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盐酸莫西沙星片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期门诊患者的临床疗效观察
目的:探讨盐酸莫西沙星片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法:收治AECOPD的门诊患者121例,并随机分为试验组和对照组.试验组给予盐酸莫西沙星片,对照组给予阿莫西林克拉维酸钾片,观察比较两组临床疗效和不良事件的发生率.结果:治疗10 d后观察,试验组临床疗效明显高于对照组,而不良事件发生率却明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:盐酸莫西沙星片治疗AECOPD具有良好的疗效,且安全性好.
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盐酸莫西沙星片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期门诊患者的临床疗效
目的:评价盐酸莫西沙星片治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期门诊患者的临床疗效.方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者540例,随机分成盐酸莫西沙星片观察组270例和头孢克肟片对照组270例,观察组疗程5天,对照组疗程7天.结果:盐酸莫西沙星片显著优于对照组的临床治愈率(P＜0.01).结论:盐酸莫西沙星片在治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期门诊患者的治疗中具有较好的治疗效果,且有较好的耐受性、安全性好.
关键词： 盐酸莫西沙星片 头孢克肟片 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 -
班布特罗联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的：探讨班布特罗联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法选取2012年1月—2016年1月在乌鲁木齐市友谊医院治疗的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例，随机分为对照组和治疗组，每组各44例。对照组睡前口服盐酸莫西沙星片，0.4 mg/次，1次/d；治疗组在对照组的基础上睡前口服盐酸班布特罗片，10 mg/次，1次/d。两组患者均连续治疗8 d。观察两组临床疗效，比较两组患者的白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NBC）和C反应蛋白（CRP）以及血气指标变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组患者的总有效率分别为77.3%、90.9%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者的WBC、NBC和CRP均较治疗前显著下降，同组治疗前后差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组上述指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组患者血氧分压（pO2）较治疗前显著升高，而二氧化碳分压（pCO2）较治疗前显著降低，同组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论班布特罗联合莫西沙星治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有良好的临床疗效，可以降低患者的气道阻力，有效控制肺部感染，缓解患者的呼吸困难，改善患者的肺功能，具有一定的临床推广应用价值。
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鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床研究
目的 探讨鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床疗效.方法 选取2015年10月—2016年10月在南方医科大学南方医院接收治疗的急性鼻窦炎患者150例,随机分为对照组(75例)和治疗组(75例).对照组患者口服盐酸莫西沙星片,1片/次,1次/d.治疗组在对照组的基础上口服鼻渊通窍颗粒,1袋/次,3次/d.两组患者均治疗14 d.比较两组患者临床疗效、临床症状评分和血清炎性因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.33%、96.00%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者鼻塞、鼻涕和头痛评分均较治疗前明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,治疗后两组患者血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平明显降低,而IL-10水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组上述血清炎性因子水平改善更明显,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 鼻渊通窍颗粒联合莫西沙星治疗急性鼻窦炎的临床效果显著,可明显改善患者临床症状和降低血清炎性因子,具有一定的临床推广应用价值.
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前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果评价
目的:探讨用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果.方法:对近年来解放军5701厂医院接诊的54例慢性细菌性前列腺炎患者的临床资料进行回顾性研究.将这54例患者随机分为对照组和观察组.用盐酸莫西沙星片对对照组患者进行治疗.用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星片对观察组患者进行治疗,然后比较两组患者的临床疗效、NIH-CPSI评分及其病情复发的情况.结果:观察组患者治疗的总有效率高于对照组患者(P<0.05),其NIH-CPSI评分和病情的复发率均低于对照组患者(P<0.05).结论:用前列舒通胶囊联合盐酸莫西沙星片治疗慢性细菌性前列腺炎的效果显著,能有效地缓解患者的临床症状,改善其前列腺的功能,降低其病情的复发率.
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盐酸莫西沙星片致过敏性休克1例
1病例介绍患者，男，54岁，因上呼吸道感染自服盐酸莫西沙星片（拜耳医药保健有限公司，批号BJ14482，规格：0.4 g）及苏黄止咳胶囊（扬子江药业集团北京海燕药业有限公司，批号13122011，规格：0.45 g）后，全身感觉不适两小时，伴一过性晕厥，于2014年4月22日入院。来院途中出现头昏、黑曚，全身潮红，肢体及口唇麻木，随即面色苍白，大汗伴晕厥，呼之不应，持续数分钟，测血压50/30 mmHg。诊断为过敏性休克、急性上呼吸道感染。给予心电监护，吸氧，羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、林格氏液补液扩容，葡萄糖酸钙抗过敏，多巴胺升血压等处理，30分钟左右醒来。患者心电监护示心率85次/分，血氧饱和度100%，血压92/50 mmHg偏低，神志清晰，精神萎靡。全身皮肤潮红，无斑块状皮疹，浅表淋巴结未及肿大。双侧瞳孔等大等圆、直径3 mm，对光反应灵敏，咽部稍红，扁桃体未肿大。颈软，气管居中，两肺呼吸音粗，心率88次/分，律齐，未闻及病理性杂音。为进一步治疗转入ICU，开放静脉通道，羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液、林格氏液补液扩容，葡萄糖酸钙抗过敏，多巴胺维持循环稳定。经积极治疗后休克得以纠正，继续对症治疗上呼吸道感染。密切观察病情变化，生命体征较前平稳。4月24患者病情好转，予以出院。
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红藤汤保留灌肠联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎临床研究
目的:观察红藤汤保留灌肠联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎的临床疗效.方法:选择100例慢性盆腔炎患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例,对照组单纯采用盐酸莫西沙星片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用红藤汤保留灌肠.比较两组患者临床疗效.结果:观察组治疗后有效率高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后的B超检查结果优于对照组(P＜0.05);两组患者的不良反应发生率无显著差异(P＞0.05);随访6个月,观察组的生存质量评分高于对照组(P＜0.05).结论:红藤汤保留灌肠联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎疗效显著.
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我院2006年盐酸莫西沙星片应用分析
目的:通过分析我院盐酸莫西沙星片的使用情况,为临床合理用药提供依据.方法:用系统回顾的方法,采用Excel软件随机抽取我院2006年住院患者中使用盐酸莫西沙星片病例131份,填写调查表,并对结果进行统计分析.结果:131例中治疗用药占80.92%,预防用药占19.08%;治疗用药中合理与基本合理占80.18%,不合理的主要表现是疗程过长;预防用药不合理占40%,主要为无适应证用药.结论:我院盐酸莫西沙星片的使用基本合理,但对预防性给药应加强规范化管理,关注新理论,推广各种指南.
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暖宫贴联合盐酸莫西沙星片对慢性盆腔炎临床疗效及C-反应蛋白的影响
目的:观察暖宫贴联合盐酸莫西沙星片对慢性盆腔炎临床疗效及C-反应蛋白的影响.方法:选取90例慢性盆腔炎患者,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各45例.对照组患者给予莫西沙星片治疗,观察组患者给予暖宫贴联合莫西沙星治疗.比较两组患者的临床疗效及治疗前后C-反应蛋白值的变化.结果:观察组患者的总有效率(95.6％)明显高于对照组(80.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗前两组患者的C-反应蛋白值差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组患者C-反应蛋白值明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:暖宫贴联合盐酸莫西沙星片治疗慢性盆腔炎疗效确切,能有效抑制盆腔炎炎性分泌物的分泌,并促进其吸收.
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盐酸莫西沙星片致过敏性休克1例
1 临床资料患者女,58岁,因转移性右下腹痛37h于2015年4月24日就诊于本院急诊科.患者37 h前无明显诱因下出现腹痛不适,急诊查下腹部CT示急性阑尾炎,当日收住入院.否认高血压病、糖尿病、肝炎、结核、伤寒病史,无食物及药物过敏史.
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盐酸莫西沙星片微生物限度方法适用性研究
目的:建立盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法适用性试验,对供试液稀释级、中和剂的种类、薄膜过滤冲洗液体积和初始浓度、菌液加入时间等进行考察,通过试验菌株的回收试验确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法,并确立大肠埃希菌的检查方法.结果:试验样品盐酸莫西沙星片的需氧菌总数检查需采用1:103稀释级供试液,联合使用薄膜过滤法和中和法去除其抑菌性.霉菌和酵母菌总数可增加稀释液体积,取1:50供试液,采用平皿倾注法进行检验.大肠埃希菌检查采用薄膜过滤结合中和剂硫酸镁的方法.结论:建立的盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法符合《中国药典》2015年版要求,可用于常规的药品质量控制检验工作.
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盐酸莫西沙星片Beagle犬体内药代动力学
目的 建立Beagle犬血浆样品中莫西沙星HPLC测定方法,研究Beagle犬口服盐酸莫西沙星片后体内药动学.方法 色谱柱:依利特C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm)；流动相:乙腈-0.05mol/L磷酸盐缓冲液(含0.01mol/L四丁基硫酸氢铵,pH=3.8) =15:85;检测波长:295nm;柱温:25℃:流速:1.0mL/min；进样量:20μL.Beagle犬口服盐酸莫西沙星片后定时取血,HPLC法测定血浆药物浓度,DAS2.0软件计算药动学参数.结果 莫西沙星在Beagle犬体内的药-时曲线符合二室开放模型,主要药动学参数Tmax为(3.33±0.23)h,Cmax为(7.35±0.40) μg/mL,AUC为(118.37±13.05) μg/mL·h,t1/2α为(3.64±0.34)h,t1/2 β为(13.49±0.50)h.结论 此测定方法操作简单,专属性强,重现性好,所得药动学参数有助于对莫西沙星的进一步研究.
