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布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的 观察布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液经氧驱动雾化吸入治疗急性发作轻~中度支气管哮喘疗效.方法 将2009年3月~2011年3月我院就诊支气管哮喘患者56例分为治疗组(n=30例)和对照组(n=26例).治疗组在传统治疗基础上加用布地奈德混悬液和沙丁胺醇溶液各2ml加入生理盐水2ml中进行高流量氧气驱动雾化吸入,q12h.对照组为传统治疗方案.治疗组和对照组疗程均7天.结果 治疗组有效率90.00%,对照组有效率65.38%,两组疗效比较差异有显著性(P<0.05).全身激素用量治疗组较对照组少,两组比较差异有显著性(P<0.01).结论 布地奈德混悬液联合沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗支气管哮喘起效快、疗效肯定.
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普米克令舒、博利康尼雾化吸入治疗轻中度支气管哮喘疗效观察
目的 探讨联合氧气驱动雾化吸入普米克令舒、博利康尼对轻中度支气管哮喘的治疗效果.方法 63例支气管哮喘患者随机分为对照组和治疗组.两组均予吸氧、抗感染、静脉氨茶碱及对症等治疗.治疗组加用普米克令舒及博利康尼氧气雾化吸入.两组均于治疗前及治疗7天后测定肺功能及动脉血气.结果 两组肺功能及PaO2较治疗前均有明显改善(P<0.01或P<0.05).结论 联合雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗轻、中度支气管哮喘安全有效,并有协同作用.
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联合雾化吸入治疗AECOPD的临床观察
目的 观察布地奈德、沙丁胺醇、氨溴索联合雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将80例AECOPD患者随机分为两组,治疗组和对照组各40例.治疗组在常规治疗的基础上加布地奈德2 ml、沙丁胺醇3 mg、氨溴索15 mg氧气驱动雾化吸入,每天2次;对照组在常规治疗的基础上加氨溴索15 mg氧气驱动雾化吸入,每天2次.记录两组患者用药7 d前后咳嗽、咳痰、气短或喘息、痰液等方面的变化.结果 两组疗效相比有显著性差异(P<0.05).结论 布地奈德、沙丁胺醇、氨溴索联合雾化吸入治疗AECOPD疗效肯定,且无明显副作用.
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氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的疗效观察
目的观察氧气驱动雾化吸入治疗小儿喘憋性肺炎的临床疗效.方法将90例喘憋性肺炎患儿随机分为三组.A组:超声雾化吸入氨茶碱(4~5 mg/kg)、地塞米松2 mg、α-糜蛋白酶2 000 U、NS 10 ml;B组:6 L/min氧气驱动雾化吸入氨茶碱(4~5 mg/kg)、地塞米松2 mg、α-糜蛋白酶2 000 U、NS 10 ml;C组:氨茶碱(4~5 mg/kg)灌肠,静滴地塞米松0.1~0.25 mg/kg,同时配合吸氧.观察各组临床症状改善情况.结果 A组改善率为23.3%(7/23),B组改善率为83.3%(25/30),C组改善率为80%(24/30).B、C两组临床改善率优于A组,B、C两组住院天数较A组缩短.结论 6 L/min氧气驱动雾化吸入治疗喘憋性肺炎是一种快捷、高效的治疗方法.
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普米克和博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎
毛细支气管炎是2岁内小儿冬春季好发的呼吸道疾病,多由呼吸道合胞病毒感染所致,发作时以呼吸困难,喘憋为突出表现,本文用普米克令舒加博利康尼令舒用氧气驱动雾化吸入,取得满意疗效,报告如下.
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氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎喘憋发作的疗效观察(附32例报告)
毛细支气管炎常见于2岁以内的婴幼儿,多数是1~6个月的小婴儿,多由于呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,其主要表现是突发喘憋,有明显的毛细支气管阻塞现象,是儿科常见的急症[1].寻找一种快速、有效的应急治疗方法,快速缓解喘憋症状,防止病情进一步恶化,有重要的临床意义.
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细辛脑氧气驱动雾化吸入佐治喘息性支气管炎疗效观察(附129例分析)
目的 探讨细辛脑氧气驱动雾化吸入佐治喘息性支气管炎的疗效.方法 将本院2004年4月至2006年6月共收治的129例喘息性支气管炎患儿,随机分成两组进行研究,比较细辛脑氧气驱动雾化吸入与常规雾化吸入的疗效.结果 细辛脑组在总住院天数、咳嗽消失时间、肺部喘鸣音消失时间方面与常规组相比,两组差异有统计学意义(P<0.05).结论细辛脑氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎是一种安全、高效、副作用少、操作简单、经济实用、交叉感染少的有效方法.
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氧气驱动雾化吸入普米克令舒和舒喘灵治疗小儿哮喘的疗效观察及护理
目的:探讨小儿哮喘应用普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入治疗的疗效及护理。方法选择住院治疗的100例哮喘急性发作期小儿分为治疗组和对照组为研究对象。两组在应用支气管扩张药的基础上,治疗组采用普米克令舒联合舒喘灵雾化氧气驱动吸入,对照组只用舒喘灵雾化氧气驱动吸入。结果治疗组的总有效率和显效率明显高于对照组。结论普米克令舒联合舒喘灵行氧气驱动雾化吸入效果好。
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成人支气管哮喘患者氧气驱动雾化吸入的药学监护
目的:调查成人支气管哮喘患者氧气驱动雾化吸入的使用情况与药学监护现状。方法对我院呼吸内科进行氧气驱动雾化吸入的成人支气管哮喘患者的基本情况、操作方法进行调查,并对数据进行统计、分析。结果未经过药学教育初次使用雾化吸入的63例患者,仅10例(15.87%)能基本掌握雾化吸入操作,经过药学教育后有43例(68.25%)能基本掌握,经过药学教育的初次使用雾化吸入的68例患者中有53例(77.94%)能基本掌握操作方法,二次教育后仅余3例(4.41%)患者未掌握操作方法。经药师三次教育后大部分患者都能掌握操作方法。结论经过药学教育后大部分患者都能基本掌握雾化吸入操作方法,药师的药学教育对于患者掌握雾化吸入的操作方法十分重要。
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氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的效果评价
选取我院收治的105例肺炎患儿.以抽签法将患儿分为观察组53例和对照组52例.两组患儿均给予对症治疗,观察组患儿加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴素治疗,对比两组患者的治疗总有效率、临床症状或体征消失时间、住院时间指标值.结果观察组治疗总有效率为94.34%,显著高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿肺部湿啰音消失时间、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、咳痰消失时间、气促消失时间均显著短于对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);观察组住院时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在小儿肺炎的治疗中应用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索是安全有效的,有助于促进患儿临床症状的缓解,减轻病痛,促进患儿的早日康复,值得在临床上推广应用.
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氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察
选取2012年4月~2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78%,显效率86.67%均显著高于对照组患者有效率93.34%,显效率55.56%,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用.
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氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗小儿肺炎的临床分析
选取我院2011年6月~2012年6月收治的88例小儿肺炎患儿,随机将其分为观察组和对照组各44例,给予对照组患者常规方式治疗,观察组患者则在常规治疗的基础上加用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗,对两组患者的治疗总有效率进行对比。结果观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。在常规治疗的基础上给予小儿肺炎患儿氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索治疗可有效提高治疗效果,临床效果显著,值得推广和应用。
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重组人干扰素α-2b注射液氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察
目的 观察重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取我科2015年11月~2016年5月住院治疗的62例毛细支气管炎患儿.随机分为对照组29例和观察组33例.对照组采用常规对症治疗,观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入.观察对比两组患儿临床症状和体征变化.结果 观察组在止咳平喘、改善喘憋、肺部啰音及X线吸收效果均优于对照组,其住院时间也缩短(P<0.05),所有患儿在接受重组人干扰素α-2b雾化吸入后均未见明显不良反应发生.结论 重组人干扰素α-2b氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,应用简单,安全性良好,早期使用效果更佳.
关键词: 重组人干扰素α-2b 氧气驱动雾化吸入 小儿 毛细支气管炎 -
个体化护理用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎35例的效果观察
目的:观察个体化护理用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎的临床效果。方法:选择2013年8月至2015年12月期间在江西省南昌市第三医院接受治疗的小儿肺炎患儿35例作为研究对象,随机划入观察组和对照组,观察组17例,对照组18例,分别接受个体化护理和常规小儿肺炎护理配合,比较两组患儿的治疗有效率和临床症状改善时间。结果:观察组患儿显效10例,有效5例,无效2例,有效率88.235%;对照组患儿显效6例,有效4例,无效8例,有效率55.56%,观察组退热时间(4.2±1.3)d,鸣罗音消失时间(5.5±1.4)d,咳嗽消失时间(5.2±1.6)d,住院时间(5.3±1.6)d,对照组退热时间(5.3±1.6)d,鸣罗音消失时间(6.8±1.2)d,咳嗽消失时间(6.8±1.5)d,住院时间(6.6±1.8)d,组间差异有统计学意义,P<0.05。结论:个体化护理用于氧气驱动雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎临床效果显著,值得临床应用和推广。
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布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效及护理分析
目的:分析并研究布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎的临床疗效,并探讨全面性护理措施的效果。方法:选择2012年1月至2015年12月期间江西省抚州市金溪县中医院收治的260例小儿肺炎患者作为研究对象,按照随机数字抽取表法将患者分为对照组和观察组,每组各130例。其中,对照组患者采用常规对症综合支持治疗方法,观察组患者在对照组治疗的基础上给予布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗,并对该组患者实施全面性护理措施,比较两组患者的疗效、症状消失时间、不良反应情况和住院时间。结果:观察组患者临床治疗总有效率为96.15%,对照组患者临床治疗总有效率80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状消失时间均显著低于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者住院时间均显著低于对照组,数据比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿肺炎患者施行布地奈德氧气驱动雾化吸入辅助治疗,并给予患者全面性护理措施,能够有效地改善患者症状,提高治疗效果,降低不良反应发生率,具有重要的临床意义。
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氧气驱动雾化吸人氨溴索佐以复方丹参治疗小儿毛细支气管炎62例临床观察
毛细支气管炎是由多种病原菌引起的毛细支气管急性炎症.临床以喘憋、气急、喘鸣和低氧血症为特点.本文就我院自2006年9月~2007年6月间应用氧气驱动雾化吸入盐酸氨溴索(商品名沐舒坦)佐以复方丹参注射液治疗小儿毛细支气管炎62例,收到良好效果,现将治疗体会总结如下.
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循证护理在毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入患儿依从性中的应用
目的:探讨循证护理在毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入患儿依从性中的应用效果。方法:选取收治的毛细支气管炎行氧气驱动雾化吸入患儿180例随机分为对照组和观察组各90例,两组均给予毛细支气管炎一般护理和对症治疗,对照组给予氧气驱动雾化吸入常规护理,观察组在氧气驱动雾化吸入常规护理基础上运用循证护理;比较两组患儿氧气驱动雾化吸入的依从性和治疗效果。结果:观察组氧气驱动雾化吸入依从性明显好于对照组(P ﹤0.01);观察组喘憋消失时间、肺部罗音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均少于对照组(P ﹤0.01)。结论:循证护理可提高毛细支气管炎氧气驱动雾化吸入患儿依从性,提高治疗效果缩短住院时间,值得临床应用和推广。
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持续氧气驱动雾化吸入在老年肺癌根治术患者围术期中的应用
目的:探讨持续氧气驱动雾化吸入在老年肺癌根治术患者围术期中的应用效果.方法:将60例行肺切除术肺癌患者按随机分为实验组和对照组各30例,实验组采用围术期持续氧气驱动雾化吸入,对照组采用术后常规第1天开始进行雾化吸入,分别观察两组术后1~4 d雾化后效果.结果:实验组术后1~4 d雾化过程中患者依从性、雾化后的排痰量均优于对照组(P<0.01),并发症发生率低于对照组(P<0.01).结论:肺癌手术患者围术期雾化吸入比常规术后第1天雾化吸入更能促进患者排痰,有利于肺功能的恢复,降低术后并发症,促进患者早日康复.
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氧驱雾化吸入可比特在重度哮喘治疗中的应用
目的:探讨可比特氧驱雾化吸入在重度哮喘治疗中的临床应用.方法:将156例重度哮喘患者随机分为治疗组123例和对照组33例,对照组给予综合治疗,治疗组在此基础上给予氧气驱动雾化吸入可比特治疗.根据氧气驱动流量4、6、8 L/min分为A组40例、B组41例、C组42例三组;同时分为面罩组63例和口含喷嘴组60例.观察各组患者治疗前、治疗后72 h临床疗效.结果:治疗后总有效率B组和C组明显高于A组和对照组(P<0.05),面罩组明显高于口含嘴组(P<0.05).喘憋症状消失时间、哮鸣音消失时间、甲强龙用量、甲强龙应用天数及总住院天数B组和C组明显少于对照组和A组(P<0.05),面罩组少于口含嘴组(P<0.05).结论:可比特氧驱雾化吸入治疗重度哮喘临床疗效显著,氧气驱动流量6 L/min疗效理想,面罩式好于口含喷嘴式.
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盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎90例临床观察与护理
2007年1月~12月,我们采用盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入辅助治疗小儿肺炎90例,经精心护理,效果满意.现报告如下.1 资料与方法1.1 临床资料 本组175例,均确诊为小儿肺炎,无呼吸衰竭、心力衰竭等并发症.随机分为治疗组90例和对照组85例,治疗组男39例,女51例;对照组男40例,女45例.两组性别、年龄、病程等方面比较无显著性差异(P>0.05),具有可比性.