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女性不孕症患者血清中的性激素水平的探讨
目的 通过检测女性不孕症患者血清中雌二醇(E2)、泌乳素(PRL)、促黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(TESTO)、孕酮(PROG)激素水平,分析女性性激素水平对不孕症的影响.方法 采集190例女性不孕症患者月经周期第2～5天血液样本,应用Abbott Architect I2000SR全自动免疫分析仪及其配套试剂盒进行测定.结果 不孕组泌乳素和睾酮分别与对照组比较,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);LH、FSH、PROG、E2两组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 女性不孕症患者血清性激素水平的联合检测具有重要意义,能为临床医生了解不孕症发病病因及其后续治疗提供重要依据.
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罗氏cobas(R)4000全自动分析仪系统
cobas(R)4000是以现有血清工作站概念为基础的新一代仪器,它为中小型实验室日益增长的工作量提供了一种多功能的解决方案.cobas(R)4000血清工作站由cobas(R)c 311全自动生化分析仪和cobas(R)e 411电化学发光全自动免疫分析系统组成,它是为中小型实验室研发的产品,可以满足它们对于项目菜单多样化的需求.通过IT3000系统,cobas(R)4000可以实现血清工作站的整合,从而提高实验室工作效率.
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两种方法检测癌胚抗原的结果对比
目的：比较电化学发光与酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测癌症患者血清中癌胚抗原（CEA）的结果。方法选取2013年6月至2015年6月收治的60例癌症患者作为研究对象，抽取患者血清样本检测癌胚抗原，比较两种方法的阳性检出率。结果ELISA 检出 CEA 阳性例数为33例，阳性率为55.0％，电化学发光法检出 CEA 阳性例数为32例，阳性率为53.3％。两组比较差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论电化学发光和 ELISA 均能较为准确地检测出 CEA 的含量，结果一致性较高，在检测癌症患者 CEA 的临床实践中具有良好的应用价值。
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Elecsys与HPLC-MS/MS检测骨髓移植患者环孢素A血药浓度的相关性及其应用意义
目的 探讨电化学发光(Elecsys)与液质联用(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometric,HPLC-MS/MS)检测骨髓移植患者环孢素A(Cyclosporin A,CSA)血药浓度的相关性,以建立两种方法 更为准确合理的测定结果 转换方法.方法用Elecsys和HPLC-MS/MS分别测定83例骨髓移植患者CSA谷浓度,采用线性回归分析、结果平均值,以及正态分布法对两种方法测定结果进行比较分析,以考察两种方法的相关性;然后,用3种数据处理方法进行加权残差分析,验证3种统计学方法的准确性.结果Elecsys与HPLC-MS/MS检测结果符合正态分布,测定CSA的平均值分别为139.2 ng/ml和149.7 ng/ml,且两种方法检测骨髓移植患者CSA血药浓度结果的差异均无统计学意义(t<0.01,P>0.05).经线性回归分析(方程为Y=0.888X+7.2696),两种方法的相关性较好(r=0.999);经3种数据分析方法所得换算系数分别为0.89、0.96和0.95.结论 Elecsys与HPLC-MS/MS检测骨髓移植患者CSA血药浓度的结果相近,无需用系数换算,医生和临床药师可根据检测结果直接进行骨髓移植患者CSA个体化给药方案调整.
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ProGRP与NSE及其联合应用在小细胞肺癌诊断中的意义
目的 探讨proGRP与NSE及其联合应用在小细胞肺癌诊断中的意义.方法 回顾性分析2014年5月至2015年1月在我院经病理明确诊断的小细胞肺癌(小细胞肺癌组)、非小细胞肺癌(非小细胞肺癌组)、肺部良性疾病(肺部良性疾病组)患者,及健康体检者的proGRP与NSE水平.比较各组不同性别和不同年龄者proGRP与NSE的阳性率,并对其进行统计分析;绘制proGRP和NSE及其联合检测在小细胞肺癌诊断中的ROC曲线,并计算曲线下面积.结果 各组内proGRP与NSE阳性率的性别和年龄的差异无统计学意义(P＞0.01);小细胞肺癌组proGRP阳性率高于其余各组(P＜0.01);小细胞肺癌组和非小细胞肺癌组NSE阳性率的差异无统计学意义(P＞0.01);小细胞肺癌无论是局限期还是广泛期proGRP与NSE水平均高于其余各组(P＜0.01).结论 proGRP和NSE均可用于小细胞肺癌的诊断,且proGRP要优于NSE.两者水平的高低还可用于小细胞肺癌的临床分期.proGRP与NSE联合检测可以提高小细胞肺癌的诊断效能.
关键词： 小细胞肺癌 非小细胞肺癌 胃泌素释放肽前体 神经元特异性烯醇化酶 电化学发光 -
上海部分地区健康人群血清促甲状腺素受体抗体参考区间的建立
目的 建立上海部分地区健康人群血清促甲状腺素受体抗体(thyrotrophin receptor antibody,TRAb)的参考区间.方法 选择上海部分地区的健康人群1468名.采用电化学发光法检测促甲状腺素受体抗体水平,SPSS19.0软件对检测结果进行分析,获得上下限,中位数,百分位数.结果 1468名健康人血清促甲状腺素受体抗体呈偏态分布,采用百分位数法(95％分布区间)确定参考区间.男性与女性各年龄组血清促甲状腺素受体抗体之间水平差异均无统计学意义(P＞0.05),可建立统一参考区间(0.30 ～0.82IU/L).结论 建立适合本地区健康人群的促甲状腺素受体抗体参考区间.
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HCG稀释检测对结果的影响及解决策略探讨
目的 研究HCG稀释检测对结果的影响,继而优化检测流程,指导得出准确的检测结果.方法 随机选取需进行HCG检测的患者标本35份,使用罗氏Cobas e601电化学发光仪检测标本在原倍和50倍稀释条件下HCG数值,比较检测结果间的差别.结果 在一定的数值范围(1770 mIU/mL)内,稀释后结果要低于原倍结果,而超出这个范围稀释后结果要高于原倍结果,可以其为切割值对稀释检测的结果应按照Y=1.020X+ 34.99和Y=0.877X+ 228.2进行校正.结论 HCG的检测应根据临床诊断决定检测模式,并将检测结果进行校正,确保检测结果的准确可靠.
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电化学发光法测定红细胞叶酸水平的性能评价
目的 评价电化学发光法测定红细胞叶酸浓度的方法.方法 通过重复性试验、回收试验、干扰试验、线性试验和方法学比对对本方法进行评价,并建立本方法的参考范围;在此基础上对30例补充叶酸60天以上的孕妇的红细胞叶酸水平进行测定.结果 本方法的批内和批间的变异系数(CV)分别为2.57％和3.55％,回收率为98.0％,线性范围为40.2 ～ 1174.82ng/mL,甘油三酯(148mg/dL)和胆红素(0.6mg/dL)不会对本实验造成影响.本实验室红细胞叶酸值的参考范围是111.33～603.75ng/mL.本法测得的红细胞叶酸结果与放射免疫法结果比较相关性良好(r=0.998),两种方法测定结果差异无显著性.30例补充叶酸60天以上的孕妇的红细胞叶酸水平为911.23±198.19ng/mL,与对照组(423.57±135.78 ng/mL)相比差异有统计学意义(P＜0.01).结论 电化学发光法能够准确、快速的测定红细胞叶酸浓度,且该法重复性好,适合应用于临床检测.
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第二代血清维生素B12实验室参考区间的建立
目的 建立第二代血清维生素B12检测试剂的实验室参考区间,为临床监测血清维生素B12水平提供依据.方法 验证分析了第二代血清维生素B12的精密度、线性范围和大稀释倍数,并用电化学发光法检测了120例健康人第二代血清维生素B12水平.结果 (1)重复变异系数高值为1.55％、低值为1.63％,期间变异系数高值为1.60％、低值为1.56％.(2)线性分析,回归方程为Y=X-0.0016,r=0.9999.(3)维生素B12的大稀释倍数为5倍.(4)参考区间为235.2～1000.0pg/mL,不同性别比较,差异无统计学意义(P＞0.05),不同年龄段比较,差异无统计学显著意义(P＞0.05).结论 建立了本实验室维生素B12参考区间,为维生素B12检测的临床应用和监测提供理论依据.
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根据NCCLS EP09-A2-IR评价两种不同检测系统孕酮检测结果的可比性
目的 将化学发光法和电化学发光法孕酮检测结果进行比对,并对结果的一致性进行分析.方法 根据NCCLSEP09-A2-IR文件[1],以BECKMAN DXI800(化学发光法)为比对方法,以ROCHE Cobas e601(电化学发光法)为实验方法,收集40例临床血清标本,分析两种检测方法检测孕酮的相关性及可比性.结果 两种检测系统检测孕酮精密度均较高,且相关性良好(r2 =0.971),低水平预期偏倚小于允许偏倚,中高水平预期偏倚大于允许偏倚,结果不具有可比性.结论 两种不同检测系统检测孕酮的重复性及相关性良好,低水平两者检测结果一致性较好,但中高水平两者检测结果差异较大,须对孕酮检测结果进行调整才具有可比性.
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“自上而下”法评定检验项目的测量不确定度
目的 对本核医学实验室电化学发光检验项目的测量不确定度进行评价.方法 依据CNAS技术报告“医学实验室一测量不确定度的评定与表达”,采用“自上而下”的方法,评定偏移和实验室内测量复现性两部分分量引入的不确定度并合成,计算相对扩展不确定度.结果 本核医学实验室电化学发光检验项目的相对扩展不确定度分别是AFP,8.56％;CEA,12.01％;t-PSA,11.87％;f-PSA,12.14％;FER,16.32％;CA125,8.53％;CA15-3,11.89％;CA19-9,9.40％(k=2).结论 核医学实验室对定量项目的测量不确定度进行评定很有必要.
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Tween20对联吡啶钌电化学发光的增敏作用
目的 为进一步提高联吡啶钌电化学发光检测的灵敏度,研究了非离子表面活性剂Tween 20对联吡啶钌电化学发光的增敏作用.方法 对Tween 20的浓度进行优化后,在佳添加浓度0.1%的条件下,测试联吡啶钌的灵敏度、线性范围和稳定性.后,探讨了Tween 20对三丙胺电化学行为的影响.结果 Tween 20浓度为0.1%时,对联吡啶钌电化学发光的增敏作用佳.在此浓度下,联吡啶钌的检测灵敏度提高了100倍,在浓度为5×10-11～1×10-7mol/L范围内与电化学发光强度呈良好的线性关系,且Tween 20能促进三丙胺在电极表面的直接氧化并增强其氧化电流.结论 Tween 20对联吡啶钌的电化学发光具有较强的增敏作用.
关键词： Ru(bpy)2+3 电化学发光 Tween 20 增敏效应 -
量子点电化学发光的研究现状
本文介绍了近年来基于量子点电化学发光的新研究进展,叙述了以量子点为基础的电化学发光在免疫检测和其它检测方面的应用现状,后探讨了量子点电化学发光传感器在生化检测中的应用前景和面临的挑战.
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血清CA125、CA72-4和CA199联合检测对卵巢癌的诊断价值
目的 探讨联合检测血清癌抗原125(CA125)、CA72-4和CA199的含量对卵巢癌的临床诊断价值.方法 卵巢癌患者59例,卵巢良性病变49例,及健康妇女50例.用电化学发光免疫测定CA125、CA72-4和CA199含量.结果 与良性病变组和健康妇女组相比,卵巢癌患者血清CA125、CA72-4和CA199的含量和阳性率明显升高(P＜0.01),三项标志物的阳性检出率分别是79.7%、61.0%和44.8%,CA125和CA72-4联检的阳性率为89.8%,CA125和CA199联检的阳性率为81.3%,三者联合检测阳性率为91.5%.结论 联合检测CA125、CA72-4和CA199对卵巢癌的诊断具有重要临床价值.
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血清CA153、CA125、CEA、SF检测在乳腺癌诊断中的价值
目的:评价肿瘤标志物CA153、CA125、CEA、SF在乳腺癌诊断中的价值.方法:选择乳腺癌患者66例,乳腺良性疾病患者51例,用ECLIA法检测其血清CA153、CA125、CEA、SF含量.与正常对照组比较.结果:在乳腺癌组中CA153、CA125、CEA、SF的阳性率分别为56.1%,31.8%,22.7%,71.2%.联检时CA153+SF、CA153+CEA和CA153+CEA+SF阳性率分别为72.7%、68.5%和86.4%.明显高于单项检测.结论:血清CA153+CEA+SF联检可明显提高乳腺癌的诊断阳性率,是诊断乳腺癌的较好的实验室检测组合.
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电化学发光免疫分析(ECLIA)检测甲胎蛋白(AFP)对原发性肝癌的临床诊断价值
目的:探讨应用电化学发光免疫分析及其与放射免疫法对比检测甲胎蛋白在原发性肝癌诊断方面的价值.方法:运用电化学发光免疫分析技术和放射免疫法测定36 例原发性肝癌、32 例肝硬化和60 例正常健康人血清甲胎蛋白水平.结果:应用电化学发光免疫分析检测原发性肝癌组的甲胎蛋白血清水平(86.956±160.237) ng/ml,显著高于肝硬化组和正常对照组(P<0.05);电化学发光免疫分析与放射免疫法(RIA)比较无显著性差异(P>0.05),但电化学发光免疫分析优于放射免疫法.结论:目前,检测血清中的甲胎蛋白水平是临床上诊断肝癌的至关重要的指标,相比放射免疫法,采用电化学发光法,灵敏度高,准确性好,快捷、简便可为临床提供理想的检测结果.
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应用Kappa检验对乙型肝炎病毒血清标志物和丙型肝炎病毒抗体检测方法的评估
目的 对时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎病毒血清标志物和酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体进行方法学评估. 方法用时间分辨免疫荧光法和电化学发光法检测100例HBV感染者和50例正常人的乙型肝炎病毒血清标志物.用酶联免疫吸附法和化学发光法检测60例HCV感染者和50例正常人的丙型肝炎病毒抗体.以Kappa检验判断各自方法学结果之间的一致程度.结果 时间分辨免疫荧光法和电化学发光法在检测乙型肝炎病毒血清标志物时结果具有高度一致性.酶联免疫吸附法和化学发光法检测丙型肝炎病毒抗体时结果具有高度一致性. 结论时间分辨免疫荧光法检测乙型肝炎病毒血清标志物和酶联免疫吸附法检测丙型肝炎病毒抗体方法学可接受,适用于医院实验室临床常规检测.
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慢性乙型肝炎患者HBeAg与抗-HBe双阳性的原因与临床意义
目的 检测慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者中血清标志物e抗原(HBeAg)与e抗体(抗-HBe)双阳性患者的S/CO区间分布、病毒载量、肝功能状况,并探讨此类模式的产生原因与临床意义.方法 收集2015年1月-2016年10月医院慢性乙肝患者血清标本,检测HBV血清标志物,从中筛选出乙型肝炎表面抗原(HBsAg),HBeAg与抗-HBe同时阳性患者的血清标本112例为实验组,HBsAg与HBeAg阳性而抗-HBe为阴性的血清标本60例为对照组1,HBsAg阳性而HBeAg阴性的标本60例为对照组2.分别检测三组标本的HBV-DNA含量,肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)及肝功能状况.结果 三组比较,实验组HBeAg的S/CO值明显低于对照组1(P<0.01),主要位于1.0~10.0COI区间内,占62.50%;抗-HBe的S/CO值,以0.5~1.0COI为主,占61.61%;各组HBV-DNA含量差异有统计学意义(P<0.01),多位于1×E+4~1×E+7拷贝/ml之间;实验组人群ALT和AFP异常率明显高于对照组(P<0.05),其中AFP异常率高达31.25%.结论 此类血清标志物模式,HBeAg和抗-HBe定量处于中、低水平区间,体内存在动态平衡中的"血清转换";HBV-DNA处于中、低水平复制阶段,传染性降低;然而,肝功能指标和AFP异常率普遍较高,提示肝脏的慢性损伤,应密切关注抗原转换、变异及病毒的复燃,引起相应的重视.
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HIV1/2抗体与P24抗原联合检测的意义研究
目的 研究HIV1/2抗体与P24抗原联合检测对临床诊断的影响.方法 自2006年1月-2011年3月分别收集ELISA法检测HIV1/2抗体吸光度(OD值)为临界值及大于等于阳性对照的患者血清33、29份,采用电化学发光法联合检测HIV1/2抗体与P24抗原(HIVCOM).追踪患者免疫印迹HIV确证试验结果,研究HIV1/2抗体与P24抗原联合检测对临床诊断的影响.结果 33例临界值吸光度患者中27例HIV1/2抗体与P24抗原阳性,6例阴性,29例大于等于阳性对照值吸光度的患者中28例阳性,1例阴性,免疫印迹HIV确证试验的检测结果与联合检测HIV1/2抗体及P24抗原结果一致.结论 HIV1/2抗体与P24抗原联合检测较ELISA法能够更早更准确的发现HIV感染,对临床的与早期诊断和治疗具有重要的意义及应用价值.
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肿瘤标记物检测在消化系统肿瘤诊断中作用
目的联合检测血清CEA、CA19-9、CA72-4水平,分析其对消化系恶性肿瘤:胃癌、肠癌、食道癌、肝癌、胰腺癌和胆囊癌的诊断意义.方法用电化学发光免疫法检测经临床确诊的67例胃癌、39例肠癌、10例食管癌、8例肝癌、7例胰腺癌和3例胆囊癌患者血清CEA、CA19-9、CA72-4水平,进行单项检测和联合检测的阳性率比较.结果CEA、CA19-9和CA72-4单项检测总阳性率分别为43%、39%和25%,联合检测消化系各种肿瘤的阳性率在40%～100%之间,总阳性率为63%.结论CEA、CA19-9、CA72-4联合检测有助于提高消化系恶性肿瘤的检出率.
