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丁苯酞联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床研究
目的 研究丁苯酞软胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的临床疗效.方法 选取2014年4月-2015年3月天津市环湖医院收治的急性脑梗死患者150例,根据抽取法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各75例.对照组静脉滴注注射用尤瑞克林,0.15 PNA加入生理盐水250 mL中,30 min内滴完,1次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,4次/d.两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者在治疗前后血管内皮功能指标、日常生活能力(ADL)评分和神经功能评分情况,同时比较两组患者的临床疗效和在治疗过程中的不良反应发生率.结果 治疗后,两组患者的血浆内皮素-1水平明显降低,血浆一氧化氮水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者的ADL评分显著升高,神经功能评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度均优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为74.67%、90.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组和对照组的不良反应率分别为4.00%、2.67%,组间比较差异不明显.结论 丁苯酞软胶囊联合注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效较好,能够明显改善血管内皮功能、日常生活能力和神经功能,不良反应率低,安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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丁苯酞联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床研究
目的：探究丁苯酞联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2014年1月—2014年12月商洛市中心医院神经内科收治的急性脑梗死患者100例，随机分为对照组和治疗组，每组各50例。对照组患者在基础治疗上静脉滴注胞二磷胆碱注射液，0.75 g/次，1次/d。治疗组患者在对照组治疗基础上口服丁苯酞软胶囊，0.2 g/次，3次/d。两组患者均连续治疗14 d。观察两组的临床疗效，同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损程度（NIHSS）评分、神经元特异性烯醇化酶（NSE）的变化情况。结果治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为74.0%、92.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组NIHSS评分、NSE水平均显著降低，同组治疗前后差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组，两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论丁苯酞联合胞二磷胆碱治疗急性脑梗死具有较好的临床疗效，可促进神经功能的恢复，降低NSE水平，具有一定的临床推广应用价值。
关键词： 丁苯酞软胶囊 胞二磷胆碱注射液 急性脑梗死 NIHSS评分 神经元特异性烯醇化酶 -
丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病的临床研究
目的 探讨丁苯酞软胶囊治疗脑小血管病的临床疗效.方法 选取2016年3月—2018年2月在天津中医药大学第一附属医院就诊的脑小血管病患者100例,随机分为对照组(50例)和治疗组(50例).对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上口服丁苯酞软胶囊,2粒/次,3次/d,持续治疗2个月.观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者NIHSS、Fugl-Meyer量表、MBI评分,反应性充血指数(RHI)和内皮祖细胞(EPCs)数以及细胞因子水平.结果 治疗后,对照组临床有效率为60.0％,显著低于治疗组的76.0％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.01).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,FMA-UE、FMA-LE、MBI评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01);且治疗后治疗组上述评分均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01).两组RHI、EPCs均较治疗前明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后治疗组RHI、EPCs明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者血清ET-1、vWF水平均显著降低,NO水平显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01);且治疗后治疗组上述血清细胞因子水平显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05、0.01).结论 丁苯酞软胶囊能显著改善脑小血管病患者的运动功能和生活自理能力,增加外周血EPCs数目、有效调节ET-1/NO平衡,具有一定的临床应用价值.
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丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床研究
目的 探讨丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效.方法 选取2014年5月—2016年5月新汶矿业集团莱芜中心医院神经内分泌科收治的脑梗死患者97例为研究对象,所有患者随机分为对照组(49例)和治疗组(48例).对照组在溶栓24 h无出血征象后口服阿司匹林肠溶片,300 mg/次,1次/d.治疗组口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的血管内皮功能和血清同型半胱氨酸(Hcy)水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为55.1％、77.1％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组内皮素-1(ET-1)、Hcy水平显著降低,而一氧化氮(NO)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 丁苯酞软胶囊治疗脑梗死具有较好的临床疗效,能降低患者ET-1和Hcy水平,升高NO、eNOS水平,改善血管内皮功能,缓解神经功能损伤,具有一定临床推广应用价值.
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丁苯酞软胶囊联合神经节苷脂治疗急性分水岭脑梗死的临床研究
目的 探讨丁苯酞软胶囊联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性分水岭脑梗死的临床疗效.方法 选取2016年1月—2017年10月郑州市第九人民医院收治的急性分水岭脑梗死患者76例作为研究对象,根据随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各38例.对照组静脉滴注注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,100 mg加入到0.9％氯化钠注射液250 mL中,1次/d.治疗组在对照组治疗的基础上口服丁苯酞软胶囊,0.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2周.观察两组的临床疗效,比较两组的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、促血栓形成因子和血液流变学指标.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.05％、89.47％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组NIHSS评分显著降低,BI评分明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组NIHSS评分和BI评分明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)水平明显升高,血小板聚集率(PAG)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(DD)水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组促血栓形成因子水平明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血浆黏度(PV)、全血高切黏度(HBV)、全血低切黏度(LBV)、红细胞聚集指数(Arbc)水平显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组血液流变学指标水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性分水岭脑梗死具有较好的临床疗效,可调节促血栓形成因子和血液流变学指标,改善神经功能,提升日常生活能力,具有一定的临床推广应用价值.
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丁苯酞软胶囊治疗老年急性脑梗死38例疗效观察
脑梗死是中、老年人的常见病、多发病,不仅患病率高,而且致残率和再发率也高.超早期溶栓治疗虽然经循证医学证实有效,但是能够及时治疗的患者数目极少,大多数就诊时已经超过溶栓治疗时间窗,进入急性期.
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奥拉西坦、丁苯酞软胶囊联合血栓心脉宁片治疗血管性痴呆疗效观察
目的 探究注射用奥拉西坦、丁苯酞软胶囊联合血栓心脉宁片治疗血管性痴呆(VaD)的临床疗效.方法 将156例VaD患者随机分为观察组和对照组各78例,对照组予以注射用奥拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗,观察组在此基础上联合血栓心脉宁片治疗,均连续治疗21 d.观察比较2组临床疗效及治疗前后认知功能和生活自理能力的变化,并记录2组药物不良反应发生情况.结果 观察组临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后的MMSE、MoCA评分和Barthel指数均明显高于对照组(P均＜0.05).2组均未发生严重药物不良反应,2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 奥拉西坦、丁苯酞联合血栓心脉宁片治疗VaD疗效满意,可有效改善患者的认知功能,提高日常生活能力,且用药安全.
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丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清IL-6、IL-8和动脉粥样硬化斑块的影响
目的 探讨丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和动脉粥样硬化斑块的影响.方法 将120例急性脑梗死患者随机分为2组,常规治疗组60例在基础用药基础上给予阿托伐他汀钙20 mg/d口服;联合治疗组60例在常规治疗组治疗基础上给予丁苯酞软胶囊200 mg/次,3次/d口服.观察2组治疗前后血脂、血清IL-6和IL-8水平、颈动脉内-中膜厚度(IMT)、斑块面积及颈动脉粥样硬化斑块回声变化情况.结果 ①2组治疗3个月及6个月后TC、TG、LDL-C水平均明显低于治疗前(P均＜0.05),2组治疗6个月TC、LDL-C水平均明显低于治疗1个月(P均＜0.05),联合治疗组治疗6个月后LDL-C水平明显低于常规治疗组(P＜0.05).②2组治疗后血清IL-6和IL-8水平明显均低于治疗前(P均＜0.05);联合治疗组治疗1个月及6个月血清IL-6和IL-8水平均明显低于常规治疗组(P均＜0.05),且2组治疗6个月血清IL-6水平均明显低于治疗3个月(P均＜0.05).③2组治疗6个月后IMT、斑块面积、斑块数及低回声斑块比率均明显低于治疗前(P均＜0.05),高回声斑块比率明显高于治疗前(P＜0.05);2组治疗6个月后斑块数明显低于治疗1个月(P均＜0.05),且联合治疗组治疗6个月后低回声斑块明显低于治疗1个月(P＜0.05).④治疗6个月后2组NIHSS和mRs评分均明显降低而ESS和Barthel指数评分均明显升高(P均＜0.05);治疗6个月后联合治疗组Barthel指数评分明显高于常规治疗组(P＜0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合阿托伐他汀钙能降低急性脑梗死患者血脂及血清IL-6和IL-8水平,抑制动脉粥样硬化斑块的形成,联合治疗的降脂及抗炎作用较常规治疗更强.
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丁苯酞软胶囊与尼莫地平治疗卒中后血管性痴呆的疗效
血管性痴呆(vascular dementia,VD)是指由各种脑血管疾病引起的脑功能障碍而产生的一种获得性智能损害综合征,是一种慢性进行性疾病。临床表现为记忆力衰退以及高级认知功能减退[1]。随着社会的发展,人民生活水平的提高,人口老龄化问题日益凸显,VD 的发病率在不断的上升,它不仅严重影响患者的生活质量,而且给家庭、社会都带来了沉重的负担。由于 VD 的具体发病机制不明,目前关于 VD 的治疗,临床上仍然缺乏有效的手段。尼莫地平作为已经被长期广泛应用的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,对脑血管有选择性扩张作用,已经有许多相关研究证实其对改善高级认知功能有效。丁苯酞是我国自主研制生产的治疗急性缺血性卒中的一类新药,相关研究已经证实其对急性缺血性卒中的治疗安全有效[2-3],那么该药对改善 VD 患者的高级认知功能效果如何呢？本项研究将关注这一问题。
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丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗脑梗死的临床研究
随着我国人口老龄化进程的加速,缺血性脑卒中的发病率逐年增加,已成为严重危害我国居民健康和导致人群致残和丧失工作能力的首位原因,给社会和家庭带来了沉重的负担.临床上目前用于急性脑缺血的治疗,除发病3～4.5小时内的溶栓治疗外,缺乏有效的治疗手段.近年来我院应用丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗急性脑梗死88例取得一定成效,现报道如下.
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丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果
目的:观察丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床效果.方法:将我院收治的100例急性脑梗死按入院时间分为治疗组和对照组,每组各50例.治疗组予丁苯酞软胶囊200 mg每日3次口服,连用20天;对照组予香丹注射液20 mL加入500 mL生理盐水中静脉滴注,连用14天.对两组治疗后的效果进行比较.结果:治疗组治疗总有效率为92.0%,对照组治疗总有效率为82.0%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后两组神经功能缺损评分及日常生活能力评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组均未出现严重不良反应.结论:丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死效果优于香丹注射液,具有使用方便、有良好的治疗依从性、不良反应少的优点,值得临床推广应用.
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丁苯酞软胶囊对脑梗死的治疗效果及对患者NIHSS评分及血流动力学的影响
目的 探讨丁苯酞软胶囊对脑梗死的治疗效果及对患者神经功能缺损程度(NIHSS)评分及血流动力学的影响.方法 选取2016年1月至2017年12月某院收治的脑梗死患者110例,按照随机数表法分为观察组和对照组,各55例,对照组给予依达拉奉注射液治疗,观察组给予依达拉奉注射液联合丁苯酞软胶囊治疗,观察两组治疗效果.结果 观察组总有效率96.4％,对照组总有效率81.8％,观察组高于对照组,组间比较,P<0.05;两组治疗前NIHSS评分差异无统计学意义,治疗后观察组NIHSS评分较对照组明显下降,这说明观察组治疗后神经功能改善效果更加显著,组间比较,P<0.05;观察组不良反应发生率为5.5％,对照组为7.3％,组间比较,差异无统计学意义,P>0.05;两组治疗前基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉血流大速度差异无统计学意义,治疗后观察组基底动脉、左侧椎动脉、右侧椎动脉血流大速度均明显高于对照组,组间比较,P<0.05.结论 依达拉奉注射液用药基础上给予丁苯酞软胶囊治疗脑梗死,有助于促进患者神经功能的恢复,提高了治疗效果,且安全性较高.
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丁苯酞软胶囊联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的效果研究
目的 探讨丁苯酞软胶囊联合半夏白术天麻汤治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取某院2017年7月至2018年6月收治的急性脑梗死患者68例,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组34例,对照组采用丁苯酞软胶囊治疗,观察组采用丁苯酞软胶囊联合半夏白术天麻汤治疗,比较分析两组患者的临床疗效、日常生活能力(Barthel指数)以及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为91.18％,Barthel指数评分为(84.68±6.12)分,对照组总有效率为67.65％,Barthel指数评分为(76.36±6.59)分,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.94％,对照组为8.82％,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合半夏白术天麻汤在急性脑梗死治疗中效果显著,有利于改善患者的神经功能和日常生活能力,且不良反应较少.
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丁苯酞软胶囊治疗急性缺血性脑血管病临床观察
目的 观察丁苯酞软胶囊治疗对急性缺血性脑血管病患者的疗效.方法 将70例急性脑梗死患者随机分为治疗组35例和对照组35例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞软胶囊2粒,3次/d,口服治疗,12 d为1个疗程,观察两组间的疗效及神经功能缺损评分差别.结果 治疗组总有效率(神经功能缺失评分减少≥46%)较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组及对照组治疗后神经功能缺损评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组神经功能缺损评分较对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05,见表2).结论 丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑血管病效果明显.
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丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效观察
目的：探讨丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2012年6月—2014年6月首都医科大学燕京医学院附属良乡医院和襄樊市中心医院收治的急性脑梗死患者304例，随机分为治疗组156例和对照组148例。对照组患者在常规治疗基础上给予胞磷胆碱钠、舒血宁注射液治疗，治疗组患者在对照组基础上给予丁苯酞软胶囊治疗。两组患者均于治疗前、治疗3 d 及治疗1、2、4周后记录神经功能缺损评分，治疗前和治疗 4周后记录 Barthel指数，治疗 4周后评价临床疗效。结果治疗前及治疗3 d 后两组患者神经功能缺损评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗1、2、4周后治疗组患者神经功能缺损评分低于对照组（P ＜0.05）。治疗前两组患者 Barthel 指数比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）；治疗 4周后治疗组患者 Barthel 指数高于对照组（P ＜0.05）。治疗组患者临床疗效优于对照组（u ＝-5.270，P ＝0.000）；治疗组基底核区梗死患者临床疗效优于对照组（u ＝-4.916，P ＝0.000）；两组脑叶梗死和脑干梗死患者临床疗效比较，差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死尤其是基底核区脑梗死的临床疗效确切，能有效改善患者神经功能缺损程度、提高患者生活质量。
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丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效及其对血浆同型半胱氨酸水平的影响
目的 观察丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗血管性痴呆的临床疗效,并探讨其对血浆同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响.方法 选取2016年1月—2017年6月复旦大学附属浦东医院收治的血管性痴呆患者86例,根据简单随机化原则分为对照组和观察组,每组43例.在常规护理基础上,对照组患者给予高压氧治疗,观察组患者给予丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗;两组患者均连续治疗3个疗程(1个月为1个疗程).比较两组患者临床疗效,治疗前后临床痴呆评定量表(CDR)评分、Barthel指数、血浆Hcy水平,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05).(2)治疗前两组患者CDR评分、Barthel指数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CDR评分低于对照组,Barthel指数高于对照组(P<0.05).(3)治疗前两组患者血浆Hcy水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血浆Hcy水平低于对照组(P<0.05).(4)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合高压氧可有效提高血管性痴呆患者临床疗效、日常生活活动能力,减轻痴呆程度并降低患者血浆Hcy水平,且安全性较高.
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丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对患者认知功能和执行功能的影响
目的 分析丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效及其对患者认知功能和执行功能的影响.方法 选取2015年4月-2016年4月昆明医科大学第二附属医院收治的缺血性脑卒中患者90例,按照入院顺序分为对照组和试验组,每组45例.对照组患者给予常规治疗,试验组患者在此基础上加用丁苯酞软胶囊治疗;两组患者均连续治疗3周.比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后1、3周美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分,治疗后认知功能及执行功能,治疗期间不良反应发生情况.结果 试验组患者临床疗效优于对照组(P＜0.05).治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后1周、3周试验组患者NIHSS评分低于对照组(P＜0.05).治疗后试验组患者蒙特利尔认知功能评估量表(MoCA)评分高于对照组,WCST错误应答数、连续错误数少于对照组,完成分类数多于对照组(P＜0.05).治疗期间两组患者均未发生严重不良反应.结论 丁苯酞软胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能、认知功能及执行功能.
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丁苯酞软胶囊联合头部亚低温治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效
目的 观察丁苯酞软胶囊联合头部亚低温治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法 选取上海中医药大学附属第七人民医院2016年1月—2017年1月收治的急性缺血性脑卒中患者100例,采用随机数字表法分为A组(n=50)与B组(n=50).A组患者予以常规治疗,B组患者予以丁苯酞软胶囊联合头部亚低温治疗.比较两组患者临床疗效及治疗前、治疗后14 d美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)水平、血清血栓烷素B2(TXB2)水平、血清C肽(CP)水平、生活质量综合评定问卷(GQOL-74)评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 B组患者临床疗效优于A组(P<0.05).治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d B组患者NIHSS评分低于A组(P<0.05).治疗前两组患者血清PAI-1、TXB2、CP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d B组患者血清PAI-1、TXB2、CP水平低于A组(P<0.05).治疗前两组患者社会功能评分、心理功能评分、物质生活状态评分、躯体功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14 d B组患者社会功能评分、心理功能评分、物质生活状态评分、躯体功能评分高于A组(P<0.05).两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合头部亚低温治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能,降低血清PAI-1、TXB2、CP水平,提高患者生活质量,且安全性较高.
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醒脑开窍针法联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的疗效观察
目的 观察醒脑开窍针法联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死的临床疗效.方法 选择2012年6月-2013年4月在我院内科住院的脑梗死患者100例,随机分为常规治疗组和联合治疗组,各50例.常规治疗组患者根据<中国脑血管病防治指南>给予规范治疗,联合治疗组在规范治疗的基础上给予醒脑开窍针刺治疗并服用丁苯酞软胶囊,均治疗14d,并比较两组的治疗效果.结果 联合治疗组总有效率为92.0%,高于常规治疗组的70.0%,差异有统计学意义(P＜0.05);联合治疗组治疗后神经功能缺损评分和BI指数评分均优于常规治疗组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 醒脑开窍针法联合丁苯酞软胶囊治疗脑梗死能提高临床疗效,改善患者生活活动能力.
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丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗老年血管性痴呆的临床疗效观察
目的：观察丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗老年血管性痴呆的临床疗效。方法选择2013年2月—2014年2月新疆医科大学附属中医医院收治的老年血管性痴呆患者60例，随机分为对照组和观察组，各30例。对照组患者在常规药物治疗基础上应用丁苯酞软胶囊治疗；观察组患者在对照组基础上联合高压氧治疗，两组患者均连续治疗24 d。比较两组患者临床疗效及治疗前后简易精神状态检查量表（MMSE）评分，并观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（ P <0.05）。两组患者治疗前 MMSE 评分比较，差异无统计学意义（ P >0.05）；治疗后观察组患者 MMSE 评分高于对照组（P <0.05）。观察组患者不良反应发生率为6.7%，低于对照组的30.0%（P <0.05）。结论丁苯酞软胶囊联合高压氧治疗老年血管性痴呆的临床疗效确切，能有效改善患者认知功能，且安全性较高。
