首页 > 文献资料
-
基因重组型人组织纤溶酶原激活剂溶栓治疗急性缺血性卒中
从1991-1994年进行的NINDSⅠ&Ⅱ,ATLANTIS A & B以及ECASS I & II这些大规模经典的临床研究[1-3],都证明了对于卒中发病≤3 h,符合适应证的急性缺血性卒中患者使用基因重组型人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)静脉溶栓治疗是安全有效的,随访3,6,12个月患者病残的风险降低,并且不增加颅内出血死亡的危险.1996年美国FDA批准rt-PA的临床应用.2003美国卒中协会(ASA)卒中指南和欧洲卒中促进会(EUSI)的卒中管理推荐,共同把rt-PA的溶栓治疗作为急性缺血性卒中治疗的惟一选择,并且作为A级推荐.2004年中国批准rt-PA治疗急性缺血性卒中的适应证,并且编入中国卒中指南.至今rt-PA仍然是全球第一个也是惟一用于缺血性卒中急性期的药物.
-
基因重组型人组织纤溶酶原激活剂成功抢救一例冠状动脉造影术并发脑栓塞
冠状动脉造影术(CAG)已成为国际上公认的诊断冠心病好方法,对其术后并发症的观察和处理的要求也更规范和严格.然而,对CAG并发脑栓塞的报道很少[1].本文报道1例CAG后并发脑栓塞,用基因重组型人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓后成功治愈的病例.
-
重组人组织纤溶酶原激活剂治疗急性心肌梗死病人的护理
美国每年有150万急性心肌梗死(AMI)病人,总的病死率为5%~30%.AMI是临床常见病,病死率极高.近几年我国AMI病人的人数也在快速上升.溶栓治疗是近年来治疗AMI的主要进展之一,它可限制梗死面积,改善预后,使AMI的病死率降低20%~25%[1].重组人组织纤溶酶原激活剂(rt-PA)是一种糖蛋白,属第二代溶栓剂.我科自2002年3月-2003年7月对26例有溶栓适应证且无禁忌证的AMI病人进行rt-PA溶栓治疗,现将其护理总结如下.
-
急性缺血性脑卒中rt-PA静脉溶栓治疗与TOAST分型的硼究
急性缺血性脑卒中的溶栓治疗是近年来国内外研究的热点,在适应证问题上存在较多争议.为此,本研究进行了双盲对照研究,共选取2005年10月至2008年6月发病的急性缺血性脑卒中患者125例,其中61例予以基因重组型人组织纤溶酶原激活剂(recombinant humantissue-type plasminogen actiVator,rt-PA)静脉溶栓治疗,并对患者进行TOAST分型,观察疗效及并发症.初步总结如下.