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凋亡相关分子Fas和FasL在自身免疫性甲状腺炎发病中的作用
桥本甲状腺炎和毒性弥慢性甲状腺肿是两种病理表现不同的器官特异性自身免疫性疾病.有资料显示,桥本甲状腺炎的病理切片上凋亡小体增多,而毒性弥漫性甲状腺肿凋亡小体很少[1].但迄今为止,对凋亡相关分子Fas和FasL在甲状腺上皮细胞的表达情况仍有争论[2,3].导致争论的原因主要为所选抗体与所用方法不相匹配,市售抗人FasL的抗体有很多种,单克隆抗体有NOK-1、NOK-2、NOK-3、mAb-33、G247-4,多克隆抗体有Q-20、C-20、N-20,所采用的研究方法有免疫荧光细胞化学技术、免疫酶细胞化学技术、流式细胞术、蛋白质杂交法.每一种研究方法必需选择相匹配的抗体.有些研究者还指出,C-20和mAb-33不是特异性与细胞膜表面的FasL相结合,它们还能与其他膜表面抗原相结合.本研究即是在充分考虑并排除这些因素后研究Fas和FasL在自身免疫性甲状腺炎发病中的作用.
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免疫酶细胞化学技术
免疫酶细胞化学技术,是免疫细胞化学(Immunocytochemistry,ICC)中常用的方法之一.与抗体特异性反应结合下,借助于酶细胞化学的手段来检测组织工程化构建组织细胞内抗原.上世纪60年代初Nakane、Pierce Avrameas和Uriel等成功地把辣根过氧化物酶(Horseradish-peroxidase,HRP)标记在抗体分子上.从而开创了酶标抗体的新技术.