组,10只/组(空白对照组、模型组、消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组).使用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠变应性接触性皮炎(ACD)模型.造模前1d开始灌胃干预,0.4mL/次,1次/d,直至末次激发后6h行后一次灌胃;空白对照组、ACD模型组生理盐水;其他各组以体表面积折算,按每天成人用药等效剂量4倍浓度分别消敏合剂、氯雷他定、消风止痒颗粒灌胃干预.采用ELISA法测定血清ICAM-1、NF-κB水平.[结果]外周血白细胞计数消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组均显著降低(P＜0.01),模型组明显高于空白对照组(P＜0.01),消风止痒颗粒组与消敏合剂均高于氯雷他定组(P＜0.01).病变组织ICAM-1、NF-κB含量各组均明显高于空白对照组(P＜0.01),各干预组均显著低于模型组(P＜0.01),消敏合剂组明显低于消风止痒颗粒组(P＜0.01),消风止痒颗粒组高于氯雷他定组(P＜0.01).ICAM-1表达空白对照组表皮内阳性表达不明显,真皮层细胞内仅见包浆内有少量或散在的棕染颗粒,染色较浅,模型组见表皮、表皮细胞强阳性表达,胞浆内含有大量棕染颗粒,颜色较深,消敏合剂组、氯雷他定组和消风止痒颗粒组均可见不同程度的阳性棕染颗粒,但与模型组比较表达数量较少,可见散在胞浆内棕染颗粒.NF-κB表达空白对照组表皮内阳性表达不明显,真皮层细胞内仅见包浆内有少量或散在棕染颗粒,染色较浅;模型组见表皮、表皮细胞强阳性表达,胞浆内含有大量棕染颗粒,颜色较深;消敏合剂组、氯雷他定组和消风止痒颗粒组均可见不同程度阳性棕染颗粒,与模型组比较表达数量较少,可见散在胞浆内棕染颗粒.[结论]消敏合剂能调节ICAM-1、NF-κB细胞因子表达,对DNCB诱导慢性变态性接触性皮炎炎症反应有抑制作用.
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消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠血清IL-8、Eotaxin 含量影响随机平行对照研究
[目的]观察消敏合剂对慢性变应性接触性皮炎小鼠病变组织血清含量影响.[方法]使用随机平行对照方法,将50只健康昆明种小鼠编号按随机数字标法分为5组,10只/组(空白对照组、模型组、消敏合剂组、氯雷他定组、消风止痒颗粒组).使用2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导小鼠变应性接触性皮炎(ACD)模型.造模前1d开始灌胃干预,0.4mL/次,1次/d,直至末次激发后6h行后一次灌胃;空白对照组、ACD模型组生理盐水;其他各组以体表面积折算,按每天成人用药等效剂量4倍浓度分别消敏合剂、氯雷他定、消风止痒颗粒灌胃干预.采用ELISA法测定血清IL-8、Eotaxin水平.[结果]血清IL-8、Eotaxin含量各干预组均明显高于空白对照组(P＜0.01);消敏合剂组、氯雷他定组均显著低于模型组(P＜0.01),高于空白对照组(P＜0.01).IL-8消敏合计组与氯雷他定组屋明显差异(P＞0.05).[结论]消敏合剂能调节ICAM-1、NF-κB细胞因子表达,对DNCB诱导慢性变态性接触性皮炎炎症反应有抑制作用.
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高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量
目的：建立HPLC法测定消风止痒颗粒中甘草酸的含量。方法：Diamonsil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相为甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸（67：33：1）；检测波长为250nm。结果：线性范围为44.8μg/ml～448μg/ml，平均回收率为99.5%，RSD为1.2%（n=6）。结论：该方法简便，快速，准确可靠。
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消风止痒颗粒联合左西替利嗪对老年荨麻疹患者血清白细胞介素2和IgE的影响
目的 探讨中药消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗老年荨麻疹患者的疗效以及对老年患者血清白细胞介素2(IL-2)与IgE的影响.方法 96例老年荨麻疹患者随机分成治疗组和对照组,治疗组用消风止痒颗粒联合左西替利嗪,对照组用左西替利嗪,2周为1个疗程.观察两组的治疗效果,以及两组患者血清IL-2与IgE水平.结果 治疗组和对照组治愈率分别为69.6％和52.5％,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组血清IL-2与IgE均较对照组明显下降(均P＜0.01).结论 消风止痒颗粒联合左西替利嗪治疗老年荨麻疹患者效果较好,能显著降低患者血清IL-2与IgE水平.
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消风止痒颗粒质量标准研究
目的 建立消风止痒颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对消风止痒颗粒中防风、木通和甘草进行了定性鉴别;用高效液相色谱法测定消风止痒颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.结果 TLC鉴别方法准确,专属性强;升麻苷在0.152～2.44μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),升麻苷平均回收率为99.06%,RSD=1.16%(r=5);5-O-甲基维斯阿米醇苷在0.186～2.98μg范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),5-O-甲基维斯阿米醇苷平均回收率为99.65%,RSD=0.40%(n=5).结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效控制消风止痒颗粒的质量.
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消风止痒颗粒治疗儿童皮肤瘙痒的实验研究与临床疗效观察
目的 观察消风止痒颗粒(3 g/袋)对于小鼠以及豚鼠全身性瘙痒的抗过敏止痒作用,并考察该药的临床效果;方法 复制小鼠和豚鼠瘙痒动物模型,考察口服消风止痒颗粒的药理作用;并对皮肤瘙痒儿童的临床治疗作用.结果 消风止痒颗粒对于瘙痒动物模型有良好的抑制作用,对于皮肤瘙痒患儿疗效显著(P<0.05).结论消风止痒颗粒具有良好的止痒作用.
