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大肠正常组织和癌组织的显微自体荧光差异研究
目的探讨大肠正常组织和癌组织的显微自体荧光信号在肠壁各层的分布差异 ,为荧光法诊断早期大肠癌提供理论基础.方法采用共聚焦显微自体荧光图像系统采集与分析15例大肠正常组织和癌组织的显微自体荧光图像.结果正常组织的固有层和粘膜下层呈现很强的荧光信号,腺上皮细胞荧光很弱.癌组织中癌细胞的荧光信号很弱,癌间质中呈现分散的小片段荧光信号.正常组织固有层和粘膜下层的自体荧光强度显著地高于癌组织(P<0.00 1).结论大肠正常组织各层荧光强度显著地高于癌组织对应深度的荧光强度.癌变后组织结构完整性的破坏和生化成分的改变是癌组织自体荧光强度降低的根本原因.
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应用5-ALA后银屑病皮损内PpⅨ荧光不均一性的免疫组化研究
背景与目的研究发现银屑病皮损能够高度聚集原卟啉Ⅸ(PpⅨ,一种由5-ALA产生的内源性光源物质),但进行荧光诊断时却发现皮损内PpⅨ的分布存在差异,造成这种差异的原因目前尚不清楚.
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使用5-氨基乙酸丙酸(5-ALA)诱导荧光诊断(FD)降低表浅膀胱癌复发危险--5年研究结果
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激光诱发荧光诊断食管癌
20世纪60年代,激光技术问世并首先应用于医学领域.经过不断发展、完善, 这项技术越来越广泛地应用于医学的各个学科.
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膀胱癌的荧光诊断
膀胱癌是泌尿系统发病率高的恶性肿瘤,据新的调查显示,全世界范围内,膀胱癌发病率居恶性肿瘤发病率的第六位[1].而且,肿瘤复发是膀胱癌的一个主要特征.患者经初的治疗后,5年内将有高达70%的复发率.除了新生肿瘤的出现,TUR过程中肿瘤细胞的种植、肿瘤切除不彻底以及漏诊合并存在的不典型增生或原位癌也是肿瘤复发或进展的关键因素.
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激光诱发肿瘤荧光图像定位方法的研究进展
激光诱发肿瘤荧光图像定位方法是利用光敏剂在癌组织中的选择聚集性和受激发射荧光特性,通过实时检测荧光图像,可较为准确地识别恶变肿瘤组织的范围,能在肿瘤手术过程中对肿瘤图像进行实时显示,有效减小手术或其它治疗对患者重要器官的损伤;此外,在早期诊断癌症的过程中,这种方法可以引导组织活检,并为X射线检查提供辅助信息,对早期癌变组织进行诊断和定位.
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光动力疗法治疗乳房外Paget病临床研究
临床上治疗Paget病的主要手段为手术切除,尤其是乳房外Paget病,一旦涉及肛门还需要行人造肛门.2002年8月至2007年12月,我们采用激光光动力学疗法治疗乳房外Paget病6例,并配合荧光诊断,取得了较好的疗效.
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纳米材料在光动力治疗中的应用
光动力疗法( photodynamic therapy, PDT)是利用光动力反应进行疾病诊断与疾病治疗的新技术。P DT有3个主要因素:激发光源、光敏剂和氧气;其作用机制如下:光敏剂分子( photosensitizer )吸收相应波长光的光子能量,由基态变为单重激发态,激发态光敏剂分子可通过物理退激过程回到基态,并产生荧光用于临床诊断,即荧光诊断;也可通过系间窜越转化成三重激发态。处于三重激发态的光敏剂可直接与细胞膜或分子等基质相互作用,通过质子或电子转移生成超氧自由基、羟基自由基和过氧化物(Ⅰ型反应);或者,激发态光敏剂将能量转移给邻近的分子氧产生单线态氧(Ⅱ型反应),通过Ⅰ型和Ⅱ型反应得到的活性氧簇( reactive oxygen species, ROS)诱导靶器官细胞发生自噬、凋亡与坏死,但目前普遍认为主要以产生单线态氧的Ⅱ型反应为主[1]。
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胃肠肿瘤自体荧光诊断及物质来源的研究进展
利用激光诱导荧光技术进行光谱分析胃肠道的固有荧光,从而早期诊断胃肠道恶性肿瘤,本文对诱导荧光技术的原理、胃肠道肿瘤固有荧光的常见物质来源作一综述.
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激光诱导荧光光谱技术在胃肠道癌症诊断的研究
激光光谱以其极高的光谱和时间分辨率、灵敏度以及无损、安全、实时等优点而成为医学光子学的主要研究领域,其中,利用激光诱导荧光(LIF)诊断组织肿瘤的研究更是备受关注.
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1例肛周湿疹样癌患者光动力治疗的护理
总结1例肛周湿疹样痛患者在荧光诊断及光动力治疗前后的护理经验.患者住在避光的事内易产生焦虑、头晕、情绪不稳等,需做好心理护理;住光动力治疗室期间和外出时严格采取避光措施;光动力治疗中充分暴露病灶,照射部位以外用避光布遮盖,注意眼睛防护,并密切注意患者反应;治疗后保持创面的清洁、干燥,预防感染.本例患者经过2个疗程治疗后痊愈.
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膀胱正常组织和癌组织的显微自体荧光差异研究
目的:探讨膀胱正常组织和癌组织的显微自体荧光信号在膀胱壁各层的分布差异,为荧光法诊断早期膀胱癌提供理论基础.方法:采用共聚焦显微自体荧光图像系统采集与分析膀胱正常组织和癌组织的显微自体荧光图像.结果:正常组织的固有层呈现很强的荧光信号,上皮细胞荧光很弱.癌组织中癌细胞的荧光信号很弱,正常组织固有层的自体荧光强度显著地高于癌组织(P<0.001).结论:膀胱正常组织各层荧光强度显著地高于癌组织对应深度的荧光强度,癌变后组织结构完整性的破坏和生化成分的改变是癌组织自体荧光强度降低的根本原因.
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激光诱发吲哚花青荧光诊断烧伤深度:一个前期临床试验
临床判断烧伤深度经常欠准确.将皮肤全层烧伤与部分烧伤区别开比较困难,还没有一种被广泛接受的方法.作者对一种新的烧伤深度判断方法进行评价,即静注吲哚花青(ICG)染料,785nm近红外双极激光阵列照射,烧伤组织血流荧光显像.