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从赤魟组织中分离到的福安肽的抗血管生成作用
目的 研究从赤魟工组织中分离到的福安肽(FAT)对鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)血管生成、人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)诱导的CAM血管生成和小鼠肝癌组织血管生成的影响. 方法 用CAM法检测FAT对CAM血管生成和CNE-2Z细胞诱导的CAM血管生成的影响;用免疫组化法检查FAT对小鼠肝癌组织内微血管密度(MVD)的影响. 结果 FAT显著抑制CAM血管生成,当其用量为30,60,120μ(胚·d)×3时,其抑制率分别为30.8%,50.1%,64.0%;CNE-2Z细胞明显诱导CAM血管生成,当CNE-2Z细胞的接种量为1.9×106细胞/胚时,其血管生成诱导率为30.1%;FAT明显抑制CNE-2Z细胞诱导的CAM血管生成,当其用量为30,60,120 μg(胚·d)×4时,其抑制率分别为35.8%,43.1%,51.3%.FAT明显降低小鼠肝癌组织的MVD,FAT平均微血管数为(8.2±1.3)与对照组的(21.3±2.8)相比,差异显著(P<0.05). 结论 FAT有显著的抗血管生成作用,这可能是其抑制小鼠肿瘤生长的重要原因.
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从赤赤魟组织中分离到的福安肽的抗肿瘤活性的初步研究
目的 研究从赤魟组织中分离到的福安肽(Fuantai,FAT)的抗肿瘤活性及对促血管生成因子表达的影响.方法 MTT法检测FAT对体外培养的人癌细胞生长的影响;小鼠移植性肝癌(H22)模型用于检查FAT对肿瘤生长的影响;免疫组化法检查福安肽对癌组织促血管生成因子表达的影响.结果 FAT对体外培养的人早幼粒白血病细胞(HL-60)、人子宫颈癌细胞(HeLa)和人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)的生长无明显影响;FAT无论腹腔注射还是灌胃都显著抑制小鼠移植性肝癌的生长,且对小鼠体重增长无明显影响.当FAT的用量为50.0 mg/(kg·d) (ip或ig)共21 d对H22的抑制率分别为 67.5%和84.0%.免疫组化检测结果显示,FAT明显下调小鼠肝癌组织血管内皮细胞生长因子 ,碱性成纤维细胞因子和血小板衍生生长因子的表达.结论 FAT的抗肿瘤活性可能与其抑制肿瘤血管生成有关.
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福安泰-03对肿瘤血管生成的抑制作用
目的 研究从赤魟组织中分离到的福安泰-03(Fuantai-03, FAT-03)对肿瘤血管生成的影响.方法 鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)法检测FAT-03对人低分化鼻咽癌细胞(CNE-2Z)诱导的CAM血管生成的影响;免疫组化法检查FAT-03对裸小鼠Lewis肺癌组织微血管密度(MVD)和血管生成因子表达的影响.结果 FAT-03抑制CNE-2Z细胞诱导的CAM血管生成,当其用量为20、40、80、160 μg/胚/d×5时,其抑制率分别为22.3%、34.3%、43.3%、46.2%.FAT-03降低小鼠Lewis肺癌组织的MVD,FAT-03组平均微血管数为9.1±1.5(对照组为18.2±3.2,P<0.05).免疫组化检测结果 显示,FAT-03明显下调小鼠Lewis肺癌组织血管内皮细胞生长因子(VEGF),碱性成纤维细胞因子(bFGF)和血小板衍生生长因子(PDGF)的表达.结论 FAT-03有抗肿瘤血管生成作用,其作用与它的下调VEGF、bFGF 和PDGF的表达密切相关.
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赤魟生物活性物质的研究现状
我国海域分布有相当丰富的赤魟资源,赤魟具有多种重要的生物活性物质.本文概述赤魟的生物活性物质及其研究现状,并展望其开发利用前景.
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赤魟亲环素A的融合表达、纯化及活性特征
目的探讨赤鱼亲环素A基因(dsCypA)的生物学功能.方法构建硫氧还蛋白基因融合表达体系PETTRx-dsCypA,低温诱导表达的融合蛋白dsCypA-TRX,利用金属螯合亲和层析纯化后,经蛋白酶切割和进一步纯化,得到高纯度成熟重组dsCypA,测定其酶活性.结果重组dsCypA具有与人CypA相近的肽基脯氨酸顺反异构酶活性,这在鱼类CypA中是首次报道.结论 dsCypA的功能克隆可能部分地解释赤魟工尾刺中药应用的分子生物学机制,也为从比较生物学的角度,深入开展CypA基因的结构与功能关系研究奠定了基础.
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血管生成促进剂SDY-08的促组织修复作用
目的 研究血管生成促进剂SDY-08对组织修复的影响. 方法 MTT法检查SDY-08对ECV-304细胞生长的影响;鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)实验检查SDY-08对CAM血管生成的影响,小鼠背部创伤模型检查SDY-08对组织修复的影响;免疫组化法和Western blotting检查SDY-08对血管内皮细胞生长因子(VEGF)、Bcl-2和Bax表达的影响. 结果 SDY-08(终浓度80 μg/m1)作用ECV-304细胞12,24,36 h,其生长促进率为28.1%,115.6%、81.4%;SDY-08(浓度1.6 mg/ml)对CAM血管生成的诱导率为72.1%;SDY-08(浓度0.5 mg/ml)提前2 d使小鼠创面愈合;SDY-08上调创伤组织血管内皮细胞VEGF的表达,上调ECV-304细胞VEGF和抑凋亡基因Bcl-2的表达,下调促凋亡基因Bax的表达. 结论 SDY-08有明显的促血管生成和促组织修复作用,与其上调VEGF、Bcl-2的表达及下调Bax的表达密切相关.
关键词： 伤口愈合 生理性新血管生成 血管内皮细胞生长因子 赤魟 SDY-08
