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诺氟沙星、颠茄酊治疗急性胃肠炎的疗效观察
目的:针对当今社会人们的生活饮食不规律而导致急性胃肠炎病例越来越多,通过观察诺氟沙星、颠茄酊在治疗急性胃肠炎上的临床效果,研究诺氟沙星、颠茄酊对治疗急性胃肠炎的作用.方法:将我院2011年收治的86名患有急性胃肠炎的患者随机分成两组,每组43人,一组为治疗组,一组为对照组,对两组的患者都服用诺氟沙星、颠茄酊治疗,并对治疗组给予护理干预,观察两组的治疗结果.结果:发现诺氟沙星、颠茄酊在治疗组里都起到了效果,并且对其中的38人疗效明显;对照组效果虽然没有治疗组明显,但是也取得了很好的效果,只有一人在治疗上没有反应,并且其中24人效果明显.结论:诺氟沙星、颠茄酊能够有效治疗急性胃肠炎,采用护理干预能够促进治疗效果.
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诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的疗效观察
目的:探讨诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床疗效.方法:将我院2009年2月到2011年3月收治90例急性胃肠炎患者随机分为对照组与治疗组,每组45例.对照组给予诺氟沙星治疗;治疗组在对照组基础上加用颠茄酊治疗.比较两组患者的腹痛、呕吐以及腹泻消失时间,评定临床疗效,统计不良反廊发生情况.结果:治疗组患者的腹痛、呕吐以及腹泻消失时间明显短于对照组(P<0.05);治疗组的显效率和总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用.
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诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎42例临床疗效分析
目的 探讨诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床疗效.方法 将我院2010年6月至2012年10月间收治的84例急性胃肠炎患者随机分为单纯诺氟沙星治疗组(对照组)和诺氟沙星联合颠茄酊治疗组(观察组),每组各42例,比较两组患者的临床疗效.结果 观察组42例患者治疗后临床症状得到了显著改善,治疗总有效率为95.2%,显著高于对照组患者的78.6%,治疗总有效率组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎临床疗效确切,能够显著缓解患者的临床症状,值得临床进一步推广使用.
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溴茄口服溶液中颠茄酊含量测定
目的：利用HPLC测定溴茄口服溶液中颠茄酊的含量。方法：采用Agilent XDB-C18柱（4.6mm×150mm，5μm），以乙腈-磷酸盐缓冲液（12：88）为流动相；流速为1ml/min，柱温为35℃，检测波长为210nm。结果：硫酸阿托品在102.6ng～2052ng范围内线性关系良好；平均回收率（n=6）为99.94%。结论：该方法为溴茄口服溶液的质量控制提供实验依据，该方法具有准确、专属性、重现性好的特点。
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中国药典2015年版颠茄酊中东莨菪内酯含量测定及特征图谱分析
目的 建立颠茄酊的HPLC特征图谱及东莨菪内酯的含量测定方法.方法 采用Welch XB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.05％磷酸,梯度洗脱,流速:1.0mL·min-1;柱温:30℃;检测波长:344 nm.结果 建立了颠茄酊HPLC特征图谱,确定了6个共有峰,指认了其中3个共有峰的成分分别为山柰素-3-O-半乳糖-(6→1)鼠李糖-7-O-葡萄糖苷、东莨菪内酯和芦丁.东茛菪内酯进样量在11.18～670.5 ng(r=1.000 0)内线性关系良好,平均加样回收率为104.2％.结论 特征图谱结合东莨菪内酯的定量测定,能更好地控制颠茄酊的质量.
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诺氟沙星、颠茄酊用于治疗急性胃肠炎的疗效与护理
目的 分析急性胃肠炎患者应用诺氟沙星、颠茄酊治疗的疗效以及给予护理干预的作用.方法 选取2015年12月~2017年04月在我院收治的急性胃肠炎患者92例,随机分为观察组(46例)与对照组(46例),观察组给予诺氟沙星、颠茄酊治疗的同时,给予相应的护理干预,对照组仅给予诺氟沙星治疗.观察并比较两组患者的症状消失时间.结果 观察组腹泻消失时间(21.40±4.12)h、腹痛消失时间(17.20±3.45)h以及呕吐消失时间(7.95±1.63)h与对照组相比明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用诺氟沙星、颠茄酊治疗急性胃肠炎效果明显,同时给予相应的护理干预,能够有效缩短患者相关症状消失时间.
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溴化钠颠茄口服液中颠茄酊(以硫酸阿托品计)的含量测定
目的 采用反相高效液相色谱法测定溴化钠颠茄口服液中硫酸阿托品的含量,建立其主要成分颠茄酊(以硫酸阿托品计)的含量测定方法.方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-乙腈-磷酸盐缓冲液(pH 2.8)(20:20:60)为流动相;检测波长为208nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为40℃.结果 在此色谱条件下,各成分的分离度较好.硫酸阿托品的线性范围为4.4～22.0μg·mL-1(r=0.9998),平均回收率为101.5％,RSD为1.46％.结论 该法简单、准确、重现性好,可纳入溴化钠颠茄口服液的质量控制标准.
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颠茄口服溶液质量控制方法的改进
目的:对颠茄口服溶液原质量标准中的鉴别和含量测定方法进行改进.方法:制备HPLC特征图谱来鉴别颠茄口服溶液;用HPLC双波长法同时测定颠茄口服溶液中东莨菪内酯和硫酸天仙子胺的含量.指纹图谱采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇和0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长344 nm,柱温30℃;东莨菪内酯和硫酸天仙子胺的含量测定采用相同的C18色谱柱,流动相为10 mmol·L-1庚烷磺酸钠溶液(用冰醋酸调pH至3.3)-无水乙醇-乙腈(68.75∶6.25∶25),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为344 nm和210 nm,柱温30℃.结果:颠茄口服溶液的特征图谱和颠茄酊原料的特征图谱一致,各特征峰和参照峰(东莨菪内酯峰)的保留时间及相对峰面积符合中国药典要求.在含量测定条件下,东莨菪内酯和硫酸天仙子胺与相邻的杂质峰完全分离,两者的浓度分别在5.168~103.360 μg·ml-1(r=1.000 0)和50.560~758.400 μg·ml-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为101.79%(RSD=1.05%,n=6)、100.92%(RSD=0.97%,n=6).结论:改进后的质量控制方法,鉴别试验专属性强,含量测定选择两个指标性成分,更能全面控制颠茄口服溶液的质量,测定方法操作简便,准确,可为其质量控制提供可靠的方法.
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分光光度法测定颠茄合剂中莨菪碱的含量
目的:建立颠茄合剂中莨菪碱的含量测定方法.方法:用分光光度法,以原料颠茄酊为对照,在418 nm处测定莨菪碱的含量.结果:莨菪碱在0.9%～2.1%(mg·L-1)浓度范围内,浓度和吸收度线性关系良好;样品回收率及RSD良好.结论:该方法可以准确测定颠茄合剂中莨菪碱的含量.
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研究诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床效果
目的:研究诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床效果.方法:将本院2016年4月到2017年4月收治的82例急性胃肠炎患者作为研究对象,基于随机编号的方式纳入实验组与对照组(n=41).实验组应用诺氟沙星与颠茄酊联合治疗,对照组仅应用若氟沙星治疗,比较两组患者的临床治疗总有效率以及患者的临床症状改善时间.结果:对照组患者的临床治疗总有效率为82.93%,实验组患者的临床治疗总有效率为97.56%,组间差异比较存在统计学意义(p<0.05).同时,实验组患者的腹痛、腹泻及呕吐症状消失时间均优于对照组患者,组间差异比较存在统计学意义(p<0.05).结论:诺氟沙星联合颠茄酊治疗急性胃肠炎的临床效果比较理想,能够快速改善患者的临床症状,提升患者的临床治疗总有效率,建议推广应用.
