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我院2017年中成药注射液不良反应的调查结果及改进对策
目的 调查我院2017年中成药注射液不良反应发生情况,对调查结果进行分析并探讨改进对策.方法 回顾性分析我院62例中成药注射液不良反应报告资料,统计发生不良反应患者的性别、年龄、不良反应出现时间、所涉及药品种类、累及器官及表现,并探讨改进对策.结果 62例中成药注射液不良反应报告中,男女性占比分别为53.23％和46.77％,中成药注射液不良反应发生率高的年龄段为≥60岁,其次为50～59岁及0～9岁.药物不良反应主要发生在用药后30 min内,以活血化瘀类药物多见.不良反应主要累及皮肤及附件组织.结论 中成药注射液的不良反应较为常见,在临床应用过程中应加强合理用药.
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中成药注射液在神经科常见病症中的辨证应用体会
目的:为更好的了解和阐述目前临床中使用的中成药注射液在神经科常见病症中的辩证应用侧重点.方法:通过查阅近10年来的有关文献特别是万方数据库的相关资料及笔者临床中的应用体会.结果:中成药注射液在神经科常见病症如脑梗死、头晕、头痛、抑郁症、卒中后肺部感染等需要辩证分析具体应用侧重点,疗效更佳.结论:神经科各种常见疾病中只要通过相应的辩证分析,中成药注射液是有一定的侧重点的,选择时针对性更强,疗效更好,更能发挥祖国医学的优势.
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浅析中成药注射液的药房管理及对临床应用的影响
目的:分析中成药注射液的药房管理及其对临床应用的影响.方法:调查分析中成药注射液管理中的问题,并依据调查结果对整改措施进行制定,并对整改前后药房中成药注射液管理情况及其对临床应用的影响进行分析.结果:我院药房中成药注射液管理问题主要存在于药品质量、变态反应、临床使用等方面,实施相应管理对策后,中成药注射液临床应用问题显著改善.结论:应当对药房中成药注射液管理进行强化,并制定针对性管理制度,降低差错事件,为中成药注射液临床安全应用提供保障.
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门诊患者使用中成药注射液的潜在风险分析与护理对策
目的：分析门诊患者使用中成药注射液的潜在风险和临床护理对策。方法：选择我院门诊收治的400例行中药注射液治疗的患者作为研究对象，随机把400例患者分成对照组与观察组，对照组给予常规用药护理，观察组给予全程护理干预，对比两组患者不良反应情况。结果：观察组不良反应发生率明显少于对照组，两组对比差异显著（P<0.05）。结论：门诊患者使用中成药注射液配合全程护理干预，可以降低不良反应发生率。
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不同中成药注射液辅助治疗非小细胞肺癌的有效性与经济学评价
目的:探讨艾迪注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液辅助治疗非小细胞肺癌的有效性与经济学评价.方法:回顾性分析2010年11月-2013年1月的120例非小细胞肺癌患者,平均分成4组,每组30例,分别予以艾迪注射液、消癌平注射液、康艾注射液、康莱特注射液加化疗药治疗,比较4组之间的成本-效果情况.结果:艾迪注射液组、消癌平注射液组、康艾注射液组、康莱特注射液组的有效率、稳定率、生存期分别为33.3％、26.7％、26.7％、23.3％；86.7％、80.0％、73.3％、73.3％；357、285、238、246 d；完成疗效的平均费用分别为26 080.5、27 005.7、26 459.9、26 665.7元；有效率和稳定率提高1％则成本分别为783.19、300.81、1 011.45、991.01元；991.01、360.98,1 144.45、363.79元；中位生存期(MST)每提高1年则成本分别为73.05、94.76、111.17、108.40元.结论:艾迪注射液辅助治疗非小细胞肺癌的成本-效果满意.
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浅析中成药注射液的药房管理及对临床应用的影响
中成药注射液是中药的一种分型,也是中医药管理局所推荐的一种药物类型,属于临床上应用较多的一类药物,由于此类制剂具有中药的部分特点,又具有西药方便服用的优势,在临床应用上具有较好的前景,此类药物在药房管理方面具有特殊的要求,同时对临床应用也会存在一定的影响,作者就此进行了分析.
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中成药注射液辨证施治肺癌探析
目的:探讨中成药注射液辨证施治肺癌的体会.方法:从肺癌的早、中、晚3期,分气滞血瘀,瘀阻肺络证;脾失健运,痰湿蕴肺证;肺阴亏虚,热毒炽盛证和气虚阴伤,肺痿失用证4个证型辨证施用中成药注射液.结果:对照相应的证型,可辨证选用得力生注射液、康莱特注射液、复方苦参注射液和艾迪注射液.结论:中成药注射液辨证施治肺癌,对改善近期疗效与提高远期效果,改善恶病质,提高生活质量,延长生存期起到重要作用.
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我院103例中成药注射液不良反应报告分析
目的 了解医院中成药注射液所引起的药物不良反应的情况及特点.方法 采用回顾性分析研究方法,根据国家药品不良反应监测系统所上报数据,对我院2010年至2016年收集并上报的103例中成药注射液药品不良反应进行统计分析.结果 45~64岁为药品不良反应发生率高的年龄段;男性发生率略高于女性;引起ADR的药物首位为祛瘀剂;ADR的临床表现主要为皮肤过敏反应;中成药注射液常见的新的ADR为皮肤过敏反应;所有ADR中联用6~10种药物的例数多.结论 联合用药可中成药注射液药品不良反应发生率升高,临床需减少非必需的联合用药.
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浅析中成药注射液的药房管理对其临床应用的影响
目的 探讨中成药注射液的药房管理以及对临床应用的影响.方法 在现有理论研究的基础上,结合实际工作经验,探讨中成药注射液在药房管理中存在的问题,提出相应建议并进行改进和完善,比较制度完善前后对于中成药的管理情况,以及对其临床应用的影响.结果 药房对于中成药注射液的管理存在着很多问题,但是经过相应的制度管理完善之后,问题得到了一定程度的解决,实际临床应用的错误率明显降低.结论 加强药房中成药注射液的管理,有利于降低治疗工作的差错率,保障患者的基本权益.
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中成药注射液的药房管理方法研究
目的：分析和调查在中成药注射液的药房管理当中的问题，针对其具体情况，制定相应的药房管理方案并予以实施。方法选自2012年11月～2013年10月，某院实施药房整改管理之前的中成药注射液的资料作为对照组；选取2013年11月～2014年10月，某院实施药房整改管理之后的中成药注射液的资料作为观察组，各收集500例。统计2012年11月～2014年10月这两年期间，使用中成药注射液出现的差错概率，并对两组中成药注射液应用时出现的差错概率进行对比。结果观察组中成药注射液出现的差错概率是0.60%，低于对照组2.60%（P＜0.05）。结论对中成药注射液的药房制定管理方法并予以实施，能够有效降低临床用药过程中出现的差错概率，确保临床用药的安全性。
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浅析中成药注射液的药房管理及对临床应用的影响
目的：分析探讨中成药注射液的药房管理及其对临床应用的影响。方法调查分析药房中成药注射液管理存在的问题，并针对调查结果提出整改措施，比较分析整改前后药房中成药注射液管理的情况，及其对临床应用的影响。结果中成药注射液在药房管理中存在的问题主要包括临床使用、变态反应、质量问题等，在实施相应管理对策后，中成药注射液临床应用差错明显减少。结论中成药注射液的药房管理应该加强，并制定相应的管理制度，以减少应用差错的出现，保证中成药注射液临床应用的安全性。
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缺血性脑血管病活血化瘀类中成药注射液的合理应用
目的 探讨缺血性脑血管病活血化瘀类中成药注射液的临床使用情况及合理性评价.方法 收集6种活血化瘀类中成药注射液数据,对用药合理性进行评价.结果 活血化瘀类中成药注射液用药频率呈现出逐年上升的趋势;2015年,不合理例数共计17例.结论 活血化瘀类中药注射剂用于治疗缺血性脑血管病存在不合理使用情况,应加强该类药物的监管.
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中成药注射液的潜在风险与护理对策
目的:分析患者使用中成药注射液的潜在风险和护理对策.方法:选择我院收治的200例行中药注射液治疗的患者作为研究对象,随机把200例患者分成对照组与实验组,对照组给予常规用药护理,实验组给予全程护理干预,对比两组患者不良反应情况.结果:实验组不良反应发生率明显少于对照组,两组对比差异显著(P<0.05).结论:患者使用中成药注射液配合全程护理干预,可以降低不良反应发生率.
