首页 > 文献资料
-
黄芪注射液+艾迪注射液联合益气清毒方干预中晚期恶性肿瘤随机平行对照研究
[目的]观察黄芪注射液+艾迪注射液联合益气清毒方干预中晚期恶性肿瘤疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将40例住院患者按抽签法简单随机分为两组.对照组20例DCF化疗,多西紫杉醇75mg/m2,第1d静滴;5-氟尿嘧啶600mg/m2,24h内持续静滴;并加5-氟尿嘧啶2.5g～3g至化疗泵内持续点滴120h(适用于第1～5d);顺铂25mg/m2,第1～3d静滴(使用多西紫杉醇前,可常规应用甲强龙、西米替丁及非那根,以防止药物过敏).治疗组20例①黄芪注射液10～20mL+艾迪注射液50～100mL+450mL0.9％氯化钠或5％葡萄糖,1次/d,静滴;②益气清毒方(甘草6g,陈皮10g,白术、茯苓各12g,太子参15g,藤梨根、绞股蓝各20g,半枝莲、黄芪、白花蛇舌草各30g;腹胀加木香;大便糖稀加淮山、薏苡仁;胃纳呆滞可加砂仁、神曲;大便秘结加火麻仁、杏仁;呃逆可加枇杷叶、旋覆花),1剂/d,水煎200mL,早晚口服.连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、KPS评分、BMI指数、瘤体大小、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组临床痊愈1例,显效7例,有效10例,无效2例,总有效率90.00％.对照组临床痊愈0例,显效3例,有效8例,无效9例,总有效率55.00％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).KPS评分及BMI指数治疗组优于对照组(P＜0.05).瘤体大小两组间无明显差异(P＞0.05).[结论]黄芪注射液+艾迪注射液联合益气清毒方干预中晚期恶性肿瘤效果显著,值得推广.
-
黄芩汤对胃癌患者的疗效生活质量及血清IL-6 IL-8 MVD水平变化的影响研究
目的:研究黄芩汤治疗胃癌患者的疗效及对血清IL-6、IL-8、MVD水平影响.方法:研究对象选取我院2014年5月到2016年4月间收治的胃癌患者108例,采用随机数字法将其分为对照组和观察组,每组各54例.对照组患者行单纯DCF化疗,在此基础上,观察组口服黄芩汤治疗.比较两组患者的治疗疗效、生活质量改善效果及骨髓抑制发生率,同时比较治疗前后的血清IL-6、IL-8、MVD水平.结果:观察组的RR和DCR均明显高于对照组(P<0.05),观察组治疗后生活质量改善率(53.70%)明显高于对照组(29.63%)(u=5.31,P=0.01);治疗后,观察组的血清IL-6、IL-8、MVD水平均明显低于对照组(P<0.01),观察组的骨髓抑制发生率明显低于对照组(u=4.02,P=0.03).结论:黄芩汤能明显提高胃癌的治疗疗效,抑制炎症反应,改善生活质量,并能降低化疗副作用,值得在临床推广.
-
给药及滴注时间对DCF方案化疗治疗晚期胃癌的疗效分析
目的 观察给药及滴注时间对DCF方案化疗治疗晚期胃癌的临床疗效及不良反应.方法 48例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组24例采用调整给药及滴注时间的化疗方案,对照组24例采用常规DCF方案化疗给药.结果 治疗组的临床有效率和生存质量改善率分别为62.5％和70.8％.对照组的临床有效率和生存质量改善率分别为58.3％和62.5％.2组有效率和生存质量改善率比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗组、对照组患者在白细胞减少、中性粒细胞减少、恶心呕吐、腹泻等不良反应发生率方面比较,差异具有统计学意义(P＜0.05),其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 通过调整DCF方案的给药及滴注时间可以减轻晚期胃癌化疗方案的不良反应,提高患者耐受性.
-
扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌临床研究
目的:观察扶正化瘀方联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效.方法:将80例晚期胃癌患者随机分为对照组和研究组各40例,对照组给予DCF化疗方案治疗2个周期,研究组在对照组治疗的基础上给予扶正化瘀方治疗.治疗后评价临床疗效和毒副反应,并检测治疗前后肿瘤标志物(CEA和CA199)及免疫指标(CD3+、CD4+、CD8+和CD4+ /CD8+).结果:对照组有效率为37.5％,治疗组有效率为60.0％,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).与治疗前比较,两组患者治疗后CEA、CA199明显降低,对照组治疗后CD3+和CD4 +/CD8+明显减少,研究组治疗后CD3+和CD4+/CD8+明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).与对照组治疗后比较,研究组治疗后CEA、CA199明显降低,CD3+和CD4 +/CD8+明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:扶正化瘀方联合DCF化疗方案治疗晚期胃癌患者能提高临床疗效和免疫功能,也可以减轻化疗所致的毒副反应.
-
胃癌患者临床治疗方案的研究与效果初步评定
目的：研究胃癌患者的临床治疗方案，并对其治疗效果进行初步评定。方法选择我院收治的胃癌患者作为研究对象，收治时间在2011年3月1日~2012年3月1日，共80例，随机将其分为两组，一组为实验组(41例)，一组为对照组(39例)，对照组患者采取DCF化疗方案，实验组患者采取DCF化疗方案结合复方地茯口服液治疗。结果实验组患者的完全缓解例数有11例，进展患者例数有4例，对照组患者的完全缓解例数有5例，进展患者例数有12例；实验组有3例出现不良反应，而对照组则有11例(P<0.05)。结论 DCF化疗方案结合复方地茯口服液治疗胃癌患者的疗效显著。
