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坦索罗辛单药治疗BPH的疗效与安全性观察
目的:观察坦索罗辛单药治疗BPH的疗效与安全性.方法:门诊选择45例BPH患者,随机分成三组,组1为安慰剂组;组2为坦索罗辛0.2 mg/d组,组3为坦索罗辛0.4 mg/d组,分阶段观察三组在服药前、服药后1个月和3个月的IPSS评分、QOL评分、大尿流率(MFR)、剩余尿量.结果:服药后1个月和3个月,组2和组3的IPSS评分、QOL评分及剩余尿量较组1明显降低,MFR较组1明显改善(P＜0.01);而组2和组3的IPSS评分、QOL评分、剩余尿量以及MFR无差异(P>0.05).不良反应发生率组2和组3无差异.结论:0.2mg/d或0.4 mg/d剂量的坦索罗辛均能在服药1个月后明显改善相关症状;0.2 mg/d剂量治疗效果与双倍剂量治疗有相同疗效.0.4 mg/d剂量与半量治疗有着相同的耐受性.
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盐酸坦索罗辛治疗BPH并发高血压患者临床观察
目的:进一步了解盐酸坦索罗辛在治疗老年血压并发BPH患者中的疗效及安全性.方法:选择43例高血压并BPH患者,应用盐酸坦索罗辛治疗,观察其疗效和对血压的影响.结果:经过4周的治疗,IPSS评分、大尿流率及QOL评分均有显著件改变(P＜0.05).在没有调整高血压治疗方案的前提下,患者的血压没有明显的变化(P＞0.05).结论:盐酸坦索罗辛对BPH并发高血压患者的治疗是安全有效的.
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坦索罗辛对BPH患者夜尿影响的观察(附36例报告)
目的:评价坦索罗辛对BPH患者夜尿的影响程度.方法:007年10月～2008年12月对36例BPH患者采用超选择性α1A受体阻滞剂坦索罗辛进行治疗,并着重观察其对夜尿的影响.结果:经8周的治疗,患者IPSS评分、QOL评分及夜尿次数均出现减少,与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);而夜间多尿系数的变化差异无统计学意义(P>0.05).结论:对于夜间膀胱容量减低型或混合型夜尿,坦索罗辛具有良好的冶疗效果,可有效改善BPH患者的夜尿症状.
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盐酸坦索罗辛单药治疗低危前列腺增生的随机对照研究
前列腺增生症(benign prostate hyperplasia,BPH)是中老年男性的常见疾病,普遍认为BPH具有临床进展性.众多的研究资料包括2007版中国泌尿外科疾病诊断治疗指南都将患者年龄、血清PSA、前列腺体积(prostate volume,PV)、大尿流率(maximum flow rate,Qmax)、残余尿量(postvoid residual volume,PRV)及IPSS评分等作为BPH临床进展的危险因素[1-5],并指出BPH临床进展危险较大的患者更适合联合治疗.
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盐酸坦索罗辛治疗BPH 30例疗效分析
BPH主要表现为组织学上的前列腺间质和腺体成分的增生、解剖学上的前列腺增大、下尿路症状(Lower urinary tract symptoms,LUTS)为主的临床症状以及尿动力学上的膀胱出口梗阻[1].笔者对2008年3～10月期间应用盐酸坦索罗辛单药治疗BPH的病例进行总结,其中30例有较为完整的临床资料,现报告如下.
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盐酸坦索罗辛对TURP术后效果的影响
本文主要研究术前应用盐酸坦索罗辛治疗BPH对TURP术后并发症的抑制效果,观察其对手术效果的影响,现报告如下.
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盐酸坦索罗辛治疗中小体积BPH的疗效观察(附38例报告)
我院于2008年6～8月应用超选择性α受体阻滞α1A 受体阻滞剂盐酸坦索罗辛(Tamsulosin)单药治疗中小体积BPH患者38例.现通过服药前后IPSS评分、大尿流率(MFR)、残余尿量(RV)、血压、脉搏检测来评价药物疗效.
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盐酸坦索罗辛单药治疗BPH 87例疗效观察
笔者自2004年6月应用盐酸坦索罗辛单药治疗BPH患者87例,取得较好疗效,现报告如下.
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坦索罗辛单药治疗BPH 50例临床疗效观察
我院于2007年3～12月对门诊50例BPH患者进行分组药物治疗比较,以观察盐酸坦索罗辛单药治疗BPH导致的LUTS的临床治疗效果,疗效满意,现报告如下.
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盐酸坦索罗辛治疗早泄80例临床观察
目的 评估盐酸坦索罗辛在早泄治疗中的价值.方法 将80例早泄患者随机分为两组,对照组予单纯行为疗法,研究组在行为疗法基础上服用盐酸坦索罗辛,以阴道内射精潜伏期、患者及其配偶性生活满意度评分作为指标对两组治疗前后进行比较.结果 研究组、对照组阴道内射精潜伏期治疗后均增加,患者及其配偶的性生活满意度评分均提高,与治疗前比较差异均有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组阴道内射精潜伏期是(6.82±2.53) min,对照组阴道内射精潜伏期为(2.58±0.46) min,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组与对照组的患者性生活满意度评分分别为(13.64±1.55)分和(9.63±1.26)分,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后研究组和对照组的配偶性生活满意度评分分别是(12.21±1.54)分与(8.29±1.47)分,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸坦索罗辛治疗早泄能有效延长阴道内射精潜伏时间,明显提高夫妻双方对性生活满意度.
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盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺增生症101例
我院于1996年8月至1999年4月,应用盐酸坦索罗辛治疗老年前列腺增生症156例,观察其改善排尿困难症状,疗效肯定.现选择其中无其它下尿路障碍性疾病,不合并心、肺、肝、肾功能障碍等疾病101例,报告如下.
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盐酸坦索罗辛在慢性前列腺炎治疗中的临床应用
目的:评估盐酸坦索罗辛治疗慢性前列腺炎的临床疗效.方法:64例慢性前列腺炎患者被随机分为2组,治疗组口服盐酸坦索罗辛及左旋氧氟沙星,对照组口服左旋氧氟沙星,治疗6周.结果:盐酸坦索罗辛治疗组较对照组在前列腺炎症状评分(P<0.05)及大尿流率方面(P<0.01)均有明显改善.前列腺液中WBC下降率无显著性改变(P>0.05).结论:盐酸坦索罗辛可松驰前列腺部尿道平滑肌,降低后尿道压力,缓解尿液前列腺返流,改善慢性前列腺炎症状.
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孟鲁司特钠合并盐酸坦索罗辛致急性药物性肝损伤1例
1 临床资料患者,男,94岁.近2个月偶有干咳、心悸伴胸闷,于2016年5月17日人院.入院后生化检验示:谷丙转氨酶(ALT)12 U·L-1,谷草转氨酶(AST) 19 U·L-1,转肽酶(GGT) 16 U·L-1,碱性磷酸酶(ALP) 49 U·L-1,总胆红素(TBIL) 11.3μmol·L-1.既往史:21年前因前列腺“非典型增生”,行双侧睾丸切除术,长期口服非那雄胺片.高脂血症12年,目前口服阿托伐他汀钙片.
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三金排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管中下段结石
目的 探讨三金排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管中下段结石的临床疗效.方法 选取输尿管中下段结石患者120例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组各60例,对照组给予口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊、观察组在对照组基础上给予三金排石颗粒,比较两组的临床疗效及不良反应.结果 观察组患者排石率及结石排净率高于对照(P<0.05),且结石排出所需时间低于对照组(P<0.05);观察组有效率(88.33％)高于对照组(70.00％),差异有统计学意义(χ2=6.114,P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.370,P>0.05).结论 三金排石颗粒联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管中下段结石,临床疗效好,不良反应低,可推广使用.
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夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察
目的:观察夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效.方法:选取84例慢性非细菌性前列腺炎患者,随机分为对照组和观察组各42例,对照组给予盐酸坦索罗辛缓释(盐酸坦索罗辛)胶囊治疗,观察组给予夏枯草片联合盐酸坦索罗辛胶囊治疗,治疗8周为1个疗程,观察两组患者的治疗效果.结果:治疗前后对患者进行国际慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),观察组患者症状评分较治疗前明显降低,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:夏枯草片联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎具有显著疗效,能改善患者的临床症状,值得临床推广应用.
关键词： 夏枯草片 盐酸坦索罗辛 慢性非细菌性前列腺炎 -
盐酸坦索罗辛在输尿管结石中的应用概况
盐酸坦索罗辛是一种高选择性α1肾上腺素受体阻断剂,与输尿管内皮细胞上相应受体结合,可使输尿管平滑肌松弛,从而促进输尿管下端结石的排出,对输尿管结石患者的治疗有极大作用,本文就应用盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石的临床效果的研究近况展开概述.
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盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症的疗效分析
目的:对盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生症(BPH)的疗效进行观察分析,得出用药治疗体会.方法:对在我院接受治疗的80例患有BPH的男性患者,给药盐酸坦索罗辛每次饭后口服0.2mg,每日一次,用药治疗并观察10周.检查并分析接受治疗后患者国际前列腺评分标准(IPSS)和前列腺体积(V),同时记录和观察用药后的不良反应.结果:80例患者治疗10周后症状均有一定的改善,重度组35例患者经治疗后有效(有效率为92.1%),轻中度组患者有42例有效(有效率为95.2%).观察记录得出不良反应5例服药后出现轻度头痛头晕、2例腹胀便秘,1例出现皮肤瘙痒.结论:服用盐酸坦索罗辛能够改善良性前列腺增生症的症状,减轻患者痛苦,无严重不良反应,可推广和应用于临床.
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α受体阻滞剂联合抗生素治疗慢性前列腺炎
目的探讨应用α受体阻滞剂盐酸坦索罗辛(Tamsolusin)在提高慢性前列腺炎(CP)疗效中的作用.方法应用盐酸坦索罗辛治疗30例CP,观察治疗前后的国际前列腺疾患症状评分、生活质素评分、前列腺液培养阴转率等指标的变化.结果CP患者加服盐酸坦索罗辛治疗后,上述参数明显改善,其下降幅均显著大于对照组(均P＜0.05).结论盐酸坦索罗辛有助于缓解CP的临床症状,提高CP的疗效.
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盐酸坦索罗辛胶囊体内药物浓度与男性尿流率相关性研究
目的:检测健康青年男性口服盐酸坦索罗辛胶囊(哈乐)前后尿流率变化,了解药物浓度对尿流参数的影响.方法:对8例健康青年男性口服哈乐前后进行尿流测定和生命体征监测.服药前测定2次,服药后每2小时测定1次.服药后8 h内每小时和第10、12、16、24、36、48、72 h进行血药浓度测定.结果:尿流加速度在服药后3 ～ 6 h明显增加(P ＜ 0.05),且与血药浓度曲线峰值一致;余与服药前无差异(P ＞ 0.05).结论:哈乐效果与血药浓度密切相关,口服常规剂量(0.4 mg)对青年男性尿流加速度有明显影响,对生命体征无影响.
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紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛77例
目的:观察紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛的临床疗效.方法:将138例前列腺痛患者随机分成两组,对照组61例服用盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;治疗组77例在对照组治疗基础上加服紫苓胶囊(盐酸坦索罗辛0.2 mg,每晚1次;紫苓胶囊每次4粒,每日3次);两组均治疗4周为1个疗程,治疗1个疗程后根据两组服药前后的NIH-CPSI评分进行疗效评定.结果:治疗组总有效率为85.7％,对照组总有效率为62.3％,两组疗效比较有显著性差异(P＜0.01);两组治疗后的NIH-CPSI总分及疼痛不适评分均较治疗前明显降低(P＜0.05);且治疗组下降幅度更明显,与对照组治疗后比较有显著性差异(P＜0.05).结论:紫苓胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗前列腺痛疗效显著.
