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温度对手性固定相HPLC分离克仑特罗和丙卡特罗的影响
目的讨论温度对药物克仑特罗和丙卡特罗在手性固定相Whelk-O1上手性分离因子(α)的影响.方法考察在不同流动相配比条件下,柱温在-10℃～30℃间变化时lnα与1/T的关系,计算出两种药物对映体与固定相相互作用的焓变差值和熵变差值.结果手性分离因子α随温度增加而变小,lnα与1/T呈线性关系.结论两种药物对映体的拆分过程都是焓控过程.
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幼龄和老龄大鼠液压颅脑伤后NGFmRNA表达差异
目的观察幼龄和老龄大鼠颅脑损伤后神经生长因子信使RNA(nerve growth factor mRNA ,NGFmRNA)表达差异,探讨老年动物中枢神经损伤后神经功能缺失较多的病理生理机制,以及改善老年颅脑损伤预后的方法.方法采用大鼠侧方液压打击颅脑损伤模型,应用原位杂交方法和计算机显微图象分析技术,比较幼龄(2～3个月)和老龄(15个月)大鼠脑损伤后12 h脑内 NGFmRNA 表达水平的差异,并用β2 受体激动剂克仑特罗(clenbuterol,CLE)作为干预手段,观察其对幼龄和老龄大鼠受损脑组织 NGFmRNA 表达的调节作用.结果液压打击伤后12 h,两组大鼠损伤脑组织NGFmRNA表达均有不同程度的增加,但是老龄鼠损伤侧大脑皮层NGFmRNA表达明显低于幼龄鼠( P <0.05);伤后立即应用CLE(0.5 mg/kg,腹腔注射)并不提高幼龄大鼠受伤脑组织NGFmRNA的表达,但可显著提高老龄鼠NGFmRNA的表达( P <0.01).结论脑损伤早期老龄鼠NGFmRNA表达较低提示老年动物受损脑组织修复能力减低,这为我们认识临床上老年颅脑损伤后神经功能缺失较多的原因提供了帮助;CLE能够增加老龄大鼠受损脑组织NGFmRNA表达并可能由此提高老年动物的神经修复能力.
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"瘦肉精"中毒的临床药理分析
近年来,国内出现几起较大范围的"瘦肉精"肉集体中毒事件,猪肉的安全性问题引起社会各界人士的广泛关注,给人们带来极大的心理压力.为使人们对"瘦肉精"中毒有明确的了解,本文就其由来、中毒后的临床表现、诊断及防治措施进行简要的临床药理分析.
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用α1-酸性糖蛋白柱分离克仑特罗光学对映体
目的:建立以α1-酸性糖蛋白(α1- AGP)为手性固定相的高效液相色谱法直接拆分克仑特罗光学对映体.方法:优化色谱条件,研究了流动相中有机改性剂的种类、含量、流动相的pH、缓冲盐溶液的浓度和流速等因素对拆分的影响.结果:佳色谱条件:流动相为异丙醇-0.01 mol·L-1磷酸盐缓冲液(pH 5.0)(1:99),流速为0.8 mL·min-1,紫外检测波长为213nm,柱温为25℃.结论:用α1-酸性糖蛋白柱可有效地分离克仑特罗光学对映体,所建立的方法具有简便、快速的优点,可用于制剂中克仑特罗光学对映体的测定.
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液相色谱-串联质谱法检测毛发中的克仑特罗
目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)检测毛发中的克仑特罗.方法:毛发经碱水解,同相萃取分离、纯化、浓缩后,进行LC-MS/MS分析.色谱柱为Agilent Zorbax SB C18柱(150 mm×2.1 mm,3.5 μm);流动相为乙腈-甲醇-0.4%甲酸水溶液(22:4:74);流速0.3 mL·min-1;进样量10 μL;样品在三重四级杆串联质谱中经电喷雾正离子源离子化后,以多反应监测模式(MRM)测定,定量离子对为227.1/203.0,定性离子对为277.1/168.1和277.1/259.1.结果:克仑特罗浓度在1～1000 ng·g-1范围内线性关系良好,方法回收率大于99.57%,提取回收率大于51.08%,日内和日间RSD均小于8.9%,低定量限为1 ng·g-1.随机采样人发20份,检出克仑特罗4份.结论:本方法准确,专属性强,灵敏度高,适用于毛发中克仑特罗的检测.
