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黄芪注射液+艾迪注射液联合益气清毒方干预中晚期恶性肿瘤随机平行对照研究
[目的]观察黄芪注射液+艾迪注射液联合益气清毒方干预中晚期恶性肿瘤疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按抽签法简单随机分为两组.对照组20例DCF化疗,多西紫杉醇75mg/m2,第1d静滴;5-氟尿嘧啶600mg/m2,24h内持续静滴;并加5-氟尿嘧啶2.5g~3g至化疗泵内持续点滴120h(适用于第1~5d);顺铂25mg/m2,第1~3d静滴(使用多西紫杉醇前,可常规应用甲强龙、西米替丁及非那根,以防止药物过敏).治疗组20例①黄芪注射液10~20mL+艾迪注射液50~100mL+450mL0.9%氯化钠或5%葡萄糖,1次/d,静滴;②益气清毒方(甘草6g,陈皮10g,白术、茯苓各12g,太子参15g,藤梨根、绞股蓝各20g,半枝莲、黄芪、白花蛇舌草各30g;腹胀加木香;大便糖稀加淮山、薏苡仁;胃纳呆滞可加砂仁、神曲;大便秘结加火麻仁、杏仁;呃逆可加枇杷叶、旋覆花),1剂/d,水煎200mL,早晚口服.连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、KPS评分、BMI指数、瘤体大小、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组临床痊愈1例,显效7例,有效10例,无效2例,总有效率90.00%.对照组临床痊愈0例,显效3例,有效8例,无效9例,总有效率55.00%.治疗组疗效优于对照组(P<0.05).KPS评分及BMI指数治疗组优于对照组(P<0.05).瘤体大小两组间无明显差异(P>0.05).[结论]黄芪注射液+艾迪注射液联合益气清毒方干预中晚期恶性肿瘤效果显著,值得推广.
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成分输血在中晚期恶性肿瘤患者同期放射治疗+化学治疗中的增敏作用
目的 探讨成分输血在中晚期恶性肿瘤患者同期放射治疗+化学治疗(放化疗)中的增敏作用.方法 随机选择2016年1月至2017年6月在科室进行治疗的中晚期恶性肿瘤患者25例.所有患者均采用同期放化疗,并且配合输注去白细胞的红细胞血液,观察临床疗效并进行随访观察.结果 治疗结束后临床肿瘤完全缓解率达100.0%,均未发生严重的输血不良反应.所有患者均随访9个月,随访率为96.0%.其中1例喉癌患者在放射治疗至DT46 Gy时经影像学检查肿瘤完全消退,患者放弃手术治疗继续根治治疗,半年后肿瘤复发,余患者随访至今经影像学检查未发现复发、转移.结论 成分输血与同期放化疗在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效较好,可延长患者的生存期,减少不良反应.
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中晚期恶性肿瘤放化疗综合治疗的效果观察
目的:观察放化疗综合治疗对于中晚期恶性肿瘤的疗效.方法:选择2013年6月至2015年5月于我院进行治疗的中晚期恶性肿瘤患者130例,随机分为对照组和观察组,每组65例.对照组采取单纯放疗治疗,观察组采取放疗与化疗综合治疗,比较两组患者的临床效果、毒副反应情况.结果:在总有效率上,观察组显著高于对照组的(P<0.05),差异有统计学意义.在毒副反应上,两组毒副反应多以轻度为主,通过对症治疗后得以缓解,毒副反应发生率观察组高于对照组,但差异不显著(P>0.05),无统计学意义.结论:在中晚期恶性肿瘤治疗中,放化疗综合治疗的疗效显著优于单纯放疗,毒副反应无显著增加,值得临床推广使用.
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紫杉醇联合顺铂治疗中晚期恶性肿瘤的护理
紫杉醇是从短叶紫杉或我国的红豆杉树皮中提取的新型抗癌植物药,它可以通过对处于分裂周期的肿瘤微小管的稳定作用,使细胞分裂停止于G2-M时相,阻碍细胞有丝分裂,从而抑制肿瘤生长,导致肿瘤细胞凋亡[1].紫杉醇的主要毒性反应也越来越引起广泛关注.近年的实验证实紫杉醇联合顺铂疗效较高.为总结其护理经验,2010年1月~2011年4月应用紫杉醇联合顺铂治疗恶性肿瘤患者60例,取得良好效果,现将护理情况总结如下.
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细胞过继免疫结合扶正固本疗法对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响
目的 评价细胞过继免疫结合中医扶正固本疗法对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响;方法采用随机化方法、非盲设计,将入选患者分为结合组(细胞过继免疫结合中医扶正固本疗法组)、细胞过继免疫疗法组及中医扶正固本疗法组,各70例、30例及30例.细胞过继免疫疗法组为单一采用CIK细胞过继免疫疗法,中医扶正固本疗法组为单一口服中药组方,结合组为联合CIK细胞过继免疫和中医扶正固本两种疗法.治疗疗程均为为3个月;结果结合组在改善IgA、IgG、IgM、CD3、CD4、CD4/CD8与CIK组和中医组均有统计学差异(P<0.05);结论细胞过继免疫与中医扶正固本个体化治疗方法有机结合,发挥了协同的抗肿瘤作用,产生了更大的治疗效应,提高了免疫功能,更大程度地抑制和杀灭了肿瘤细胞.
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温脾补肾法对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能调节的研究
目的:评价温脾补肾法对中晚期恶性肿瘤患者免疫功能调节的疗效。方法:选取明确诊断的中晚期恶性肿瘤患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规治疗方案,治疗组在此基础上联合温脾补肾中药治疗,疗程为3个月。观察和检测治疗前后临床疗效、临床症状积分、T淋巴细胞亚群、药物安全性指标。结果:对照组有效率及临床受益率为31.1%和71.1%,治疗组分别为54.2%和85.4%,治疗组优于对照组(P<0.05);与对照组比较,治疗组对T淋巴细胞亚群具有明显的调节作用,在改善临床症状评分方面效果优于对照组(P<0.05);中药运用未见明显不良反应。结论:温脾补肾法具有提高中晚期恶性肿瘤患者临床疗效、改善患者的生存质量、不良反应少的综合效果,其作用机制可能是通过对免疫功能的调节而实现。
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤
目的 探索复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法 将82例中晚期的肿瘤患者进行随机分为2组,对照组41例,观察组41例.对照组在常规的对症和营养支持基础上单纯采用化疗进行治疗,观察组在对照组的基础治疗上给予复方苦参注射液,疗程均为4周,比较2组疗效及血液毒副反应并对生活质量评定分析.结果 观察组改善25例,稳定10例,下降3例,改善率分别为65.7%;对照组改善13例,稳定18例,下降7.观察组和对照组的观察组改善25例,稳定10例,下降3例,对照组改善13例,稳定18例,下降7例,改善率分别为34.2%.观察组KPS评分改善率为65.9%,对照组改善率为34.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),KPS评分改善与临床有效率基本一致.毒副反应情况显示,观察组不良反应发生率显著小于对照组,差异显著(P<0.05).结论 复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤具有清热燥湿、祛风解毒,改善患者临床疗效之功效,提高生活质量且不良反应少.
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扶正为主治疗中晚期恶性肿瘤80例
近年来,笔者运用扶正法为主治疗中晚期恶性肿瘤80例,取得了较满意的疗效,现报道如下.
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放射性粒子125I组织间插置放疗治疗恶性肿瘤的临床分析
据WHO统计,全世界每年新增恶性肿瘤患者约900万例[1],中晚期恶性肿瘤仍是临床治疗中的难题.随着医疗技术的不断提高,新的肿瘤治疗方法不断出现和改进.无锡市惠山区人民医院于2009年7月开始采用放射性粒子125I组织间插置放疗,疗效满意,现报道如下.
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中药外敷防治化疗性静脉炎70例分析
化疗是中晚期恶性肿瘤常用治疗方案之一,多数化疗方案均需反复多次经静脉注射,常并发不同程度的化疗性静脉炎,增加患者痛苦并影响治疗方案的进行.静脉炎指静脉血管内壁受到不同因素的刺激出现炎症改变,并出现静脉局部疼痛、红肿、水肿,重者局部静脉条索状、甚至出现硬结的炎性表现[1].
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国产西艾克为主联合方案治疗中晚期恶性肿瘤30例临床观察
西艾克是1975年由Dyke半合成的脱乙酰长春花碱酰胺(长春地辛,Vindesine,VDS).国内外临床应用表明,它对各类晚期实体瘤疗效显著.我院自2000年1月~2002年10月应用杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司生产的西艾克为主的联合化疗方案治疗中晚期恶性肿瘤30例,取得了较好疗效,现报告如下.
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恶性肿瘤中晚期病例长期生存七例
1975年到2000年,我院亲历治疗的100例中晚期恶性肿瘤病例中,有7例手术切除原发病灶后未做任何辅助治疗,生存期超过20年.这些患者的预后好于恶性肿瘤一般规律性结局,现报告如下.
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瑞白治疗化疗后白细胞减少的临床研究
化疗是目前治疗中晚期恶性肿瘤的有效方法之一,随着化疗药物剂量的加大,其疗效明显提高,但其毒副作用也相应增加,特别是易引起骨髓抑制,从而影响化疗的如期进行,我科自1999年11月应用瑞白(齐鲁制药厂,国药准字S19990050号)治疗化疗后白细胞减少取得了明显的疗效,现报告如下.
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苦参碱联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床观察
中晚期恶性肿瘤患者,特别是已有远处转移的患者,往往一般情况差,临床症状明显,大多已失去手术及根治性放疗的机会.
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复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的临床疗效
目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将76例中晚期的肿瘤患者随机分为对照组38例和观察组38例。对照组患者在常规的对症和营养支持基础上单纯采用化疗进行治疗,观察组患者在对照组的基础治疗上给予复方苦参注射液。比较两组疗效及不良反应,并进行生活质量评定分析。结果两组患者的疗效比较,观察组KPS评分升高情况明显优于对照组,且观察组的毒副反应组、白细胞、血小板下降发生率均小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤具有清热燥湿、祛风解毒,改善患者临床疗效之功效,提高生活质量,且不良反应少。
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中西医结合与中药外用治疗中晚期恶性肿瘤近期疗效观察
目的:探讨中药外用联合中西医介入治疗中晚期恶性肿瘤的近期疗效。方法选择在本院接受住院治疗的中晚期非小细胞肺癌患者138例,分别接受中西医介入治疗及中药外用联合中西医介入治疗,比较两组患者的治疗效果、静脉炎发生率及平均疼痛评分等差异。结果观察组患者缓解率(89.86%)明显高于对照组;静脉炎发生率(7.25%)、平均疼痛评分(3.48±0.76)分均明显低于对照组患者(P<0.05)。结论中药外用联合中西医介入治疗可以有效提高中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果,同时降低静脉炎的发生率,减轻患者癌症性疼痛感受。
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苦参总碱注射液致过敏反应1例
苦参总碱注射液(吗特灵注射液)是用于治疗中晚期恶性肿瘤的纯中药抗癌药物之一.2001年本院收治1例晚期乳癌患者,因静滴苦参总碱注射液致过敏反应.
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胎盘多肽注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察
目的 观察胎盘多肽注射液与化疗药物联合治疗中晚期恶性肿瘤的有效性和安全性. 方法 2007年10月~2008年11月,78例中晚期恶性肿瘤患者入组,按数字法随机分为胎盘多肽联合化疗的治疗组(38例)和单纯化疗的对照组(40例),原发肿瘤相同患者的化疗方案相同,治疗组化疗开始时予胎盘多肽8ml加入0.9%氯化钠注射液250ml中静滴,连用14天,21天为1周期,共用4~6周期. 结果 治疗组和对照组的近期疗效分别为47.4%和45%( P>0.05),治疗组治疗后的生活质量(QOL)评分及体力状况(KPS)评分较对照组增加( P<0.05),T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组( P<0.05),白细胞下降程度、恶心呕吐、口腔粘膜炎及外周神经毒性等毒副作用发生率明显低于对照组(P<0.05),其它血液学毒性及腹泻、脱发、肝功能异常等毒副作用两组发生率相似( P>0.05).结论 胎盘多肽注射液与化疗药物联合,对中晚期恶性肿瘤有一定的辅助治疗作用,值得临床进一步推广.
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中晚期恶性肿瘤患者护理安全管理
目的:探讨中晚期恶性肿瘤患者的护理安全管理.方法:通过分析中晚期恶性肿瘤患者潜在的不安全因素,提出相应的安全管理措施.结果:思想重视,措施得力,将中晚期恶性肿瘤患者不安全因素消灭在萌芽状态,确保了肿瘤患者住院期间的安全.结论:采取预见性的防范措施,做好中晚期恶性肿瘤患者的安全管理,可提高中晚期恶性肿瘤患者的满意度和对所患疾病的适应性,减少医疗纠纷,预防了护理不良事件的发生,确保了患者的安全.
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中晚期恶性肿瘤复方苦参注射液联合化疗治疗的疗效观察
目的 对采用复方苦参注射液与化疗联合的方法对患有中晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果进行观察.方法 随机抽取在2007年7月至2010年7月这三年时间里,在吉林省肿瘤医院就诊的患有中晚期恶性肿瘤的临床确诊患者病例106例,将其随机分为A、B两组,平均每组53例.A组患者采用单纯化疗的方式进行治疗,B组患者在A组治疗方法基础上加用复方苦参注射液进行治疗.对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象进行比较分析.结果 分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者进行比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05),两组患者在治疗过程中均出现了骨髓抑制、脱发、头晕、恶心、呕吐等化疗过程中常见的并发症现象,但B组患者出现并发症的概率明显低于A组患者,有显著的统计学差异(P<0.05).结论 采用复方苦参注射液与化疗联合的方法对患有中晚期恶性肿瘤的患者进行治疗的临床效果十分明显,具有提高疗效,降低并发症发生率等一系列优势,值得在今后临床对于肿瘤患者进行治疗时予以使用和推广.