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同型半胱氨酸测定及在肝脏疾病中的应用
目的:探讨同型半胱氨酸在肝脏疾病中的临床应用.方法:同时测定肝脏疾病患者与健康体检人群的 HCY 及其他肝功指标,得出的数据用SPPS10.0统计软件进行显著性检验和相关性分析.结果:酒精性肝炎患者、肝硬化患者 HCY 与健康对照组有显著性差异(P<0.01).结论:HCY 可以用于酒精性肝炎、肝硬化的辅助性诊断.
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蒙药二十五味大汤散治疗酒精性肝炎的疗效观察
酒精性肝炎是由于长期大量饮酒导致的肝脏疾病.酒精性肝炎是导致肝的主要病因之一,也是十大常见死因之一.近年来我国由酒精所致肝损害的发病率亦逞逐年上升趋势,酒精已成为继病毒性肝火后导致肝损害的第二大病因.
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傣中医结合治疗"帕雅案"(酒精性肝炎)
目的:观察俸中医结合的方法治疗"帕雅案"(酒精性肝炎).方法:采用我院院内制剂"雅解沙把"(百解胶囊)、"雅呆利"(保肝胶囊)结合中药柴板五味汤加味,15天为1疗程进行治疗.结果:治愈36例,好转14例,无效0例,总有效率100%.结论:"雅解沙把"(百解胶囊)、"雅呆利"(保肝胶囊)结合中药柴板五味汤加味治疗"帐雅案"(酒精性肝炎),疗效确切,无毒副作用.
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复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效分析
目的:分析复方甘草酸苷及异甘草酸镁治疗酒精性肝炎的临床疗效.方法:选取辉县市人民医院收治的酒精性肝炎患者67例,按照随机数字表法分组,对照组33例,观察组34例.对照组予以复方甘草酸苷治疗,观察组给予异甘草酸镁治疗.观察两组肝功能[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、前白蛋白(PA)]指标及总有效率.结果:治疗3周后,与对照组相比,观察组血清AST、ALT较低,血清PA较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为88.24%(30/34),高于对照组的63.64%(21/33),差异有统计学意义(P<0.05).结论:异甘草酸镁治疗酒精性肝炎,可改善肝功能,缓解症状,治疗效果优于复方甘草酸苷.
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还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病疗效观察
目的:探讨还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性肝病的临床疗效.方法:78例酒精性肝病病人均戒酒,随机分为治疗组和对照组,各为39例.两组均给予多烯磷脂酰胆碱静脉滴注治疗,治疗组在此基础上加用还原型谷胱甘肽静脉滴注,疗程4 wk.观察临床疗效、肝功能指标.结果:两组病人治疗后,治疗组总有效率为92.3%,对照组为76.9%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组肝功能指标(ALT、AST、GGT、TBIL等)改善情况较对照组佳(P<0.05).治疗组不良反应率明显低于对照组.结论:还原型谷胱甘肽联合多烯磷脂酰胆碱在酒精性肝病治疗中效果显著,不良反应轻微,安全性高,值得临床推广使用.
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饮酒对慢性丙型肝炎患者的影响
目的:探讨嗜酒可以促进HCV RNA的复制.方法:应用α干扰素注射液每日1次,每次3Mμ连续注射20d,改为隔日1次肌注,24周为一疗程.结果:20例患者进行组织学检查,嗜酒组新喋呤水平比非嗜酒组低.结论:HCV患者中嗜酒者和非嗜酒者血清中HCV RNA定量发现嗜酒者促进HCV的复制,降低干扰素疗效,导致了肝损伤的加重.
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凯西莱治疗酒精性肝炎临床分析
近年来,酒精性肝病的发病率有明显增高趋势.酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎及酒精性肝硬化,其中酒精性肝炎发病率的增长尤其突出,其治疗也愈来愈受到重视.酒精性肝炎发病酷似急性肝炎,其治疗的根本是戒酒,而在戒酒的基础上,可选用部分药物保护肝细胞,促进肝功能恢复,缩短肝功能恢复时间及改善症状.我院2004年8月至2005年12月应用凯西莱治疗酒精性肝炎38例,收到较好的疗效,现总结如下.
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门冬氨酸钾镁联合凯西莱治疗酒精性肝炎临床观察
近年来,随着人们生活水平的不断提高,酒精性肝病的发病率也明显上升.由于酒精性肝病初期是酒精性脂肪肝,此期多无临床表现,常被忽视,而发展至酒精性肝炎就会出现食欲下降、疲乏无力、恶心呕吐、腹胀、发热、肝区痛、消瘦、皮肤黄染、肝肿大、腹水、浮肿等.此时予以有效治疗,病情仍可逆转,否则很快发展至肝硬化,预后极差.因此,酒精性肝炎的治疗极为关键.我们采用门冬氨酸钾镁联合凯西莱治疗酒精性肝炎取得了较好的临床效果,现总结如下.
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降脂护肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎
非酒精性脂肪性肝炎( NASLD)是以无过量饮酒史而病理学与酒精性肝炎相似的代谢性肝脏疾病,是非酒精性脂肪性肝病的重要类型之一.有近5%~10%的非酒精性脂肪性肝炎患者可在5~10年间发展成肝硬化[1],因此,非酒精性脂肪性肝炎的防治已成为临床肝病治疗研究的重点内容.近年来我们采用自拟中药方剂降脂护肝汤治疗非酒精性脂肪性肝炎取得较好疗效.现报告如下.
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阿拓莫兰治疗酒精性肝炎的临床观察
我院2000年3月至2004年2月用阿拓莫兰治疗酒精性肝炎患者取得较好效果,现报告如下.1临床资料1.1一般资料41例酒精性肝炎患者为我院2000年3月至2004年2月住院病人,均符合酒精性肝炎诊断标准[1].
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血清瘦素、TNFα、HA、PCⅢ在酒精性脂肪肝及肝炎中表达的意义
目的 探讨血清瘦素、TNFα及HA、PCⅢ等指标在酒精性肝痛患者的表达情况,为临床早期干预提供依据.方法 用放射免疫分析法测定20例正常成人和49例酒精性肝病患者的血清瘦素、TNFα及HA、PCⅢ水平.结果 酒精性脂肪肝(AFL)组、酒精性肝炎(HA)组、正常对照(NC)组血清瘦素、TNFα及HA,PCⅢ水平分别为(5.79±2.96)μg/L、(0.95±0.53)μg/L、(127.73±32.37)μg/L、(116.23±21.97)μg/L,(9.94±4.67)μg/L、(1.14±0.21)μg/L,(171.45±72.23)μg/L、(142.42±63.14)μg/L.(3.86±2.87)μg/L、(0.69±0.12)μg/L、(118.49±28.94)μg/L、(107.37±22.81)μg/L,AFL组血清瘦素、TNFα水平与NC组比较有显著性差异(P<0.05);AH组清瘦素、TNFα、HA和PCⅢ水平与NC组比较有显著性差异(P<0.05、P<0.01);AFI组血清瘦素、TNFα、HA水平与AH组比较亦有显著差异(P<0.05、P<0.01).结论 早期检测酒精性肝病患者血清瘦素、TNFα水平,对延援肝纤维化进展有益.
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桃红四物汤加减治疗妇科病2例/运用金匮肾气丸辨治糖尿病神经源性膀胱21例/酒肝胶囊治疗酒精性肝炎疗效观察/醒脑清神针刺法加梅花针叩刺治疗小儿遗尿的临床观察
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清开灵注射液治疗酒精性肝炎19例
酒精性肝炎,系指长期大量饮酒引起的肝病,用西药治疗效果欠佳,2年来我们用清开灵注射液治疗该病19例,取得满意的疗效,现报道如下.
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畲药验方治疗酒精性肝炎临床观察
探寻畲药对酒精性肝炎的疗效.选择酒精性肝炎109例,随机分为畲药组和对照组,畲药组用畲药验方治疗,对照组用易善复治疗,3个月后观察相关血清学指标、影像学变化及疗效情况.结果:两组治疗后比较,肝功能、PT(凝血酶原时间)、MCV(红细胞平均体积)、肝纤维化(HA、PCⅢ、LN)3项、B超和CT改变情况差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);两组治疗后疗效比较差异有显著性意义(P<0.01),畲药组均优于对照组.提示畲药治疗酒精性肝炎有较好的临床应用价值.
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肝癌危险因素及早期诊断与筛查
肝癌发病率在全球呈上升趋势,中国肝癌患者占全球总发病人数50%左右.然而,80%肝癌患者就诊时已是中晚期,失去了根治性机会,5年生存率不足15%.因此,在肝硬化等高危人群中加强对肝癌的筛查和早期诊断,对于降低其病死率具有重要意义.
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重症酒精性肝炎诊治新观点
酒精性肝炎(AH)一直是肝衰竭常见、威胁生命的原因之一,尤其是重症酒精性肝炎(SAH).在临床诊疗中为了早期检测高危、预后差的患者,需要灵活利用多种预后评分系统指导或调整治疗.积极戒酒、营养支持、对症处理相应并发症,可为SAH患者后续治疗赢得时间.糖皮质激素(CS)应用于SAH患者的治疗,使SAH的病死率有了改善,但应合理评估病情程度,把握应用指征和个体化治疗.乙酮可可碱(PTX)已被多数指南推荐为CS治疗禁忌时(尤其是伴有肝肾综合征时)的一线治疗药物,而抗氧化治疗、分子吸附剂再循环系统、粒细胞分离技术等的应用,还需要进行更深一步的临床研究.对于预后较差、药物治疗无反应的SAH患者,早期行肝移植可能可以提高患者的生存率.
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酒精性肝炎的临床治疗研究进展
酒精性肝病( alcoholic liver disease,ALD)是由于长期大量饮酒所致的肝脏疾病,初期表现为肝组织中的脂肪大量堆积,后期可进展为酒精性肝炎( alcoholic hepatitis, AH )、肝硬化甚至肝细胞癌.AH在ALD中的发病率约为10% ~35%, AH患者30 d的死亡率约为15%,1年死亡率可达39%,而对于重度AH而言,30 d及1 年的死亡率更高(分别为30%及60%) ,可造成严重的社会与经济负担[1]. 除外乙醇导致的肝组织损害,AH患者肝病进展还与遗传易感性及环境因素相关[2].
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酒精性肝病的诊断和治疗
酒精性肝病是由于长期大量饮酒所致的肝脏损伤,发病率在我国呈逐年上升趋势.酒精性肝病的发生与氧化应激反应、细胞因子(TNF-α,TGF-β等)产生异常、免疫异常、蛋氨酸代谢异常、铁超负荷、酒精代谢相关酶类基因多态性等多种因素有关.在临床上有酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化以及轻症酒精性肝病等不同阶段.
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重症型酒精性肝炎的治疗
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白酒红酒啤酒比一比哪种酒伤肝
酒精性肝病的发展轨迹酒精性肝病(ALD),是因为长期过度大量饮用含乙醇(酒精)的饮料所造成对肝脏的损害.初期通常表现为脂肪肝,进而发展成酒精性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化.临床表现为肝肿大,可伴有食欲不振、体重减轻、黄疸和腹水等肝病的非特异性症状和体征,严重者可导致肝性脑病、高胆红素血症和低凝血酶原血症等.