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丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗血管性痴呆的临床疗效观察
目的：探究丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗血管性痴呆（ VD）的临床疗效和安全性。方法选取鹤壁市中医院神经内科2012年7月—2014年7月收治的VD患者129例，按照随机数字表法将患者分为对照组64例和观察组65例。在常规治疗基础上，对照组患者给予尼莫地平治疗，观察组患者在对照组基础上给予丁苯酞软胶囊治疗，两组患者均治疗12周。比较两组患者临床疗效，治疗前和治疗12周后简易智力状态检查量表（ MMSE）评分和日常生活能力量表（ ADL）评分，治疗期间药物不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组（ P﹤0.05）。两组患者治疗前MMSE评分和ADL评分比较，差异无统计学意义（ P﹥0.05）；观察组患者治疗12周后MMSE评分和ADL评分均高于对照组（P﹤0.05）。两组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论丁苯酞软胶囊联合尼莫地平治疗VD的临床疗效确切，能有效改善患者痴呆症状及日常生活能力，且安全性高。
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丁苯酞软胶囊与尼莫地平治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效比较
目的：比较丁苯酞软胶囊与尼莫地平治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效。方法选取新疆医科大学附属中医医院2013年5月—2014年11月收治的卒中后血管性痴呆患者98例，采用随机数字表法分为对照组和试验组，各49例。对照组患者在常规治疗基础上采用尼莫地平治疗，试验组患者在常规治疗基础上采用丁苯酞软胶囊治疗。治疗前后分别采用简易精神状态量表（MMSE）评估患者认知功能，采用日常生活活动能力量表（ADL）评估患者日常生活能力，比较两组患者临床疗效并观察治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者 MMSE 评分和 ADL 评分比较，差异无统计学意义（P >0.05）；治疗后试验组患者 MMSE 评分、ADL 评分均高于对照组（ P <0.05）。试验组患者临床疗效优于对照组（u =3.936，P =0.000）。对照组5例患者出现血压降低。结论丁苯酞软胶囊治疗卒中后血管性痴呆的临床疗效优于尼莫地平，其能明显改善患者认知功能和日常生活能力，且安全性较高。
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丁苯酞软胶囊改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果及其对相关因子的影响
目的：观察丁苯酞软胶囊改善帕金森痴呆（ PDD）患者认知功能和日常生活能力的效果。方法2013年6月—2015年6月湖北医药学院附属十堰市人民医院神经内科收治帕金森痴呆患者84例，按照随机数字表法分为观察组及对照组各42例。2组均予常规治疗，对照组加用盐酸多奈哌齐口服，观察组在对照组基础上加服丁苯酞软胶囊，治疗时间均为12周。观察2组治疗效果；记录2组治疗前后帕金森病评定量表（ UPDRS）、简易精神状态量表（ MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（ MoCA）及日常生活能力（ ADL）评分；同时测定2组治疗前后血清C-反应蛋白（CRP）、重组人帕金森病蛋白7（PARK7）、神经营养因子-3（NT-3）水平。结果治疗后，观察组总有效率为95殮．24％，显著高于对照组的76．19％（χ2＝6．222， P ＜0．05）；观察组UPDRS总评分低于对照组[（20．32±5．26）分vs．（35．12±5．11）分， P ＜0．05]，而MMSE、MoCA、ADL评分均显著高于对照组[分别为（28．92±4．78）分、（27．89±4．36）分、（75．39±4．58）分和（26．02±5．02）分、（24．12±2．78）分、（62．58±5．78）分]，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）；观察组CRP、PARK7均低于对照组[分别为（3．98±0．36）mg／L、（14．32±2．15）μg／L和（6．35±0．48）mg／L、（25．26±4．63）μg／L]，而NT-3水平高于对照组[（32．25±3．78）μg／L vs．（24．98±4．23）μg／L]，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论丁苯酞软胶囊能有效改善PDD患者肢体功能运动及脑神经功能，可明显降低患者血清CRP、PARK7水平，提高NT-3水平，对PDD具有良好治疗效果，值得临床应用。
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奥拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆的临床价值
目的 观察奥拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆的临床价值.方法 选取医院收治的血管性痴呆患者92例分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者采用单一药物奥拉西坦治疗,观察组患者采用奥拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗,观察比较2组的临床效果、日常生活活动能力量表(ADL)与简易智力状态量表(MMSE)评分.结果 观察组的总有效率为95.65%,高于对照组的76.09%(P<0.01);2组治疗后ADL与MMSE评分均较治疗前提高(P<0.01),观察组提高幅度均大于对照组(P<0.01);观察组与对照组的不良反应发生率分别为2.17%、6.52%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥拉西坦联合丁苯酞软胶囊治疗血管性痴呆临床效果显著,不良反应少,安全可靠,具有临床推广价值.
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丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗后循环短暂性脑缺血发作的疗效观察
目的 观察丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗后循环短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果.方法 选取医院确诊为后循环TIA患者60例,随机分为对照组和观察组,每组30例.对照组采用前列地尔为主的内科综合治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊口服治疗,观察2组患者临床起效时间分布及临床疗效.结果 观察组在<7 d、7~14 d药物临床起效时间所占比例与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组痊愈率为73.3%,高于对照组的50.0%(P<0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合前列地尔治疗后循环TIA患者,起效快,疗效可靠,值得临床推广应用.
关键词： 短暂性脑缺血发作(TIA) 后循环 丁苯酞软胶囊 前列地尔 -
丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的疗效观察
目的 观察丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死的临床效果.方法 将医院确诊为进展性脑梗死患者120例,随机分为对照组和观察组,每组60例.对照组采用依达拉奉为主的内科综合治疗,观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊口服治疗.对2组患者治疗前、治疗2周及4周后神经功能缺损程度、日常生活能力进行比较,对临床疗效进行评价.结果 观察组总有效率为93.3%,高于对照组的86.7%(P<0.05);治疗2周、4周后,观察组NIHSS评分值低于对照组(P<0.05),ADL评分值高于对照组(P<0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合依达拉奉注射液治疗进展性脑梗死起效快、疗效可靠,可明显改善患者神经功能的缺损和日常生活能力.
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丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效
目的：探讨丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选取2011年3月—2012年3月无锡市第二人民医院神经内科收治的 ACI 患者80例，按随机数字表法分为对照组与研究组，各40例。对照组患者予以常规治疗，研究组患者在对照组基础上予以丁苯肽软胶囊治疗。观察两组患者病情进展情况、治疗前后美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）评分及不良反应发生情况。结果研究组患者病情进展率低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；治疗前两组患者 NIHSS 评分比较，差异无统计学意义（P ＞0.05），治疗后研究组患者 NIHSS 评分低于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）；两组患者均未发生严重不良反应。结论丁苯肽软胶囊治疗 ACI 的临床疗效显著，可抑制患者病情进展，改善患者神经功能，且不良反应少，安全性高。
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灯盏花素与丁苯酞软胶囊联合治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 探讨灯盏花素注射液联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 56例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各28例,2组均给予灯盏花素,治疗组加用丁苯酞软胶囊空腹口服,观察2组临床疗效和血液流变学变化情况.结果 治疗组总有效率为89.3%高于对照组的50.0%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2组血液流变学各项指标均低于治疗前,且治疗组较对照组变化更明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在脑梗死急性期灯盏花素与丁苯酞软胶囊联合治疗效果明显优于单用灯盏花素.
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丁苯酞软胶囊联合基础治疗对老年急性脑梗死患者颈动脉内膜中层厚度及神经功能的影响
目的 探讨丁苯酞软胶囊联合基础治疗对老年急性脑梗死患者颈动脉内膜中层厚度及神经功能的影响.方法 选取老年急性脑梗死患者 92 例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各 46 例.对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组的基础上给予丁苯酞治疗,疗程 1 4 d;比较 2 组治疗效果、颈动脉内膜中层厚度和斑块面积、神经功能状况以及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组临床疗效优于对照组,总有效率明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,2 组颈动脉内膜中层厚度、斑块面积均明显小于治疗前,观察组颈动脉内膜中层厚度、斑块面积均小于对照组(P＜0.05).随访时,2 组 NIHSS评分、BI 评分明显低于治疗前,改良 Rankin量表评分明显高于治疗前,观察组NIHSS评分和BI评分明显低于对照组,改良Rankin量表评分明显高于对照组(P＜0.05).2 组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合基础治疗可显著降低老年急性脑梗死患者颈动脉内膜中层厚度,改善其神经功能,安全性较好.
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纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察
目的：探讨纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死的神经功能缺损的效果。方法70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组组，每组35例。对照组应用静脉滴注纤溶酶100 U，1次／d。14 d为1个疗程。治疗组在对照组治疗基础上加用丁苯酞软胶囊进行治疗，200 mg，口服，4次／d，14 d为1个疗程。采用NIHSS评分、治愈率、有效率评价两组治疗效果。结果治疗组治疗后神经功能缺失评分较治疗前明显改善，并且疗效显著优于对照组（ P ＜0？．05），与对照组相比，治疗组治愈率及总有效率均明显提高（ P ＜0．05）。结论纤溶酶联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效确切，安全可靠。
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丁苯酞对慢性脑供血不足患者事件相关电位的研究
目的 探讨丁苯酞对慢性脑供血不足(CCCI)患者的临床疗效.方法 选取80例慢性脑供血不足患者,随机分为观察组和对照组,每组40例.对照组采用口服复方丹参片治疗,观察组采用口服丁苯酞软胶囊治疗.分别对2组患者在治疗前及治疗后8周、16周进行事件相关电位(P300)测定,对检测结果进行比较分析.结果 观察组和对照组在治疗后(P300)潜伏期、波幅都有改变,但观察组治疗前后的(P300)各组数据较对照组更有显著差异,尤其以治疗后16周潜伏期明显缩短,波幅显著增高与治疗前比较有显著差异,有统计学意义(P＜0.05).结论 丁苯酞能改善慢性脑供血不足患者的认知功能.
关键词： 丁苯酞软胶囊 慢性脑供血不足 事件相关电位(P300) -
早期应用丁苯酞对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白水平的影响
脑梗死是严重危害人民身体健康的疾病,其发病率、致残率均高.近年来,随着对脑梗死损伤机制研究的深入,疾病早期过程的炎性反应及其损伤作用日益受到关注.炎性介质与急性脑梗死之间的关系已被越来越多的学者所重视.
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丁苯酞软胶囊联合运动疗法治疗脑卒中后单侧空间忽略患者运动功能恢复的研究
目的：探讨丁苯酞软胶囊联合运动疗法对脑卒中后单侧空间忽略正确患者运动功能恢复的影响。方法120例单侧空间忽略患者随机分为实验组和对照组，每组60人，2组均接受运动疗法，实验组在给予运动疗法的基础上给予丁苯酞软胶囊口服，6周后采用4种单侧空间忽略检查方法有效数及Barthel指数评分进行评定。结果与对照组比较，实验组在直线二等分法、线段化销法、字母删除法及Barthel指数方面均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；而画钟试验法在部分患者有改善，但2组差异无统计学意义（P>0.05）。结论丁苯酞软胶囊联合运动疗法能够明显改善脑卒中后单侧空间忽略患者的症状，提高日常生活活动能力。
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丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者脑血管储备功能和内皮功能的影响
目的:探讨丁苯酞软胶囊对急性脑梗死患者脑血管储备功能和内皮功能的影响.方法:112例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组采用常规治疗,观察组加用丁苯酞软胶囊,治疗3个月评价疗效.结果:两组治疗后病情严重程度评分NIHSS均有明显降低,日常生活能力评分M B I、血清N O和C V R均明显升高,以上指标观察组改善情况均优于对照组(P<0.05).两组均无不良反应的发生.结论:丁苯酞软胶囊可改善急性脑梗死患者脑血管储备功能和内皮功能.
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丁苯酞软胶囊联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察
目的：观察丁苯酞软胶囊联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将66例急性脑梗死随机分为观察组和对照组，每组33例。两组均给予常规治疗，在此基础上对照组仅给予灯盏花素，观察组在对照组治疗基础上加用丁苯酞软胶囊一天三次，一次2粒。两组于治疗前及治疗14天后分别并进行神经功能缺损评分（NIHSS）及疗效评定。结果：治疗14天后观察组在改善神经功能缺损方面有显著效果（P＜0.05），总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：丁苯酞软胶囊联合灯盏花素治疗急性脑梗死能明显改善患者的神经功能恢复，临床疗效显著。
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丁苯酞软胶囊对急性脑梗死的临床评价
丁苯酞软胶囊（恩必普）是一类治疗急性脑梗死的新型药物。其可阻断缺血性卒中所致脑损伤的多个病理环节，具有较强的抗脑缺血作用，可明显缩小脑缺血的梗塞面积，减轻脑水肿，改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量，抑制神经细胞凋亡，并具有抗血栓形成和抗血小板聚集的作用。其对急性脑梗死患者的中枢神经功能的损伤及患者功能恢复有明显的临床疗效，且安全性可靠。
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丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效分析
目的:探讨丁苯软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的治疗效果.方法:选取2014年1月-2015年12月我院收诊的110例急性脑梗死患者作为观察对象,按照抽签的方式分为对照组与实验组,每组55例.对照组患者施以依达拉奉静脉滴注治疗,实验组患者给予丁苯酞软胶囊联合依达拉奉滴注治疗,观察两组患者治疗效果,对比两组患者治疗后的生命指标.结果:实验组治疗总有效率为91％,高于对照组的65％,且实验组患者各项生命指标明显优于对照组,差异存在统计学意义(P＜0.05).结论:丁苯酞软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死效果显著,协同作用良好,可改善神经功能,治疗安全性大大提升,这种全新的治疗措施在今后的临床中值得大力推广.
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丁苯酞软胶囊联合治疗急性脑梗死疗效观察
目的:观察丁苯酞软胶囊联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法:选择急性脑梗死患者134例 ,随机分为观察组64例 ,对照组70例 ,对照组用舒血宁注射液静滴加阿司匹林口服治疗 ,观察组在对照组基础上联合丁苯酞软胶囊口服治疗.两组均以21d为1个疗程.1个疗程结束后 ,两组患者按全国第四届脑血管病学术会议制定的脑卒中患者神经功能缺损评分标准进行疗效评定 ,并比较不良反应发生率.结果:两组治疗后神经功能缺损评分、日常生活活动能力指数均有明显改善 ,且观察组优于对照组 ,差异有显著性(P<0 .05) ,日常生活活动能力指数提高亦较对照组明显(P<0 .05) ,临床总有效率显著高于对照组(P<0 .05).不良反应发生率观察组为15 .6% ,对照组为14.3% ,两组差异无统计学意义(P>0 .05).结论:丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效显著且安全.
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注射用尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响
目的:观察注射用尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊对急性缺血性脑卒中患者神经功能及生活质量的影响.方法:选取我院2015年5月—2017年2月急性缺血性脑卒中患者82例,按治疗方案不同分为两组,各41例.对照组给予注射用尤瑞克林治疗;观察组给予注射用尤瑞克林+丁苯酞软胶囊治疗.比较两组临床疗效、治疗前后神经功能(NIHSS)评分、生活质量(GQOLI-74)评分.结果:观察组总有效率为90.24％,高于对照组的70.73％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组NIHSS、GQOLI-74评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗14d后与对照组相比,观察组NIHSS评分较低,GQOLI-74评分较高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:注射用尤瑞克林联合丁苯酞软胶囊应用于急性缺血性脑卒中,疗效显著,可改善神经功能,提高生活质量.
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丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性认知障碍的临床疗效研究
目的 观察丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性认知障碍的临床疗效、安全性及其对患者甲状腺激素水平的影响.方法 选取2015年1月—2016年12月杭州市第三人民医院神经内科收治的血管性认知障碍患者84例,随机分为丁苯酞软胶囊组(A组)、盐酸多奈哌齐片组(B组)和丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片组(C组),服药6个月.以3组患者治疗前后简易精神状态量表(MMSE)、临床痴呆评定量表(CDR)、日常生活能力(ADL)评分评定临床疗效,并检测3组患者治疗前、治疗3个月和6个月的甲状腺激素水平〔游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、总三碘甲腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促甲状腺激素(TSH)〕.结果 3组患者治疗3个月和6个月时,MMSE评分较治疗前升高,CDR、ADL评分较治疗前降低(P<0.05);C组患者治疗6个月时MMSE评分较A组升高,CDR、ADL评分较A组降低(P<0.05).C组患者治疗3、6个月FT3、FT4水平较治疗前升高,TSH水平较治疗前降低(P<0.05);治疗6个月C组FT3、FT4水平较A组升高,TSH水平较A组降低(P<0.05).3组患者未发现明显不良反应.结论 丁苯酞软胶囊联合盐酸多奈哌齐片治疗血管性认知障碍疗效优于单药治疗,可能是联合治疗协同影响了患者甲状腺激素水平所致.
