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血卟啉甲醚-PDT诱导C6胶质瘤细胞凋亡机制的研究
目的 探讨血卟啉甲醚-光动力学疗法(PDT)诱导C6胶质瘤细胞的凋亡机制.方法 常规传代培养C6胶质瘤细胞系,取处于对数生长期细胞按实验要求分组接种于96孔培养板上,应用光敏剂血卟啉甲醚,以不同照光剂量(40、80、120、160、200、240、280和320 J/cm2)处理C6胶质瘤细胞.MTT法检测不同照光剂量的细胞死亡率;电镜观察PDT后C6细胞形态学变化;以Fluo-3/AM为细胞内钙离子荧光指示剂,激光共聚焦显微镜测定不同照光剂量作用后C6胶质瘤细胞内[Ca2+]i.结果 PDT组对C6胶质瘤细胞死亡率影响显著,照光剂量与细胞死亡率正相关,随照光剂量增加,细胞死亡率逐渐增大,当达到能量密度大于200 J/cm2时,细胞死亡率不再明显增加.PDT作用后早期出现一定数量凋亡的C6胶质瘤细胞和多数线粒体、内质网等亚细胞结构肿胀.PDT作用晚期可见大量坏死细胞和部分凋亡细胞.PDT作用后C6胶质瘤细胞内游离钙明显升高.结论 血卟啉甲醚-PDT诱导C6胶质瘤细胞坏死和凋亡,钙超载在广泛超微结构损伤中起重要作用.
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血卟啉甲醚声动力疗法诱导体外C6胶质瘤细胞凋亡作用
目的 探讨血卟啉甲醚声动力疗法(SDT)对体外C6胶质瘤细胞的促凋亡作用及机制.方法 取处于对数生长期的C6胶质瘤细胞接种于96孔、6孔培养板上.采用噻唑蓝(MTT)比色法观察在不同时间超声波辐照后细胞存活率;流式细胞仪检测24 h后对照组、血卟啉甲醚组(HMME)、单纯超声组、超声血卟啉组(SDT)C6胶质瘤细胞凋亡率、活性氧(ROS)产生、线粒体膜电位(MMP)的改变;Western blot检测凋亡蛋白bcl-2、bax、Caspase-3、-9的表达及细胞色素C(Cyt-C)的释放.结果 当超声频率为1.0 mHz,声强为1.0 W/cm2,MTT筛选60 s为佳辐照时间.与对照组、HMME及单纯超声组比较,SDT组凋亡率(34.7±1.9)%明显增高(P＜0.05),同时伴有ROS(36.4±3.1)%的产生和MMP(44.9±3.4)%的降低.SDT组Cyt-C的释放增加;凋亡蛋白bax、Caspase-3、-9表达水平增高,凋亡蛋白bcl-2表达水平减低.结论 血卟啉甲醚声动力诱导C6胶质瘤细胞凋亡过程中伴有ROS的产生和MMP的减低,线粒体途径对C6胶质瘤细胞凋亡起着重要作用.
