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注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性研究
目的 研究注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性,并与注射用兰索拉唑进行比较.方法 采用遗传毒性标准试验组合进行注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性试验.结果 在Ames试验中,注射用右旋兰索拉唑在每皿中2～1×103 μg剂量范围内,无论加或不加哺乳动物肝脏微粒体酶(S9),鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100、TA102、TA1535等5株菌的回复突变菌落数均未出现剂量依赖性的增加;染色体畸变试验中,在非活化条件或代谢活化条件下,药物浓度为50、100、200 μg· mL-时,细胞的染色体畸变率均未出现剂量依赖性增加;微核试验中,在50、100、200 mg· kg-剂量组中均未见骨髓中含微核的嗜多染红细胞数增加.结论 在试验条件下,注射用右旋兰索拉唑的遗传毒性试验结果为阴性.
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注射用兰索拉唑临床药学干预效果评价
目的 评价临床注射用兰索拉唑的药学干预效果.方法 采用回顾性分析方法,随机抽取我院2015年1月1日～12月31日使用注射用兰索拉唑患者的病历500份,制定评价标准,分析用药合理性,有针对性的对不合理用药进行干预,评价干预后的效果.结果 抽查的500份注射用兰索拉唑用药医嘱中,不合理用药主要为无使用指征用药194例(占38.80％)、给药频次过多93例(占18.60％)、超疗程用药84例(占16.80％)和无指征更换药物89例(占17.80％).采取干预措施前用药合理率12.6％,采取干预措施后用药合理率上升为35.0％(P=0.000).结论 我院注射用兰索拉唑的不合理使用现象较为普遍.用药干预后取得了较明显的改善.应建立质子泵抑制剂的合理用药规范,进一步加强用药干预,规范临床用药指征与标准.
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质子泵抑制剂变色原因分析
目的：探讨质子泵抑制剂变色的原因。方法：采用了同等条件的模拟试验，测定注射用奥美拉唑钠钠、注射用泮托拉唑钠、注射用兰索拉唑在不同的 PH、温度、放置时间下对溶液颜色的影响。结果：质子泵抑制剂在不同的 PH、温度、放置时间下发生了颜色变化。结论：试验结果与病房所述药液颜色变化过程相吻合，基本证实了质子泵抑制剂在上述条件的影响下会发生颜色的变化。
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注射用兰索拉唑无菌检查方法学研究
目的 建立注射用兰索拉唑的无菌检查方法.方法 按中国药典2005年版二部附录ⅪH无茼检查法中薄膜过滤法对注射用兰索拉唑的无菌检查方法进行验证,比较不同量的冲洗液对检查方法的影响.结果 冲洗量为250 mL时试验组生长没有对照组好,冲洗量为500 mL时阳性对照菌和试验菌生长均良好.结论 方法准确、可靠,能够进行注射用兰索拉唑的无菌检查.
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注射用兰索拉唑与常用药物之间配伍禁忌的临床评价
目的 分析注射用兰索拉唑与常用药物之间配伍禁忌,为临床合理用药提供可参考资料,保障临床用药的安全性.方法通过查阅知网、万方数据库、维普网等数据库,寻找近些年来关于注射用兰索拉唑的联合用药相关文献,观察其配伍禁忌特点.结果注射用兰索拉唑在0.9%氯化钠注射液中配伍稳定,而与许多药物联合应用中存在配伍禁忌.结论在应用注射用兰索拉唑时,需要加强临床观察,预防不良反应的出现.
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注射用兰索拉唑制备、质量控制及稳定性考察
目的:制备注射用兰索拉唑,建立其质量控制方法并考察其稳定性.方法:制备沣射用兰索拉唑;采用高效液相色谱法测定其含量及有关物质,并对制剂进行稳定性考察.结果:本品处方以每瓶50 mg甘露醇作为赋形剂,用0.1 mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH为11.0;兰索拉唑浓度在20.51～205.1 μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999,n=5);恒温加速试验6个月及长期留样24个月时主药含量及有关物质未见明显变化.结论:该制剂处方工艺可行,质量可控,稳定性良好;所建立的含餐测定方法重复性好,专属性强,结果准确可靠.
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对十二指肠溃疡出血患者进行注射用兰索拉唑治疗的临床效果探析
目的:探究为十二指肠溃疡出血患者进行注射用兰索拉唑治疗的临床效果.方法:选取我院60例十二指肠溃疡出血患者为研究对象,入院时间为2013年8月至2015年8月期间,进行单双号随机分组,将其分为对照组和治疗组,对照组进行奥美拉唑治疗,治疗组给予注射用兰索拉唑治疗,对比两组十二指肠溃疡出血患者的疼痛程度、止血时间及各时间段止血情况.结果:治疗组患者的疼痛评分与止血时间均明显较对照组低,同时用药24小时的止血率明显高于对照组,P<0.05,两组患者48小时止血率与72小时止血率对比无明显差异,P>0.05.结论:注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效显著,值得临床中进一步推广实施.
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注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血效果分析
目的:分析研究注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血的临床效果.方法:以2013年2月-2015年5月本院接诊的70例十二指肠溃疡并出血患者作为研究对象,依据双盲法进行随机分组,观察组及对照组各35例;对照组采用奥美拉唑进行治疗,观察组则采取注射用兰索拉唑进行治疗.结果:对比两组患者的临床治疗总有效率度不良反应发生率,组间对比结果均有明显差异,具有统计学意义(P＜0.05).结论:采用注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡并出血临床疗效十分显著,且不会导致患者出现明显不良反应,可降低患者痛苦,提高临床治疗的安全性,敌值得在十二指肠溃疡并出血的临床治疗中推广应用.
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注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血临床观察
目的 探究对十二指肠溃疡出血患者应用注射用兰索拉唑治疗方式实施救治的临床治疗结果.方法 选取2015年9月～2017年9月我院收治的十二指肠溃疡出血患者120例作为研究样本,均为我院依据相关标准确诊的十二指肠溃疡出血患者.并将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组60例.对照组给予奥美拉挫钠,观察组应用注射用兰索拉唑治疗方式.观察并比较两组临床治疗有效率及不良反应发生情况.结果 给予对应治疗方式后,观察组患者临床治疗有效率相较于对照组对应数值,提升趋势显著(P<0.05);两组患者不良反应发生情况对比,差异不具备统计学意义(P>0.05).结论 对十二指肠溃疡出血患者应用注射用兰索拉唑治疗方式实施救治,临床治疗结果显著,对患者临床治疗有效率的提升具有积极作用,同时治疗过程中不会扩大不良反应发生的可能性,安全性较佳.
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分析注射用兰索拉唑治疗十二指肠溃疡出血的临床疗效
目的 研讨十二指肠溃疡出血患者使用注射用兰索拉唑治疗的临床价值.方法 选取我院消化内科2015年6月至2018年6月收治的82例十二指肠溃疡出血患者作为观察对象,经随机抽签方式分两组,对照组(n=41)接受注射用奥美拉唑钠治疗,实验组(n=41)接受注射用兰索拉唑治疗,对两组注射药物的药效、止血率等指标进行比较与评估.结果 两组在临床药效的对比上相当,无统计学意义(P>0.05),实验组止血率为100.0％,平均止血时间为(23.53±6.15)h,与对照组的止血率95.1％ 与止血时间(24.08±5.72)h比较,无统计学意义(P>0.05).结论 对十二指肠溃疡出血患者实施注射用兰索拉唑治疗,药效显著、止血时间快,值得推荐.
