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布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的效果观察
目的 研究布拉氏酵母菌散剂预防小儿抗生素相关性腹泻的临床效果.方法 本次研究选取的研究对象为2015年4月至2016年4月在我院进行治疗的200例肺炎患儿,将患儿随机分为对照组(抗生素治疗)和观察组(抗生素+布拉氏酵母菌散剂治疗),各100例.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组患儿的抗生素使用时间长于对照组,腹泻持续时间、腹泻治愈时间短于对照组(P<0.05).观察组患儿的每日大便次数少于对照组,大便性状评分高于对照组(P<0.05).观察组肺炎患儿的腹泻程度和腹泻发生率均优于对照组(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌散剂在预防小儿抗生素相关性腹泻发生上的效果确切,具有较高的临床推广价值.
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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析
目的:分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果及价值.方法:在本院2017年07月-2018年06月间收治的小儿轮状病毒性肠炎的患儿中选择100例进行分组治疗,按照治疗方法分组,对照组采取常规治疗,观察组则加以使用布拉氏酵母菌散剂,各50例.治疗后对疗效进行对比分析.结果:患儿治疗后评估疗效,显示观察组治疗总有效率更高,为98.0％(P<0.05).对比腹泻持续时间、呕吐缓解时间,观察组也均有明显缩短(P<0.05).结论:对小儿轮状病毒性肠炎患儿使用布拉氏酵母菌散剂治疗可得到良好的治疗效果,更利于患儿康复,可尽快解除患儿患病痛苦,值得推广.
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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿糖尿病急性腹泻病临床疗效观察
目的 探究布拉氏酵母菌散剂治疗小儿糖尿病急性腹泻病临床疗效.方法 选取2013年10月—2016年10月期间于该院就诊及治疗的22例患有糖尿病急性腹泻病患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,每组各有11例患儿,对对照组糖尿病急性腹泻患儿给予常规治疗,对实验组糖尿病急性腹泻患儿给予常规治疗加布拉氏酵母菌散剂治疗,分析两组糖尿病急性腹泻患儿的临床治疗效果及患儿家长的治疗满意度.结果 实验组糖尿病急性腹泻病患儿的临床治疗总有效率(90.91%)与对照组糖尿病急性腹泻病患儿(63.64%)相比,组间差异有统计学意义(P<0.05),实验组糖尿病急性腹泻病患儿家长的治疗满意度(90.91%)与对照组糖尿病急性腹泻病患儿家长(72.73%)相比,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 对存在糖尿病急性腹泻病的患儿给予常规治疗的同时,增加布拉氏酵母菌散剂治疗的效果更佳,可明显改善糖尿病急性腹泻病患儿的病症,提高糖尿病急性腹泻病患儿的临床疗效,并明显提高糖尿病急性腹泻病患儿家长对于治疗效果的满意情况.
关键词： 布拉氏酵母菌散剂 治疗 小儿糖尿病急性腹泻病 临床疗效 -
布拉氏酵母菌联合阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎继发腹泻的预防效果
目的 探讨布拉氏酵母菌散剂联合阿奇霉素序贯疗法对小儿肺炎支原体肺炎(MPP)继发腹泻的预防效果.方法 选取2015年1月至2016年1月辽宁省锦州市黑山县妇幼保健院收治的58例MPP患儿作为研究对象,按照入院顺序将其顺次编号,奇数者纳入对照组,偶数者纳入试验组,每组29例.两组患儿均接受阿奇霉素序贯疗法,同时试验组患儿预防性应用布拉氏酵母菌散剂,比较两组患儿腹泻发生率、腹泻持续时间、肠道菌群失调程度、治疗总有效率.结果 治疗期间,试验组患儿腹泻发生率为24.1%,显著低于对照组的51.7%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患儿腹泻持续时间明显短于对照组,菌群Ⅱ度失调构成比显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);此外,试验组患儿治疗的总有效率为96.6%,明显高于对照组的75.9%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用布拉氏酵母菌散剂联合阿奇霉素序贯疗法治疗MPP患儿可提高临床疗效、促进肠道菌群平衡、降低腹泻发生率.
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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效分析
目的：观察布拉氏酵母菌散剂对治疗患儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法2014年9月至2015年8月我院收治的轮状病毒肠炎患儿110例，随机分为观察组和对照组，对照组采用补液及抗病毒等常规治疗，观察组采用常规治疗的基础上加用布拉氏酵母菌散口服，观察两组的疗效差异。结果观察组总有效率98.2%，对照组总有效率83.6%，两者比较有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组患儿腹泻持续时间及腹泻总病程两组间比较，(P<0.05)，病程明显缩短。结论应用布拉氏酵母菌散剂的患儿总有效率高，病程缩短，效果良好，值得临床广泛应用。
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阿奇霉素治疗感染性腹泻的临床应用研究
目的：探讨阿奇霉素联合思密达和布拉氏酵母菌散剂治疗小儿感染性腹泻的治疗效果。方法选取我院小儿急性腹泻患者230例，随机分为观察组和对照组各115例，对照组采用常规治疗（头孢曲松加思密达和布拉氏酵母菌散剂进行治疗）。观察组采用阿奇霉素联合思密达和布拉氏酵母菌散剂进行治疗。腹泻痊愈或治疗3d后对治疗效果进行分析。结果观察组与对照组间有效率无显著差异（98.3%vs.97.4%，P＞0.05），观察组显效率高于对照组（71.3%vs.65.2%，P＜0.05）；所有患者均按照治疗方案服药，治疗过程中均未发生明显的不良反应。结论阿奇霉素联合思密达和布拉氏酵母菌散剂治疗小儿感染性腹泻具有较好的临床治疗效果。
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布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床效果观察
目的：通过对比布拉氏酵母菌散剂与常规对症治疗小儿急性腹泻的临床效果，分析布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床价值。方法选取2013年1月至2015年1月来我院治疗的小儿急性腹泻患者120例作为研究对象。随机分为两组，对照组采取常规对症治疗，实验组在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌散剂，观察两组临床疗效、大便次数以及腹泻持续时间。结果实验组患儿的临床有效率为96.7%，对照组为78.3%，两组患儿的有效率比较差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。实验组患儿腹泻持续时间为（5.73±1.25）d，治疗4 d后大便次数为（3.14±0.78）次；对照组患儿腹泻持续时间为（6.74±1.32）d，治疗4 d后大便次数为（4.18±0.83）次；两组腹泻持续时间与治疗后大便次数比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论布拉氏酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻疗效显著，具有一定的临床应用价值。
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布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效观察
目的:观察布拉氏酵母菌散剂预防抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:将68例患儿随机分成对照组和治疗组各34例,治疗组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,2组患儿在发生腹泻后均给予补液、蒙脱石散剂口服,观察2组的临床疗效.结果:治疗组继发腹泻6例,发病率为17.64％,对照组腹泻16例,发病率为47.05％；治疗组患儿腹泻持续时间为(2.7±1.3)天,对照组腹泻持续时间为(4.1±1.8)天,两组患儿在腹泻发生率、严重程度及腹泻持续时间的比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布拉氏酵母菌散剂能够降低患儿抗生素应用中腹泻的发病率,早期应用可缩短腹泻的持续时间,有利于患儿恢复.
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布拉氏酵母菌在治疗小儿抗生素相关性腹泻中疗效的分析
目的:探讨抗生素相关性腹泻(AAD)的发病率及口服布拉氏酵母菌散剂治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效.方法:收集下呼吸道感染住院患儿506例,抗生素后出现抗生素相关性腹泻122例,随机分为两组,对照组60例,给予蒙脱石散及口服补液盐治疗,治疗组62例,在对照组治疗基础上给予布拉氏酵母菌治疗.记录两组腹泻程度及恢复时间,进行统计学分析.结果:随着患儿年龄的增长,AAD发生率呈下降趋势,随着抗生素使用时闯的延长,AAD的发生率呈上升趋势.发生AAD后使用布拉氏酵母菌散剂较对照组,能明显缩短腹泻时间,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:下呼吸道感染住院患者AAD患病率为24％,布拉氏酵母菌散剂能有效治疗AAD.
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核黄素磷酸钠联合布拉氏酵母菌治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效
目的 观察核黄素磷酸钠注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎(RVE)的临床疗效.方法 将78例RVE患儿随机分为对照组和治疗组各39例.两组均行抗病毒等常规治疗.对照组患儿口服布拉氏酵母菌散剂,＜1岁0.125 g/次、2次/d,1～3岁0.25 g/次、2次/d.治疗组在对照组基础上联合核黄素磷酸钠注射液5 mg/(次·d),加入5％～10％葡萄糖注射液50～100 mL中静脉滴注,3d为1个疗程.结果 治疗后,治疗组显效率为51.28％ (20/39),对照组为28.21％ (11/39),两组比较差异有统计学意义(x2=4.33,P＜0.05);治疗组总有效率为94.87％ (37/39),对照组为74.36％(29/39).两组比较差异有统计学意义(x2=6.30,P＜0.05).治疗后热退时间、呕吐与腹泻停止时间观察组明显短于对照组(t=14.51、5.81、16.45,P＜0.01).且两组未见明显不良反应.结论 核黄素磷酸钠注射液联合布拉氏酵母菌散剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效显著.
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布拉氏酵母菌散剂预防婴幼儿抗菌药物相关性腹泻临床观察
目的 观察布拉氏酵母菌散剂预防婴幼儿抗菌药物相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea,AAD)的临床疗效.方法 将168例应用抗菌药物治疗的支气管肺炎患儿随机分为两组,对照组78例,给予常规抗感染治疗;预防组90例,在对照组常规抗感染治疗基础上加服布拉氏酵母菌散剂,服用剂量:年龄＜6月,0.25 g/d;～1岁,0.5 g/d;～3岁,0.5 g/d,均分为2次服用,疗程7～10 d.比较两组腹泻的发生率,观察两组患儿治疗1周后唾液分泌型免疫球蛋白A含量的变化.结果 对照组78例发生腹泻34例(43.59％),预防组90例发生腹泻17例(18.89％),两组比较差异有统计学意义(x2=8.041,P＜0.01);对照组发生腹泻次数为(5.38±1.50)次/d,预防组为(3.68±1.10)次/d,两组比较差异有统计学意义(t=3.239,P＜0.01);对照组腹泻平均持续时间为(4.84±1.32)d,预防组(3.73±1.33)d,两组比较差异有统计学意义(t=2.245,P＜0.05).1周治疗后,对照组的唾液sIgA治疗后较治疗前显著降低(t=2.769,P＜0.01),而预防组的治疗后与治疗前比较差异无统计学意义(t=0.488,P＞0.05).结论 布拉氏酵母菌散剂能有效预防婴幼儿AAD.
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布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎大鼠模型的影响
目的：观察布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎（UC）大鼠肠道菌群和肠组织Toll样受体（TLR）4及核因子（NF）－кB激活的影响。方法采用硫酸葡聚糖钠加乙酸复合方法制作UC大鼠模型，抽取40只大鼠为研究对象，随机分为 A组和 B组，每组20只大鼠，A组单纯接受布拉氏酵母菌散剂治疗，B组大鼠接受布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪治疗。结果 B组大鼠肠组织中TLR4与 NF－κB p65的阳性细胞数明显减少，且显著低于A组（P＜0．05）。结论布拉氏酵母菌散剂联合美沙拉嗪可有效调节UC模型大鼠肠道菌群，并抑制肠组织 TLR4、NF－κB p65的激活。
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布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的疗效
目的 探讨布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿病毒性腹泻的临床效果.方法 将120例病毒性腹泻患儿分为2组.对照组给予蒙脱石散,试验组给予蒙脱石散联合布拉氏酵母菌散剂.比较2组患儿止泻时间,发热、咳嗽、呕吐消退时间及住院时间;比较2组大便频率及肠道菌群改变情况;比较2组治疗效果.结果 试验组总有效率为96.67％,显著高于对照组的86.67％ (P＜0.05).治疗后5d,2组大便频率均显著减少,且试验组显著少于对照组(P＜0.05).与对照组比较,试验组患儿腹泻、发热、咳嗽、呕吐消退时间及住院时间均显著较短(P＜0.05).治疗后5d,2组乳酸杆菌、双歧杆菌、类杆菌数量均显著增加,肠球菌数量显著下降(P＜0.05);对照组大肠埃希菌数量无显著变化(P＞0.05),试验组大肠埃希菌数量显著减少(P＜0.05);与对照组比较,试验组各类肠道菌群数量显著占优(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌散剂联合蒙脱石散治疗病毒性腹泻疗效确切,可显著改善临床症状,调节肠道菌群失衡.
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布拉氏酵母菌散剂治疗婴幼儿秋季腹泻病疗效观察
笔者应用布拉氏酵母菌散剂(商品名:亿活)治疗婴幼儿秋季腹泻病47例,并与传统治疗方法进行临床疗效比较,报道如下.1 临床资料
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布拉氏酵母菌在小儿抗生素相关性腹泻预防与治疗中的作用
目的 观察布拉氏酵母菌散剂对小儿抗生素相关性腹泻(AAD)的预防及治疗作用.方法 选择住院治疗的支气管炎和肺炎患儿238例,随机分为预防组(81例)、治疗组(78例)、对照组(79例).在常规治疗的基础上,预防组在抗生素使用的同时加用布拉氏酵母菌散剂,治疗组在发生腹泻时加用布拉氏酵母菌散剂,对照组在发生腹泻时加用双岐四联活菌片.比较各组患儿AAD的发生率、出现腹泻时抗生素应用时间、腹泻严重程度.比较各组的腹泻好转时间及治愈时间.结果 预防组、治疗组、对照组的AAD发生率分别为13.6％ (11/81)、29.5％ (23/78)、26.6％ (21/79),预防组的AAD发生率均显著低于治疗组及对照组(均P＜ 0.05),预防组出现腹泻时抗生素应用时间均显著长于治疗组和对照组(均P＜ 0.05).治疗组与对照组在AAD发生率及抗生素应用时间差异均无统计学意义(均P＞ 0.05),3组腹泻程度变化差异无统计学意义(P＞0.05).预防组腹泻好转时间及治愈时间均显著短于治疗组和对照组(均P＜ 0.05).治疗组腹泻治愈时间显著短于对照组(P＜0.05).结论 布拉氏酵母菌在小儿AAD的预防及治疗中疗效确切,且其疗效优于双歧四联活菌.
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布拉酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的疗效观察
目的 观察布拉酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻的临床效果.方法 选取急性腹泻患儿100例为研究对象,采取计算机单盲分组法随机分为两组,对照组50例采用常规治疗,观察组50例采用布拉酵母菌散剂治疗,比较两组治疗效果、腹泻持续时间、大便次数以及继发性腹泻发生情况.结果 观察组总有效率为96％,明显高于对照组的80％(χ2=6.061,P<0.05);观察组腹泻持续时间为(2.85±1.17)d,明显短于对照组的(4.31±1.54)d(t=5.338,P<0.05);观察组治疗后第4天、第7天大便次数分别为(2.63±1.04)次/d、(1.87±0.95)次/d,均少于对照组的(3.89±1.22)次/d、(2.94±1.08)次/d(t=5.558、5.260,均P<0.05);观察组继发性腹泻发生率为0％,明显低于对照组的10％(χ2=5.263,P<0.05).结论 采用布拉酵母菌散剂治疗小儿急性腹泻具有显著的临床疗效,可加快止泻速度,有效预防继发性腹泻,值得推广使用.
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布拉氏酵母菌散剂对小儿腹泻时间与大便次数的影响
目的 探讨布拉氏酵母菌散剂对小儿腹泻时间与大便次数的影响.方法 选取2015年1月～2018年1月于我院接受治疗的腹泻患儿54例,平均分为两组,其中对照组27例,对患儿进行常规临床治疗,观察组27例,在对患儿进行常规治疗的基础上使用布拉氏酵母菌散剂进行治疗,分析治疗效果.结果 观察组患儿的腹泻持续时间和大便次数明显低于对照组患儿,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在对小儿腹泻进行治疗时,在对患儿进行常规治疗的基础上使用布拉氏酵母菌散剂进行治疗能够取得更好的治疗效果,患儿的腹泻持续时间显著缩短,大便次数明显减少,是一种较为理想的小儿腹泻治疗方式,具有较高的临床应用价值.
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布拉氏酵母菌预防及治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床分析
目的：观察布拉氏酵母菌散剂预防及治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法：将180例患儿随机分成对照组和预防组各90例，预防组在使用抗生素时即开始口服布拉氏酵母菌，对照组使用抗生素仅在出现腹泻后加服布拉氏酵母菌，两组病例发生腹泻后均加用双八面体蒙脱石散剂口服，重型腹泻者给予补液、补充电解质、纠正酸中毒等对症治疗。观察两组腹泻的发生率及临床疗效。结果：预防组继发腹泻19例，发病率为21.11%，对照组继发腹泻34例，发病率为37.78%；预防组治疗总有效率94.73%，对照组总有效率70.58%，两组患儿在腹泻发生率、腹泻治疗的疗效的比较其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：使用抗生素同时加服布拉氏酵母菌，可降低抗生素相关性腹泻的发生率，提高治愈率。
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布拉氏酵母菌散剂对溃疡性结肠炎患者炎性因子的影响以及临床疗效研究
[目的]观察布拉氏酵母菌散剂对溃疡性结肠炎(UC)患者的临床疗效以及其相应的免疫调节作用.[方法]收集2012年7月～2015年6月黄石市中心医院消化内科诊治的UC患者72例,使用数字法随机分为美沙拉嗪治疗对照组(对照组)和美沙拉嗪十布拉氏酵母菌散剂治疗观察组(观察组),每组36例.IL-17、IL-10和IL-6表达使用ELISA法检测,比较2组的临床疗效和不良反应.[结果]2组患者治疗前肠镜充血水肿、糜烂、溃疡的检出率差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组充血水肿、糜烂、溃疡的检出率均出现显著减低(P＜0.05和P＜0.01),但治疗后观察组充血水肿、糜烂、溃疡的检出率显著低于对照组(P＜0.05).观察组临床治疗有效率为88.9％,显著高于对照组的72.2％ (P＜0.05).2组患者治疗前IL-17、IL-10和IL-6表达水平差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2组均出现I1-17、IL6减低和IL-10升高(P＜0.01),但观察组IL 17、IL-6减低的幅度以及IL10升高的幅度显著大于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率为13.9％,对照组不良反应发生率为11.1％,治疗期间2组临床不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]布拉氏酵母菌散剂可以显著减低UC患者IL-17表达和升高IL-10表达,抑制炎症反应,临床疗效显著、使用安全.
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布拉氏酵母菌散剂辅助治疗轮状病毒性肠炎临床疗效观察
目的：观察布拉氏酵母菌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效及不良反应发生情况。方法：选取我院2011年11月至2015年11月收治的轮状病毒性肠炎患儿128例，按照随机数字法分为对照组和实验组，每组各64例，对照组患儿施予常规对症治疗及口服蒙脱石散剂，实验组在对照组的治疗措施基础上采用布拉氏酵母菌散剂进行辅助治疗，观察两组婴幼儿的治疗效果和不良反应发生情况。结果：实验组的总有效率(98.4%)，显著高于对照组(81.2%)(χ2=10.36，P=0.00)。观察组的住院时间、止泻时间、腹痛时间以及不良反应发生率均少于对照组，差异具有统计学意义(P<0.01)，实验组治疗3和5 d大便次数明显低于对照组(P<0.01)，两组婴幼儿用药后均无不良反应发生，其差异无统计学意义(P>0.05)。结论：布拉氏酵母菌散剂在治疗婴幼儿患轮状病毒性肠炎的疗效显著，具有起效快、快速修复小肠细胞并阻碍轮状病毒入侵、安全性高等特点，值得在临床上推广使用。
