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夏季开胃食紫苏
紫苏是一味常见的药食两用的中草药,具有行气和胃的功效.夏季天气炎热潮湿,人们容易感到胃脘胀闷不适,此时可采摘紫苏嫩叶做汤食用,有和胃消胀的功效.现代药理研究表明,紫苏的嫩叶富含挥发油、氨基酸、铁、钙、磷以及维生素A、C等,紫苏的种子含亚油酸、维生素B等.苏叶能扩张皮肤血管,刺激汗腺神经而有发汗作用,并减少支气管分泌,缓解支气管痉挛,能促进消化液分泌及增加胃肠的蠕动.此外,苏叶水浸液对葡萄球菌、大肠杆菌、痢疾杆菌均有抑制作用.但紫苏还含有大量草酸,草酸在体内遇上钙和锌,便生成草酸钙和草酸锌,在人体沉积过多会损害神经、消化系统和造血功能,所以,食用紫苏应适量.
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重饮水、控钙质、限草酸、多运动——泌尿结石患者,日常生活必知的四点事项
1.泌尿结石患者,饮水有讲究泌尿结石的形成多与饮水有关,而饮用含杂质钙盐过多的水容易形成结石.因此,平时家中的自来水要净化、煮沸后才能饮用,好饮用磁化水.另外,如果已患结石要少饮浓茶.对于结石较小的人(包括由于症状轻,自己尚未发现的人),要提倡多饮水,配合药物治疗,以便增加尿量,发挥冲洗尿路的作用,防止沉积,促使细小结石随尿排出.但饮水量应以每天2000毫升为宜,而且要分次饮用.但如结石直径已大于1厘米,造成泌尿系统的机械梗阻,或已发生肾积水,或伴有高血压、慢性肾病、严重溃疡及心脏病等,则不宜多饮水,否则会加重梗阻或诱发其他疾病急性发作.
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肾结石食疗药膳
肾结石是指一些晶体物质如钙盐、草酸、尿酸、胱氨酸等和有机质在肾脏形成结石.结石梗阻,尿流不通,可造成反复感染,并发肾积水,甚至肾功衰竭,危害极大.肾结石多是吃出来的,因此也可以吃回去.食疗药膳可防止结石增长,促进排石和防止复发,值得选用.
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草酸促进丹参悬浮细胞生长和丹参酮、酚酸的积累
在培养基中添加诱导子(包括生物诱导子和非生物诱导子)是提高植物细胞次生代谢能力的有效手段,它们的诱导效果都得到了大量试验的验证.Rajemdran等在胡萝卜细胞培养液中加入真菌Aspergillus flavus的菌丝体可使花青素产量提高2倍,大生产量达干重的23.7%.
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24小时尿枸橼酸、草酸定量检测在泌尿系结石诊断中的应用
目的 通过病例对照研究的方法,探讨24h尿中枸橼酸、草酸的含量与泌尿系结石症的关系,为临床治疗及诊断提供一定依据.方法 收集65例泌尿系结石患者及正常人的24h尿液标本,测定其尿枸橼酸、草酸及钙的含量,对检测结果进行比较,并分析其与泌尿系结石的相关性.结果 结石组患者24 h尿枸橼酸含量为224.26±147.63 mg,对照组人群为434.58±280.89mg,二者差异具有统计学意义(P＜0.05);结石组24h尿草酸含量为48.41±10.22mg,显著高于正常组32.34±5.26 mg,差异具有统计学意义(P＜0.05);结石患者24h尿液中的枸橼酸/钙比值,显著低于正常人,差异具有统计学意义(P＜0.05);尿草酸与尿枸橼酸水平呈负相关;总体上,尿草酸与尿钙无明显相关(P＞0.05),但在一定浓度范围内,尿钙排泄水平随尿草酸浓度上升而增高.结论 对泌尿系结石患者进行代谢评估时,24 h尿枸橼酸/钙比值的降低相对于尿枸橼酸降低可能临床意义更大,高草酸尿能导致尿钙排泄增加,枸椽酸钾制剂口服治疗对高草酸尿所致的尿钙增高可能有一定作用.
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HE染色气管镜刷片作改良Feulgen染色法的改进
为了对肺恶性肿瘤进行细胞学DNA含量图像分析作回顾性研究,本文采用存档的经细胞学和活检确诊为肺恶性肿瘤共56例,HE染色气管镜刷片.经过高锰酸钾、草酸脱色后,做改良Feulgen染色,应用细胞学DNA定量分析获得了满意的效果,为细胞学回顾性研究提供了方便.
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胃镜下幽门切开治疗口服草酸致幽门梗阻1例
口服草酸可致上消化道损伤,如:腐蚀性食管炎、腐蚀性胃炎、消化道穿孔,胃内疤痕收缩引起幽门梗阻等,我科诊治1例口服草酸引起胃内大量疤痕形成,疤痕收缩致幽门梗阻患者,现报告如下.
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高效毛细管电泳法测定尿液中的微量草酸和柠檬酸
目的 建立以磷酸二氢钾为缓冲体系测定尿液中微量草酸和柠檬酸的毛细管电泳分析法,考察了缓冲液体系选择、缓冲液pH值、缓冲液浓度、分离电压、进样时间对分离测定的影响.方法 在毛细管区带电泳模式下,采用非涂层石英毛细管、磷酸二氢钾缓冲液进行电泳,直接紫外检测.收集2013年2月至3月间复旦大学附属中山医院尿石症患者24 h尿标本5份,健康体检患者24 h尿液标本5份,对该方法进行系统的方法学评价.对优化分离条件下检测的出峰时间与峰面积进行重复性验证,标准样品的浓度线性验证和加样回收率验证.结果 当毛细管柱内径为50 μm,长度为50 cm(有效长度为40 cm)、分离电压为-30 kV、缓冲溶液采用50 mmol/L(pH 6.5)、检测波长为200 nm时,尿液中草酸和柠檬酸在5 min内得到基线分离,草酸和柠檬酸迁移时间和峰面积的批内标准偏差分别小于1.0％和3.0％,批间标准偏差小于2.0％和4.0％,检测限均为1 mg/L,尿液中草酸和柠檬酸浓度在0～500 mg/L范围内线性关系均良好(r=0.999 5、0.995 4,P ＜0.05),回收率分别为102.38％和92.74％.结论 该方法简单、准确、成本低,可为尿液样品中微量草酸和柠檬酸的分析测定提供参考.
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草酸艾斯西酞普兰联合丁苯酞治疗脑卒中后强哭发作临床观察
强哭强笑发作是脑卒中后常见的并发症，尤其强哭发作往往被人误解为精神失常或患有抑郁症，目前有效的治疗药物较少，故探究其发病机制有利于控制症状，改善生活质量。现就我院2012年11月~2014年1月收治的35例脑卒中后强哭发作患者的临床资料报告如下。
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草酸和草酸钙结晶损伤肾小管上皮细胞的差异蛋白质组学研究
目的 分析并鉴定草酸和一水草酸钙(COM)结晶损伤人肾小管上皮细胞(HK-2)后细胞蛋白质谱的表达变化,探讨肾小管上皮细胞受损在肾结石形成中的可能作用.方法 体外培养正常HK-2细胞至90%融合后,换无血清培养基,随机分为2组.实验组培养基内加入2 mmol/L草酸+200 mg/L COM结晶,37 ℃孵育.分别抽提2组细胞的总蛋白,双向凝胶电泳结合液相色谱-电喷雾离子阱质谱(LC-ESI-MS/MS)技术对2组中差异表达的蛋白质进行分离和鉴定.蛋白印迹法对鉴定出的蛋白进行验证.结果 成功建立细胞总蛋白的双向凝胶电泳图谱,经软件分析和质谱鉴定出差异蛋白质12个:FK506结合蛋白4、α-烯醇酶、M2型丙酮酸激酶、ATP合成酶α亚单位、3′,5′-二磷酸核苷酸酶1、核磷蛋白2、L-乳酸脱氢酶B、芽胞发芽蛋白3、Cofilin-1、Fascin、40S核糖体蛋白S17和胞液氨基肽酶1.差异蛋白涉及细胞能量代谢、细胞增殖、凋亡、钙离子通道活性调控、细胞运动及信号转导等多种生理活动.蛋白印迹法检测示HK-2细胞损伤后ENO1蛋白表达上调,而Cofilin-1表达下调,证实双向凝胶电泳和质谱分析可靠.结论 高浓度草酸和COM结晶可使正常人HK-2细胞蛋白表达发生改变,这些差异表达蛋白既可起到细胞的自我保护作用,又可能通过相应途径在肾结石的形成中起重要作用.
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高浓度草酸作用下HK-2细胞系中外泌体的提取与鉴定
目的 探讨高浓度草酸作用下HK-2细胞系中外泌体提取与鉴定的方法.方法 2016年6月至2017年1月进行实验.配制含草酸浓度分别为0、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00mmoL/L的DMEM/F12无血清培养基,分别对HK-2细胞干预48 h,然后用CCK-8法检测不同浓度草酸对HK-2细胞生存率的影响.结合倒置显微镜下观察细胞的形态学变化,选择2.00 mmol/L的草酸作为实验浓度.用2.00 mmol/L草酸对HK-2细胞系干预48 h,收集干预后的HK-2细胞系的上清液,采用超速离心法提取外泌体;透射电镜观察外泌体的形态、大小;Nanosight系统检测外泌体的粒径与分布;蛋白质印迹法检测外泌体特异性蛋白HSP70、CD63的表达.结果 CCK-8法检测结果显示0、0.25、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00、8.00、10.00 mmol/L组细胞的生存率分别为(100.0±4.0)％、(97.7±1.5)％、(97.3±2.1)％、(87.7±2.1)％、(76.0±1.0)％、(58.1±2.6)％、(52.7±1.5)％、(37.7±3.2)％、(31.3±2.0)％.透射电镜下外泌体呈杯口状,包膜为典型的双层膜结构.Nanosight系统显示2.00mmoL/L组外泌体峰值粒径为56 nm,整体平均粒径为87 nm,粒径为30～150 nm的比例为91.2％.蛋白质印迹法检测结果显示外泌体中明显表达HSP70和CD63蛋白,提取外泌体后的HK-2细胞表达HSP70蛋白,不表达CD63蛋白.结论 2.00 mmol/L草酸作用HK-2细胞48 h后,可以通过超速离心法提取丰富的、较高纯度的外泌体,这将为后续深入研究高浓度草酸背景下外泌体的信号转导奠定基础.
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牛磺酸对草酸和草酸钙晶体诱导的肾小管上皮细胞损伤的保护作用
目的 探讨牛磺酸在体外细胞培养中对草酸和草酸钙晶体诱导的肾小管上皮细胞损伤的保护作用及机制.方法 将体外培养的人远端肾小管上皮细胞(HK-2)随机分为5组:第1组,单纯HK-2细胞;第2组,HK-2细胞中加入草酸和一水草酸钙(COM);第3组,HK-2细胞中加入草酸、COM和牛磺酸;第4组,HK-2细胞中加入草酸、COM和夹竹桃麻素;第5组,HK-2细胞中加入草酸、COM和过氧化氢酶.培养6h后收集各组细胞上清液检测乳酸脱氢酶(LDH)、过氧化氢(H2O2)、8-异前列腺素(8-IP)含量及单核细胞趋化蛋白质-1(MCP-1)蛋白水平,RT-PCR法检测细胞内MCP-1 mRNA、P47 phox mRNA表达水平;MTT法测定培养24 h后的细胞存活率.结果 培养24 h后MTT法检测第1组细胞的吸光度A值为0.996±0.044,第2组为0.626±0.011,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).培养6h后第1组细胞上清液H2O2、8-IP、LDH含量分别为(18.68±0.70) mmol/L、(12.72±1.69) ng/ml、(194.05±7.91) U/L,第2组分别为(53.27±1.88) mmol/L、(57.53±3.11)ng/ml、(484.34±29.44) U/L,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).第1组MCP-1蛋白水平为(17.32±2.32) pg/ml,第2组为(69.21±3.39) pg/ml,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).第1组与第2组细胞的MCP-1 mRNA、P47phox mRNA表达水平倍增比值分别为1/3.51和1/1.38,两组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).MTT法检测第3、4、5组细胞的吸光度A值分别为0.748±0.033、0.825±0.078、0.815 ±0.037,与第2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).第3、4、5组细胞上清液H2O2、8-IP、LDH含量均明显少于第2组.第3、4、5组细胞上清液MCP-1蛋白水平分别为(60.13±1.83)、(28.53±1.41)、(56.44±1.13) pg/ml,与第2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).第3、4、5组细胞MCP-1 mRNA表达水平相对第1组的倍增比值分别为1/2.55、1/1.58、1/2.37,与第2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05).第3、5组细胞P47phox mRNA表达水平相对第1组的倍增比值分别为1/1.25、1/1.35,与第2组比较差异均无统计学意义(P＞0.05);第4组的倍增比值为1/0.61,与第2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 草酸、COM可诱导HK-2细胞氧化应激损伤,细胞的P47phox mRNA和MCP-1 mRNA表达增加.牛磺酸可以减轻细胞的损伤,但机制可能不是通过抑制P47 phox表达的途径进行.
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市售酸奶中所含乳酸菌体外分解草酸能力的研究
目的了解市售酸奶中所含乳酸菌菌种和混菌在体外培养基中分解草酸的能力.方法鉴定6种市售品牌酸奶所含乳酸菌菌种,并将各纯菌种和混菌分别接种在3种不同草酸浓度的MRS液体培养基中,对照组不接种细菌,培养72 h后检测培养基中草酸浓度变化.结果6种酸奶均含有3种乳酸菌(保加利亚乳杆菌、嗜酸乳杆菌和嗜热链球菌),经过72 h培养,培养基中草酸浓度均有不同程度下降,实验组降幅明显大于对照组,其中嗜酸乳杆菌组降幅大,在草酸浓度5 mmol/L的培养基中,分解了11.0%的草酸.环境草酸浓度越高,乳酸菌草酸分解绝对量也越大,但相对分解率越低.结论市售酸奶中所含乳酸菌种均具有草酸分解能力,其草酸分解量随着环境草酸浓度的增加而增加.
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草酸和一水草酸钙结晶对人肾小管上皮细胞的影响
目的 观察草酸和一水草酸钙结晶对体外培养的人肾小管上皮细胞(HK-2)的毒性作用和蛋白表达的影响,探讨上皮细胞受损在肾结石形成过程中的可能作用.方法 体外培养正常人HK-2细胞至长满后,换成无血清培养基,加入草酸至不同终浓度,显微镜下观察结晶的形成及其对细胞的粘附.收集结晶以傅立叶红外光谱仪(FT-IR)分析其成分.CCK-8试剂盒检测1、2、5和10mmol/L草酸分别作用4、12和24 h后对HK-2细胞的毒性反应,Bradford法检测HK-2细胞表达总蛋白量的变化.结果草酸加入含Ca2+的DMEM培养基后,数分钟内显微镜F即可见结晶形成并粘附于细胞表面.FT-IR分析表明结晶成分为一水草酸钙.草酸和一水草酸钙对HK-2的毒性作用呈明显浓度依赖性,但在1～10 mmol/L草酸浓度下毒性作用不随时间延长而增加.1、2、5mmol/L草酸作用12 h和对照组HK-2表达蛋白量分别为(358±51)、(365±43)、(328±52)和(329±60)mg/L,P值均＞0.05,而10 mmol/L草酸作用12 h后,HK-2表达蛋白量为(264±76)mg/L,显著低于对照组(P＜0.05).结论 草酸和一水草酸钙可对正常人HK-2细胞产生毒性损伤,造成细胞表达蛋白的改变,可能在肾结石的形成中起重要作用.
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离子色谱法同时测定24小时尿草酸和枸橼酸的应用价值
目的 评价离子色谱法同时测定24 h尿草酸、枸橼酸在实验室和临床应用中的价值.方法 收集24 h尿液用浓盐酸酸化和稀释处理,0.2 μm有机系微孔滤膜过滤注入离子色谱仪,同时检测24 h尿草酸、枸橼酸浓度.结果 离子色谱法对尿草酸、尿枸橼酸的小检测限均为0.04mg/ml,标准曲线相关系数r分别为0.99992、0.99989,批内相对标准偏差RSD分别为1.50%、0.79%,尿样回收率分别为96.9%、92.3%,此法与草酸变色酸比色法及枸橼酸比色法显著相关(P＞0.05).结论 离子色谱法简单、快速、准确,适于实验室及临床24 h尿草酸、枸橼酸检验分析.
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表达甲酰辅酶A转移酶的大肠杆菌对大鼠尿草酸浓度的影响
目的 探讨喂饲表达甲酰辅酶A转移酶(FCoAT)的大肠杆菌Nissle1917(EcN-Frc)对大鼠尿草酸浓度的影响.方法 将30只雄性SD大鼠随机分为六组(编号A-F),每组5只.除A组外,其余五组在食物中每克添加1%草酸.B组每次喂食前30 min,喂食1 ml EcN-Frc培养液,C、D、E、F组喂食1 ml EcN-Frc悬液(活细菌数103).C、D、E、F组喂饲细菌的方式分别为每日1次,每3 d一次,每周一次和观察期内首日喂养一次.实验周期为2周,分别于喂养当日,喂养后3、6、9、14 d分别记录大鼠健康情况和24 h尿草酸排泄量.结果 口服ECN-Frc能有效减低高草酸饮食大鼠的24 h尿草酸排泄量.含103活菌数的EcN-Frc在喂养后3 d即可发挥作用.1次喂服103个活菌数的ECN-Frc,2周后仍能有效降低大鼠尿中草酸浓度.所有大鼠观察期内均体健,未见明显异常.结论 低剂量口服EcN-Frc能有效降低高草酸饮食大鼠的24 h尿草酸排泄量,且安全,耐受性好.
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对甲氧氯普胺片含量测定用溶剂的建议
甲氧氯普胺片为镇吐药,收载于<中国药典>2005年版二部.其含量测定及含量均匀度均用紫外分光光度法测定,其测定波长为309nm,所用溶剂为草酸三氢钾标准缓冲液.
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离子对高效液相色谱法测定大鼠尿中草酸含量
目的:建立以离子对高效液相色谱法测定大鼠尿中草酸含量.方法:采用色谱柱Symmetry ShieldTM RP18(4.6 mm×250 mm,5μm),保护柱为Symmetry C18(3.9mm×20 mm,5μm),以乙腈-0.02 mol· L-1磷酸二氢钾溶液(含0.02 mol· L-1四丁基硫酸氢铵,用KOH调pH2.7)(5:95)为流动相,流速为0.8 mL·min-1,紫外检测波长为220 nm,柱温为40℃.结果:本方法低检测浓度为5 μg· mL-1,尿中草酸高浓度线性范围为67.5 ～2 160 μg·mL-1 (r2 =0.999 8),低浓度线性范围为6.75 ～216 μg·mL-1(r2 =0.997 8),提取回收率＞75％,相对回收率为89.2％～ 105.3％,日内和日间RSD均≤10.2％.结论:本方法简单快速、回收率高、精密度良好,适用于大鼠尿中草酸含量的测定.
关键词： 离子对高效液相色谱法 鼠尿 草酸 含量 -
逍遥散联合草酸艾司西肽普兰片治疗抑郁症疗效观察
目的:比较逍遥散加减联合草酸艾司西酞普兰片与单独使用草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症的疗效及安全性.方法:将确诊为抑郁症的60例患者随机分为治疗组(逍遥散加减联合草酸艾司西酞普兰片组)30例,对照组(草酸艾司西酞普兰片组)30例,用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后2、4、6、8周评定疗效,用不良反应量表(TESS)评定安全性.结果:治疗组有效率为93.33%,对照组为83.33%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后2、4、6、8周,治疗组HAMD评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组出现不良反应4例,对照组出现12例,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:逍遥散加减联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症起效快,疗效好,不良反应少.
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谈中药的醋炙
醋主要成分是醋酸,还有维生素,灰分,琥珀酸,草酸山梨醇等.其味酸苦,性温,具有引药入肝、理气、止血、行水、消肿、解毒、散瘀止痛、矫味矫臭等作用.在中药炮制中常用醋作辅料,醋炙就是将选净或切制后的药物拌炒至规定程度.
