首页 > 文献资料
-
夏膝口服液对自发性高血压大鼠肾素血管紧张素Ⅱ水平的影响
目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及肾素、血管紧张素Ⅱ水平的影响,并初步探讨其降压机制.方法:50只12周龄雄性sHR随机分为SHR模型组,卡托普利组,夏膝口服液高、中、低剂量组,共5组,每组10只,同时选取10只同周龄的WKY大鼠作为对照.采用尾动脉搏动法测量实验前、实验4周、8周各组大鼠的血压值.并采用放射免疫法测定实验8周后各组大鼠的血浆肾素(PRA)活性,血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)浓度.结果:卡托普利组降压幅度大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显著性差异(P＜0.05),而与高剂量组比较则无显著差异(P＞0.05);PRA在夏膝口服液高、中剂量组及卡托普利组均升高,尤以卡托普利组升高显著(P＜0.05);血浆AngⅡ浓度,SHR模型组显著高于WKY组、卡托普利组和夏膝口服液高剂量组(P＜0.01),而卡托普利组与夏膝口服液高剂之间则无明显差异(P＞0.05).结论:夏膝口服液具有降低SHR血压及AngⅡ的作用.
-
夏膝口服液对自发性高血压大鼠血清儿茶酚胺影响的实验研究
目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血清儿茶酚胺水平的影响,并初步探讨其降压机制.方法:40只12周龄雄性SHR随机分为夏膝口服液组、卡托普利组、厄贝沙坦组、SHR空白组,每组10只;设1组10只同周龄WKY大鼠为正常对照组.采用尾动脉搏动法测量血压值,并采用酶联免疫法(ELISA)检测用药前后各组大鼠血清儿茶酚胺的变化.结果:各组均有明显的降压作用.结论:夏膝口服液能明显降低大鼠血压及血清儿茶酚胺浓度.
-
夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及心肌血管紧张素Ⅱ1型受体表达的影响
目的 观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌血管紧张素Ⅱ1型受体(AT1R)蛋白含量及心肌AT1 mRNA表达的影响.方法 以缬沙坦为对照,用ELISA法测心肌AT1R蛋白含量,用RT-PCR法测心肌AT1 mRNA表达.结果 缬沙坦组降压幅度大,与夏膝口服液中、低剂量组相比有显著性差异(P＜0.05),而与高剂量组比较则无显著差异(P＞0.05);心肌AT1R蛋白含量,SHR空白组显著高于缬沙坦组和夏膝口服液高剂量组(P＜0.01),而缬沙坦组与夏膝口服液高剂量组之间则无明显差异(P＞0.05);心肌AT1 mRNA表达在夏膝口服液高、中剂量组及缬沙坦组均降低,尤以缬沙坦组降低显著(P＜0.05).结论 夏膝口服液具有降低SHR血压及心肌AT1R蛋白含量与AT1 mRNA表达的作用.
-
夏膝口服液对自发性高血压大鼠血压及血管紧张素Ⅱ-1型受体水平的影响
目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血压及血管紧张素Ⅱ-1 型受体(AT1R)水平的影响.方法:将大鼠分为5组分别于实验前及实验2、4、6、8周测量血压值,于实验8周后用免疫组织化学法(ICH)测定各组大鼠腹主动脉 AT1R 蛋白的表达.结果:夏膝口服液具有降低 SHR 血压及血管 AT1R 蛋白表达的作用.P<0.05 或 P<0.01.结论:夏膝口服液具有类似ARB的作用机制.
关键词： 夏膝口服液 自发性高血压大鼠 血管紧张素Ⅱ 血管紧张素Ⅱ-1型受体 -
夏膝口服液对自发性高血压大鼠血管细胞粘附因子表达的影响
目的:观察夏膝口服液对自发性高血压大鼠(SHR)血管细胞粘附因子(VCAM-1)表达的影响.方法:40只12周龄sHR随机分为SHR模型组、卡托普利组、夏膝口服液组、厄贝沙坦组,另选10只同龄 WKY 大鼠作为空白对照组.采用免疫组织化学方法测定实验8周后各组大鼠肾小球的 VCAM-1 的信号强度.结果:夏膝口服液组、厄贝沙坦治疗组内皮细胞胞浆染色显著低于 SHR 对照组(P<0.01),卡托普利组明显低于 SHR组(P<0.05).结论:夏膝口服液具有降低肾小球血管内皮细胞 VCAM-1 表达的作用.
