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咀嚼压力增强对大鼠牙周膜IL-1β表达影响的研究
目的检测咀嚼压力在正常及增强状态下,大鼠牙周膜成纤维细胞(PLF)IL-1β的动态表达,探讨IL-1β在牙周膜改建中的分子机理.方法采用HE染色和免疫组化的方法,观察牙周膜形态变化以及PLF中IL-1β蛋白表达.结果咀嚼压力增强引起牙周膜结构致密、宽度增加.同时,PLF中IL-1β表达较正常时增强.结论咀嚼压力增强,促使IL-1β明显增多.本实验从分子水平探讨了牙周膜改建的机理,揭示了牙周膜结构与功能在改建中的一致性.
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354例种植义齿的塑造修复后情况调查分析
种植义齿是口腔种植体和口腔软硬组织直接接触能够支持足够咀嚼压力的修复方法.种植义齿完成的好坏直接影响种植成功率.
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螺纹钉加银汞合金修复后牙牙体缺损
采用各种方法努力保存患牙,使之恢复咀嚼功能,免受拔牙痛苦.前牙常用自攻螺纹钉及螺纹根管桩加光固化树脂来修复;后牙虽然也可采用此法,但作为主要承受咀嚼压力的磨牙和前磨牙,复合树脂的强度存在欠缺.笔者在临床上用银汞合金代替复合树脂修复后牙牙体缺损,疗效满意.
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儿童恒牙颊面沟封闭防龋3年疗效观察
龋病是危害人类身体健康、影响生活质量的常见病、多发病,已被世界卫生组织列为仅次于心血管病和癌症的第三大非传染性疾病,近年来儿童龋病的发病率呈逐年上升趋势.牙齿的窝沟是牙齿发育中的缺陷,由于其深而窄,在咀嚼压力下,食物残屑进入窝沟后难以清洁,因此儿童恒牙窝沟是龋病的高发部位.
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影响双侧游离端义齿支持组织受力的因素
双侧后牙游离缺失多采用可摘局部义齿修复,由于后牙承担了绝大部分的咀嚼压力,远中缺少可支持义齿的天然牙,因此双侧游离端义齿的支持形式为基牙与剩余牙槽嵴粘膜共同支持.由于二者组织差异性,基牙提供了相对不动的支持,而牙槽嵴粘膜具有相对的可移动性[1].受力后二者产生的移动性大小不一致,粘膜的移动性比基牙大得多.
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咀嚼压力增强对大鼠牙槽骨白细胞介素-1β表达的影响
目的检测大鼠牙槽骨成骨细胞中IL-1β在正常及增强咀嚼压力状态下的动态表达,探讨IL-1β在牙槽骨改建中的分子机制。方法采用HE染色和免疫组化的方法,观察牙周形态变化以及牙槽骨成骨细胞中IL-1β蛋白表达。结果生理限度内咀嚼压力增强时,形态学显示大鼠牙周膜增宽、牙槽骨新骨形成;免疫组化观察到成骨细胞中IL-1β表达较正常咀嚼压力时明显增强。结论咀嚼压力增强促使牙周组织产生IL-1β明显增多,诱发了破骨功能,同时,还激活了成骨功能。提示IL-1β在咀嚼压力影响牙槽骨改建的过程中起着重要的调节作用。
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咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的影响
目的 观察咀嚼压力增强对大鼠剩余牙槽嵴中MMP-13表达的变化.方法 建立大鼠剩余牙槽嵴创伤性吸收的动物实验模型,于3d、7d、14d、21d、56d后取材,采用SP免疫组织化学方法进行染色,观察MMP-13表达的变化.结果 实验组牙槽骨吸收,MMP-13呈强阳性表达,且这种变化随着观察时间的变化而变化,在7d、14d时明显,与对照组比较有统计学意义(P<0.05);而在28 d、56 d时二者差别不大.结论咀嚼压力增强时,剩余牙槽嵴中MMP-13表达的量增多,且其含量的变化与压力大小有关,力值越大,表达越强.