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硫普罗宁治疗抗结核化疗所致肝损害的临床应用
抗结核化疗常导致肝脏功能异常,我们采用硫普罗宁(tiopronin,凯西莱)治疗,效果颇佳,现报告如下.
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硫普罗宁治疗慢性肝炎临床疗效观察
为了观察硫普罗宁(凯西莱)治疗慢性肝炎的临床疗效,我科1999-2002年使用凯西莱治疗慢性肝炎92例,现报告如下.
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凯西莱治疗酒精性脂肪肝临床观察
目前随着人民生活水平的不断提高,近年来嗜酒、暴饮者增多,使酒精性肝病(ALD)的发病率也呈逐年上升趋势,其中以酒精性脂肪肝(AF)更为多见,由于目前临床尚无特效药物治疗,我们采用凯西莱片(硫普罗宁)治疗观察AF48例,收到满意的疗效.
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凯西莱治疗脂肪肝20例
1 临床资科20例病人,平均年龄38.5岁,病程2-10年,平均5.5年,其中15例有长时间大量饮酒史(酒精量>40 g/d,连续5年以上).20例病人分别经CT或B超检查均显示:明亮肝,肝脏前1/3-2/3回声明显增强;后场回声显著衰减;肝肾对比度增强;
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凯西莱治疗慢性乙型肝炎80例临床观察
目的:探讨凯西莱治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法 选取我院2010年5月-2011年8月收治的80例慢性乙型肝炎患者,对这80例患者随机分为对照组和观察组两组各40例,对照组采用注射型泰特治疗1个月,观察组则采用丹参注射液治疗1个月,对两组患者治疗前后肝功能改善情况和恢复情况进行比较.结果 观察组和对照组两组治疗后比较血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、血清胆红素(TBil)、白蛋白(ALB)有显著差异(P<0.05),观察组ALT、TBil较对照组恢复更加明显,观察组ALB较对照组明显提高.观察组与对照组比较治愈情况有显著差异(P<0.05).结果 凯西莱治疗慢性乙型肝炎具有良好的疗效,值得临床推广使用.
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凯西莱治疗肾综合征出血热中毒性肝炎76例疗效观察
目的观察凯西莱治疗肾综合征出血热中毒性肝炎的疗效.方法应用凯西莱注射液0.2加入10%GS 500ml静脉滴注,治疗肾综合征出血热中毒性肝炎76例,1次/d,疗程7~10天,对照组60例,使用常规治疗.结果治疗组显效率67/76(88.9%)及总有效率(94.5%),明显优于对照组(46.7%)及(76.7%),(P<0.01),在缓解症状、降低AST、ALT、γ-GT及SB方面,均优于对照组(P<0.01,P<0.05).结论该治疗简便价廉,无明显的不良反应.
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凯西莱治疗非酒精性脂肪肝103例临床观察
目的评价凯西莱对非酒精性脂肪肝的疗效.方法所选择的病例确诊后,静滴凯西莱0.2g,每日1次共6周,继则口服本品片剂0.2g,每日3次6周,并以强力宁作为对照.结果治疗组103例中有效率为95.1%(98/103),对照组为81.4%(35/43),两组比较经统计学处理u检验(u=2.17)P<0.05,差异有显著性.结论凯西莱对非酒精性脂肪肝的治疗效果良好,值得临床应用
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凯西莱在预防化疗药物致肝损害的疗效分析
目的探讨凯西莱在预防化疗药物所致肝损害的作用.方法每周期化疗时每日应用凯西莱0.2g静滴15天,3周期后复查肝功能.结果治疗组30例中2例出现肝损害,而对照组30例中有9例出现肝损害,两组对比有统计学意义(P<0.05).结论在化疗同时应用凯西莱能降低化疗药物所致肝损害,而且还有预防肝损害的作用.
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凯西莱治疗酒精性脂肪肝146例疗效观察
目的:评价凯西莱对酒精性脂肪肝的疗效.结论:凯西莱治疗酒精性脂肪肝具有良好效果,值得临床推广使用.
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丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效观察
目的 探讨丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效.方法 选取2008年1月至2010年10月于本院进行治疗的60例药物性肝损害患者为研究对象,将其随机分为对照组(凯西莱组)30例和观察组(丹参联合凯西莱组)30例,后将2组患者治疗前后的血清AST、ALT及TBIL水平进行统计及比较.结果 治疗后观察组的血清AST、ALT及TBIL水平均低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异.结论丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效较佳,值得临床推广应用.
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益肝宝合硫普罗宁纳治疗脂肪肝临床应用研究
目的:观察益肝宝合硫普罗宁纳治疗脂肪肝的临床疗效.方法:将明确诊断的脂肪肝450例患者,随机分为两组,研究组给予益肝宝,每次1丸,每日3次,硫普罗宁纳,每次0.2克,每日3次对照组150例给予东宝肝泰,每次3片.两组疗程均为3个月,观察患者症状变化和肝功能、血脂、肝脏B超及CT结果,判断药物疗效及不良反应.结果:治疗结束后,两组患者症状均有改善.研究组总有效率为88%,对照组总有效率79%.两组总有效率比较P<0.01,差异有非常显著性意义.结论:益肝宝合硫普罗宁纳?缮治疗脂肪肝有良好疗效,对改善患者临床症状及肝脏脂肪变有显著效果.
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调谢胶囊治疗脂肪肝52例
笔者于2003年1月~2004年12月运用自拟调谢胶囊治疗脂肪肝52例,并与西药凯西莱、维生素E治疗的39例进行对照比较,取得较好疗效,现报告如下.
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当飞利肝宁胶囊联合凯西莱治疗酒精性肝病60例
我院自2002年1月~2004年12月应用当飞利肝宁胶囊联合凯西莱(硫普罗宁)片剂治疗酒精性肝病60例,取得了满意的疗效,现报告如下.
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易善复和凯西莱存在配伍禁忌
易善复,通用名为多烯磷脂酰胆碱.适用于各种类型的肝病.凯西莱,通用名为普罗宁,是一种新型含巯基类化合物,可改善肝细胞功能对抗各类肝损伤负效应.在临床工作中,我们发现两者连续滴注会发生配伍反应.现报道如下.
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凯西莱致过敏性休克1例
凯西莱,通用名为注射用硫普罗宁,临床上广泛用于改善各类急慢性肝炎的肝功能、降低放化疗的毒副反应等.在我科临床应用中发现,个别患者可出现皮疹、皮肤瘙痒现象.现将我科抢救1例静滴凯西莱致过敏性休克的病例报道如下.
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凯西莱治疗老年性药物性肝损害62例临床观察
目的观察凯西莱对老年性药物性肝损害的临床疗效.方法采用凯西莱0.2 g/d,静脉点滴,共10 d,观察治疗前后患者血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBil)、白蛋白(Alb)变化并观察药物不良反应.结果治疗后患者ALT、AST、Tbil较治疗前降低(P<0.05),Alb差异无显著性,仅1例患者出现皮疹.结论凯西莱治疗老年性药物性肝损害疗效确切,安全性好.
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凯西莱治疗96例慢性重型肝炎合并酒精性肝损伤的疗效观察
目的:探讨凯西莱对慢性重型肝炎合并酒精性肝损伤的患者的疗效.方法:将有饮酒史的慢性重型肝炎患者96例随机分为两组,每组48例.治疗组采用凯西莱200mg静脉滴注.对照组采用维生素C 5.0静脉滴注.2月后分别检测两组血清总胆红素、谷丙转氨酶,并对照两组疗效.结果:经过2月的治疗,治疗组血清TBIL和ALT下降数值均较对照组显著(76.67±24.53 vs 134.65±31.02,P<0.001;56.33±14.78 vs 121.91±40.67,P<0.001).治疗组的治愈好转率明显高于对照组(P<0.05).结论:凯西莱可明显改善慢重肝合并酒精性肝损伤患者肝功能,使其治愈好转率明显提高.
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凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的疗效比较
目的::分析比较凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的疗效。方法:选择抗结核药物性肝病患者68例,分为干预组1和干预组2,每组各34例。干预组2患者应用的药物为凯西莱;干预组1患者应用的药物为甘利欣。对比治疗前后,两组患者的肝功能生化指标变化。结果:干预组2患者的临床总疗效稍高于干预组1,但组间数据差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的肝功能相关生化指标均明显改善,组间数据差异明显(P<0.05)。干预组2患者肝功能指标AST、A/G明显改善(P<0.05),指标ALB、TBIL改善无统计学差异(P>0.05)。结论:凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者均有一定疗效,可有效促进其肝功能的改善,但相对来说,凯西莱在改善患者肝功能和促进肝脏蛋白合成上具有较好的作用。
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凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的疗效比较
目的::比较凯西莱与甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者的临床治疗效果。方法:本次观察对象均为在肺结核治疗过程中出现药物性肝病患者,共76例,对其临床资料做详细回顾分析。随机将患者分成凯西莱组和甘利欣组,每组各38例。两组患者分别使用凯西莱与甘利欣治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:凯西莱组患者治疗有效率为94.74%,甘利欣组患者治疗有效率为92.11%,两组患者均对药物性肝病有较好治疗效果,差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组患者指标水平比较,无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者血清白蛋白(ALB)、白蛋白/球蛋白(A/G)比例有显著提升,凯西莱组患者效果更为显著(P<0.01);而治疗后,两组患者的门冬酸转氨酶(AST)、血清丙氨酸转氨酶(ALT)水平相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:临床采用凯西莱、甘利欣治疗抗结核药物性肝病患者均具有不错治疗效果,但凯西莱促进肝脏蛋白合成效果更佳,临床可推广使用。
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γ-干扰素联合凯西莱治疗慢性乙型肝炎对血清肝纤维化指标的影响
寻找有效的抗肝纤维化药物和治疗方法以阻断和逆转肝纤维化是目前慢性乙型肝炎(乙肝)治疗中急待解决的问题.