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生物学指标NDKA、PARK7与中风病急性期气虚证及NIHSS评分的相关性
目的:研究分析生物学指标NDKA、PARK7在缺血性中风病急性期的血清水平、气虚证评分及NIHSS评分的演变,进一步探究其与中风病急性期气虚证的相关性.方法:本研究纳入33例缺血性中风病急性期气虚证患者,检测其发病72h内、第7天、第14天PARK7、NDKA的血清水平,并采集3个时点的气虚证评分及NIHSS评分,同步纳入49名正常人作对照.结果:①研究发现中风病气虚证患者NDKA在3个时点与正常人比较差异有统计学意义(P＜0.01),PARK7在发病72h内、第7天差异有统计学意义(P＜0.05).②NDKA在3个时点呈现逐渐上升趋势,NIHSS评分、气虚证评分呈逐渐下降趋势.③3个时点NDKA、PARK7与NIHSS均未发现相关性.NDKA在中风病第14天与气虚证具有高度负相关.结论:NDKA可能为中风病气虚证的一个保护性因素.
关键词： 人核苷二磷酸激酶A 重组人帕金森病蛋白7 中风病 急性期 气虚证 -
苁蓉益肾颗粒联合美金刚治疗帕金森痴呆的临床研究
目的 观察苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴呆的临床效果.方法 选取2016年2月—2017年2月海南省安宁医院收治的帕金森痴呆患者90例,随机分为对照组和治疗组,每组各45例.对照组口服盐酸美金刚片,第1周剂量为5 mg/次,1次/d;第2周剂量为5 mg/次,2次/d;第3周剂量早上服用10 mg/次,晚上服用5 mg/次;从第4周开始维持剂量为早晚各服用10 mg/次,2次/d.治疗组在对照组治疗基础上口服苁蓉益肾颗粒,2 g/次,2次/d.两组均持续治疗3个月.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后简易智能精神状态检查表(MMSE)评分,日常生活能力量表(ADL)评分、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、干扰素-γ(IFN-γ)的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为68.89%、86.67%.两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分均显著高于治疗前,UPDRS评分显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组定向力评分、语言能力评分、计算力和注意力评分、记忆力评分、ADL评分显著高于对照组,UPDRS评分显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清PARK7、IFN-γ水平显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组PARK7、IFN-γ水平显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苁蓉益肾颗粒联合盐酸美金刚片治疗帕金森痴具有较好的临床疗效,可有效提高患者生活质量和日常生活能力,改善认知功能,降低血清PARK7、IFN-γ水平,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 苁蓉益肾颗粒 盐酸美金刚片 帕金森痴呆 重组人帕金森病蛋白7 干扰素-γ -
丁苯酞软胶囊改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力的效果及其对相关因子的影响
目的：观察丁苯酞软胶囊改善帕金森痴呆（ PDD）患者认知功能和日常生活能力的效果。方法2013年6月—2015年6月湖北医药学院附属十堰市人民医院神经内科收治帕金森痴呆患者84例，按照随机数字表法分为观察组及对照组各42例。2组均予常规治疗，对照组加用盐酸多奈哌齐口服，观察组在对照组基础上加服丁苯酞软胶囊，治疗时间均为12周。观察2组治疗效果；记录2组治疗前后帕金森病评定量表（ UPDRS）、简易精神状态量表（ MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（ MoCA）及日常生活能力（ ADL）评分；同时测定2组治疗前后血清C-反应蛋白（CRP）、重组人帕金森病蛋白7（PARK7）、神经营养因子-3（NT-3）水平。结果治疗后，观察组总有效率为95殮．24％，显著高于对照组的76．19％（χ2＝6．222， P ＜0．05）；观察组UPDRS总评分低于对照组[（20．32±5．26）分vs．（35．12±5．11）分， P ＜0．05]，而MMSE、MoCA、ADL评分均显著高于对照组[分别为（28．92±4．78）分、（27．89±4．36）分、（75．39±4．58）分和（26．02±5．02）分、（24．12±2．78）分、（62．58±5．78）分]，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）；观察组CRP、PARK7均低于对照组[分别为（3．98±0．36）mg／L、（14．32±2．15）μg／L和（6．35±0．48）mg／L、（25．26±4．63）μg／L]，而NT-3水平高于对照组[（32．25±3．78）μg／L vs．（24．98±4．23）μg／L]，差异均有统计学意义（ P ＜0．05）。结论丁苯酞软胶囊能有效改善PDD患者肢体功能运动及脑神经功能，可明显降低患者血清CRP、PARK7水平，提高NT-3水平，对PDD具有良好治疗效果，值得临床应用。
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盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗帕金森痴呆的疗效及对血小板β淀粉样前体蛋白表达的影响
目的 探讨盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗帕金森痴呆的临床疗效及对外周血血小板β淀粉样前体蛋白表达的影响.方法 选择2016年6月-2017年1月我院就诊的84例帕金森痴呆病人,按随机数字表法分为观察组和对照组,各42例.对照组采用奥拉西坦治疗,观察组在对照组治疗基础上加用盐酸多奈哌齐治疗.比较两组病人简易精神状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、外周血血小板β淀粉样前体蛋白免疫反应片段之比(βAPPr)水平、C反应蛋白(CRP)、重组人帕金森病蛋白7(PARK7)、神经营养因子-3(NT-3)及日常生活能力满意度.结果 治疗后,观察组MMSE评分明显高于对照组(p＜0.01);观察组MoCA量表评分高于对照组(P＜0.01).治疗后观察组βAPPr高于对照组(P＜0.01);观察组CRP、PARK7水平均低于对照组(P＜0.01);观察组NT-3水平高于对照组(P＜0.05).观察组日常生活能力评估满意度高于对照组(P＜0.05).结论 盐酸多奈哌齐联合奥拉西坦治疗帕金森痴呆能有效提高病人的MMSE评分和MoCA评分,改善病人的认知功能和日常生活能力,提高βAPPr,降低血清CRP和PARK7水平,提高NT-3表达,疗效安全可靠.
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盐酸普拉克索联合高频重复经颅磁刺激治疗帕金森痴呆的疗效及对患者认知功能和血清CRP、PARK7的影响
目的 探讨盐酸普拉克索联合高频重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森痴呆的疗效及对患者认知功能和血清CRP、PARK7的影响.方法 选取2014年2月至2017年6月我院收治的帕金森痴呆患者114例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,对照组患者采用盐酸普拉克索治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上联合高频重复经颅磁刺激治疗,对比两组患者的临床疗效、认知功能及血清C反应蛋白(CRP)、重组人帕金森病蛋白7(PARK7)水平.结果 观察组患者治疗总有效率(94.74％)显著高于对照组(75.44％),临床疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗6周后,两组患者蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分及简易精神状态量表(MMSE)评分均明显升高,观察组患者的MoCA评分及MMSE评分均显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者血清CRP及PARK7水平均明显降低,观察组患者的血清CRP及PARK7水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸普拉克索联合rTMS能够有效提高帕金森痴呆患者的临床治疗效果,改善认知功能,降低血清CRP与PARK7水平.
