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高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合症的疗效观察
目的：探讨高频振荡通气（HFOV）联合肺表面活性物质（PS）治疗新生儿重症胎粪吸入综合症（MAS）的疗效。方法选取MAS患儿29例随机分成观察组14例和对照组15例。对照组给予常规HFOV治疗，观察组给予HFOV联合PS治疗。观察比较2种治疗方法的肺氧合功能及并发症。结果治疗后观察组患儿氧合指数（OI）从24.80±5.97降至7.99±2.28，同比低于对照组，差异有显著性统计学意义（P＜0.05）。观察组治疗后PaO2为（83.65±10.15）mmHg，明显高于对照组（73.80±8.52）mm Hg（P＜0.05）差异有统计学意义。观察组治疗后、PaCO2，氧合指数（OI），氧体积分数（FiO2）分别为（38.81±2.58）mm Hg，（7.99±2.28）,（0.38±0.09），明显低于对照组（P＜0.05）差异有统计学意义。观察组并发症的发生率为42.8%，明显低于对照组。结论高频振荡通气联合肺表面活性物质治疗新生儿重症胎粪吸入综合症的疗效显著。
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肺表面活性物质联合机械通气治疗小儿急性呼吸窘迫综合症的临床分析
目的：研究肺表面活性物质(PS)联合机械通气治疗急性呼吸窘迫综合症(RDs)的临床效果，为RDs的治疗提供理论依据。方法：l80例RDS患儿随机分为观察组和对照组各90例，其中观察组给予PS联合经鼻持续气道正压通(NCPAP)进行治疗，对照组给予NCPAP进行治疗，观察两组患者的临床疗效。结果：观察组治愈率明显高于对照组，而观察组死亡率，辅助通气时间，住院天数均明显少于对照组，差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论：RDS患儿早期给予PS和NCPAP治疗能明显提高疗效，值得临床广泛推广应用。
关键词： 急性呼吸窘迫综合症 肺表面活性物质 经鼻持续气道正压通气 -
盐酸氨溴索注射液及肺表面活性物质在防治新生儿肺透明膜病中的临床比较分析
目的:比较盐酸氨溴索注射液和肺表面活性物质对于新生儿肺透明膜病的防治效果.方法:选取60例早产儿,观察组和对照组各30例,观察组的患儿采用盐酸氨溴索注射液,对照组的患儿则采用肺表面活性物质固尔苏对新生儿肺透明膜病进行防治.结果:对照组患儿的发病率明显比观察组低(P＜0.05);两组患者的治疗总有效率没有明显的差异(P＞0.05).结论:肺表面活性物质对新生儿肺透明膜病的预防作用比盐酸氨溴索注射液强,但是两种药物对于该病的临床治疗效果没有显著性差异.
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不同方法应用肺表面活性物质治疗早产儿RDS的临床疗效观察
目的：探讨经气管内注入和压缩雾化吸入两种方法应用肺表面活性物质治疗早产儿RDS的有效性及临床应用价值。方法：选择本院新生儿重症监护病房2010年9月至2012年9月收住的早产儿RDS病例，按照给以肺表面活性物质的方法不同分为观察组（压缩雾化吸入PS组）和对照组（气管内注入PS组），比较两组在治疗RDS的临床效果。结果：两组患儿基本情况和早产儿RDS分级差异无统计学意义（P均>0.05）。观察组的25例中，治疗早产儿RDS成功率95%， CPAP辅助呼吸3例，对照组25例中，治疗早产儿RDS成功率76%，CPAP辅助呼吸5例，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：压缩雾化吸入PS组治疗早产儿RDS疗效优于气管内注入PS组。
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新生儿肺透明膜病57例临床分析
目的探讨新生儿肺透明膜病(HMD)的临床特点及有效治疗方法,提高本病的诊治水平.方法对本组57例患儿临床资料进行分析,对其中49例重症患儿,随机分为A、B两个治疗组,A组为机械通气基础上加用肺表面活性物质(PS)者,B组为未加用PS者.结果本组病例治愈33例(57.9%),死亡24例(42.1%).49例重症患儿中,A组治愈16例(84.2%),死亡3例(15.8%);B组治愈9例(30.0%),死亡21例(70.0%),两组疗效比较差异有显著性(χ2=13.68 ,P＜0.05).24例死亡患儿均死于一种或多种严重的并发症.结论 PS联合正压通气治疗为治疗本病的关键措施.HMD患儿并发症常见且严重,以呼吸机相关性肺炎常见,直接影响患儿预后.
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分析肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效
目的:研究肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法:选取122例于我院出生的新生儿呼吸窘迫综合征患者作为研究对象并将其依照随机分组原则分为观察组与对照组各61例,对照组患者采用常规的基础治疗,而观察组患者则在对照组的基础上增加肺表面活性物质的应用,在对两组患者完成治疗后观察患者的治疗效果与并发症发生情况进行对比.结果:观察组患者的治疗效果相比对照组患者较好(P<0.05),观察组患者的并发症发生情况相比对照组患者较低(P<0.05).结论:在新生儿呼吸窘迫综合征患者的治疗中利用肺表面活性物质进行治疗可以有效的帮助患者进行治疗,具有较好的治疗效果,使患者的并发症发生几率也可以得到有效的降低,值得在临床中应用推广.
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预防性使用肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床研究
目的 研究肺表面活性物质(PS)在治疗早产儿呼吸窘迫综合征发挥的作用,验证其可行性.方法 选择2014年5月——2017年4月我院新生儿科收诊的92例早产儿,按照治疗方法的差异性分为观察组(50例)与对照组(42例),对照组采用常规治疗方法,观察组患儿实施常规治疗+肺表面活性物质的联合治疗模式.对两组早产儿呼吸窘迫综合征出现情况、需要进行鼻塞CPNP(持续气道正压通气)及呼吸机各类参数进行统计与处理.结果 观察组患儿经PS治疗以后早产儿呼吸窘迫综合症(NRDS)发生率、上呼吸机病例以及机械通气病例数均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸机参数PIP、PEEP与MAP、上机时间等指标均显著少于对照组,氧合功能改善程度与对照组相比,相对较大,组间差异均有统计学意义(P<0.05).结论 在早产儿临床治疗中预防性使用PS能够显著降低呼吸窘迫综合征病发率,优化早产儿的氧合功能,减缩用氧与机械通气时间,PS值得在早产儿临床治疗期间推广与应用.
关键词： 早产儿 早产儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 可行性分析 -
肺表面活性物质对新生儿肺出血患儿临床疗效及对血气指标分析的影响分析
目的 分析肺表面活性物质对新生儿肺出血患儿临床疗效及对血气指标的分析的影响.方法 研究对象选取我院2015年6月至2016年6月收治的肺出血新生儿116例,按照随机数字法将其分为对照组和PS组,各58例.两组患儿均给予常规治疗和无创呼吸通气(CPAP),在此基础上PS组增加肺表面活性物质(PS)治疗.比较两组患儿临床疗效和上机前后血气指标变化.结果 PS组患儿肺出血停止时间、通气时间明显低于对照组,治愈率明显高于对照组(P＜0 05),上机后6h、24hPS组患儿PaO2、PaCO2、OI值以及P/F值明显优于对照组(P＜0.05).结论 肺表面活性物质对新生儿肺出血患儿临床疗效显著,可明显缩短患儿肺出血时间、通气时间,提高治愈率,并能显著改善患儿血气指标,值得在临床上推广.
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肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果分析
目的 分析新生儿呼吸窘迫综合征经不同肺表面活性物质治疗的临床效果.方法 随机从我院2013年6月-2015年12月出生的新生儿呼吸窘迫综合征患儿中选取104例进行研究,将其分为两组,对照组与观察组;对比两组患儿的临床治疗效果,治疗前后的血气指标、并发症以及住院指标.结果 ①对照组的治愈率为84.62％,显著高于观察组的65.38％ (P ＜0.05).②治疗后,两组患儿的各项血气指标均明显改善,前后差异有意义(P＜0.05),但组间各项指标差异不存在统计学意义(P＞0.05).③观察组的气胸发生率为3.85％,明显低于对照组的15.38％,该指标组间差异有意义(P＜0.05).④观察组的住院时间明显短于对照组,组间差异显著(P＜0.05).结论 新生儿呼吸窘迫综合征患儿经猪肺磷脂注射液和国产牛肺表面活性剂等肺表面活性物质治疗具有相似的治疗效果,采用猪肺磷脂注射液的治愈率更高,但是国产牛肺表面活性剂则相对安全,能够缩短治疗时间,在临床中应视患儿病情酌情使用.
关键词： 肺表面活性物质 新生儿呼吸窘迫综合征 临床效果 -
肺表面活性物质联合CPAP治疗早产儿肺透明膜病的效果分析
目的:探讨肺表面活性物质联合CPAP治疗早产儿肺透明膜病的效果.方法:本次临床研究选择我院2012年1月至2012年12月之间收治的60例早产儿肺透明膜病患儿为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,两组观察对象均接受CPAP治疗,实验组患者在此基础上接受肺表面活性物质治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:实验组患儿临床治疗后不同时点氧合指数均显著优于对照组(P＜0.05).结论:由本次临床研究结果可知,肺表面活性物质联合CPAP治疗早产儿肺透明膜病,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.
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肺表面活性物质结合一氧化氮吸入治疗新生儿持续肺动脉高压的护理
新生儿持续肺动脉高压是新生儿时期危重症之一,其特点是持续肺高压和右向左分流.引起持续性肺高压的主要因素是肺血管痉挛,常见病凶有窒息、呼吸窘迫综合征(RDS)、胎粪吸入和肺炎等.一氧化氮(NO)作为一种选择性肺血管扩张剂,近年来已广泛应用于治疗各种原因引起的新生儿持续肺动脉高压,并获得较好疗效.
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肺表面活性物质治疗早产儿呼吸窘迫综合征临床观察
目的 探讨肺表面活性物质(PS)治疗在发生或可疑发生的早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效.方法 32例在发生或可疑发生的RDS患儿随机分为两组:治疗组和对照组,治疗组17例,对照组15例,治疗组采用固尔苏治疗,用药后给予鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)辅助呼吸;对照组除不予固尔苏治疗外,余治疗同治疗组.结果 治疗组PaO2、PaCO2、pH与对照组比较,有显著性差异(P<0.05),治疗组并发症及死亡率明显低于对照组(P<0.05).治疗组用CPAP时间及住院天数与对照组比较,有显著性差异(P<0.05).结论 早期应用PS治疗RDS,可以减少用药次数,减少机械通气,减轻病人的负担,减少并发症的发生,提高患儿的生存质量.
关键词： 肺表面活性物质 早产儿呼吸窘迫综合征 -
新生儿呼吸窘迫综合征应用肺表面活性物质的护理进展
新生儿呼吸窘迫症对于早产儿及体重较轻婴儿发病率高,且由于婴儿体质差,临床如不能及时采用适当方式治疗,极易造成患儿治疗无效而死亡事故.而基于目前实际治疗情况,采用肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征治疗具有较好治疗效果.而对其进行有效护理,对提高治疗成功率及减少不良反应发生率具有一定价值.笔者对肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征治疗效果研究情况进行评价,并对其治疗中采取的护理措施研究情况进行说明,以便为提高治疗效果及减少副反应发生率提供参考.
关键词： 新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 临床护理 -
早产儿呼吸窘迫综合症临床预防与治疗
目的:探讨在肺表面活性物质结合CPAP防治早产儿呼吸窘迫综合症.方法:将我院符合条件的早产儿,分为观察组和对照组,观察组26例入院后予以肺表面活性物质气管内滴入配合CPAP吸氧;对照组26例根据早产儿状态予以头罩吸氧、CPAP吸氧及机械通气等治疗.结果:观察组NRDS的发生率为0%,对照组NRDS的发生率为23.1%,二组有显著性差异.结论:肺表面活性物质结合CPAP防治早产儿呼吸窘迫综合症有较好疗效.
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肺表面活性物质生理功能及替代治疗展望
肺表面活性物质(Pulmonary Surfactant,PS)是由肺泡Ⅱ型细胞合成、分泌的活性物质,是一种复杂的脂蛋白复合物.
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肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析
目的:探析新生儿呼吸窘迫综合征应用肺表面活性物质治疗的临床效果.方法:选择2014年7月至2016年7月我院收治的60例新生儿呼吸窘迫综合征患儿为观察目标,根据抽签法分为两组,即对照组与观察组,各30例.对照组患儿给予牛肺表面活性物质治疗,观察组患儿给予猪肺表面活性物质治疗,观察比较两组患儿的临床疗效及住院时间.结果:观察组患儿治疗总有效率是96.7%,住院时间为(20.6±3.5)d,同对照组患儿的80.0%、(23.1±4.0)d进行对比,组间差异明显(P<0.05).结论:新生儿呼吸窘迫综合征应用猪肺表面活性物质治疗的效果更好,明显缩短了患儿的住院时间,可在临床治疗中应用普及.
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肺表面活性物质联合无创机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征
目的:探讨肺表面活性物质联合无创机械通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征.方法:收取我院80例呼吸窘迫综合征患儿,按照不同治疗方式分为两组,收取时间为2013年2月到2014年5月期间,观察组患儿使用肺表面活性物质联合无创机械通气治疗,对照组患儿实施无创机械通气治疗.结果:观察组患儿经过治疗后住院时间(15.23±2.11)天、氧疗时间(240.21±50.11)h显著优于对照组,观察组患儿实施治疗后并发症发生率7.50%低于对照组(P<0.05).结论:给予呼吸窘迫综合征患儿采用肺表面活性物质联合无创机械通气治疗,不仅能缩短患儿住院时间、氧疗时间,还能减少肺出血、气漏、肺气肿、肺炎等多种并发症,值得临床大力推广.
关键词： 肺表面活性物质 无创机械通气 新生儿呼吸窘迫综合征 -
机械通气下肺表面活性物质治疗新生儿肺炎并呼吸衰竭疗效观察
随着人们对肺表面活性物质化学组成,物理特性,生理作用等研究不断深入,在呼吸系统的应用也越来越广泛,而且在治疗早产儿呼吸窘迫综合症、胎粪吸入综合症方面已取得了很大的成功.肺表面活性物质治疗呼吸窘迫综合症、胎粪吸入综合症以外的其他严重的呼吸道疾病,已成为当前国际上的热门课题之一.我们在临床实践中,应用肺表面活性物质
治疗新生儿肺炎合并呼吸衰竭10例,取得了预期的临床效果,改善了患儿的肺部氧合功能,现报告如下. -
肺表面活性物质疗效影响因素的探讨
目的探讨影响肺表面活性物质(PS)疗效的因素.方法19例新生儿肺透明膜病分为治愈组及死亡组,总结分析使用肺表面活性物质治疗的情况.结果使用PS前两组pH、PaCO2差异有显著性;孕周、出生体重、出生窒息史、PS剂量差异有显著性.缓慢给药病例与快速给药病例肺出血、脑出血、动脉导管重新开放等并发症差异有显著性.结论早期足量使用PS,使用前注意改善通气、纠正酸中毒,PS注入速度应缓慢,以不少于15min为宜.
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肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析
目的:探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果.方法:本研究选取我院2014年5月-2018年5月收治的采用肺表面活性物质进行治疗的50例呼吸窘迫综合征新生儿作为研究对象,对治疗效果、治疗前后患儿肺功能情况及并发症发生率进行统计.结果:治疗总有效率为90.00％;与用药前相比,用药后各时间点患儿肺功能均得到显著改善(P<0.05);并发症发生率为5％.结论:肺表面活性物质用于治疗新生儿呼吸窘迫综合征具有较好疗效,可显著改善患儿肺功能,并发症发生率低,值得临床借鉴推广.
关键词： 新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 肺功能 并发症
