药物生物技术杂志
Chinese Journal Of Pharmaceutical Biotechnology 약물생물기술
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学;中国医药科技出版社;中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-8915
- 国内刊号： 32-1488/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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蚓激酶基因在山羊乳腺中的瞬时表达
构建了包括山羊β-酪蛋白基因启动子和蚓激酶基因cDNA的乳腺表达载体pβLK.通过直接注射将重组载体DNA导入山羊的乳腺组织,以纤维蛋白平板法测定乳汁中蚓激酶基因表达产物的活性.实验证实蚓激酶基因可以在山羊乳腺中瞬时表达.在进行山羊乳腺的瞬时表达时,适宜的注射剂量为500μg/ml.注射后6～9 h的表达量高,达到2.0×105U/L,并持续表达至60h.
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液体稳定干扰素及其相关研究
采用模拟人体体液环境的仿生学思路制成稳定的干扰素液体制剂,以羟乙基淀粉-40为稳定剂,制剂中未添加人血清白蛋白、防腐剂成分,无需惰性气体保护.该制剂在8℃以下温度可长期稳定,并在一定范围内对温度、振摇、光照和冻融表现出较强的耐受性.急性毒性试验和局部刺激性试验表明液体稳定干扰素符合有关药物制剂要求.液体稳定干扰素对SARS冠状病毒有抑制作用,其半数有效浓度EC50为12 IU/ml,治疗指数TI＞850.
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瑞士乳酸杆菌摇瓶发酵条件及产酶条件优化
以Lactobacillus helveticus ATCC8018为出发菌株,对其液体发酵工艺进行了优化.实验考察了培养液初始pH值,摇床速度,发酵温度,接种量,发酵时间对菌体生长的影响;同时考察了用超声波破碎菌体的条件.实验确定了摇瓶发酵培养的佳条件:初始pH值6.85,摇床速度115 r/min,发酵温度40℃,接种量5%,发酵40 h后菌体达到稳定生长期;菌体的破碎条件为超声波输出功率为360 W、细胞浓度为20%,超声波每次辐射时间为4 s、间隙时间为6 s,累计辐射时间10 min的效果比较理想.
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壳聚糖固定化酵母蔗糖酶的研究
用壳聚糖作吸附剂、戊二醛作交联剂,对酵母蔗糖酶进行固定化研究,同时用琼脂糖固定化的蔗糖酶和游离酶与其进行比较.结果表明,壳聚糖固定化蔗糖酶贮藏稳定性、对变性剂以及对温度的耐受性均明显优越,而Km值与琼脂糖固定化酶相当,但比游离酶明显增高,酶的适pH三者相近.研究表明,壳聚糖固定化酶所需的戊二醛浓度为0.6%,交联时间不低于6 h.固定化蔗糖酶对变性剂(乙醇、脲)的耐受力明显高于游离酶.
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海带硫酸多糖的自由基降解
文章采用自由基法降解海带硫酸多糖,然后通过琼脂糖凝胶电泳来分析降解时不同维生素C浓度、降解的连续性、各种不同海带硫酸多糖,以及海藻酸、透明质酸、硫酸软骨素在自由基降解时的特点.实验发现海带硫酸多糖可以连续被自由基有效的降解,并且该方法可适用于各种多糖,这有可能为海带硫酸多糖的大规模降解提供一种很好的方法.
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羊胎盘提取液的活性检测实验研究
研究羊胎盘提取液(sheep placenta extract,SPE)的免疫活性.对活性测定脱E受体法中2个影响玫瑰花环形成的重要因素脱E受体和受体重新合成时间进行了比较和筛选,并对SPE剂量效应及由不同保存期羊胎盘制备的SPE免疫活性进行比较研究.结果在E玫瑰花环实验中当45℃水浴脱E受体时间为45 min,37℃水浴E受体重新合成时间为90 min时,玫瑰花环形成率增加值大.花环形成率与SPE刺激剂量存在非线性关系,浓度为0.125～1 mg/ml的SPE花环形成效果较好.保存1年的羊胎盘制备的SPE免疫活性明显低于新鲜羊胎盘制备的SPE免疫活性(P＜0.01).新鲜羊胎盘制备的SPE可作为免疫调节类生物药品研发,其活性检测应选择一定的剂量范围.
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微波-碱水法提取三七茎叶总黄酮的工艺研究
利用微波效应,以碱水为溶剂来提取三七茎叶中的总黄酮.以总黄酮的提取率为指标,采用4因素3水平正交设计法筛选碱水的pH值,微波功率,液料比,微波处理时间四个因素的3个水平的佳组合,得出微波-碱水法提取的佳工艺:pH值8,微波功率中档,料液比1g:40ml,微波作用时间10 min.提取2次.在此条件下,总黄酮的得率为22.484(mg/g DW).
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鲨鱼肝再生因子对肝细胞再生的作用
通过给切除部分肝脏大鼠注射鲨鱼肝再生因子,观察其对肝脏细胞再生的促进作用,为临床用药提供依据.按Higgins和Anderson方法对大鼠行肝切除术,分别尾静脉注射鲨鱼肝再生因子(SHRF)12,6,3 mg/kg,促肝细胞生长素(HGF 6 mg/kg),生理盐水(0.3 ml/100 g)术后10 d取肝脏称重及记录.并对各时相点大鼠取血和肝细胞培养.比较各组大鼠血清甲胎蛋白(AFP)和肝细胞中一氧化氮(NO)含量的变化.结果给药组与模型组肝脏重量比较有极显著差异,给药组和阳性药组血清中AFP及肝细胞中NO含量与模型组相比均呈升高趋势,因此SHRF在短期内对大鼠肝脏部分切除术后再生有明显的促进作用.
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大鼠星状细胞激活相关蛋白基因的克隆及其重组腺相关病毒载体的构建
克隆大鼠星状细胞激活相关蛋白(Stellate Cell Activation associated Protein,STAP)基因,构建其重组腺相关病毒载体(rAAV-STAP),为进一步研究STAP基因功能提供有效工具.用RT PCR法从大鼠肝组织中扩增出大鼠STAP基因,将STAP cDNA插入腺相关病毒(AAV)表达质粒pAM/CAG中,构建重组质粒pAM/CAG-STAP.以磷酸钙共转染法将pAM/CAG-STAP及辅助质粒pAd/H22转染293细胞,经293细胞包装后得到复制缺陷型重组腺相关病毒rAAV-STAP.ELISA法测定病毒滴度,Western blot法检测重组病毒感染293细胞后STAP的表达情况.实验结果表明,RT-PCR法从大鼠肝组织中扩增出573bp cDNA,测序证实为大鼠STAP基因.Western blot法证实rAAV-STAP感染293细胞后可在细胞内表达STAP.
关键词： 星状细胞激活相关蛋白 腺相关病毒 -
诱变红酵母RY-17生物合成番茄红素的研究
文章对诱变红酵母RY-17菌株生物合成番茄红素的培养基组成和培养条件进行了初步研究,通过生长曲线的测定,各种发酵条件的优化,确定发酵培养时间,培养温度,初始pH值等参数,使菌体生物合成色素达到大量,并采用薄层层析方法及高效液相色谱法分析确定诱变红酵母生物合成番茄红素.研究结果表明,在优条件下,红酵母的生物量为6.92 g/100 ml、番茄红素含量为5.53 mg/L.
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白花除虫菊组织培养研究
通过除虫菊组织培养技术的正交试验及优化筛选,建立了除虫菊适繁殖培养基:MS+BA0.3 mg/L+NAA 0.2mg/L;通过在培养基中添加不同浓度生长素,得到适合除虫菊的生根培养基:1/2MS+IAA 0.2 mg/L+ABT 0.1 mg/L.建立了除虫菊根尖染色体鉴定的佳条件.染色体鉴定结果表明:白花除虫菊的染色体为2n=18.为除虫菊的种质保存和优良品种的选育工作奠定了基础.
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两种DMEM培养基培养CHO-C28细胞的研究
在同一实验条件下,比较了赛尔生物化工厂的DMEM培养基(国产DMEM)和Gibco公司的DMEM培养基(进口DMEM),在基因工程乙肝疫苗生产过程中,对细胞的生长状况、HBsAg的分泌、及纯化收率的影响.结果显示:国产DMEM更有利于重组(CHO)乙肝疫苗的大规模生产.
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Clp蛋白酶研究进展
Clp蛋白酶在生物蛋白质代谢调控中发挥重要的作用,它通过调节代谢途径中限速酶的水平来控制代谢的过程,同时可以及时清除细胞内一些具有潜在毒性的不可逆损伤蛋白质,从而保证细胞正常的生理功能.文章对Clp蛋白酶的结构,作用机制以及生物学功能等方面的研究进展进行了综述.
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合理的分子设计与工程化蛋白质药物
治疗性蛋白的分子设计与工程化已取得突破进展,基因工程药物已进入了第三代蛋白质治疗药物发展新阶段.文章重点介绍了蛋白质工程技术在优化蛋白质的疗效、稳定性、靶向性、特异性以及改善免疫原性和药代动力学等方面的分子设计策略,并结合本实验室的研究工作介绍了新近研究成功的蛋白质工程药物类型.对近年来在蛋白质工程药物研究中,常采用的的一些新技术,新方法,如点突变技术、融合蛋白技术、DNA改组技术、分子定向进化技术和蛋白质分子展示技术也作了简要讨论,同时还展望了合理的分子设计与蛋白质工程药物的发展前景.
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大肠杆菌表达系统的研究进展
近年来利用基因调控、融合表达、共表达以及代谢工程、定向进化等策略对大肠杆菌系统的载体和宿主进行了合理的改进,使目的基因的表达水平以及产物蛋白的活性大大提高,尤其是对长期以来有关真核基因在原核细胞中表达所存在的糖基化、二硫键形成等翻译后加工问题的研究取得了突破,使得大肠杆菌表达系统在研究和生产中的应用范围得到进一步拓宽.文章从表达载体和宿主细胞两个方面对大肠杆菌表达系统的研究进展进行了综述.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 02 03 04 |
