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无导线心脏起搏器的研究进展
心脏起搏器是治疗心律失常患者的关键技术,目前开发的无导线心脏起搏器因其较低的感染率和并发症发生率,以及仅需要微创手术的优点,越来越受到人们的重视.目前美敦力和圣犹达的无导线心脏起搏器已经广泛应用于临床.现介绍了目前广泛应用的无导线起搏器,并对现在研究的起搏器进行了概述,对无导线起搏器未来的发展方向进行了展望.
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压电石英晶体凝血酶时间检测传感器的构建及初步研究
采用AT切向、基频10MHz的银膜石英晶体为压电元件,建立一种检测血浆凝血酶时间(TT)的压电石英晶体传感器.加入凝血酶启动凝血反应后,晶体振荡频率呈阶梯状快速下降,终点附近频率瞬时上升,然后缓慢降低达到平稳,频率下降的起点为血浆凝集反应的起始点,频率从快速上升变为下降的转折点为凝集反应终点,两点之间的时间差即为TT.该方法检测重复性较好,批内变异系数(CV)为2.26%,批间CV为7.53%,临床检测结果与STAGO检测法的相关性好(相关系数γ=0.964).压电石英晶体传感器检测TT,凝集反应起点和终点判断方便、可靠,检测成本低廉,结果准确,是一种敏感性高、重复性好的TT检测新方法,具有推广应用价值.
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压电免疫传感器两种抗体固定方法的比较研究
目的比较压电免疫传感器两种抗体固定方法的优劣,选择压电免疫传感器抗体敏感膜固定的佳方法. 方法分别采用巯基化方法和蛋白A(SPA)固定法将抗人胰岛素单克隆抗体固定在压电免疫传感器金膜电极表面,比较不同抗体工作浓度、不同浓度标准溶液反应条件下抗体固定量、一致性以及传感器响应能力如频率变化、反应时间、检测线性范围以及反应非特异性等. 结果两种固定方法制备的压电免疫传感器其检测灵敏度、反应时间相当,但巯基化固定方法抗体固定量大、一致性好、检测线性范围较宽、非特异反应低. 结论抗体巯基化法制备的压电免疫传感器具有检测范围宽、非特异反应低等优点,是免疫传感器抗体敏感膜制备的理想方法.
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生物传感器在内毒素检测中的应用
内毒素是造成脓毒症、多脏器功能衰减等病症的关键因子,对其快速、可靠、灵敏地进行检测具有重要的意义.传统检测方法存在费时、干扰因素多、自动化程度低等缺点,而生物传感器可以克服上述缺点.本文重点回顾了压电和光纤生物传感器在内毒素检测中的应用和发展,后对生物传感器的应用和发展趋势进行了简要的展望.
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石英晶体微天平技术及在医学中的应用
石英晶体微天平技术(QCM)是一种以质量变化为依据的生物传感器,具有特异性好、灵敏度高、成本低廉和操作简便等优点.QCM已应用于研究或检测抗原或抗体、血液细胞、病原微生物、核酸及蛋白质等医学检验领域,具有广阔的发展前景.
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新型压电DNA石英传感器快速检测结核分枝杆菌
目的 设计一种新型的压电DNA石英传感器用于检测结核分枝杆菌.方法 将巯基修饰寡核苷酸探针以自组装方式固定于压电石英晶振的金电极表面,取适量培养基上的标准菌株或痰样,加DNAzol提取,离心得到DNA沉淀,加BtgI限制性内切酶切出其IS6110片段.根据杂交前后晶体振荡频率的变化判断是否存在结核分枝杆菌.该压电DNA石英传感器优点在于无需PCR扩增,扩大了该技术的适用范围.结果 本文设计的传感器佳修饰探针浓度为1.5 μmol/L,热处理后加入封闭寡核苷酸有效避免DNA复性,放大响应信号.与PCR扩增结果对比,临床阳性样品与传感器探针杂交后能引起频率明显下降,阴性样品没有明显的频率响应,两者结果一致.结论 该传感器能有效区分结核分枝杆菌与其他临床常见病原微生物,具有良好的专属性.
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检测蝮蛇毒的压电免疫传感器阵列的初步构建
目的 初步构建适宜于蝮蛇毒检测的压电免疫传感阵列.方法 制作2×5型压电免疫传感阵列,AT切向、基频10MHz,通过自组装技术将巯基化后的蝮蛇毒抗体固定在石英晶体金膜电极表面,检测不同浓度的标准蝮蛇毒液,时压电晶体频率变化数据进行采集和分析.结果 蝮蛇毒压电免疫传感器阵列上,达到大频率变化的小抗体浓度为4μg/mL;蝮蛇毒与抗体反应40分钟后频率达到稳定状态;蝮蛇毒浓度低于0.1μg/mL时,频率变化不明显,蝮蛇毒浓度在0.1～5.0μg/mL范围时,与晶体频率变化间呈线性关系.结论 初步构建的蝮蛇毒压电免疫传感器阵列响应特性良好,具有灵敏度高、操作简单、不需标记等优点,是较有前景的蝮蛇毒检测方法 .
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蝰蛇毒压电免疫传感器固定方法的研究
目的:为研制蝰蛇毒压电免疫传感器,研究抗蛇毒抗体固定于石英晶体银电极表面的固定技术.方法:采用马抗蝰蛇毒血清抗体和抗蝰蛇毒鸡卵黄抗体作为生物敏感材料,对比研究了胱胺自组装-PSS反相吸附法和PEI粘附-戊二醛交联法;比较了采用两种固定方法所制的压电免疫传感器的性能.结果:鸡卵黄抗体采用PEI粘附-戊二醛交联法效果较好,其制备的IgY压电免疫传感器检测蝰蛇毒灵敏度为0.5μg/mL;而马血清抗体用胱胺自组装-PSS反相吸附法较好,其制备的IgG'免疫传感器检测蝰蛇毒灵敏度为10μg/mL.结论:以PEI粘附一戊二醛交联法固定抗蝰蛇毒鸡卵黄抗体所制备的蝰蛇毒压电免疫传感器的性能稳定,特异性好,可实现蛇毒的快速检测.
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压电生物传感器与医学检验
随着生物传感器技术在医学及生物学领域应用的日益发展,压电传感器技术逐渐成为该领域中的一项研究热点.压电生物传感器以它灵敏、快速、成本低等特点,在分子生物学、疾病诊断和治疗、新药开发、司法鉴定等领域具有很大潜力,尤其对于医院检验工作,将取代烦琐的操作,庞大的仪器.压电传感器根据检测原理的不同分为质量响应型和非质量响应型.本文综述了其在检验工作中的研究现状,包括微生物检测、蛋白质定性定量、凝血时间以及基因检测等方面的应用探索.
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压电免疫传感器阵列检测尖吻蝮蛇毒的初步研究
目的 探讨以压电传感阵列技术榆测尖吻蝮蛇毒的可行性.方法 构建2×5的AT切向、基频10 MHz的石英晶体微阵列,将尖吻蝮蛇毒抗体巯基化,通过自组装技术固定在石英晶体金膜电极表面,检测不同浓度的尖吻蝮蛇毒标准液.结果 尖吻蝮蛇毒压电免疫传感器阵列上,适抗体固定浓度为3 μg/ml,尖吻蝮蛇毒与相应抗体反应时间为40 min,检测尖吻蝮蛇毒低浓度为0.1μg/ml,蛇毒浓度在0.1～4.0μg/ml范围时,与晶体频率变化之间呈良好的线性关系.结论 采用压电免疫传感器阵列检测尖吻蝮蛇毒响应特性良好,具有灵敏度高、操作简单、不需标记等优点,是实现快速仪器化检测蛇伤的可能途径.
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链置换扩增(SDA)压电DNA传感器
目的构建链置换扩增(SDA)压电DNA传感器,研究其响应特性.方法①将SDA与压电DNA传感器结合,建立SDA压电DNA传感器结合技术;②以结核菌IS6110片段为检测对象,研究SDA压电DNA传感器的响应特性.结果①SDA压电DNA传感器的响应信号达到500 Hz左右;②SDA压电DNA传感器出现频率下降的时间长度(响应时间)与加入的检测核酸的浓度相关;③不同浓度检测核酸(靶核酸)导致的频率下降绝对值差别不大.结论 SDA压电DNA传感器能直接检测基因组DNA;其响应时间与检测物(靶核酸)的加入量相关,可以用作定量依据.
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链置换扩增(SDA)压电DNA传感器阵列
目的构建SDA压电DNA传感器阵列,解决SDA压电DNA传感器的检测通量不足问题.方法①采用传感器集成技术将10个SDA压电DNA传感器制成2×5的传感器阵列芯片;②以结核菌IS6110片段为检测对象,研究SDA压电DNA传感器阵列的特性.结果传感器阵列芯片的各传感器微单元能够相互独立工作,互不干扰.结论 SDA压电DNA传感器的阵列化不影响传感器性能,同时在一定程度上提高了SDA压电DNA传感器的检测通量,使SDA压电DNA传感技术更具临床实用性.
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压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间及其初步应用
目的 建立一种压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间(PT)的方法。方法 采用AT切向、结果①该方法的检测结果与STAGO磁珠检测法的相关性好(г=0.97),批内CV=0.78%,批间CV=2.38%。结论 压电石英晶体传感器检测血浆凝血酶原时间，血浆凝集反应起点和终点确定方便、可靠。且操作简单、快速、成本低廉，检测结果准确，是一种敏感性高、重复性好的血浆凝血酶原时间检测新方法，可用于常规检测。
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压电石英晶体传感器液相检测的影响因素
目的探讨压电石英晶体传感器液相检测的影响因素.方法采用AT切向镀金膜的石英晶体制成2×5型石英晶体微阵列,观察晶体振荡频率在不同粘度和密度的甘油PBS(0.15mol/L pH 7.0)溶液、不同浓度的NaCl溶液、不同pH的PB溶液(0.067 mol/L)及不同体积的PBS溶液(0.15 mol/L pH 7.0)中的变化规律以及机械冲击和重新加样对晶体振荡频率的影响.结果石英晶体振荡频率随溶液粘度和密度、离子浓度、pH的增大而降低.溶液体积、机械冲击和重新加样对晶体频率基本无影响.结论石英晶体传感器所处溶液体系的性状如粘度、密度、离子浓度、pH等因素对其振荡频率有较大的影响,石英晶体传感器用于生物反应检测时应减少和避免上述因素的干扰.
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压电石英晶体微阵列免疫传感器检测hCG的实验研究
目的:构建一种新型压电石英晶体人绒毛膜促性腺激素(hCG)免疫微阵列传感器.方法抗hCG-β单克隆抗体采用蛋白A(SPA)法固定在2×5的AT切向、基频10MHz的石英晶体微阵列金膜电极表面制成抗体敏感膜,构成压电石英晶体hCG免疫微阵列传感器.结果构建的hCG压电石英晶体微阵列免疫传感器对hCG的响应特性良好,其检测线性范围为2.5～250mIU/ml,TSH、FSH、LH对hCG的检测基本无干扰;60例临床标本检测结果与荧光免疫检测法符合(P＞0.05),两种方法的相关系数为0.92.结论研制的压电石英晶体hCG免疫微阵列传感器具有灵敏度高、特异性好、成本低廉、省时、操作简单、不需标记、能在线实时检测等优点,对比实验表明其检测结果准确,能用于临床实验诊断检测.
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压电基因传感器检测巨细胞病毒PCR产物的实验研究
目的应用自行研制的压电基因传感器检测巨细胞病毒临床标本的PCR产物,探讨压电传感器检测核酸反应的可行性以及各种影响因素.方法设计特异性DNA探针巯基法固定于传感器晶振表面并调节谐振频率在液相中稳定性达到±1 Hz,定量加入65份巨细胞病毒临床标本的PCR产物并观察核酸反应导致的频率变化情况,并与PCR产物的电泳结果作对照.结果加入HCMV PCR阳性产物的传感器谐振频率明显下降,38例阳性产物的平均频率下降值为73.66 Hz,阴性产物的频率没有变化.与PCR电泳结果的阳性符合率为86.8%,阴性符合率为93.10%.结论我们自主研发的压电基因传感器能有效地检测巨细胞病毒临床标本的PCR产物.
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压电石英晶体甲胎蛋白免疫传感器的实验研究
目的构建一种新型压电甲胎蛋白(A FP)免疫传感器.方法 AT切向、基频10 MHz的石英晶体用金属夹具和乳胶套圈固定组成检测池,抗人AFP单克隆抗体采用巯基化方法固定在金膜电极表面制成抗体敏感膜,构成压电AFP免疫传感器.结果构建的压电AFP免疫传感器对AFP的响应特性良好,其线性检测范围为20～1 000 ng/ml,癌胚抗原(CEA)、前列腺特异抗原(PSA)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)等对AFP的检测基本无干扰;传感器可再生后重复使用5次;68例临床标本检测结果与放射免疫检测法符合,两种方法的相关系数为0.92 ,P<0.01.结论研制的压电AFP免疫传感器是一种灵敏度高、特异性好、不需标记、操作简单、省时、能重复使用和实时在线检测AFP的新方法,对比实验表明其检测结果准确,能用于临床实验诊断,具有临床推广价值.
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压电C肽免疫传感器的实验研究
目的构建一种新型压电C肽免疫传感器.方法 AT切向、基频10 MHz的石英晶体用金属夹具和乳胶套圈固定形成检测池,抗人C肽单克隆抗体采用巯基化方法固定在金膜电极表面制成抗体敏感膜,构成压电C肽免疫传感器.结果构建的压电C肽免疫传感器对C肽的响应特性良好,其线性检测范围为0.375～12.0ng/ml,胰岛素、胰岛素原对C肽的检测基本无干扰,传感器可再生后重复使用5次;58例临床标本检测结果与放射免疫检测法符合(P＞0.05),两种方法的相关系数为0.94.结论研制的压电C肽免疫传感器具有灵敏度高、特异性好、不需标记、操作简单、省时、能实时在线检测和重复使用等优点,对比实验表明其检测结果准确,能用于临床实验诊断,具有临床推广价值.
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"RecA蛋白-互补单链DNA探针"生物信号放大系统用于压电基因传感器的研究
目的利用"RecA蛋白-互补单链DNA探针"与固定的肽核酸(bis-PNA)探针相结合,摸索适的液相反应条件,以提高压电基因传感器基因传感表面的质量负载,从而提高传感器的灵敏度.方法基因传感器阵列固定上针对乙肝病毒的bis-PNA探针,加入靶DNA与之反应,然后加入预先处理过的不同浓度(0.5～6mg/ml)的"RecA蛋白-互补单链DNA探针".结果当RecA蛋白浓度为3mg/ml时,ATPγS浓度为12.5μM,所引起的频率变化显著.结论在反应体系中加入"RecA蛋白-互补单链DNA探针",有效的提高了压电基因传感器的灵敏度.
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压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原方法的研究及应用
目的建立一种压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原(Fib)的方法.方法采用AT切向、基频10MHz的银膜石英晶体作为压电元件;观察血浆凝集过程中晶体振荡频率的变化,确定血浆凝集反应的起点和终点.结果 (1)检测池加入凝血酶原待频率稳定后,血浆标本加入反应体系后,晶体振荡快速下降,由于反应中形成的纤维蛋白原凝块的质量、体积与晶体接触的面积以及血清产生的量不同,造成频率瞬时的上升、下降,或频率稳定,直至反应结束频率平稳,加样后频率下降的起点为血浆凝集反应的起点,频率上升、下降,稳定的起始点为反应的终点,计算两点的时间即为反应时间,查标准曲线得纤维蛋白原的含量.(2)该方法的检测结果与STAGO磁珠检测法的相关性好(r＝0.957).结论压电石英晶体传感器检测血浆纤维蛋白原是一种实时在线检测的方法,在线观测凝集反应的终点,反应的起点和终点的判别方便、可靠、准确.且操作简单,快速,成本低廉,是一种敏感性高、重复性好的方法,并可用于临床检测.
