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血塞通注射液HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立血塞通注射液HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法.大连江申CenturySILC18 BDS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水-乙腈梯度洗脱,流速0.9mL/min.紫外检测波长203nm,柱温(40.0±0.5)℃,进样量5μL.以“中药指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价.结果:以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定14个共有峰,建立了血塞通注射液HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次血塞通注射液HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价,同时应用双定性双定量相似度法和系统指纹定量法评价血塞通注射液质量.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于血塞通注射液药材的质量控制.
关键词： 血塞通注射液 数字化指纹图谱 定量相似度 双定性双定量相似度法 系统指纹定量法 -
三七总皂苷HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立三七总皂苷HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法.大连江申Century-SIL C18 BDS(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水—乙腈梯度洗脱,流速0.9mL/min.紫外检测波长203nm,柱温(40.0±0.5)℃,进样量5μL.以“中药指纹图谱超信息特征数字化评价系统”软件进行评价.结果:以人参皂苷Rb1峰为参照物峰,确定22个共有峰,建立了三七总皂苷HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同批次三七总皂苷HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价,同时应用双定性双定量相似度法和系统指纹定量法评价三七总皂苷质量.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于三七总皂苷的质量控制.
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复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立复方丹参滴丸HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱相对指数F为指标优化确定试验条件,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"评价建立其数字化指纹图谱.结果:测定了10批复方丹参滴丸HPLC指纹图谱,以原儿茶醛为参照物峰,确定15个共有指纹峰,获得了判别其质量的重要数字化信息,并以双定性双定量相似度法评价其批间质量稳定性.结论:所建立的数字化指纹图谱能清晰反映复方丹参滴丸真实质量.
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注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,为注射用苦碟子质量控制提供依据.方法:采用反相HPLC法分析注射用苦碟子水溶液,以Century SIL BDS柱(250 mm×4.6 mm,5μm).流动相为1%醋酸水-1%醋酸乙腈低压梯度洗脱.检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的注射用苦碟子HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ψ.结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定21个共有峰,建立了注射用苦碟子HPLC数字化指纹图谱,获得了判别注射用苦碟子质量的重要数字化信息.以双定性双定量相似度法评价注射用苦碟子批间质量稳定.结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于注射用苦碟子的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确和佳技术.
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用RP-HPLC指纹图谱控制复方丹参滴丸中低波长紫外吸收指纹成分
目的 采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方丹参滴丸(CDDP)中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法.方法 采用RP-HPLC法以Century SIL C18 BDS 柱 (200 mm ×4.6 mm,5 μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长:203 nm,柱温:(30.00±0.15) ℃,进样量:10 μL.以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价.结果 以人参皂苷Rg1为参照物峰,确定18个共有指纹峰,建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱.评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格,表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的,表现出很好的质量均一性.结论 本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分.
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双定性双定量相似度法评价麻黄真实质量
目的 应用双定性双定量相似度法评价麻黄药材质量.方法 采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18BDS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以色谱指纹图谱信息量指数Ⅰ为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定以0.1%磷酸水-甲醇溶剂系统为流动相,线性梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温(30.00±0.15)℃,进样量10 μL,紫外检测波长210 nm.以双定量相似度为参量通过对10批麻黄进行聚类分析并进行质量评价.结果 以麻黄碱峰为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了麻黄HPLC指纹图谱,用双定性双定量相似度法评价出3批质量完全合格,3批含量明显偏高,3批含量偏低,1批化学成分分布比例与含量不合格.结论 所建立HPLC指纹图谱稳定性和特征性较强,用双定性双定量相似度法可从宏观角度定性定量鉴别麻黄质量.
关键词： 麻黄 HPLC指纹图谱 色谱指纹图谱信息量指数Ⅰ 双定性双定量相似度法 聚类分析 -
丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱研究
目的 建立丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,为丹参质量控制提供依据.方法 采用RP-HPLC法分析丹参水溶液,以Century SIL BDSs柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为1%醋酸水-1%醋酸甲醇低压梯度洗脱,检测波长:290 nm,柱温:(30±0.15)℃,进样量5μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的丹参水溶性成分HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等46个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构一性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分φ.结果 以丹酚酸B(SAB)峰为参照物峰,确定36个共有峰,建立了丹参水溶性成分HPLC数字化指纹图谱,获得了判别丹参药材质量的重要数字信息.以双定性双定量相似度法评价不同产地丹参药材,质量稳定.结论 所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于丹参药材的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确、佳技术.
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斑蝥的毛细管电泳数字化指纹图谱研究
目的 建立斑蝥药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP).方法 采用毛细管区带电泳法(CZE),以50 mmol·L-1硼砂为背景电解质,运行电压12 kV,检测波长265nm,重力进样20 s(高度8 cm).用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的斑蝥药材CEFP的色谱指纹图谱指数等41个参数进行潜信息特征数字化评价.以双定性双定量相似度法评价了10批不同产地斑蝥药材及斑蝥不同部位质量.结果 以尿苷峰为参照物峰,确定了10个共有峰,建立了斑蝥药材的数字化CEFP,获得了判别斑蝥药材质量的重要数字信息.结论 所建立的数字化CEFP具有较好的精密度和重现性,为斑蝥药材质量控制提供了新方法.
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苦苣菜HPLC数字化指纹图谱研究
目的 建立苦苣菜的HPLC数字化指纹图谱.方法 采用CenturySIL BDS色谱柱( 200 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为1%醋酸水和1%醋酸甲醇,梯度洗脱,流速为 1.0 mL·min-1,紫外检测波长为265 nm,柱温为(30 ±0.15)℃,进样量为5 μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批苦苣菜HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数RF等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观分子量、峰位、洗脱动量数δ、折合相对积分ф.结果 以绿原酸为参照物峰,确定32个共有峰,建立了10批苦苣菜HPLC数字化指纹图谱,并以双定性双定量相似度评价10批苦苣菜的质量.结论 本方法可清晰地揭示苦苣菜HPLC指纹图谱的超信息特征,为苦苣菜质量控制提供了参考依据.
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刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱.方法:采用Centurysil C18 BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μmm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～9 min,0→3%B;9～22 min,3%→8%B;22～30min,8%→10%B;30～45 min,10%→15%B;45～60 min,15%→19%B;60～80 min,19%→35%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算不同批次的刺五加注射液HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和色谱指纹图分离量指数(RF)等42个参数进行潜信息特征数字化评价.以双参照物体系结合定量结构-性质相关(QSPR)原理标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ).结果:以紫丁香苷峰为参照物峰,确定了 19个共有指纹峰,建立了刺五加注射液HPLC数字化指纹图谱.获得了判别刺五加注射液质量的重要数字化信息.以双定性双定量相似度法评价刺五加注射液批间质量的稳定性.结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于刺五加注射液的质量控制.数字化指纹图谱是数字中药的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的准确、佳技术.
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斑蝥HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立斑蝥HPLC数字化指纹图谱控制方法.方法:采用Centurysil C18BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以1%醋酸水溶液(A)-1%醋酸乙腈溶液(B)为流动相进行梯度洗脱(0～5 min,0%B;5～11 min 0%→3%B;11～22 min,3%→6%B;22～30 min,6%→12%B;30～45 min,12%→25%B;45～60 min,25%→40%B),流速1.0 mL·min-1,检测波长265 nm,柱温为(30.0±0.15)℃,进样量10 μL.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算10批斑蝥HPLC指纹图谱的色谱指纹图谱指数F和双定性双定量相似度等46个参数进行数字化评价.以双参照物体系标定指纹峰的表观相对分子质量、峰位、洗脱动量数(δ)、折合相对积分(φ).结果:以脲苷峰为参照物峰,确定了15个共有指纹峰,建立了斑蝥及其不同部位的HPLC数字化指纹图谱.获得了判别斑蝥质量的重要数字化判据.以双定性双定量相似度法评价斑蝥批间质量的稳定性.结论:所建立的HPLC数字化指纹图谱方法具有较好的稳定性和重现性,适用于斑蝥质量控制.数字化指纹图谱足中药信息质量控制的核心技术,双定性双定量相似度法是宏观定性定量评价中药质量的理想技术.
