药物生物技术杂志
Chinese Journal Of Pharmaceutical Biotechnology 약물생물기술
- 主管单位： 中华人民共和国教育部
- 主办单位： 中国药科大学;中国医药科技出版社;中国药学会
- 影响因子： 0.46
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1005-8915
- 国内刊号： 32-1488/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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柱状田头菇的栽培及生物化学研究概况
柱状田头菇是一种新开发的珍稀食用菌.文章对柱状田头菇的栽培及生物化学在国内外的一些研究成果加以综述.
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重组人胰岛素生产工艺监控方法研究进展
重组人胰岛素生产工艺复杂,对生产各阶段的准确监控是提高产品收率保证产品质量的前提.文章介绍了PAGE、HPLC、HPCE及MS在生产各阶段监控中的应用.
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脂肪酶在手性药物中间体制备中的应用
近几年来,生物催化剂在有机合成中的应用已经成为一个比化学方法更吸引人的技术.尤其脂肪酶在有机合成中经常表现出极高的立体选择性,因此它们经常被用于制备光学活性化合物.文章详细介绍了脂肪酶在制备单一手性药物中间体中的应用,其中包括在实验室研究中的例子和在医药工业中已经形成一定生产规模的实例.
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S-腺苷甲硫氨酸的稳定性及其稳定性盐
S-腺苷甲硫氨酸是生物体内重要的中间代谢物质,参与多种生化反应,具有广泛和多样的治疗作用,但其内在的不稳定性在很大程度上限制了它在临床上的应用.文章主要介绍了S-腺苷甲硫氨酸的失活机理、稳定化理论及其新型稳定性盐.
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薄荷脱病毒苗的农艺性状和有关生理指标的测定
对薄荷进行了组织培养条件下的脱病毒研究,并进行了农艺性状和有关生理指标的测定.结果显示:脱病毒薄荷的田间农艺性状和和挥发油含量、品质均明显优于未脱毒薄荷.同时脱病毒薄荷的过氧化物酶同工酶活性和可溶性蛋白含量均高于未脱毒薄荷.薄荷的脱病毒可望显著提高薄荷田间生长量,从而提高薄荷油的产量,同时脱毒薄荷油的质量也有所提高,因此脱毒薄荷有望较大程度提高薄荷的经济效益.
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鼠和兔中流行性感冒病毒抗体的制备及测定
报道了流行性感冒病毒抗体的制备及其抗体价的检测方法.利用鼠、兔对流行性感冒(IFV)抗原的免疫反应制备抗体;酶联免疫法(ELISA)测定抗体价.结果显示:Freund佐剂与抗原的混合乳液,具有流行性感冒病毒的抗原特异性,且能够增强抗原的免疫原性,并改变宿主的免疫反应原性.
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杜氏藻多糖的分离、纯化及结构分析
探讨杜氏藻中的糖复合物.采用热碱水提,乙醇醇沉,DEAE-32分离等方法分离纯化杜氏藻中的多糖复合物,对其进行理化测试并通过薄层层析,电泳,气相色谱对各组分进行定性定量分析.从杜氏藻中得到两种酸性多糖PD1,PDS2,硫酸根含量分别为1.8%,6.0%;己糖醛酸含量为1.4%,19.2%.其中PDS是带硫酸根的葡聚糖,PDS2是含葡萄糖,半乳糖,鼠李糖和甘露糖的酸性蛋白聚糖.
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纳他霉素高产菌株的链霉素抗性选育及其发酵工艺的优化
用紫外线对纳他霉素(Natamycin)产生菌褐黄孢链霉菌(Streptomyces glvosporeus)ATCC13326菌株孢子进行诱变处理后,利用链霉素抗性突变选育得122株链霉素抗性突变株.其中纳他霉素产量高于出发菌株的有13株.突变株SG-56的生产能力达到出发菌株的146%,研究了其发酵性能,优化了培养基组成和发酵工艺条件,纳他霉素产量为2.81g/L,较出发菌株产量提高了170%.
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融合表达pGEX-Tα1的发酵研究
为了研究重组人胸腺素α1(Tα1)工程菌的发酵工艺,在NBS-MICROS15L自动控制发酵罐中,利用分批培养和补料分批培养技术培养含融合表达载体/pGEX-Tα1的大肠杆菌DE3(lys).采用分批培养,得到的终菌体密度OD600为8,GST-Tα1融合蛋白的含量为0.1g/L(发酵液);通过限制性流加补料,促进体系溶解氧能使发酵菌体密度及融合蛋白的含量显著提高,OD600可达32,融合蛋白的含量为0.7g/L(发酵液),且融合蛋白主要以可溶形式表达,为后续蛋白纯化工作提供了便利.本研究确定了周期短、产率高且稳定的发酵工艺,为工业化生产重组Tα1打下了基础.
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人心肌肌钙蛋白ⅠcDNA的克隆及分泌表达
克隆人心肌肌钙蛋白I(cTnI)基因全序列,并进行分泌表达.从人心肌组织提取总RNA,经逆转录得到cDNA第一链,以此为模板,PCR扩增目的条带,重新设计上游引物,用相同PCR程序完成点突变;突变后PCR产物克隆入Pfd5载体,并用PCR、SpeI+YhoI双酶切、载体测序等方法鉴定;用ITPG诱导cTnI的表达.PCR扩增出630 bp左右条带,Pfd5-cTnI融合表达载体用PCR、SpeI+XhoI双酶切均可见630bp左右条带,测序结果与预期序列一致;诱导后培养基及细胞周质均检测到cTnI蛋白免疫原活性.人心肌肌钙蛋白I得到成功表达.
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苹果酸脱氢酶的克隆、表达与生物活性的研究
根据大肠杆菌DNA中苹果酸脱氢酶的序列合成上下游引物,以大肠杆菌E.coli DH5α基因组为模板通过PCR扩增得到苹果酸脱氢酶的基因,将该基因与表达载体pET28a连接构建重组子,将该重组子转化入大肠杆菌E.coli BL21构建工程菌,通过IPTG诱导表达苹果酸脱氢酶,并初步测定了该菌株拆分DL-苹果酸的能力.
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鹅绒藤蛋白酶的提纯与性质研究
从鹅绒藤(Cynanchum chinese R.Br.)茎干乳汁中用凝胶层析,离子交换层析纯化蛋白酶.经SDS-PAGE、IEF鉴定,为均一条带.分子质量18ku;pI 6.7;作用适pH 7.0,适温度范围60～80℃.对Hb A-β链水解的Km值为1.59×10-6mol/L.巯基酶抑制剂、保护剂实验提示该酶为巯基蛋白酶.用五肽胃泌素做底物,通过分配层析分离并用DABITC/PITC双偶合法对肽斑片段测序的结果表明,该蛋白酶的水解位点特异性较低.结论:该酶是一种活性较强的巯基蛋白酶.
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野罂粟悬浮细胞培养及其野罂粟生物碱的产生
对野罂粟细胞悬浮培养及其次生代谢物野罂粟生物碱进行了研究.结果显示,在培养的中后期补充营养物质可促进细胞生长及生物碱的累积.3%的蔗糖浓度对细胞的生长为有利;4%的蔗糖对总生物碱的累积为适宜.悬浮细胞在pH 5.7的培养基中生长为旺盛,而在pH 5.4的培养基中总生物碱的含量高.HPLC法测定野罂粟悬浮培养物中野罂粟碱的含量为0.0235 mg/g DW,黑龙辛甲醚的含量为0.022 mg/g DW.
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蚯蚓纤溶酶的分离纯化及其部分酶学性质的研究
以野生环毛蚓(Pheretima)为材料,经匀浆抽提、热变性、硫酸铵分步沉淀、Sephadex G-75凝胶过滤和DEAE-纤维素离子交换柱层析等纯化步骤,得到纯度较高的蚯蚓纤溶酶(EFE),具有强烈的溶解血纤维蛋白的作用.同时对酪蛋白和BAEE也具有较强的水解作用,但对ATEE无水解活性.实验表明蚯蚓纤溶酶能被苯甲磺酰氟强烈抑制,说明该酶是丝氨酸蛋白酶、属胰蛋白酶类.金属离子Na+、K+、Mg2+对此酶有一定的抑制作用,Hg2+对EFE有强烈抑制作用,而Ca2+可提高此酶活力.
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重组人甲状旁腺激素1-34的氨基酸组成分析
分析重组人甲状旁腺激素1-34的氨基酸组成,为该品种的结构鉴定提供依据.水解条件含1%苯酚的6mol/L盐酸,105℃水解24h;衍生方法异硫氰酸苯酯(PITC)柱前衍生法;氨基酸测定色谱条件色谱柱为Phenomenex prodigyODS 100A(4.6mmx 25cm,5μm);流动相A为0.1mol/L醋酸钠(pH6.5)-乙腈(93:7),B为水-乙腈(1:4);二元梯度洗脱;检测波长为254nm;流速为lml/min;柱温为40℃.结果:实验值与理论值一致,偏差小于10%.本法准确、可靠、重现性好,可用于该产品的质量控制.
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蚯蚓纤溶酶同工酶的分析
对4种蚯蚓(赤子爱胜蚓、栉盲环毛蚓、通俗环毛蚓、威廉环毛蚓)进行粗提,将所得样品作活性印迹试验,观察同工酶谱以及经还原后谱带的变化情况,并对这4种蚯蚓活力大小进行比较,发现威廉环毛蚓总活力高,其经过PAGE电泳后同工酶FE2活力高.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 |
| 1999 | 02 03 04 |
