首页 > 文献资料
-
哈乐联合消炎痛栓治疗输尿管末段结石临床分析
输尿管结石引起的肾绞痛是泌尿外科常见的急症.广东省龙川县人民医院自2006年1月起使用哈乐(盐酸坦索罗辛)联合消炎痛栓塞肛治疗输尿管末段结石,取得了较好疗效,报道如下.
-
药物治疗良性前列腺增生的体会
目的 探讨盐酸坦索罗辛联合保列治治疗前列腺增生的有效性,安全性.方法 盐酸坦索罗辛0.4mg,每天1次.保列治5mg,每天1次,观察3个月.服药前后进行症状评分,尿动力学测定,前列腺体积重量及膀胱残余尿变化对比.结果 两药联合应用,能迅速改善临床症状,增大大尿流率,缩减前列腺体积重量,膀胱残余尿减少,是治疗前列腺增生症较理想的方法.
-
宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎临床观察
目的：探讨宁泌泰胶囊治疗慢性前列腺炎的效果。方法：将378例慢性前列腺炎患者随机分成两组。A组186例,采用宁泌泰胶囊、左氧氟沙星、盐酸坦索罗辛；B组192例,采用左氧氟沙星、盐酸坦索罗辛，12周为1个疗程，随访4~13个月。结果：A组总有效174例（93.50%），B组总有效129例（67.2%，P＜0.05）。结论：宁泌泰胶囊联合左氧氟沙星、盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎，可显著提高临床疗效。
-
盐酸坦索罗辛的合成
目的 研究盐酸坦索罗辛的合成方法.方法 以4-甲氧基苯丙酮和(R)-1-苯乙胺为起始原料,先进行不对称合成制备2-[(R)-1-(4-甲氧基苯基)]丙基-N-[(R)-1-苯乙基]胺盐酸盐,再经过氯磺化、胺解、烃化、氢解和成盐合成盐酸坦索罗辛.结果 该合成工艺盐酸坦索罗辛的总收率为26％.结论 该合成方法步骤短,易于操作.
关键词： 盐酸坦索罗辛 不对称合成 氯磺化、胺解、烃化、氢解 -
普适泰片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗良性前列腺增生疗效观察
目的:观察普适泰片(舍尼通)治疗老年良性前列腺增生的临床疗效.方法:将66例前列腺增生症患者分为对照组和治疗组各33例,两组均予盐酸坦索罗辛胶囊饭后口服,0.2 mg/次,1次/d;治疗组同时给予普适泰片口服,1片/次,2次/d.两组均连续用药3个月.观察患者的国际前列腺症状评分、大尿流率、残余尿量、前列腺体积的变化.结果:两组患者的大尿流率、国际前列腺症状评分、及残余尿量与治疗前相比均明显改善(P ＜0.05或P＜0.01),前列腺体积变化治疗后有所下降,但无统计学意义(P＞0.05).治疗后治疗组与对照组比较,大尿流率明显提高,两组比较差异显著(P＜0.05),而国际前列腺症状评分明显降低,两组比较差异显著(P＜0.05),而残余尿量和前列腺体积变化两组差异不显著(P＞0.05).结论:普适泰片治疗前列腺增生疗效肯定,安全性好,可用于临床使用.
-
热淋清颗粒辅助治疗慢性前列腺炎临床疗效
目的：观察热淋清颗粒联合盐酸氧氟沙星和盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎（ CP）的疗效。方法：将78例慢性前列腺炎患者分为对照组39例和联合治疗组39例，两组均予常规坐浴物理治疗，口服盐酸左氧氟沙星胶囊0．2 g／次，2次／d，同时给与盐酸坦索罗辛胶囊0．2 mg／次，1次／d；治疗组在此基础上加用热淋清颗粒4 g／次，3次／d口服。2周为一个疗程，两个疗程后评价两组临床疗效、治疗前后大尿流率（ MFR）和慢性前列腺炎状指数（ NIH－CPSI）评分的改善情况。结果：治疗组总有效率为89．74％，对照组总有效率为71．79％，差异有统计学意义（P＜0．05）；两组治疗前后MFR和NIH－CPSI评分均有改善（P＜0．05或P＜0．01）），但治疗组改善更为明显（P＜0．05）。结论：热淋清颗粒与盐酸坦索罗辛联合应用可作为慢性前列腺炎治疗方案。
关键词： 慢性前列腺炎 盐酸坦索罗辛 热淋清颗粒 NIH-CPSI评分 -
舍曲林联合盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄
目的 探讨联合应用舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗早泄的临床疗效.方法 选择无器质性病变的早泄患者40例,随机分成2组,对照组予单纯行为疗法,治疗组予舍曲林和盐酸坦索罗辛结合行为疗法治疗.比较2组治疗前后的平均阴道内射精潜伏期、国际勃起功能指数(IIEF)问卷中的性交满意度评分,并评估在疗程结束时,患者及其配偶对性生活的满意程度.结果 治疗组患者治疗后平均阴道内射精潜伏期以及IIEF问卷中的性交满意度评分均显著增加;治疗结束时,治疗组平均阴道内射精潜伏期(4.60±0.15)min,对照组(1.86±0.16)min;IIEF问卷中治疗组患者及配偶性交满意度评分比对照组有明显提高.2组比较均有显著性差异(P均<0.01).结论 舍曲林和盐酸坦索罗辛联合行为疗法是治疗早泄的一种有效方法.
-
盐酸坦索罗辛联合心理干预治疗前列腺增生的疗效观察
目的：观察盐酸坦索罗辛联合心理干预治疗前列腺增生的临床效果。方法将2012年8月-2014年12月收治的前列腺增生患者240例随机分为研究组与对照组各120例，对照组进行盐酸坦索罗辛治疗，对研究组患者进行盐酸坦索罗辛联合心理干预治疗，分析2组前列腺增生患者的临床效果。结果治疗后研究组的国际前列腺症状的评分、残余尿量、大的尿流率、SAS评分分别为（10.22±3.24）分、（19.23±4.21）ml、（16.97±1.46）ml/s、（43.29±10.06）分，与对照组相比差异有统计学意义（ P<0.05）。结论对前列腺增生患者给予盐酸坦索罗辛联合心理干预治疗效果较好。
-
盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石疗效观察
目的 观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法 选取榆尿管下段结石患者90例,随机分为两组,对照组45例采用常规治疗(左氧氟沙星)0.2g/次,2次/d;中成药肾石通冲剂4g/次,2次/d,同时每日饮水＞2000ml;治疗组45例给予常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4rag,1次/d,疗程4周.结果 对照组结石排出率为57.8%(26/45),平均排出时间(9.2±3.3)d;治疗组结石排出率为88.9%(40/45),平均排出时间(4.8±2.2)d;两组排出率及排除时间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间.
-
盐酸坦索罗辛联合非那雄胺在前列腺增生症围术期应用效果
目的 观察盐酸坦索罗辛与非那雄胺在前列腺增生症(BPH)患者围术期的疗效.方法 选择2017年6月—2018年1月行经尿道前列腺电切术(TURP)的BPH 200例的临床资料进行回顾性分析,根据围术期用药方案分为观察组和对照组,每组100例.2组均给予盐酸坦索罗辛,观察组在此基础上给予非那雄胺.观察2组用药前后尿动力检查结果 、术中输血及术后血尿情况,比较2组前列腺尿道黏膜上皮血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)阳性细胞表达水平和近期疗效,记录不良反应发生率.结果治疗后,2组大尿流率及大逼尿肌压力均较治疗前升高,残余尿量少于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05).观察组术后血尿发生率低于对照组(P<0.05).观察组前列腺尿道黏膜上皮VEGF阳性细胞数低于对照组,TGF-β1阳性细胞数高于对照组(P<0.05).观察组24 h憋尿困难次数、夜尿次数及前列腺症状评分低于对照组(P<0.05).2组用药不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 围术期应用盐酸坦索罗辛联合非那雄胺可降低BPH患者TURP术中出血及术后血尿发生率,改善患者临床症状,安全性高.
-
盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者行体外冲击波碎石术后排石效果及不良反应观察
目的 探究盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者行体外冲击波碎石术(ESWL)后排石效果及不良反应的影响.方法 回顾性分析2016年2月—2017年12月行ESWL治疗的256例输尿管结石患者的临床资料.按治疗方法不同分为联合组和常规组,每组128例.常规组术后予以呋塞米治疗,联合组术后给予盐酸坦索罗辛联合呋塞米治疗.记录两组各段输尿管排石成功率及排石成功者的排石时间,观察两组的疼痛情况和不良反应发生情况,并比较两组治疗前后生活质量差异.结果 联合组上段及下段输尿管排石成功率明显高于常规组(P<0.05).联合组各段输尿管排石成功者的排石时间、肾绞痛和膀胱刺激征发生率以及镇痛药使用率均低于常规组(P<0.05).治疗1个月后,两组生活质量综合评定问卷评分均高于治疗前,且联合组高于常规组(P<0.01).两组治疗期间不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸坦索罗辛联合呋塞米对输尿管结石患者ESWL术后的排石效果显著,不仅能增加排石成功率、减少排石时间,还能缓解疼痛程度、提升生活质量,且不增加不良反应.
-
琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性
目的:分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果.方法:将84例Ⅲ型前列腺炎患者随机分为两组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛治疗,观察组在对照组基础上加琥珀酸索利那治疗,比较两组疗效.结果:观察组治疗总有效率95.24％明显高于对照组的78.57％,治疗后观察组大尿流速率明显高于对照组,IPSs评分明显低于对照组(P<0.05).结论:琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎效果显著,可有效改善患者症状,提高大尿流速率,值得推广.
-
盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的应用观察
目的：观察对慢性前列腺炎患者应用盐酸坦索罗辛的治疗效果。方法搜集2012年4月-2013年7月我院接收的慢性前列腺炎56例患者，随机分为甲组和乙组。对甲组28例患者应用左旋氧氟沙星，对乙组28例患者应用左旋氧氟沙星的同时给予盐酸坦索罗辛。对比甲组和乙组的治疗效果。结果甲组28例治疗总有效率为71.43%，三个月后10例复发，复发率为35.71%。乙组28例治疗总有效率为96.43%，三个月后2例复发，复发率为7.14%。乙组治疗总有效率高于甲组，复发率低于甲组，差异较大，有统计学意义（P<0.05）。结论盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎的临床治疗中有极大的应用价值，可以提高治疗总有效率，减少疾病复发，值得推广。
-
盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生200例临床疗效观察
目的 探讨盐酸坦索罗辛在前列腺增生治疗中的价值.方法 选择良性前列腺增生患者200例,均规律服用盐酸坦索罗辛,比较治疗前后患者IPSS、Qmax、QOL、RV及V.结果 ①治疗后患者IPSS评分、QOL评分、Qmax及RV与治疗前相比均有显著改善(P＜0.05).②共11例患者出现不良反应,经停药或对症处理后改善.结论 在前列腺增生治疗中,盐酸坦索罗辛具有很高的应用价值.
-
前列腺内注射佐治前列腺增生症的疗效观察
目的 观察前列腺内注射佐治前列腺增生症(BPH)的临床疗效和安全性.方法 将172例BPH患者随机分为观察组和对照组各86例,2组患者均联合应用非那雄胺和盐酸坦索罗辛治疗,观察组患者同时给予前列腺内注射利多卡因、曲安奈德和透明质酸酶混合液治疗,每周1次.2组疗程均为3个月,观察2组临床疗效和不良反应以及随访6个月的复发率.结果 观察组总有效率达96.5％,明显高于对照组的84.9％ (P＜0.01);2组患者治疗后IPSS、QOL、PV、MFR及PVR等指标均比治疗前明显改善(P＜0.01),但观察组改善程度明显优于对照组(P＜0.01);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05);随访6个月,观察组有2例复发,对照组有10例复发,2组复发率比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在联合应用非那雄胺和盐酸坦索罗辛治疗的基础上,辅以前列腺内注药治疗,操作简便、微创、安全、疗效满意,不失为BPH患者有效的非手术治疗方案.
-
盐酸坦索罗辛治疗早泄30例临床观察
目的:为探讨高选择性α-肾上腺素能受体(α-AR)阻滞剂在早泄治疗中的价值.方法:对符合DSM-TV和AUA早泄的诊断标准,且无勃起功能障碍及神经系统器质性病变的30例早泄患者,给予盐酸坦索罗辛0.4mg,每晚口服1次,连续服用60d,依治愈、有效、无效三个标准,观察疗效及药物副作用.结果:30例患者治愈10例,有效12例,总有效率73%(22/30).射精潜伏期平均延长4.169min,副作用发生率13.3%,但均较轻微,患者可耐受.结论:在目前早泄治疗没有更令人满意的方法问世前,尽管盐酸坦索罗辛治疗早泄不是理想的方法,但目前仍不失为有效方法之一.
-
经筋疗法加前列腺按摩结合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛48例临床观察
目的:探讨经筋加前列腺按摩疗法与盐酸坦索罗辛结合治疗前列腺痛临床疗效.方法:对48例患者施以经筋疗法,同时配合口服盐酸坦索罗辛0.2mg/d,连续治疗8w,随访6月以上.结果:痊愈37例,显效8例,好转3例,总有效率100％.结论:经筋疗法配合口服盐酸坦索罗辛治疗本病临床疗效明显、复发率低,是治疗前列腺痛的一种良好的中西医结合方法.
-
盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效
目的：探讨前列腺增生行盐酸坦索罗辛治疗的临床效果。方法：选取本院2014年8月～2015年8月收治的90例前列腺增生患者临床资料进行回顾性分析，根据治疗方案分成两组，将行盐酸特拉唑嗪治疗38例患者设为对照组，将行盐酸坦索罗辛治疗52例患者设为观察组，对两组治疗效果进行对比。结果：观察组在两组治疗后QOL评分均提高基础上，提高幅度更显著（P＜0.05）；观察组总不良反应发生率比对照组低（P＜0.05）。结论：前列腺增生行盐酸坦索罗辛治疗效果显著。
-
琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症效果对比
目的：探讨琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用或联用治疗经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症的临床效果。方法选取我院近年来收治的经尿道离子束刀前列腺切除术后膀胱过度活动症患者84例,采用随机数字表法分为A组、B组和C组,每组各28例,分别给予琥珀酸索利那新单用、盐酸坦索罗辛单用和两种药物联用,比较三组患者术后膀胱阵发性痉挛疼痛次数,膀胱痉挛持续时间,拔管后尿频、尿急改善情况,手术前后OABSS评分、IPSS评分及QOL评分等。结果术后第3天,A组、B组和C组膀胱阵发性痉挛疼痛次数分别为(1．20±0．23)次、(2．04±0．31)次、(0．85±0．19)次；膀胱痉挛持续时间分别为(0．19±0．05) h、(0．25±0．07)h、(0．14±0．04)h。 C组术后第3天膀胱阵发性痉挛疼痛次数和膀胱痉挛持续时间显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0．05)；A组、B组和C组拔管后第3天尿频频率分别为(6．43±2．02)次/24 h、(9．27±3．18)次/24 h、(4．15±1．56)次/24 h；A组、B组和C组拔管后尿急频率分别为(5．60±1．42)次/24 h、(8．15±1．68)次/24 h、(4．19±1．30)次/24 h；C组患者拔管后第1、3天尿频和尿急频率均显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0．05)；C组患者术后OABSS评分、IPSS评分及QOL评分均显著优于A、B组,且A组患者各项指标优于B组,差异有统计学意义(P<0．05)。结论琥珀酸索利那新与盐酸坦索罗辛联用治疗可有效缓解行尿道离子束刀前列腺切除患者术后膀胱过度活动,提高生活质量,效果优于琥珀酸索利那新、盐酸坦索罗辛单用。
关键词： 琥珀酸索利那新 盐酸坦索罗辛 尿道离子束刀前列腺切除术 膀胱过度活动症 -
泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察
目的:观察泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性.方法:治疗组60例患者给予泌淋胶囊与盐酸坦索罗辛,对照组60例患者给予前列康片与盐酸坦索罗辛,均连续用药4周.治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS.采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效.结果:治疗组临床治愈率48.33%,总有效率93.33%,对照组临床治愈率和总有效率分别为41.67%,85.00%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).两组治疗前后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,但治疗组的NIH-CPSI积分改善显著(P＜0.05).结论:泌淋胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎有效、安全.
