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肺靶向地塞米松微球的制备及体外释药
目的:研究水溶性药物地塞米松磷酸钠肺靶向微球制备工艺的优化.方法:以油/水型乳化-溶剂挥发法制备微球,考察微球的性质及肺靶向性.维持其他条件不变,内相中加入甲醇和改变外相中氯化钠的加入量后,考察微球的载药量变化.结果:所制的微球的平均粒径为(8.37±4.0)μm.突释性好,初0.5 h释药量达48.28%.各器官石蜡切片中,肺组织中有较多微球嵌顿.随着内相中加入甲醇和外相中加入氯化钠,微球载药量提高.结论:地塞米松微球有良好的肺靶向性.采用油/水型乳化-溶剂挥发法制备水溶性地塞米松微球时,内相中加入甲醇和外相中加入氯化钠有助于提高微球的载药量.
关键词: 地塞米松磷酸钠 聚乳酸-聚乙醇酸共聚物 微球 肺靶向 -
复方地塞米松鼻用凝胶的制备与质量控制
目的:制备复方地塞米松鼻用凝胶,并建立质量控制方法.方法:以卡波姆934作为凝胶基质,运用高效液相色谱同时测定盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠的含量,并进行稳定性考察.结果:该制剂为淡黄色澄明黏稠凝胶,盐酸麻黄碱、呋喃西林、地塞米松磷酸钠平均回收率分别为99.69%,98.57%,99.00%,RSD分别为1.19%,2.68%,2.30%.加速实验稳定.结论:该制剂制备工艺简便,稳定性良好,质量控制方法快速、准确.
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兔眼玻璃体腔地塞米松磷酸钠的高效液相色谱法测定
目的:建立高效液相色谱法测定新西兰大白兔眼玻璃体地塞米松磷酸钠含量.方法:玻璃体溶液0.1 mL经70 ℃干燥变性蛋白并浓缩标本,流动相20 μL溶解浓缩回收,离心.色谱条件为流动相:甲醇-0.34%磷酸二氢钾(55∶45),流速:0.20 mL·min-1,C18色谱柱,柱温:25 ℃,检测波长:240 nm.结果:地塞米松磷酸钠在0.062 5~2.5 mg·L-1内线性关系良好(r=0.998 8),方法回收率为100.2%~106.3%,绝对回收率为70.7%~80.1%,日内、日间RSD分别为2.9%~4.4%,5.1%~8.3%;检测灵敏度0.020 mg·L-1.结论:标本前处理可以有效去除蛋白,过程简单,方法稳定,灵敏度高,结果可靠,适用于兔眼玻璃体腔地塞米松磷酸钠的定量分析.
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高效液相色谱法同时测定滴鼻剂中三组分的含量
目的:采用高效液相色谱(HPLC)法同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.05 mol*L-1 KH2PO4-三乙胺(58∶42∶0.2),检测波长为221 nm.结果:盐酸麻黄碱在1600~2400 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9994),回收率为99.8%,RSD为1.0%.盐酸苯海拉明80~120 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),回收率为101.0%,RSD为0.9%.地塞米松磷酸钠160~240 mg*L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.9991),回收率为99.6%,RSD为0.8%.结论:该方法可同时测定滴鼻剂中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明、地塞米松磷酸钠.
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高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量
目的:建立高效液相色谱法同时测定氯氟滴眼剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:流动相为甲醇-0.34%磷酸二氢钾(55∶50),流速1 mL*min-1,Spherisorb C18色谱柱,检测波长240 nm.结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在125~1000 mg*L-1(r=0.9992)、25~200 mg*L-1(r=0.9998)内线性关系良好.加样回收率分别为(101.5±1.93)%、(101.0±1.59)%(n=3).日内RSD分别为0.63%,0.58%(n=5),日间RSD分别为0.99%,0.86%(n=3).结论:该法简单、迅速,结果准确可靠.
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高效液相色谱法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组分的含量
目的:采用HPLC法测定氯霉素地塞米松滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.方法:采用C18色谱柱,流动相为甲醇-0.025 mol*L-1的磷酸二氢钠溶液(48∶52 V/V),检测波长为240 nm.结果:氯霉素的线性范围为75~175 μg*ml-1,r=0.9994,回收率99.66%.RSD=1.03%;地塞米松磷酸钠的线性范围为15~35 μg*ml-1;r=0.9992,回收率104.24%.结论:该方法简便、准确,可同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量.
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高效液相色谱法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中3种组分的含量
目的:建立HPLC法同时测定复方氧氟沙星滴耳液中氧氟沙星、替硝唑和地塞米松磷酸钠的含量.方法:以氯霉素为内标,ODS为固定相,0.2%三乙胺水溶液(用磷酸调pH至2.70)-乙腈(68∶32)为流动相,检测波长为240 nm.结果:平均回收率及RSD分别为氧氟沙星99.5%,0.8%;替硝唑101.0%,1.2%;地塞米松磷酸钠98.2%,1.5%.结论:本法简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量分析检验.
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联立方程组新解法在复方制剂分析中的应用
目的:测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中二组份的含量.方法:采用新Vierordt法不经分离直接测定复方氯霉素洗剂及氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中氯霉素、水杨酸及地塞米松磷酸钠、氯霉素的含量.结果:以278,302nm分别为复方氯霉素洗剂中两组分的测定波长,以无水乙醇为空白,氯霉素和水杨酸的平均回收率及RSD分别为100.32%,0.16%和99.95%,0.23%;以242,278nm为氯霉素地塞米松磷酸钠滴耳液中两组份的测定波长,以蒸馏水为空白,地塞米松磷酸钠和氯霉素的平均回收率及RSD分别为99.86%,1.39%和100.28%,0.13%.结论:本法操作简便快速,重现性好,可消除各处方中二组份的相互干扰,结果满意.
关键词: 新Vierordt法 氯霉素 水杨酸 地塞米松磷酸钠 -
旋光法测定地塞米松磷酸钠滴眼液含量
目的:建立旋光法测定地塞米松磷酸钠滴眼液的含量.方法:用旋光法测定地塞米松磷酸钠滴眼液的浓度,并将测定结果与高效液相色谱法及紫外分光光度法比较.结果:在60~200 mg·ml-1范围内,旋光度与浓度呈线性关系,r=0.999 6.方法回收率平均为99.4%,RSD=1.68%(n=5),与高效液相色谱法结果相符合.结论:本法简便、快速、准确,适用于医院制剂的快速检测.
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氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备及临床观察
目的:对氧氟沙星地塞米松磷酸钠滴眼液的制备和含量测定进行研究,并观察其临床疗效.方法:分别用紫外分光光度法及紫外分光双波长法对氧氟沙星及地塞米松磷酸钠进行含量测定.结果:平均回收率为99.3%和99.5%,RSD为0.69%和1.39 %.结论:含量测定方法可靠,疗效确切,使用方便.
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高效液相色谱法测定复方林可霉素滴耳液中盐酸林可霉素和地塞米松磷酸钠的含量
目的:建立复方林可霉素滴耳液的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法变换检测波长的方法.结果:保留时间0~7 min时,以214nm作为检测波长,测定盐酸林可霉素,测得线性范围为1.228~12.278 g·L-1(r=0.9997),平均回收率为99.68%;保留时间7~14 min时,以241 m作为检测波长,测定地塞米松磷酸钠,测得线性范围为9.98~99.75 mg·L-1(r=0.999 8),平均回收率为98.01%.结论:所用方法灵敏、准确,可作为该产品质量控制的方法.
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高效液相色谱法测定抗炎涂剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量
目的:建立同时测定抗炎涂剂中氯霉素和地塞米松磷酸钠含量的方法.方法:用C18柱为固定相,甲醇-0.34%磷酸二氢钾溶液(60:40)为流动相,氢化可的松为内标物,流速1.0mL·min-1,检测波长240 nm.结果:氯霉素和地塞米松磷酸钠分别在160~640 mg·L-1(r=0.999 9),4~16 mg·L-1(r=0.999 9)范围内线性关系良好;平均回收率分别为100.0%,100.8%;精密度RSD分别为0.16%,0.15%.结论:此方法简便、快速、准确.
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盐酸帕洛诺司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠的配伍相容性研究
目的:考察盐酸帕洛诺司琼注射液与注射用地塞米松磷酸钠在输液中的配伍相容性.方法:在室温(25℃)不避光的环境条件下,对盐酸帕洛诺司琼和地塞米松磷酸钠配伍液,于0,3,6,24 h时间点观察配伍液的外观,同时测定配伍液的pH值和微粒的变化,并采用高效液相法测定配伍液中的药物浓度.结果:上述配伍输液在24 h内均无浑浊、无变色、无沉淀和气体产生,不溶性微粒符合规定标准,pH和2种药物浓度保持恒定.结论:在室温下,盐酸帕洛诺司琼与地塞米松磷酸钠在常用输液中稳定,可在临床中配伍使用.
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地塞米松磷酸钠微球对大鼠急性肺损伤的保护作用
目的:用地塞米松磷酸钠(DSP)乳酸羟基乙酸共聚物(PLGA)微球干预内毒素(LPS)所致大鼠急性肺损伤(ALI),探索其对ALI的保护作用.方法:复制大鼠ALI模型,随机分为4组:空白组(C)、内毒素组(L)、地塞米松磷酸钠组(D)、DSP-PLGA微球组(M).观察肺组织病理改变﹑肺湿干重比(W/D)﹑支气管肺泡灌洗液(BALF)中PMN百分比及血中IL-8和IL-10浓度的变化.结果:① LPS致大鼠急性肺损伤模型成功;②大鼠肺病理半定量评分,肺W/D,血IL-8浓度和 BALF中 PMN百分比,L组明显高于其它3组,D、M两组间无显著性差异;③血IL-10浓度,L组升高与C组有显著性差异,与D、M两组无显著性差异,且D、M组间无显著性差异.结论:DSP-PLGA微球对ALI有保护作用.
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二元线性回归——双波长分光光度法测定扑松滴鼻液的含量
目的:建立二元线性回归--双波长分光光度法测定扑松滴鼻液含量的方法.方法:以水为溶剂,分别在243.5nm、261nm波长处测定扑松滴鼻液的吸收度,根据预先测得的二元线性回归方程,分别求出扑松滴鼻液中地塞米松磷酸钠和马来酸氯苯那敏的含量.结果:地塞米松磷酸钠浓度在5.280~21.12ug/ml之间,马来酸氯苯那敏浓度在9.977~39.91ug/ml之间,浓度与吸收度呈良好的线性关系,复相关系数R1=0.9997,R2=0.9997,地塞米松磷酸钠平均回收率为99.0%,RSD为0.40%,马来酸氯苯那敏平均回收率为9 8.7%,RSD为0.24%.结论:该法准确可行,简便快捷实用,重复性较好.
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HPLC法测定地呋乳膏中地塞米松磷酸钠含量
目的:应用HPLC法对地呋乳膏中的地塞米松磷酸钠含量进行测定,探讨终得出的结果.方法:合理选用来自美国型号为Waters2695的高效液相色谱仪,把C18作为固定相,而甲醇(50):0.1mol·L1醋酸铵溶液(50)则作为主要流动相,测定波长定为242nm.结果:地塞米松磷酸钠在18.8~94μg·mL-1浓度范围内均具有良好的线性关系,且回收率为99.8%,r=0.999 9.结论:应用HPLC法对地呋乳膏中的地塞米松磷酸钠含量进行测定,可获得十分精准的具体含量,对于药物质量控制具有至关重要的作用和意义.
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HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠与烟酰胺的含量
目的:建立HPLC法测定地塞米松磷酸钠注射液中地塞米松磷酸钠与烟酰胺含量的方法.方法:采用Ultimate XB-C18(150mm×4.6mm,5um)色谱柱,流动相为0.1mol·L-1醋酸钾溶液:乙腈(75:25),流速为0.8ml·min-1,柱温25℃,检测波长为242nm与262nm.结果:地塞米松磷酸钠在8.900~142.400μg· ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD为1.1%(n=6).烟酰胺在9.724~155.584μg·ml-1浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.2%,RSD为0.4%(n=6)结论:本方法简便准确,重复性好,可用该制剂的质量控制.
关键词: 高效液相色谱 醋酸地塞米松磷酸钠注射液 地塞米松磷酸钠 烟酰胺 -
头孢曲松钠引起溶血1例报道
某产妇在腰硬联合麻醉术下行子宫下段剖宫产术,手术顺利,安返病房.术后给予输液加抗生素治疗,选择头孢曲松钠,行头孢曲松钠皮肤试验,20分钟后皮试阴性,而后给予头孢曲松钠3.0加液静滴,在滴注液体约300ml时产妇无明显诱因的出现寒战,随后出现头痛、胸痛,测血压150/95mmhg,初考虑为麻醉后头痛,请麻醉师会诊后行心电图检查无异常,给予25%甘露醇125ml静滴,利血平1mg肌注,地塞米松磷酸钠10mg静脉推注,产妇症状好转.
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长春西丁注射液与注射用地塞米松磷酸钠之间存在配伍禁忌
长春西丁主要适用于改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状.注射用地塞米松磷酸钠为肾上腺皮质激素类药,主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,多用于结缔组织病、活动性风湿病、类风湿关节炎、严重皮炎、腰椎间盘突出症的急性期等疾病的综合治疗.在临床应用中我们发现长春西丁注射液与注射用地塞米松磷酸钠之间存在配伍禁忌.
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葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合使用存在配伍禁忌的观察与探讨
目的 探讨在实验室将葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液在不同溶媒配制下是否存在配伍禁忌.方法 实验共分5组进行,分别在每个试管中加入葡萄糖酸钙注射液和不同的溶媒进行配制,然后再加入地塞米松磷酸钠注射液,充分混匀,观察各个试管的反应.结果 观察发现第2、3、4、5组试管中的混合液肉眼可见化学反应,表明在2、3、4、5实验组的条件下,葡萄糖酸钙注射液和地塞米松磷酸钠注射液存在明显的配伍禁忌.结论 实验结果证明葡萄糖酸钙注射液与地塞米松磷酸钠注射液联合使用时存在配伍禁忌,建议临床在使用上述两种药液时应避免同时使用.