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超导可视无痛人工流产术的应用意义
目的：研究超导可视无痛人工流产术的应用意义。方法选取2014年5月至2016年1月行无痛人流手术的患者320例作为研究对象，按照抽签法随机分为参照组（n ＝160，予以传统人工流产术）和试验组（n ＝160，予以超导可视无痛人工流产术），对两组手术效果进行比较。结果试验组手术时间、术中出血量、术后出血时间、月经恢复时间等相关指标与参照组进行比较，差异存在统计学意义（P ＜0.05）。结论超导可视无痛人工流产术可显著缩短手术时间、月经恢复时间、减小术中出血量，且具有微创、安全性高等优势，值得临床选择和进一步积极推广。
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无痛人流术前应用米索前列醇的研究与实践
目的:研究无痛人流手术之前用米索前列醇的临床效果.方法:收治行无痛人流术患者320例,分两组:A组和B组,分别以大剂量米索前列醇和小剂量米索前列醇进行治疗干预,对照分析两组患者的治疗效果.结果:A组发生人流综合征的概率远低于B组;另外,在两组患者无阻力通过宫颈扩张器的概率上,A组高于B组,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:在接受无痛人流术之前,对患者以大剂量米索前列醇来进行治疗,效果比较理想,能够令患者的宫颈处于松弛状态,且有效降低人流综合征的概率.
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丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼在门诊无痛人流手术中的应用比较
目的:对比分析丙泊酚复合芬太尼或舒芬太尼用于门诊无痛人流手术的效果.方法:收治行无痛人流患者86例,平分两组,A组复合使用丙泊酚和芬太尼,B组复合使用丙泊酚和舒芬太尼,观察、分析相关指标.结果:和麻醉前比较,两组患者术中和麻醉苏醒后均出现不同程度的呼吸抑制,其中A组和麻醉前相比较,差异有统计学意义(P<0.05);A组和B组患者术中MAP均下降,且A组和麻醉前对比,差异有统计学意义(P<0.05);B组患者宫口扩张松弛优良率高于A组,苏醒时间比A组短,丙泊酚使用剂量少于A组,且术后子宫收缩疼痛评分也比A组低(P<0.05).结论:在门诊无痛人流中复合使用丙泊酚和舒芬太尼与复合使用丙泊酚和芬太尼进行比较,药物用量少,在扩张宫颈以及减轻术后子宫收缩痛方面具有显著优势.
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地佐辛复合丙泊酚行无痛人流手术麻醉效果评价
目的 研究在行无痛人流手术中采取地佐辛复合丙泊酚的临床麻醉效果.方法 样本来源于大连市金州区第二人民医院在2017年6月—2018年6月收入的64例行无痛人流手术患者,以随机数字表法对涉及的样本进行分组,一组32例患者,对照组予以丙泊酚单独麻醉,实验组予以地佐辛复合丙泊酚麻醉,验证对比两组行无痛人流手术患者的临床麻醉效果.结果 实验组行无痛人流手术患者麻醉有效率96.87％、恢复定向力时间(3.51±0.21)min、苏醒时间(2.98±0.54)min与对照组数据指标71.87％、(5.32±0.31)min、(7.77±0.34)min对比(x2=7.5852,t=27.3451、42.4626,P<0.05).结论 将地佐辛复合丙泊酚用于行无痛人流手术麻醉中有利于提升麻醉效果,降低疼痛程度.
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无痛人流手术的优点
目的:探讨无痛人流术的好处.方法:回顾性分析我院收治的422例患者,其中选择无痛人工流产者264例以及药物流产者158例的临床资料进行对比.结论:丙泊酚加芬太尼用于无痛人流术,镇痛效果好,出血时间短.
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米索前列醇用于初孕无痛人流术前的临床观察
目的:探讨年轻初孕妇女无痛人流术前应用米索前列醇的临床效果.方法:选择自愿行无痛人流术的健康年轻初孕妇女60例,随机分为观察组30例和对照组30例.观察组术前30分钟少量白开水冲服米索前列醇600μg,对照组常规术前准备,不用任何软化宫颈的药物和方法.观察两组的宫颈扩张效果、术中出血量、手术时间、子宫收缩幅度及麻醉药用量.结果:观察组无阻力扩宫的例数明显多于对照组,差异有显著性(P＜0.05);观察组手术时间明显短于对照组,差异有显著性(P＜0.05);观察组宫缩幅度明显大于对照组,差异有显著性(P＜0.05);观察组术中出血量明显少于对照组,差异有显著性(P＜0.05);观察组术中丙泊酚用量明显少于对照组,差异有显著性(P＜0.05).结论:对于年轻初孕妇女无痛人流术前应用米索前列醇可达到良好的扩张宫颈、减少子宫出血量效果.
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无痛人流手术术前心理干预的护理方法和效果
目的 观察术前心理干预对于行无痛人流患者的焦虑情绪与疼痛的影响,探讨护理的有效方法和效果.方法 选取我院收治的150例行无痛人流手术的患者,将他们随机分成两组,每组各75例患者,对照组患者行常规的手术治疗,观察组患者在此基础上要给予心理干预与心理护理,观察两组患者在手术过程中的焦虑与疼痛的状况以及术中患者的宫口松弛、出血量等情况,对比有无心理干预患者的各项指标.结果 观察组患者相对于治疗组患者其焦虑和疼痛状况明显减轻,且宫口收缩状况与出血量也明显优于对照组,术后人流综合征发生率较低,且P＜0.05,具有统计学意义.结论 术前心理干预对实施无痛人流手术的患者而言具有安全、简单、方便、效果好等特点,通过术前心理干预和护理,患者的恐惧心理与焦虑情绪得到改善,并对患者术后影响较小,是行之有效的方法,值得在临床中推广应用.
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门诊无痛人流500例的护理体会
目的 探讨并分析门诊无痛人流的护理方法和体会.方法 对于2010年8月—2011年1月间在该院进行无痛人流手术的500例患者的病例资料进行回顾性的分析500例接受无痛人流手术的患者,年龄为19～45岁,平均年龄为25.3岁；怀孕次数为1～4次.对500例患者均通过常规的手术方法进行无痛人流手术,并且医护人员要在手术之前、之中以及手术之后对患者进行全面有效的护理.结果 本组进行无痛人流手术的所有500例患者均取得手术成功,无二次手术患者,且所有患者经严格有效的全面护理,在手术过程中均无不良反应产生,恢复状况良好.结论 无痛人流手术过程中全面有效的护理可以提高手术的成功率,并且加快患者的康复速度,值得进一步应用和推广.
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舒芬太尼联合丙泊酚在无痛人流手术中的麻醉效果分析
目的 探析在无痛人流手术中选择舒芬太尼联合丙泊酚的临床麻醉效果.方法 探析样本为2016年1—12月间在该医院当中进行无痛人流手术患者中方便选择出48例.以计算机表法完成各组处理、分配,参照组(n=24)选择丙泊酚进行单一麻醉,研究组(n=24)选择舒芬太尼+丙泊酚进行联合麻醉.然后,观察患者们对麻醉的满意度、VAS评分参数、生命体征等多个指标.结果 研究组麻醉满意度95.83％、参照组66.67％(χ2=6.7009,P=0.0096);研究组VAS评分(3.04±1.01)分、参照组(3.92±1.63)分(t=2.2482,P=0.0294);生命体征上,研究组MAP(92.2±6.2)mmHg、参照组(98.0±5.6)mmHg(t=3.4009,P=0.0014),研究组HR(69.5±6.3)次/min、参照组(65.7±6.1)次/min(t=2.1228,P=0.0392),研究组SpO2(99.1±0.5)％、参照组SpO2(94.7±1.1)％(t=17.8394,P=0.0000).结论 患者进行无痛人流手术中,规范选择舒芬太尼+丙泊酚进行联合麻醉,作用效果好,且能够获得很高的麻醉满意度,推广意义重大.
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丙泊酚手控和靶控输注在无痛人流手术麻醉中的临床比较分析
目的：比较丙泊酚靶控输注静脉给药与手控静脉给药麻醉对无痛人流手术的影响。方法将300例人流手术者随机分为两组，观察组院靶控输注泵推注丙泊酚，靶质量浓度设定为6~7 mg/L，维持时靶质量浓度设定为4~5 mg/L，手术结束时停止输药；对照组院手控静脉推注给药，丙泊酚诱导量2~2.5 mg/L，手术期间追加丙泊酚50 mg左右；分别观察两组诱导、苏醒时间、总药量、麻醉效果及诱导前后平均动脉压、心率、动脉血氧饱和度的变化。结果观察组诱导、苏醒时间、用药量均少于对照组；差异有统计学意义（P<0.05）；两组诱导后平均动脉血压、心率、血氧饱和度均低于术前差异有统计学意义（P<0.05）；对照组下降更严重；麻醉效果观察组优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论靶控输注丙泊酚麻醉用于人工流产手术可减少麻醉用药量，缩短麻醉诱导、苏醒时间，具有较好的麻醉效果。
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分析超声引导下无痛人流手术的临床应用及价值
目的：探讨超声引导下无痛人流手术的临床应用及价值。方法收集100例需要实施人流手术的早孕患者，分为观察组和对照组，每组50例。对照组实施常规无痛人流手术，观察组实施超声引导下的无痛人流手术。结果观察组患者在手术时间以及宫腔残留率方面均明显的优于对照组患者，差异均为显著性差异，(P<0.05)差异有统计学意义。结论使用超声引导下的无痛人流手术方法对早孕患者治疗能够取得更好的效果，在临床上值得推广应用。
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芬太尼复合丙泊酚用于无痛人流手术的临床观察
目的：探讨芬太尼复合丙泊酚的在无痛人流手术中的麻醉作用。方法选取ASAI～II级的人流患者1000例，随机分为两组，A组为芬太尼复合丙泊酚组。B组为不采取任何干预的对照组。观察两组人流手术术前、术中、术后的MAP、BP、HR、SPO2、ECG的变化及人工流产综合反应的的发生率，宫口松弛情况，出血量、手术时间。结果芬太尼复合丙泊酚组镇痛、镇静、遗忘效果可靠，生命体征平稳，术后血压、心率、呼吸无明显变化，麻醉效果可靠，符合门诊无痛人工流产麻醉要求。
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综合心理护理在无痛人流手术中的应用效果分析
目的：探讨综合心理护理对无痛人流手术（PAS）患者的临床影响。方法选择在我院行PAS的100例早期妊娠患者，按照手术顺序的奇偶数将其分为两组，对照组50例接受常规护理，观察组50例在常规护理的基础上给予综合心理护理，对比两组护理效果。结果术后观察组SAS评分显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组护理满意度为98.00%，显著高于对照组86.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论综合心理护理有助于促进无痛人流手术患者情绪稳定，提高患者满意度。
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探讨无痛可视在人工流产术中的应用效果
目的：探讨无痛可视在人工流产术中的应用效果。方法选取2013年3月～2014年4月在我院进行人工流产手术的180例患者，根据手术方式平均分为对照组（n=90）和实验组（n=90）。对照组患者给予传统无痛人流手术，实验组患者给予无痛可视人流手术，观察两组手术效果和并发症情况。结果实验组手术时间（3.45±0.34）min与对照组（3.56±0.58）min比较，差异无统计学意义（t=1.226，P＞0.05）。实验组的术中出血量（12.45±1.73）mL、宫腔内手术时间（1.56±0.25）min以及并发症发生率3.33%均显著低于对照组术中出血量（17.34±1.67）mL、宫腔内手术时间（2.15±0.38）min以及并发症发生率28.89%，差异有统计学意义（t=19.293，P＜0.01；t=12.305，P＜0.01；x2=21.745，P＜0.01）。结论无痛可视在人工流产术中的应用具有良好的手术效果，可以更好地减轻患者的痛苦，降低患者并发症的发生。
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异丙酚联合芬太尼用于无痛人流术的临床效果分析
目的：对应用异丙酚与芬太尼联合对接受无痛人流手术的患者进行麻醉的临床效果进行研究分析。方法抽取44例接受无痛人流手术的受术者病例，将其分为A、B两组，平均每组22例。分别采用异丙酚和异丙酚与芬太尼联合进行麻醉。结果 B组受术者在使用麻醉药物后所达到的效果明显优于A组受术者；该组受术者在麻醉后的手术过程中的生理指标波动幅度明显小于A组受术者；该组受术者麻醉过程中的异丙酚用量明显少于A组受术者；该组受术者的术后苏醒时间明显早于A组受术者；两组受术者术中术后没有出现麻醉产生的不良反应。结论应用异丙酚与芬太尼联合对接受无痛人流手术的患者进行麻醉的临床效果非常明显。
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盐酸氢吗啡酮和丙泊酚联合用于无痛人流手术的可行性研究
目的：研究盐酸氢吗啡酮和丙泊酚联合用于无痛人流手术的可行性；方法：选择2010年1月--2013年1月自愿行人流手术终止妊娠的早孕女性58例，排除药物过敏史与肝肾重大疾病患者，按照掷骰子法分为联合麻醉组与对照组两个小组，两组患者性别、年龄、体重、孕周等一般资料比较，无统计学方面的意义（p>0.05）。对照组给予单纯丙泊酚麻醉，联合麻醉组联合应用盐酸氢吗啡酮和丙泊酚麻醉，观察麻醉效果及不良反应；结果：联合麻醉组终止妊娠孕妇意识失去时间、苏醒时间、追加丙泊酚比例、不良反应发生率显著优于对照组，且存在显著的统计学意义（p<0.05）；结论：盐酸氢吗啡酮和丙泊酚联合用于无痛人流手术效果显著，值得应用于临床。
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100例无痛人流术后患者的康复分析
无痛人流术：即指麻醉医生对孕妇实施全身麻醉下妇科医生进行的人工流产术。尽管人流术已经是世界范围内普遍的妇科手术，随着社会的发展，关爱妇女越来越受到大众重视，无痛人流逐渐被女性广泛接受。现回顾性分析我院2014年行人流100例患者孕周均10周以内，依据孕妇主观愿望，术前评估符合ASA术前评估标准Ⅰ-Ⅱ，分为无痛人流组和普通人流组各50例。通过患者术中，电话和门诊随访观察，记录患者的出血量，身体康复和心理康复情况，术中术后并发症的发生情况进行比较综合分析，差异均有统计学意义P<0.05。结论：无痛人流术无痛苦，术中术后并发症少。出血天数短，量少。利于身体和心理恢复，对子宫损伤小，康复快，值得广泛推广。
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丙泊酚在无痛人流手术中的临床应用效果观察
目的 观察丙泊酚在无痛人流手术中的临床应用效果.方法 选取医院自愿进行无痛人流手术的孕妇98例,按随机数表法分为观察组和对照组,每组49例.对照组采用芬太尼进行麻醉,观察组实施丙泊酚联合芬太尼进行麻醉,观察2组平均动脉压(MAP)、心率(HR)、脉搏血氧饱和度(SpO2)水平、术中镇痛效果及不良反应发生情况.结果 麻醉诱导前及手术结束时,2组患者MAP、HR、SpO2水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);手术开始5 min,观察组MAP、HR水平较对照组明显降低(P<0.01);与对照组比较,观察组镇静效果明显提高,术中循环抑制、呼吸抑制及体动发生率明显降低(P<0.05);2组患者术后恶心、呕吐、头晕发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 在无痛人流手术中应用丙泊酚进行麻醉具有较好的镇痛及麻醉效果,可降低术中不良反应发生率,有助于手术顺利进行.
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护理干预对无痛人流手术患者麻醉效果及安全性的影响
目的:观察护理干预对无痛人流手术患者麻醉效果及安全性的影响.方法:选取并分析我院于2016年1月-2017年1月收治的106例无痛人流术患者资料,依据临床实施护理方案分为2组,对照组(53例)行常规护理,观察组(53例)行护理干预措施,对比2组患者麻醉效果与安全性.结果:与观察组(98.11%)比较,对照组麻醉优良率(77.36%)更低(P<0.05);与观察组(11.32%)比较,对照组并发症总发生率(39.62%)更高(P<0.05).结论:无痛人流手术患者实施有效的护理干预措施可取得满意效果,值得临床推广 、应用.
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门诊无痛人流手术的护理体会
目的 探讨并分析门诊无痛人流的护理方法和体会.方法 对2013年6月至2013年10月间在我院进行无痛人流手术的800例患者资料进行回顾性分析.800例患者接受无痛人流手术,年龄18-45岁,平均年龄25.5岁,怀孕次数1-4次.800例患者均采用常规无痛人流手术方法,护理人员在手术前、中、后对患者进行全面的护理.结果 所有患者都顺利达到手术理想效果,术后患者对手术护理等取得满意的效果.结论 对无痛人流患者采取积极有效的护理措施,可以减少术中、术后并发症的发生,有效提高患者手术安全性和手术满意度.[1].
