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肺表面活性物质在早产儿呼吸窘迫综合征的临床观察
目的:探究经口气管插管内经胃管注入肺表面活性物质联合持续正压通气治疗早产儿呼吸窘迫综合征的临床疗效.方法:选取2017年9月至2018年5月收治的早产儿的呼吸窘迫综合征的患儿18例,使用肺表面活性物质取得了良好的效果.
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观察新生儿胎粪吸入综合征应用肺表面活性物质治疗的临床疗效
目的:观察分析新生儿胎粪吸入综合征应用肺表面活性物质治疗的临床疗效.方法:随机选取30例至我院接受治疗的胎粪吸入综合征新生儿作为研究对象,对其进行分组研究,即观察组与参照组,,参照组予以常规治疗,观察组在参照组常规治疗的基础上,使用肺表面活性物质治疗,在完成治疗之后分析两组患儿的氧结合指数以及动脉/肺泡氧分压指数情况.结果:治疗之前两组氧结合指数以及动脉/肺泡氧分压指数结果无统计学意义,在治疗之后1小时、6小时、12小时以及24小时,两组氧结合指数以及动脉/肺泡氧分压指数结果差异非常明显;两组患儿的上呼吸机时间、用氧时间以及住院时间比较差异显著.结论:在新生儿胎粪吸入综合征中使用肺表面活性物质治疗可以取得较为显著的效果,不仅可以改善患者的两组氧结合指数以及动脉/肺泡氧分压指数,同时还可以缩短上呼吸机时间、用氧时间以及住院时间,值得进一步推广使用.
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肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察
目的:探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法:选择我院产科出生的新生儿呼吸窘迫综合征120例,采取随机数字法将其分为研究组和对照组各60例.两组均采取常规对症支持治疗,对照组在此基础上予以氨溴索药物治疗,疗程结束后比较两组的疗效.结果:研究组的治疗有效率96.7%,高于对照组78.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05).结论:肺表面活性物质联合机械通气能明显提高呼吸窘迫综合征新生儿的生存率.
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泡式持续气道正压通气8cmH2O和8cmH2O联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究
目的:探讨泡式鼻持续气道正压通气8cmH2O与8cmH2O联合肺表面活性物质治疗NRDS的疗效差异.方法:BNCPAP组应用BNCPAP前已经出现呼吸困难、胸部X片有不同程度RDS表现.PS+BNCPAP8组应用PS治疗前已经出现呼吸困难、胸部X片有不同程度RDS表现,在入院后行气管插管注入肺表面活性物质,拔管后接BNCPAP,初始压力为8cmH2O.记录机械通气率、死亡率、并发症的发生率、住院时间及住院费用.结果:BNCPAP8组95.45％临床症状及血气指标改善,4.55％机械通气.PS+ BNCPAP8组成功率为85.71％,机械通气率为14.29％.BNCPAP8与PS+ BNCPAP8在治疗NRDS的疗效上差异无统计学意义,但BNCPAP8治疗组的肺部感染发生率、住院时间及住院费用较低.结论:早期应用BNCPAP8与PS+ BNCPAP8治疗NRDS的疗效相近,并能减少肺部并发症、住院时间及住院费用.
关键词： 气泡式正压通气 新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 治疗 -
新生儿呼吸窘迫综合征应用肺表面活性物质的护理进展
新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)是由于肺表面活性物质(Ps)缺乏所致,为出生后不久出现呼吸窘迫并呈进行性加重的临床症状[1],占所有早产儿死亡的50％～70％[2].早期预防性或治疗性应用PS是RDS标准治疗方式,有效降低了NRDS导致的呼吸衰竭的严重程度[3].在临床用药方式不断改进的同时,针对新生儿RDS的护理措施也取得了新的进展.现将新生儿RDS应用PS治疗的护理进展做一综述,报告如下.
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1例极早早产儿并发呼吸窘迫综合征的呼吸支持护理
极早早产儿是指胎龄22～ 25周,出生体质量400 ～ 750 9的早产儿.极早早产儿极易发生呼吸窘迫综合征(RDS),多由于缺乏肺泡表面活性物质(PS)所引起,临床表现为出生后不久即出现进行性的呼吸困难和呼吸衰竭,是早产儿死亡原因的重要原因之一.本研究回顾性分析1例极早早产儿并发RDS的临床资料.患儿应用肺表面活性物质(PS)联合持续气道正压通气呼吸支持,护理措施包括PS的给药护理、体温管理、病情观察、气道管理及持续气道正压通气呼吸支持护理等,经过积极治疗和精心护理,患儿病情好转出院.回顾性分析1例极早早产儿并发呼吸窘迫综合征的临床资料.患儿应用肺表面活性物质(PS)联合持续气道正压通气呼吸支持,护理措施包括PS的给药护理、体温管理、病情观察、气道管理及持续气道正压通气呼吸支持护理等,经过积极治疗和精心护理,患儿病情好转出院.
关键词： 极早早产儿 新生儿呼吸窘迫综合征 呼吸支持 气道护理 肺表面活性物质 -
PS在预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效分析
目的 研究PS在预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选择从2017年5月到2018年5月在我院进行治疗的30例呼吸窘迫综合征患儿作为研究组,另选取同时间段确诊的30例呼吸窘迫综合征早产儿作为对照组,两组患儿胎龄均小于35周,并给予早产儿常规处理,研究组在此基础上对早产儿出生之后立即进行PS预防治疗,比较研究组与对照组早产儿的呼吸窘迫综合征发生率和死亡率.结果 研究组出现3例(10％)呼吸窘迫综合征患儿,对照组出现11例(36.67％)呼吸窘迫综合征患儿;研究组患儿死亡率为6.67％,对照组死亡率为30％.研究组患儿的呼吸窘迫综合征发生率和死亡率明显低于对照组,两组比较差异显著(P<0.05).结论 PS在预防早产儿呼吸窘迫综合征时能够有效减小其发生率,且临床治疗效果十分明显,而应用到早产儿呼吸窘迫综合征上可以切实降低患儿死亡率,是一种比较理想的治疗方法,值得临床推广使用.
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新生儿呼吸窘迫综合征呼吸支持治疗进展
新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿期常见的呼吸系统疾病,也是引起新生儿呼吸衰竭,甚至死亡的重要原因之一.它主要是由肺表面活性物质(Pulmonary surfactant,PS)缺乏或结构不成熟所致,主要表现为生后不久出现的进行性呼吸困难、青紫及呼吸衰竭,病理上以终末细支气管壁至肺泡壁上形成嗜伊红透明膜为特征,故又称新生儿肺透明膜病[1].该病于不同胎龄的新生儿均可发生,但早产儿中多见::2015年欧洲4142例上传到新生儿协作网的NRDS资料表明,RDS发病率在出生胎龄28周早产儿为80％,胎龄24周则高达95％[2].近年来,随着医学发展及医学研究的逐步深入,该病治疗不断有新的观点和进展.本文从PS应用及氧疗等方面对NRDS呼吸支持治疗进展作一综述.
关键词： 新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性物质 氧疗 治疗进展 -
肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征疗效观察
目的:对肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的疗效进行研究.方法:选取我院在2013年-2016年收治的足月新生儿急性呼吸窘迫综合征患儿73例,应用随机数表法将所选患儿分为两组,即观察组(36例)、对照组(37例),对照组患儿使用机械通气及常规药物方法进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上使用肺表面活性物质进行治疗,对两组患儿临床治疗效果,机械通气时间,用氧时间,高浓度氧持续时间以及治疗前后的RI、OI进行比较.结果:观察组患儿治疗总有效率97.22％明显高于对照组患儿治疗总有效率81.08％,存在显著差异,并且P<0.05,具有统计学意义;在治疗后观察组患儿在RI、OI方面均低于对照组患儿,并且P<0.05,存在统计学意义;治疗后观察组患儿在机械通气时间,用氧时间及高浓度氧持续时间等方面均少于对照组(P<0.05),具有统计学意义.结论:肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的临床效果较好,患儿症状得到明显改善,机械通气时间及用氧时间较少,值得临床推广和使用.
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浅谈肺表面活性物质治疗新生儿肺透明膜病的疗效及并发症
目的:探讨肺表面活性物质在新生儿肺透明膜病治疗中的效果及安全性.方法:采用随机数字表法,将2015年6月至2017年1月就诊于我院的90例新生儿肺透明膜病患儿分为常规治疗的对照组与联合应用肺表面活性物质治疗的观察组,对比分析两组患者的临床治疗效果及并发症.结果:在机械通气时间与住院时间方面,观察组分别为(4.72±0.86)天、(19.81±3.24)天,对照组分别为(7.25±1.59)天、(25.73±4.82)天,且两组差异具有统计学意义(P<0.05);在并发症发生率与死亡率方面,观察组并发症、死亡的发生率分别为6.67%、4.44%.对照组分别为17.78%、11.11%,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在新生儿肺透明膜病的治疗中应用肺表面活性物质能够显著缩短患儿的机械通气时间与住院时间,减少并发症的发生,值得临床广泛应用.
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NCPAP联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征
目的:研究讨论经鼻持续气道正压通气NCPAP联合肺表面活性物质PS对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗效果;方法:对本院48例呼吸窘迫综合征的新生儿采用NCPAP联合PS进行治疗,并分析治疗后的疗效、临床特征以及动脉血气等;结果:48例患儿在给予联合治疗后呼吸困难以及发绀等症状有所缓解,胸片检查显示肺透亮度明显改善,仅3例病变未进展;结论:NCPAP联合PS治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果良好并能迅速改善患儿的临床症状,提高了患儿的成活率.
关键词： 经鼻持续气道正压通气 肺表面活性物质 新生儿呼吸窘迫综合征 -
肺表面活性物质对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗作用研究
目的:研究并分析治疗新生儿呼吸窘迫综合征患者时使用肺表面活性物质的效果.方法:收集新生儿呼吸窘迫综合征患者共114例,按照随机数字表将其分为对照组(57例)和观察组(57例),对照组接受常规治疗,观察组联合肺表面活性物质,将两组临床疗效进行观察和对比.结果:观察组的治疗有效率为98.25%,显著高于对照组的78.95%,X2=10.506,P=0.001.结论:在新生儿呼吸窘迫综合征患者的治疗过程中,肺表面活性物质能够使患儿获得更佳疗效,值得推广应用.
