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婴幼儿先天性甲状腺功能减低症的声像分析
目的:对婴幼儿先天性甲状腺功能减低症(CH)的声像分析,提高先天性甲状腺功能减低症的筛查覆盖率.方法:从我市婴幼儿中挑选2000名作为研究对象,用二维高频超声仪器对2000名要幼儿的甲状腺进行声像检测,筛查出先天性甲状腺功能减低症的婴幼儿患者.结果:2000例婴幼儿中患CH为240例,CH发生率为12.00％(240/2000).其中甲状腺移位65例,占27.08％(65/240)；甲状腺肿大87例,占36.25％(87/240)；甲状腺发育不良45例,占18.75％ (45/240)；甲状腺先天性缺如43例,占17.92％ (43/240).结论:使用高频超声仪器对婴幼儿甲状腺检测是筛查甲状腺功能减低症的有效方法,可以减少患儿的病发率,做好预防和治疗的准备.
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不同根尖诱导成形剂在年轻恒牙根尖诱导成形术中的应用观察
目的：探讨不同根尖诱导成形剂在年轻恒牙根尖诱导成形术中的使用方法及效果。方法根据平行对照方法，将我院收治的86例（100颗牙）采用年轻恒牙根尖诱导成形术治疗的发育不完全年轻恒牙患者分为观察组与参考组，各为43例（50颗牙）。2组患者根尖诱导成形剂分别采用无机三氧化物聚合体（MTA）及有氧化钙（CH），观察2组患者随访期内根尖硬组织量、根尖孔关闭情况、临床治疗效果及平均治疗周期。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组（P<0.05），观察组平均治疗周期明显短于参考组（P<0.05）。结论 MTA在年轻恒牙根尖诱导成形术中使用具有效果好，患者闭合周期短，就诊次数少等优势。
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338万新生儿疾病筛查及干预措施
目的:掌握河北省PKU和CH发病率以及遗传性代谢病发病率,为今后实施一级预防提供依据.方法:对住院分娩的活产新生儿按照卫生部<新生儿疾病筛查规范>采血,送筛查中心统一检测.结果,12年筛查活产新生儿3 374 610例,确诊PKU和CH共1 410例,检出率为4.18/万.苯丙酮尿症411例,发病率为1/8 211;先天性甲状腺功能低下症999例,发病率为1/3 378.35种遗传性代谢病筛查5 931例,筛出遗传性代谢病20种共204例患者,检出率为34.4%0,其中检出丙酸血症113例,占55.4%.结论:新生儿疾病筛查是降低残疾儿发生的有力措施,应进一步扩大覆盖面.
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宜春市2013-2015年先天性甲状腺功能减低症筛查与诊疗现状
目的 分析总结宜春市先天性甲状腺功能减低症(CH)筛查、诊疗现状及存在的问题.方法 2013年1月-2015年12月该院对全市156 764例新生儿进行新生儿疾病筛查,对确诊为CH和高促甲状腺激素(TSH)血症患儿分别给予相对应治疗和随访,并对确诊病例进行回顾性分析.结果 该市新生儿疾病筛查总体筛查率为70.40％,各地筛查率以丰城低,为44.69％;其次为宜丰55.83％,再次为铜鼓61.77％.滤纸干血片合格率94.07％,检出CH 114例,高TSH血症60例,CH检出率为1/1 375,明显高于我国的平均发病率1/2 033,为CH高发.病人治疗、随访依从性较差.结论 该市CH发病率高可能与地理环境缺碘有关.应提高新生儿疾病筛查率和治疗、随访的依从性,政府职能部门必须加强监督管理,采取适当的医疗保障措施,加大孕期产前宣教力度,同时应加强新生儿筛查专业人员技术培训,提高专业技术水平.
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2005-2014年金山区新生儿疾病筛查情况分析
目的 分析金山区2005-2014年的先天性甲状腺功能减低症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)、先天性肾上腺皮质增生症(CAH)4种疾病筛查情况、召回率及发病率.方法 对新生儿疾病筛查结果进行统计分析.结果 2005-2014年共筛查新生儿52 346例,筛查率97.43％,召回率从2005年56.10％上升到2014年86.05％.确诊CH 24例,发病率1∶2 181;PKU未发生;G6PD 62例,发病率1∶697;CAH 4例,发病率1∶10 803.结论 CH、PKU、G6PD、CAH可以通过新生儿早期筛查,早发现、早诊断和早治疗,避免智力和体格发育低下以及其他器官功能的损害,提高出生人口素质,避免给社会和家庭带来的沉重负担,是降低出生缺陷发生率的有效措施.
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网织红细胞参数和单个成熟红细胞内血红蛋白量对CRF血液透析患者铁缺乏的诊断价值
目的探讨网织红细胞参数和单个成熟红细胞内血红蛋白量(CH)对慢性肾功能衰竭(CRF)血液透析患者铁缺乏的诊断价值. 方法选择CRF血液透析合并铁缺乏患者76例,与健康对照组82例,分别测定静脉血网织红细胞参数和CH.结果两组标本相比较,网织红细胞参数和CH在CRF血液透析患者铁缺乏时均有特异性变化,这种变化早于成熟红细胞相应参数.结论临床利用网织红细胞和CH诊断CRF血液透析患者的铁缺乏具有重要意义.
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平邑县1999-2008年新生儿疾病筛查结果分析
目的 了解两种疾病的发病率,探讨新生儿疾病筛查(简称新筛)工作中存在的问题和对策.方法 选择1999年9月-2008年9月在平邑县各助产机构内分娩的活产新生儿为筛查对象,于出生后72小时,充分哺乳后采足跟血,10日内送临沂市新生儿疾病筛查中心检测促甲状腺素(TSH)和苯丙氨酸(Phe)以筛查先天性甲状腺功能减低症(CH)和苯丙酮尿症(PKU).结果 9年共出生81 721人,参与筛查79 145人,筛查率为98.05%,血片合格率为99.15%,复采召回率达99.65%.检出CH患儿32例,发病率为4.04/万,PKU患儿13例,发病率为1.64/万.结论 平邑县两种疾病的发病率较全国平均水平(CH:3.32/万,PKU:0.90/万,血片合格率和复采召回率有待提高;明确各级人员职责,做好宣传告知工作,提高群众和家长对新筛意义的认识,是进一步提高筛查率,降低患儿致残率,提高出生人口素质的关键.
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63例慢性丙型肝炎患者血脂与临床指标的相关性研究
目的:探讨慢性丙型肝炎患者肝脏脂肪变性情况及其与临床指标的相关性.方法:采用肝活组织检查方法对63例慢性丙型肝炎患者肝脏病理进行分析,并与患者的病毒载量、肝功能、血脂进行相关性分析.结果:63例慢性丙型肝炎患者合并脂肪变性者39例(62%),以中度脂肪变性为主(49%),94%的患者HBV DNA水平在106copy/mL以上,ALT水平明显高于非脂肪变性组(P<0.05);合并脂肪肝患者总胆固醇及三酰甘油水平较非脂肪变性组高,其中三酰甘油有显著性差异(P<0.05).总胆固醇水平无统计学意义.结论:慢性丙型肝炎易合并脂肪变性,且转氧酶普遍升高伴高病毒载量,合并肝脏脂肪变性是影响慢性丙型肝炎预后的重要因素之一.
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网织红细胞参数及CH在诊断缺血性贫血中的临床应用
目的:观察网织红细胞参数及CH在诊断缺铁性贫血的应用.方法:用ADVIA120血球分析仪对28例缺铁性贫血病人、81例健康人网红计数及CH观察分析.结果:两组间有显著差异.结论:网红参数及CH可作为缺铁性贫血的诊断依据.
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新生儿甲状腺功能低下筛查的探讨
总结对新生儿先天性甲状腺功能低下症的筛查和探讨，了解先天性甲状腺功能低下症的发病率及治疗方法。通过对17543名出生72 h的新生儿采集足跟末梢血，以时间分辨免疫法测血斑中促甲状腺激素（TSH）。结果：新生儿筛查结果显示，初筛阳性病例185例，确诊11例。结论：先天性甲状腺功能低下症因其初期没有明显表征容易导致误诊，尽早进行新生儿筛查可以有效减少误诊率，使患儿得到早期诊断和治疗，避免发生不可逆的智能障碍，防止症状的发生和发展。
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昆明市45676名筛查CH,PKU及G6PD结果分析
新生儿疾病筛查是指在新生儿期对某些危害严重的先天性或遗传性疾病进行筛查,从而对阳性患儿在其临床症状出现之前得到及时治疗,预防智力低下及其他严重后果的发生.我院从1998年开始,对新生儿进行了先天性甲状腺功能低下症(CH)、苯丙酮尿症(PKU)及红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症3种疾病的筛查.现将2002年～ 2010年筛查结果报道如下.
