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医院会计监督系统的设计与应用
医院会计监督是通过资金信息系统对经济活动进行综合、全面、连续、及时地监控和督促,以确保各项经济活动的合法性、合理性,保障会计信息的真实性、可靠性和准确性.
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医院不应对非违法行为负法律责任
在贵刊前几期上,医务人员和法律工作者已就精神病人住院期间的监护权和监护责任问题发表了不少意见[1~6],作了有益的讨论.观点的差异可以通过深入辨论来统一,但根本问题还有待通过完善法律去解决.我们认为,无论"权"、"责"谁属,作为精神病院(包括其工作人员,以下简称"医方")更应该重视自己行为的合法性.以下就我院精神科2例住院病人跌伤引发的医患纠纷作一讨论,以阐明我们的观点.
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药品说明书:验证用药行为合理、合法性的凭据
药品说明书是医院购药及其依法处理医师、药师与患者在药物方面争议的法定凭据.一方面, <药品管理法>规定了医院购进药物须验明药品合格证明和其它标识,有的还需要获得许可.只有这样,药物才能在医院使用.
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我国疾病预防控制工作面临的挑战及举措
我国疾病预防控制工作面临的问题与挑战SARS疫情的发生,促进了政府与全社会对公共卫生重要性认识的提高,也带来了对卫生部门应对突发公共卫生事件应急处置能力的期望值增加.同时,媒体和信息网络的发展,使政府与卫生部门对传染病疫情和突发公共卫生事件应急处置能力与及时性、科学性、合法性等时刻置于社会的监督之下,接受媒体质疑和社会评论,疾病预防控制和卫生应急工作面临巨大挑战.
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卫生行政许可工作存在的问题分析
自2003年8月<行政许可法>颁布以来,行政许可程序走上法制化轨道,2004年7月<卫生行政许可管理办法>颁布实施,推动了卫生许可程序管理的规范化.区县卫生监督机构按照卫生部39号令,在执行卫生许可职能中,因行政许可主体原因,在受理、审查、决定等程序中存在许多困难和问题,造成许可资料的不完整,导致许可程序合法性降低.
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医学检验在举证倒置中的问题与对策
在我国行政诉讼案件中,规定行政机关必须对自己的具体行政行为的合法性承担举证责任.即由医院及医生证明自己的"清白",如果拿不出证据,法院将判医院败诉.现就医学检验在举证中的问题与对策探讨如下.
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中药配方颗粒剂与中药质量管理
中药配方颗粒剂,是将传统的中药饮片经单味提取、浓缩、干燥、制粒而成的一种颗粒型(一些贵细药材可直接粉碎制粒),又称中药浸膏颗粒、中药免煎颗粒等.早在20世纪50年代,我国就有对颗粒剂的研究,90年代国家中医药管理局对"中药配方颗粒的研究与开发"正式立项.2001年国家首次确定了中药配方颗粒的合法性,批准了中药配方颗粒试点生产企业,同时国内上百家医院进行了配方颗粒的应用尝试.2001年6月我院开始实行传统饮片与配方颗粒的双轨运行,通过3年多的使用,我们认为配方颗粒的研制,对中药质量的稳定、可控管理是有好处的.
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展望同性婚姻
随着人们道德、价值观念的多元化发展和同性恋权利运动的发展,越来越多的同性伴侣希望能像异性伴侣那样被准予结婚.从理论上看,同性婚姻具有合理性与合法性,应当承认同性婚姻,使异性婚姻号同性婚姻和平共处,相互尊重.共同描绘一幅没有歧视的婚姻画卷.
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数字证书在医院信息化中应用现状
电子病历系统作为医院信息化的核心要件之一,使用时必须建立一套高度可靠的安全机制.采用基于数字证书的电子签名,能够有效解决电子病历的机密性、安全性、完整性以及不可抵赖性,同时能够大大节约成本、提高工作效率、加快对患者的处理速度,从而提高医院的服务质量.
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论医疗纠纷中司法鉴定结论之审查
司法鉴定结论作为法定证据之一,在民事诉讼中有着不可替代的作用.对司法鉴定结论进行法庭质证,对及时查明案件事实至关重要.因此在庭审中应当围绕司法鉴定结论的真实性、关联性、合法性及证明力大小四个环节进行认真审查,就可以对鉴定结论的证明价值作出全面判断,以确定对其是否采信,或补充鉴定或者重新鉴定.
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论不可抗力与意外事件的区别——从案例出发的实证分析
侵权行为法中的免责事由按损害是否由被告人的行为造成而分为正当理由和外来原因两类,前者因被告行为的合法性和正当性而免除或减轻被告人的责任;后者因被告行为与损害结果之间缺乏直接因果关系或者说损害不是被告人的行为造成的而免除或减轻被告人的责任.关于外来原因是由不可抗力和意外事件两者构成,还是不可抗力包含了意外事件,我国法律对此没有明确的界定;同时,我国侵权法界也是众说纷坛,尚未形成统一的意见.鉴于此,本文拟从案例出发对不可抗力与意外事件作实证分析,以期澄清两者之间的关系,并对两者作较清晰的界定.
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公立医院药品采购规则合法性研究
我国公立医疗机构的药品采购体制在改革中逐步定型,药品采购规则合法性问题越发凸显.作为行政决策,应以“形式合法、技术理性、民主参与”的复合型合法的分析模式评估其合法性,并确立相应的评估指标体系和实施程序.
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临床实践指南的制定:苏格兰地区学院之间指南网络
1简介19世纪90年代初James Petrier教授首次在苏格兰提出临床实践指南的概念.苏格兰政府成立了专门的工作组研究指南应遵循的原则:包括临床实践的意义,与提供卫生保健资源相关的合法性及资源问题.
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从敬畏到接纳:安乐死合法性问题的法理基础探讨
安乐死是生命法学中一个极具争议性的问题. 在所谓"原初社会状态"下的社会早已存在安乐死的事实;而进入法治规范的时代,基于对生命的敬畏和尊重,人类社会出现了对安乐死合法性问题的理论纠结. 该理论纠结,源自个人和社会对安乐死问题的正当与错位的两面性分析;但无论从安乐死的客体角度还是从价值与规范角度去重构安乐死的法理基础,都会得出"社会应该接纳安乐死"这一结论.
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“积极安乐死”合法性分析及试点构想
安乐死涉及诸多学科领域,是极其复杂而敏感的话题.目前,我国“消极安乐死”已被默许,但“积极安乐死”由于“条件不成熟”而未获法律认可.文章在阐述我国安乐死现状并从法理视角分析安乐死合法化的基础上,提出在条件相对成熟的地区试点开展“积极安乐死”的构想,重点从严格对象、确保自愿、完善程序、加强管理等方面提出了意见和建议,以期为立法机构提供借鉴和参考.
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强制医疗机构:基于专业性与合法性的双重考量
我国《刑事诉讼法(修正案)》和《精神卫生法》的出台,将强制医疗程序纳入了法治的轨道,但对临时性保护措施的地点和执行强制医疗的机构却规定不明,导致实务中操作不一.咋解决这一问题,关键在于如何实现医疗机构专业性与合法性之间的平衡:医疗机构具备专业的医疗技术和人员,对治疗和帮助精神病人有其特有的优势,因此应进一步明确医疗机构在强制医疗程序中的地位和作用;同时,还应通过立法明确各方职责,并促进公安与医疗力量相结合、推动医疗机构内部合理分工与相互监督,以解决现有法律法规缺失、公安部门与医疗机构缺乏交流合作和医疗力量受限等问题.
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浅析对医疗器械供应商资质证件的审查
目前,医疗器械以次充优,以假乱真等现象时有发生,造成的医疗事故也屡见不鲜,同时医疗器械的材质各异,种类、数量繁多,其产品质量直接关系到病人的身体健康和生命安全,因此加强对医疗器械供应商资质证件的审查,确保医疗器械的安全性、有效性,具有十分重要的意义.医疗器械资质证件的审查有别于药品的,大多数医疗机构特别是基层医疗机构对医疗器械供应商资质证件的审查却是一无所知.
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医院药剂科临时调配药物的使用现状与合法性分析
目前,国内外的药剂规格主要针对的对象大部分都是成年人,以成年人的标准为基本标准,对于特殊人群却没有针对性的规格。本文从医院药剂科临时调配药物的影响因素和临床需求的角度出发,分析临时配药的使用现状与合法性,提出临时配药需要注意的问题。
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医疗纠纷中电子病历应用的相关问题思考
医疗纠纷已经成为社会的一个热点问题,而针对医疗文书在医疗纠纷诉讼中的重要作用,在了解我国电子病历应用和立法现状的基础上,对数据电文构成的病历的合法性进行探讨,并根据电子病历能够替代纸病历,同时在医疗纠纷中具有法律效力.
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新生儿室医院感染的护理管理
医疗机构作为保障人民群众生命及健康权益的相关机构,其执业行为的合法性和规范性,已经成为当今社会的焦点问题.规范医疗机构的执业行为,一方面需要通过卫生行政部门的监督管理来予以干预,另一方面更需要医疗机构自身开展自查自纠.