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高效液相色谱法测定鸡肉中的己烯雌酚
利用高效液相色谱法（HPLC）检测鸡肉中己烯雌酚的含量，试样中的己烯雌酚经甲醇提取，分对照组1,2；1组直接过膜用HPLC检测己烯雌酚，2组过HLB固相萃取净化柱小柱净化，再于高效液相色谱仪测定，以己烯雌酚标准工作溶液的浓度为横坐标，峰面积值为纵坐标绘制标准曲线。
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化妆品中性激素的分析方法研究进展
一、概述性激素是由动物体的性腺以及胎盘,肾上腺皮质网状带等组织合成的甾体激素,具有促进性器官成熟,副性征发育及维持性功能等作用.根据生理功能,性激素分为雌激素、雄激素(包括蛋白同化激素)和孕激素三大类(表1);根据化学特点分为游离体性激素和结合体性激素.另外目前还有很多人工合成的性激素,临床应用较多的比如己烯雌酚.
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萎缩性阴道炎两种用药方法的疗效观察
目的:探讨全身或局部应用己烯雌酚对萎缩性阴道炎的治疗效果.方法:30例病人采用口服己烯雌酚配伍青霉素钠阴道给药治疗(A组),28例病人采用己烯雌酚阴道给药配伍青霉素阴道给药治疗(B组).结果:萎缩性阴道炎时全身或局部应用己烯雌酚同时配伍抗生素,两种效果无显著差异(P＞0.05),局部应用还可减少副作用.结论:萎缩性阴道炎给予己烯雌酚治疗时,应局部用药.
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宫血宁合用己烯雌酚治疗药物流产后出血的疗效观察
目的 观察宫血宁胶囊合用己烯雌酚治疗药物流产(简称药流)后出血的临床疗效.方法 将152例停经35～50d的早孕妇女随机分为治疗组和对照组,治疗组于孕囊排出后服用宫血宁胶囊及己烯雌酚,对照组于孕囊排出后服用安络血和己烯雌酚.结果 治疗组的痊愈率和总有效率分别为73.7%和94.7%,显著高于对照组的59.2%和84.2%(P＜0.05).未见明显药物不良反应.结论 宫血宁胶囊配伍己烯雌酚治疗药流后出血安全有效,值得临床推广.
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己烯雌酚诱导的氧化应激对青春期大鼠睾丸类固醇合成的影响
目的：己烯雌酚（diethylstilbestrol，DES）可以导致睾丸氧化损伤，而氧化损伤则可能是导致类固醇合成障碍的作用机制之一。本文探讨DES导致睾丸氧化损伤与睾酮合成途径的关系及可能的机制。方法24只健康4周龄雄性Wistar大鼠，随机分为4组，即对照组（玉米油）和DES染毒组（0.1、1.0、10.0μg／kg ），每组6只，皮下注射每日1次，连续染毒8周。染毒结束后称量动物体重及雄性生殖器官和附属生殖器官（睾丸、附睾、前列腺）的重量，用生化方法检测睾丸匀浆中丙二醛（ MDA）和活性氧自由基（ ROS）的含量，抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GPx）的活性变化以及类固醇合成酶3β羟类固醇脱氢酶1（3β-HSD1）、17β羟类固醇脱氢酶3（17β-HSD3）的活性，用放射免疫法测定外周血中睾酮、促黄体生成素（LH）的水平，用RT-PCR检测固醇激素急性调节蛋白（StAR）、P450胆固醇侧链裂解酶（P450scc）、3β羟类固醇脱氢酶1（3β-HSD1）、17β羟类固醇脱氢酶3（17β-HSD3） mRNA水平的表达变化。结果10.0μg／kg组睾丸、前列腺重量以及脏器系数明显减少，MDA和ROS的氧化程度明显升高，SOD、CAT、GPx的活性降低，3β-HSD1、17β-HSD3的活性分别降低；血清睾酮降低，1.0μg／kg组LH降低，整个染毒区间呈现剂量效应关系；10.0μg／kg组StAR、P450scc、3β-HSD1、17β-HSD3 mRNA表达减少，1.0μg／kg组StAR、3β-HSD1依然减少。结论 DES暴露干扰了大鼠睾丸氧化／抗氧化平衡，同时导致包括睾酮水平降低在内的雄性生殖危害。 DES导致GPx、CAT酶活力降低，抑制睾丸类固醇合成途径中P450scc，3β-HSD1 mRNA的表达水平，以及3β-HSD1活性降低导致睾酮减少。推测该途径可能是DES干扰类固醇合成的毒性作用机制之一。
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己烯雌酚辅以奥平治疗老年性阴道炎疗效观察
老年性阴道炎是妇女老年疾病之一,治疗困难.我站采用己烯雌酚辅以奥平经阴道局部给药治疗老年性阴道炎疗效甚好,现就临床资料完整的30例疗效总结如下.
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全身与局部应用己烯雌酚治疗萎缩性阴道炎效果比较
目的：探讨全身与局部应用己烯雌酚治疗萎缩性阴道炎的效果。方法98例萎缩性阴道炎患者作为研究对象，按照数字分组法分为全身组和局部组，两组均予青霉素钠阴道局部给药，全身组加用己烯雌酚口服给药，局部组加用己烯雌酚阴道局部给药。两组均治疗4周后比较疗效、自觉症状开始改善时间及不良反应情况。结果局部组痊愈率高于全身组，自觉症状开始改善时间明显快于全身组，不良反应发生率低于全身组，差异均有统计学意义。结论己烯雌酚局部用药可降低药物对全身的不良反应影响，提高治疗的可接受性和安全性，提高局部药物浓度，加强治疗的靶向性和有效性。
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己烯雌酚的临床应用
己烯雌酚的临床应用很广泛,但临床应用中存在一些不合理的现象,结果达不到预期的治疗效果.现就已烯雌酚的合理应用问题谈一些个人的意见.
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妇科常用药物引起的子宫出血
1 局部用药妇科局部用药多为阴道用药,不良反应较小,引起子宫出血极为少见.但当阴道内使用激素类药物,如雌激素类栓剂或片剂时,也可引起子宫出血.常见的情况为临床治疗老年性阴道炎时,使用阴道坐药,如己烯雌酚胶冻或片剂置于阴道内(约0.125mg),每日1片,连用7～10天.经阴道粘膜缓慢吸收,达到补充雌激素作用.当所用药物时间较长,或相对用量较大时,往往可导致体内雌激素水平升高,引起子宫内膜增厚而出现突破性出血,一般情况下当停止继续用药时,子宫出血可自行停止.当出血持续时间较长时可采用撤退出血方式,即连用3天黄体酮(一般每天20mg),停药后使内膜脱落而达到止血目的.
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三苯氧胺诱发子宫内膜癌——关于"绝经12年,阴道出血半年"的讨论
1 三苯氧胺的作用机制1.1 三苯氧胺(又名他莫昔芬,Tamoxifen,TAM)是一种含三苯乙烯的非甾体抗雌激素药物,结构上类似己烯雌酚,能与胞浆内的雌激素受体(ER)结合为复合物进入细胞核,使游离ER数目减少,从而对内源性雌激素具有竞争性抑制作用.TAM在肝内代谢,代谢产物大多数具有抗雌激素的作用,其主要代谢产物N-去甲基TAM(N-dMT)与TAM有同样的抗雌激素效应,少数代谢产物如Met-E有雌激素效应.
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当代药物不良反应的特点与对策(3)
7.老药发生新的ADR7.1己烯雌酚致子女尿道下裂用定群(Cohort)方法共调查16 284名母亲(回答率67%).共有8 934名子女,其中有205名小儿的母亲曾用过己烯雌酚,发现子女尿道下裂4例,发生率为O.2%,另8 729名子女中有8例尿道下裂,发生率为O.09%,表明孕妇使用己烯雌酚后增加子女患尿道下裂的危险.
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新洁尔灭配伍己烯雌酚在终止妊娠中的临床应用
目的：探讨新洁尔灭配伍己烯雌酚在终止妊娠中的临床应用价值。方法回顾性研究我院自2006年1月～2010年12月期间随机选取的168例终止妊娠病例，通过应用新洁尔灭配伍己烯雌酚和利凡诺配伍己烯雌酚，对比研究其临床疗效。结果新洁尔灭配伍己烯雌酚的临床效果明显优于利凡诺配伍己烯雌酚，其差异有统计学意义（P＜0.05）。结论新洁尔灭配伍己烯雌酚用于终止妊娠具有操作简单、效果肯定、住院时间短、毒副作用少等特点，可在基层推广应用。
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己烯雌酚与米索前列醇用于绝经后取环手术前用药的临床效果
目的 分析己烯雌酚与米索前列醇用于绝经后取环手术前用药的临床效果.方法 随机将80例绝经后取环的妇女分成两组,40例对照组妇女仅给予常规取环术治疗,40例对照组妇女则在取环术之前联合应用己烯雌酚与米索前列醇.结果 在宫颈软化程度以及取环效果方面,实验组均显著优于对照组(P<0.05).结论 在绝经后取环手术前,给予己烯雌酚与米索前列醇治疗,具有比较显著的临床效果.
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小剂量己烯雌酚联合米索前列腺醇用于绝经后宫内节育器取出困难的临床观察
绝经后妇女由于卵巢功能衰退,雌激素水平低落,生殖器官萎缩,给宫内节育器取出(简称取器)带来一定的困难,甚至失败.1999年6月至2006年6月,我们针对绝经后要求取器的妇女,采取局部应用小剂量己烯雌酚联合米索前列腺醇的治疗方法,观察其临床效果,报告如下.
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雌激素治疗激素难治性前列腺癌的疗效观察
目的 观察雌激素治疗激素难治性前列腺痛(HRPC)的临床效果及不良反应.方法 收集北京大学泌尿外科研究所32例激素难治性前列腺癌患者资料,治疗经过每天口服己烯雌酚2 mg,观察服药后血清前列腺特异抗原(PSA)变化,疾病进展时间,患者总体生存率、疾病特异生存率并观察药物毒副作用.结果 29例前列腺癌患者资料完整,平均用药时间(8.6±0.9)个月,PSA反应(PSA降低＞50%)8例(27.5%),PSA稳定(PSA降低＜50%,或PSA增高＜25%)7例(24.1%);PSA进展(PSA增高＞25%)14例(48.3%).总体中位疾病进展时间4个月(1～12个月).PSA反应患者中位疾病进展时间6个月(5～12个月).总体生存率为48.3%,疾病特异生存率为55.2%.主要不良反应为乳房胀痛硬结10例(34.5%);深静脉血栓3例(10.3%).结论 每天口服2 mg己烯雌酚治疗激素难治性前列腺癌可使27.5%的患者PSA降低＞50%,24.1%患者PSA稳定,中位疾病进展时间4个月,雌激素治疗激素难治性前列腺癌效果肯定.
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己烯雌酚对小鼠睾丸引带细胞雌激素受体的影响
目的 研究雌激素受体ERα和ERβ在培养的小鼠睾丸引带细胞的表达情况,并探讨己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)对其表达水平的影响.方法 将培养的传代小鼠睾丸引带细胞随机分为空白对照组、溶剂对照组[1μ1/ml二甲基亚砜(DMSO组)]和4个实验组(终浓度分别为0.01、0.1、1、10 μg/ml DES).分别采用免疫细胞化学及Western blot方法检测雌激素受体ERα和ERβ的表达.结果 免疫细胞化学显示ERα仅表达于睾丸引带细胞的细胞核,ERβ表达于细胞核及细胞质.免疫印迹显示ERα及ERβ均存在于小鼠睾丸引带细胞,且不同程度地受到DES作用剂量及作用时间的影响,以ERα表达较为明显.随着作用时间的延长,在相对低剂量组(0.01、0.1 μg/ml DES组)中,ERα呈倒“U”形表达,ERβ呈“U”形表达;在相对高剂量组(10 μg/ml DES组)中,除ERα高表达于12h外,其他时间段ERα和ER3的表达均受到明显抑制.结论 ER存在于睾丸引带细胞,不同剂量DES对睾丸引带的影响较为复杂.DES可能通过类似内源性雌激素的形式与ER结合,由ER介导引起睾丸引带组织结构和功能改变,从而影响雄性生殖系统发育.
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己烯雌酚染毒对小鼠睾丸引带细胞纤维肌动蛋白和游离钙离子浓度的影响
目的 通过检测己烯雌酚(diethylstilbestrol,DES)对小鼠睾丸引带细胞纤维肌动蛋白(F-actin)和游离钙离子浓度([Ca2+]i)的影响,从细胞水平探讨外源性雌激素对小鼠睾丸引带细胞收缩功能的影响及其可能机制.方法 将小鼠睾丸引带细胞分别培养于终浓度为0(溶剂对照)、0.01、0.10、1.00、10.00 μg/ml的含DES无血清培养基中24 h.采用细胞免疫荧光法检测细胞F-actin的表达情况,采用共聚焦激光扫描显微镜检测细胞[Ca2+]i的变化.结果 经DES处理后的小鼠睾丸引带细胞质周边的肌动蛋白丝模糊,细胞内出现明显粗壮的束状纤维,结构紊乱.与溶剂对照组比较,各浓度DES染毒小鼠睾丸引带细胞内[Ca2+]i均较高,差异有统计学意义(P＜0.05);且随着DES染毒浓度的升高,小鼠睾丸引带细胞内[Ca2+]i呈上升趋势.结论 除传统的雌激素核受体介导的信号传导途径外,DES还可能通过非基因调控信号途径快速增加细胞内钙离子浓度,使由F-actin组成的纤维排列紊乱,并可能导致睾丸引带细胞结构紊乱,收缩功能减弱.
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己烯雌酚阳离子牛血清白蛋白免疫原的合成及鉴定
目的 合成阳离子牛血清白蛋白(cBSA),制备多克隆抗体,为动物性食品安全快速检测提供技术支持.方法 合成免疫原(DES-HS-BSA和DES-HS-cBSA),采用SDS-PAGE电泳和质谱法对其鉴定,Bradford试剂盒对其定量,经动物免疫制备多克隆抗体,ELISA测定抗体效价和抗体灵敏度.结果 成功合成己烯雌酚免疫原,4次免疫后,DES-HS-cBSA组小鼠血清中针对DES-HS的抗体效价(1:12 000)明显高于DES-HS-BSA组小鼠(1:4000).结论 cBSA能增加与小分子结合时的偶联比,作为免疫原的载体蛋白能明显提高抗体效价.
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聚甲基丙烯酸反蛋白石光子晶体反应特性及其检测己烯雌酚的应用
目的 制备聚甲基丙烯酸(PMAA)反蛋白石光子晶体,观察其在不同环境因素刺激下的反应特性,并初步尝试将己烯雌酚(DES)印迹的PMAA光子晶体应用于检测小分子DES,为此类传感器检测小分子提供新的技术.方法 制备DES印迹的PMAA反蛋白石光子晶体.首先采用垂直沉积法制备二氧化硅蛋白石光子晶体模板,通过向模板中灌入预聚合液聚合形成薄膜,再除去二氧化硅模板和目标分子,得到印迹的反蛋白石光子晶体.在光纤光谱仪下观察pH等环境因素对光子晶体反射峰信号的影响.在体积比1∶1的甲醇和水中检测DES.结果 环境因素溶剂乙醇、离子强度、温度对光子晶体的反射峰信号影响较大,pH对其基本没有影响；印迹光子晶体对DES有明显的吸附反应,检测范围为1～500 ng/ml.结论 制备的DES分子印迹反蛋白石光子晶体对环境因素刺激反应灵敏,并且能够检测微量的DES.
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食品中3种雌激素的分离和检测
目的 建立快速有效的方法分离己烯雌酚、己酸羟孕酮、醋酸甲羟孕酮.方法 以ZORBAXSB-C18柱(4.6 mm×250 mm)分离3种组分,柱填充颗粒直径为5 μm,乙腈∶水=8∶2作为流动相.结果 3种组分分离良好,在一定范围内呈良好的线性关系,日间相对标准偏差为2.75%～9.22%,检出限为:己烯雌酚0.014 μg/ml,己酸羟孕酮0.006 μg/ml,醋酸甲羟孕酮0.032 μg/ml.结论 该方法灵敏度、精密度好,结合有效的样品前处理,该方法有望用于食品中这3种雌激素的同时检测.
