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  • 刺五加HPLC数字化指纹图谱研究

    作者:孙国祥;于秀明;毕开顺

    目的:建立刺五加HPLC数字化指纹图谱.方法:采用反相高效液相色谱法,使用Century SIL BDS(20 cm×4.6mm,5 μm)柱,以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,线性梯度洗脱,流速1.0 mL/mL,检测波长265 nm,柱温(30.0±0.15)℃,进样量10 μL.以定性、定量相似度和色谱指纹图谱指数等数字化指标评价药材质量.结果:以绿原酸峰为参照物峰,确定31个共有指纹峰,建立了刺五加HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F和相对指数Fr参数对不同产地刺五加HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价.结论:所建立的HPLC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于刺五加药材的质量控制.

  • 连翘的HPLC指纹图谱研究

    作者:孙国祥;慕善学;侯志飞;于秀明

    目的:建立连翘的HPLC指纹图谱,为其质量控制提供新方法.方法:采用反相HPLC法CenturySIL BDS色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-l%醋酸乙腈溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长265 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量5μL,并以色谱指纹图谱指数F和信息量指数I评价连翘质量.结果:以咖啡酸峰为参照物峰,确定30个共有峰,测定了10个不同产地连翘HPLC指纹图谱的相似度.结论:所建立的指纹图谱特征性及专属性强,适用于连翘药材的质量控制.

  • 用高效液相色谱数字化指纹图谱鉴定杞菊地黄丸质量

    作者:孙国祥;吴波

    目的 用HPLC数字化指纹图谱鉴别杞菊地黄丸(Qijudihuang Pill,QJDHP)的质量.方法 采用RP-HPLC法,以5-羟甲基糠醛(5-HMF)为参照物峰,确定40个共有指纹峰,建立QJDHP-HPLC数字化指纹图谱.以数字化参数评价指纹图谱和鉴别其质量,并用系统指纹定量法鉴定11批QJDHPs的质量.结果 用16个数字化指数鉴别出4批样品不合格,用系统指纹定量法鉴别出5批样品的质量合格,2批样品的含量明显偏高,4批样品的含量偏低.结论 QJDHP-HPLC数字化指纹图谱能够真实有效地控制其质量.

  • 用RP-HPLC指纹图谱控制复方丹参滴丸中低波长紫外吸收指纹成分

    作者:孙国祥;宋宇晴

    目的 采用双定性双定量相似度作为评价指标,建立了复方丹参滴丸(CDDP)中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法.方法 采用RP-HPLC法以Century SIL C18 BDS 柱 (200 mm ×4.6 mm,5 μm);以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件,确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱,紫外检测波长:203 nm,柱温:(30.00±0.15) ℃,进样量:10 μL.以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价.结果 以人参皂苷Rg1为参照物峰,确定18个共有指纹峰,建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱.评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格,表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的,表现出很好的质量均一性.结论 本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分.

  • 用HPLC指纹图谱宏观全定性全定量评价天麻质量

    作者:孙国祥;王真

    目的 采用双定性双定量相似度为评价指标,建立宏观全定性全定量控制天麻质量的方法.方法 采用反相HPLC法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,测定12批不同产地天麻HPLC指纹图谱,以双定性相似度(SF与SF′)和双定量相似度(C与P)评价不同产地天麻质量.结果 以天麻素峰为参照物峰,确定26个指纹峰,通过聚类分析确定用8批天麻生成对照指纹图谱(RFP),以此评价12个产地的天麻药材质量.结论 所建立指纹图谱具有较好的精密度和重现性,可作为天麻药材质量控制和真伪鉴别的有效方法.

  • 用HPLC指纹图谱全定性全定量控制通宣理肺丸质量

    作者:孙国祥;赵新

    目的 建立通宣理肺丸HPLC指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱条件,以双定性相似度(SF与SF')和双定量相似度(C与P)评价通宣理肺丸真实质量.结果 以黄芩苷峰为参照物峰, 确定了77个共有峰,通过聚类分析确定用10个厂家制剂生成对照指纹图谱(RFP),以此评价14个不同厂家的通宣理肺丸质量.结论 所建立的HPLC指纹图谱特征性、专属性强且有较好的稳定性,为通宣理肺丸质控提供了新参考.

  • 附子HPLC数字化指纹图谱研究

    作者:孙国祥;任培培

    目的 建立附子HPLC数字化指纹图谱.方法 采用反相高效液相色谱法,以CenturySIL C18 AQ色谱柱,0.1mol·L-1 NaH2PO4水溶液-甲醇为流动相,低压线性梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,柱温: (30±0.15)℃,检测波长:280 nm.用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件从分离度、信息量、定性定量相似度等6个方面对不同批次的附子HPLC指纹图谱进行潜信息特征数字化评价.结果 以鸟苷峰为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了四川江油地区附子的HPLC数字化指纹图谱.应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地附子HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价,获得了判别附子质量的重要数字信息,以双定性双定量相似度法评价附予批间质量稳定性.结论 所建立的HPIC指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于附子药材的信息质量控制.

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