环境与健康杂志
Journal of Environment and Health 환경여건강잡지
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乙醇对心肌细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响
目的研究乙醇对心肌细胞凋亡及凋亡相关基因Bcl-2和Bax表达的影响.方法将雄性昆明种小鼠随机分为4组,每组6只,分别给予10%,20%,30%的乙醇和生理盐水腹腔注射,每日1次,连续30 d,通过心肌细胞的核固红-结晶紫和免疫组织化学染色,分析细胞凋亡及凋亡相关基因--B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B-cenlymphoma/leukemia-2,Bcl-2)和Bcl相关蛋白(Bcl-associated xprotein,Bax)的表达.结果实验组部分心肌细胞核染色质凝集,染为蓝紫色;定量分析显示,实验组异常的心肌细胞核明显多于对照组(P＜0.01).实验组心肌细胞中Bcl-2的表达弱于对照组(P＜0.01),且分布不均;而实验组心肌细胞中Bax的表达明显增强(P＜0.01),可见棕色粗大颗粒.结论心肌细胞凋亡在乙醇对心肌影响的发生机制上发挥一定的作用;随着乙醇浓度的增加,心肌细胞的凋亡征象愈加明显;乙醇引起的心肌细胞凋亡与凋亡相关基因Bcl-2和Bax的异常表达有关.
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养殖污水有机提取物对小鼠睾丸细胞的DNA损伤作用
目的探讨养殖污水中有机污染物的遗传毒性.方法雄性健康昆明种小鼠按体重随机分组,每组6只;分别于春、秋季采集天津市某污水养鱼池的养殖污水,以其有机提取物原液(25.00 L/kg)、1/2原液剂量(12.50L/kg)、1/4原液剂量(6.25L/kg)经腹腔注射染毒小鼠,连续3 d;以DMSO为阴性对照,环磷酰胺为阳性对照.通过非荧光染色彗星试验检测养殖污水有机提取物所致小鼠睾丸细胞DNA损伤作用.结果春、秋季养殖污水有机提取物各染毒剂量组小鼠睾丸细胞拖尾率和平均尾长与阴性对照组比较,差别均有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05),且拖尾率、平均尾长与染毒剂量之间均呈剂量-反应关系(r=0.829～0.942,P均＜0.01).结论养殖污水中含有可引起小鼠睾丸细胞DNA损伤的有机污染物,这些污染物有可能通过食物链对人群健康产生潜在危害.
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氧化乐果对小鼠睾丸细胞DNA的损伤
目的研究有机磷农药氧化乐果对小鼠睾丸细胞DNA的损伤作用.方法24只昆明小鼠随机分成4组(对照组、1、2、4mg/kg染毒组),每组6只.经口染毒7 d,用彗星试验技术(SCGE)检测小鼠睾丸细胞DNA的损伤.结果1、2、4 mg/kg氧化乐果暴露的小鼠睾丸细胞彗星尾长和彗星尾长与头长之比均大于对照组(P＜0.01),且随氧化乐果染毒剂量的增加,睾丸细胞彗星尾长也增加,具有剂量-效应关系.结论氧化乐果可引起小鼠睾丸细胞DNA的损伤.
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慢性支气管炎与气象条件的关系及其预报模型
目的探讨影响慢性支气管炎发病的气象因素并建立其发病预报方程.方法收集银川市新城区医院1998-2000年慢性支气管炎病的逐日住院病例以及同期气象资料,包括平均温度、高温度、低温度、相对湿度、平均气压、平均风速等,进行多元回归分析.结果银川地区慢性支气管炎发病高峰为1和12月,发病人数占全年的23.7%.慢性支气管炎发病与日平均气温(x1)、日高气温(x2)、日低气温(x3)呈显著负相关,与平均气压(x4)呈显著正相关.慢性支气管炎的旬发病率预报方程为y=2.471-0.130 x1+0.0666 x2+0.0471 x3-0.0017 x4.结论慢性支气管炎病是多种气象因素共同作用的结果.
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电极法测定20种卷烟吸食前后的氟含量
为了解卷烟中氟元素的含量,为综合评价香烟中的成分提供参考,笔者采用电极法对20种卷烟中的氟元素的含量进行了测定.
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淄博市临淄区摄影业婚纱卫生现状调查
婚纱摄影作为一个新兴行业,至今无一套完整的卫生管理法规.为了解临淄区婚纱影楼卫生状况,2003年4月对全区20家婚纱影楼及婚纱出租店的婚纱进行了婚纱消毒情况的卫生调查,并抽样检测其菌落总数、金黄色葡萄球菌.样品来源为本区15家婚纱影楼,其中6家为大型影楼(员工≥10人),9家为小型影楼(员工≤10人),同时调查了5家婚纱出租店自备的各类婚纱、礼服.采样部位为婚纱的裙边、领口、腋下.根据每店现有婚纱数量按一定比例随机抽样.因国家无相应卫生标准,参照GB/T18204.4-2000<公共场所毛巾、床上卧具微生物检验方法>测定细菌总数及GB/T18204.7-2000<理发用具微生物检验方法>测定金黄色葡萄球菌.按GB 9663-1996<旅店业卫生标准>(细菌总数＜200 cfu/25 cm2)和GB 9666-1996<理发美容业卫生标准>(金黄色葡萄球菌不得检出)进行评价.
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2000-2002年内蒙古锡林浩特蓝旗部分水质监测结果分析
为了掌握蓝旗生活饮用水的水质状况,更好地改善饮用水的卫生质量,为了今后开展改水提供科学依据,笔者于2000-2002年对蓝旗10个苏木新打的22眼井(机井、手压泵井)进行监测检验.按GB 5750-1985<生活饮用水标准检验法>要求,进行样品的采集、保存和检验.检验结果按<农村实施生活饮用水卫生标准准则>进行分级评价,一级水为合格水.凡1份水样有1项监测指标不符合卫生标准者,则该水质被列为不合格水.
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2000-2004年内江市东兴区农村地下水水质分析
为摸清农村居民饮水卫生现状,为编制农村居民饮水安全总体规划和"十一五"规划提供数据,笔者对内江市东兴区2000-2004年来检测数据比较完整的260份农村居民地下水质报告进行分析,对其色度、浑浊度、臭和味、肉眼可见物、pH值、总硬度(以碳酸钙计)、铁、锰、阴离子合成洗涤剂、硫酸盐、氯化物、氟化物、砷、铅、硝酸盐(以氮计)、细菌总数和大肠菌群共17项指标进行检测.采用<生活饮用水标准检验方法>GB 5750-1985进行检验,按<农村实施<生活饮用水卫生标准>准则>进行评价.
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绵阳市旅店业卫生状况调查及管理措施
为加强旅店业的卫生管理,于2003年3-5月对绵阳城区135家旅店(个体旅店85家和国有旅店业50家)的卫生状况进行了调查.采样方法按GB/T17220-1998<公共场所卫生监测技术规范>进行;茶具用无菌滤纸斑贴法采样,每50 cm2检出大肠菌群为阳性;床上用品、毛巾用拭子涂抹法采样,凡检出大肠菌群,计为阳性.同一被测单位多个样品中有1个样品不合格,即该单位消毒质量监测不合格.采样时无菌操作,即时送检.按<公共场所卫生标准监测检验方法>进行检验;按GB 9663-1996<旅店业卫生标准>进行评价.
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临汾市售化妆品微生物指标的检测结果
为保证化妆品使用者的身心健康,笔者于1999-2000年抽检了临汾市各大商场及专卖店的各类化妆品共183份,按<化妆品卫生规范>进行了微生物检测.质量控制菌株采用山西省中医研究所提供的金黄色葡萄球菌ATCC25923、绿脓杆菌ATCC27853、大肠杆菌ATCC25922.检测结果按以下标准评价:眼部、口腔及儿童用化妆品的菌落总数不得大于500 cfu/ml(g),其他化妆品不得大于1 000 cfu/ml(g);粪大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌不得检出.
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空调隔尘网灰尘粉螨污染的调查
空调系统在维持室内温度、湿度以及清洁度的同时,极有可能在收集室内空气时将房间内的病原污染物迅速地扩散到其他房间,从而成为传播、扩散污染物的媒介.空调通风系统粉螨污染所造成的人体健康危害主要有传染性疾病、过敏症[1,2].为了解目前空调粉螨污染情况,从而提高人们的生活环境质量.2004年7-8月笔者调查了淮南市空调隔尘网表面积尘中粉螨污染情况.
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居室内石材放射性水平调查
随着居室装修的普及,各种石材得到广泛应用.但如果居室中石材放射性超标,可能对人体的造血、生殖、神经等多个系统造成伤害.为了解居室石材的放射性水平,笔者于2003年2月-2004年7月检测了汕头市41户的居室石材样品92件,其中天然花岗岩石36件,人造石(包括瓷砖、地砖)41件,天然大理石15件.
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强制通风对室内甲醛浓度的影响
为了解强制通风对室内空气中甲醛浓度的具体影响,为通风降低甲醛浓度的措施提供数据上的支持,2003年7月选择某写字楼的第7层为研究对象,面积660 m2,高2.4 m,窗户只能外开20 cm左右,密闭性能较好,地面铺地毯,墙面为水性涂料,顶部用金属材料吊顶,室内隔有9间小办公室,每间面积12 m2,2间面积分别为32m2和52m2的会议室,48个工位,有桌椅及柜子等办公家具.
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鱼藤酮对PC12细胞的毒性作用
目的研究鱼藤酮对PC12细胞的毒性作用及其机制.方法分别用0.1、0.5、1.0μmol/L的鱼藤酮染毒PC12细胞72 h,对照组加入相同剂量的DMS0,采用四甲基偶氮唑盐(MT T)比色法检测细胞活力,借助流式细胞仪检测各浓度下细胞的凋亡率和线粒体膜电位的变化.结果0.1、0.5、1.0μmol/L鱼藤酮作用于PC12细胞72 h时,细胞活力随染毒浓度的增加而降低.细胞虽未发生明显的凋亡,但处于G1期细胞随染毒浓度增加而增多,G2/S期细胞相对减少,说明鱼藤酮抑制细胞增殖明显,线粒体膜电位降低显著.结论鱼藤酮在小剂量长时间的持续作用时,启动了细胞凋亡,表现为对PC12细胞的线粒体膜电位的降低.
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氟化钠对人胚支气管上皮细胞肿瘤标志物的影响
目的探讨氟化钠(NaF)对人胚支气管上皮(HEBE)细胞肿瘤标志物改变的影响.方法无菌分离人胚支气管上皮细胞,传代培养,经不同浓度的NaF(0、1、2、4、6mmol/L)暴露36 h,换液后继续培养36h,利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测NaF对HEBE细胞的毒性,同时收集培养液上清液,用酶联免疫分析方法(ELISA)检测癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、角质蛋白21-1(CYFRA21-1)、细胞角蛋白19(CK-19)等肺癌肿瘤标志物.结果NaF作用后细胞出现毒性反应,脱落皱缩,胞内颗粒增多,且有剂量依赖性,当NaF为6 mmol/L时,吸光度(A)值仅为0.15±0.07,几乎无存活细胞;对照组及各NaF染毒组肺癌肿瘤标志物水平均较低,且差异无统计学意义.结论NaF可引起人胚支气管上皮细胞的细胞毒性,但尚未见其可引起肺癌肿瘤标志物的改变.
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壬基酚对小鼠生育力的影响研究
目的研究壬基酚(NP)经口染毒对昆明种小鼠生育力的影响,并评价其生殖和发育毒性.方法选择健康性成熟的清洁级的昆明种小鼠128只,体重22～26 g,随机分为24、60、120 mg/kg NP染毒组和1个花生油溶剂对照组,每组32只,雌雄各半.进行小鼠生育力试验.结果从60 mg/kg组开始,精子计数、活精率、生育指数、妊娠率均随染毒剂量增加而下降,精子畸形率随剂量增加而升高(P＜0.05或P＜0.01);交配指数仅在120mg/kg组下降(P＜0.05);从24mg/kg组开始,平均每窝黄体数、着床数、活胎数均随染毒剂量升高而下降,存在明显的剂量-效应关系(P＜0.05或P＜0.01);而着床前死亡率、吸收胎率、死胎率均随染毒剂量增加而升高(P＜0.05或P＜0.01).结论经口染毒壬基酚对小鼠产生明显的生殖和发育毒性.
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色谱保留指数在预测氯苯类和氯酚类化合物对戈卑鱼LC50中的应用
目的探讨用色谱保留指数(I)预测氯酚类和氯苯类污染物对戈卑鱼(Guppy)的半数致死浓度(LC50).方法分别检测每种氯酚类和氯苯类化合物在色谱柱上的调整保留时间及相应的正构烷烃的调整保留时间,计算I值.根据文献提供的氯酚类和氯苯类化合物对戈卑鱼的LC50及分子连接性指数(1Xv)的计算方法及数据进行相关分析,建立回归模型.结果建立了氯酚类和氯苯类化合物的lg(LC50)与I的一元线性回归方程,氯酚类:lg(LC50)=1.599-2.64×10-3I,r=0.970,P＜0.05;氯苯类:lg(LC50)=2.046-3.44×10-3I,r=0.953,P＜0.05.模型具总体稳健性.氯苯类化合物回归模型残差高于氯酚类化合物回归模型残差.结论应用该回归方程可以预测大部分氯苯类和氯酚类化合物的急性毒性.
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长期铝摄入对大鼠记忆的影响
目的通过观察长期摄入不同量的铝对大鼠记忆的影响,进一步探讨铝的神经毒性.方法选择Wistar成年大鼠40只,随机分4组,分别饮用含Al2(SO4)30.05%,0.5%及2.5%的饮水,即Al3+浓度分别为40、400、2000mg/L(低、中、高铝)的饮水并设对照组,各组共饲养6个月后进行被动回避实验.亲代孕前1个月分组,分别饮用低铝和高铝饮水.生下子鼠后摄入高铝饮水分为2组,一组母、子鼠继续饮用高铝饮水,另一组则改为饮用自来水;低铝饮水组母、子鼠继续饮含相应Al3+浓度的饮水,各组子鼠达3月龄后进行被动回避实验并与同龄大鼠比较.结果各组成年大鼠记忆获得均无影响,但高、中铝饮水组大鼠记忆消失明显早于对照组(P＜0.01),低铝饮水组大鼠记忆消失与对照组无统计学意义(P＞0.05).生后高铝持续摄入对子鼠的记忆获得及记忆储存均有明显损害(P＜0.01),但生后即停用铝仅影响记忆储存,低铝摄入对子鼠记忆储存也具明显损害(P＜0.01).结论成年大鼠摄铝量高出正常摄入量50倍以上则影响记忆储存,但高出250倍对记忆获得仍无损害.自孕前亲代大鼠即摄铝则对子鼠的毒性大,低浓度(40 mg/L)即明显子鼠影响记忆储存,高浓度(2 000 mg/L)不仅影响子鼠记忆的储存且影响记忆的获得,且其毒性至少持续到成年.
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四氯二苯并二(口恶)英诱导3种癌细胞的细胞凋亡
目的研究四氯二苯并二(口恶)英(TCDD)诱导HepG2肝癌细胞、肺癌A549、SPC-A1细胞的细胞凋亡.方法分别用0.01、0.10、1.00μmol/LTCDD对3种细胞染毒24 h,再细胞爬片和HE染色,光学显微镜下观察细胞形态.结果细胞凋亡可在0.01、0.10、1.00μmol/L TCDD处理后24 h出现.表现为细胞固有形态丧失,核染色质固缩、碎裂,出现凋亡小体,并随染毒浓度加大而更明显.SPC-A1细胞的凋亡率分别为9.56%,16.8%,21.7%;A549的凋亡率分别为7.7%,13.6%,19.4%;HepG2的凋亡率分别为8.5%,14.5%,30%,均高于对照组,3组癌细胞凋亡率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.05).结论TCDD可能诱导此3种细胞发生凋亡.
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甲醛诱导小鼠骨髓细胞微核和DNA损伤的研究
目的研究甲醛对小鼠的遗传损伤作用.方法选择昆明种小鼠30只,随机分为5组,用分析纯甲醛配制成0、1.25、2.50、5.00mg/m3浓度,对小鼠进行静式吸入染毒,2 h/d,连续15 d,阳性对照组腹腔注射环磷酰胺40 mg/kg,每天1次,连续2 d.采用微核试验和彗星试验检测甲醛的遗传毒性.结果甲醛能引起小鼠骨髓细胞微核率升高和外周血淋巴细胞DNA不同程度的电泳迁移,与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).微核率随着甲醛剂量的增加而升高;迁移率和迁移度在1.25 mg/m3剂量组与2.50、5.00 mg/m3组之间差异有统计学意义,2.50 mg/m3与5.00 mg/m3组之间差异无统计学意义.结论甲醛对小鼠有遗传损伤作用,随着甲醛剂量的增加,损伤加重.
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去除重金属的工程菌对小鼠的毒性
目的研究去除重金属的工程菌R32被排放到环境中后对小鼠的毒性.方法采用4种受试物(处理液1:分别含1、2、5、10g/L纯培养的R32菌体;处理液2:取处理20 mg/L铬液2 h的R32按处理液1方法配制;处理液3:含50 g纯培养的R32菌体在1、3、5和7 d内的分泌物溶液;处理液4:取处理20 mg/L铬液2 h的R32按处理液3方法配制)分别对昆明种小鼠进行急、慢性毒性实验,蓄积毒性实验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸变试验,观察吸附重金属铬前后的工程菌R32及其分泌物对小鼠的毒性.结果急性毒性实验的各实验组的小鼠全部存活,进食增加且精神状态和生长发育良好,活动、排便、外观均未见异常.慢性毒性实验的各实验组的小鼠全部存活,进食量有不同程度增加,精神状态良好,活动和反应能力无异常.给予处理液1、3、4的各实验组小鼠未见中毒症状,全部存活,而给予处理液2的各实验组小鼠在染毒12 d后开始出现进食量减少,体重增长减缓;14 d后部分小鼠体重开始降低;19 d后开始出现2只死亡雌性小鼠.给予处理液1、3、4的各实验组小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率与阴性对照组差异无统计学意义(P＞0.05),可见,未吸附铬的R32及其吸附铬前后的分泌物均不会引起小鼠骨髓嗜多染红细胞微核发生率升高.给予处理液2的各实验组小鼠中,1、2、5 mg/L投菌量的实验组与阴性对照组相比,微核率差异无统计学意义(P＞0.05);10mg/L投菌量的实验组微核率高于对照组且有统计学意义(P＜0.01).给予处理液1、2、3、4的各实验组精子畸变率与阴性对照相比,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论吸附铬前的R32及其在吸附前后所分泌的分泌物对小鼠均无急性毒性、慢性毒性和蓄积毒性;吸附铬后的R32对小鼠的急性毒性、慢性毒性以及精子畸变的影响不明显,但有一定的蓄积毒性,对小鼠的微核率也有一定的影响.
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燃煤型高氟玉米氟骨症早期大鼠血清骨钙素的变化
目的研究燃煤型高氟玉米氟中毒骨病变早期血清骨钙素的变化.方法选择SD大鼠,随机分6组(每组34只,雌雄各半),设对照组(正常饲料,含氟9.37mg/kg)、低氟组(含20%病区玉米,含氟38.28mg/kg)、中氟营养组(含45%病区玉米加营养,含氟51.52 mg/kg)、中氟组(含45%病区玉米,含氟51.52 mg/kg)、高氟营养组(含75%病区玉米加营养,含氟69.33 mg/kg)、高氟组(含75%病区玉米,含氟69.33 mg/kg).分2批(实验的第90天,高氟染毒组出现明显氟斑牙为第1批;实验的第130天,中氟染毒组出现明显氟斑牙为第2批)以股动脉放血法处死动物,检查氟斑牙,测定尿氟浓度、骨和肾氟含量,骨密度(BMD),骨钙含量、尿钙浓度,血清骨钙素(BGP)浓度.结果建成氟中毒动物模型.各氟染毒组均出现轻度和中度氟斑牙,对照组未见氟斑牙.各氟染毒组大鼠尿氟浓度随染毒时间的延长呈上升趋势.中氟组、高氟营养组和高氟组大鼠尿氟浓度高于对照组(P＜0.05或0.01).各氟染毒组大鼠骨和肾氟含量随染毒剂量的增加呈上升趋势,一定氟染毒剂量下,营养组骨和肾氟含量低于非营养组.除第1批低氟组外,随着氟染毒剂量增加,两批各氟染毒组大鼠BMD较对照组升高(P＜0.05或0.01).与对照组比较,随着氟染毒剂量增加,两批各氟染毒组大鼠骨钙含量上升,尿钙浓度下降.各氟染毒组大鼠血清BGP浓度呈上升趋势,氟染毒第90天时,高氟组高于对照组,有统计学意义(P＜0.01);氟染毒第130天时,中、高氟染毒组高于对照组,有统计学意义(P＜0.01),且高于第90天时的水平(P＜0.05或0.01).结论血清BGP是反映燃煤型高氟玉米氟中毒骨病变的一个早期指标.降低摄氟量及改善营养状况,可缓解氟中毒病情.
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甲醛暴露的医学生口腔黏膜细胞的DNA-蛋白质交联
目的研究医学生上解剖课甲醛暴露后对口腔黏膜DNA-蛋白质交联(DPC)的影响.方法以37名(男20名,女17名)正在上解剖课程的医学院学生和40名(男20名,女20名)同年级理学院的学生为研究对象.取口腔黏膜上皮细胞,应用改良的SDS-KCl沉淀法,测定口腔黏膜细胞DNA-蛋白质交联率.结果两组学生性别和年龄构成差异无统计学意义.解剖实验室空气甲醛浓度范围在0.42～1.57 mg/m3之间.医学院学生口腔黏膜细胞DNA-蛋白质交联率(25.72%±6.48%)高于对照组(22.88%±5.34%),P＜0.05.其中医学院女生DNA-蛋白质交联率(27.72%±5.76%)明显高于对照组女生(22.29%±4.20%),P＜0.01.结论医学生解剖课甲醛暴露可导致口腔黏膜细胞DNA-蛋白质交联率增高.女性对气态甲醛暴露可能较男性敏感.
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钬化物诱导小鼠骨髓细胞微核和DNA损伤的研究
目的探讨钬化物对小鼠骨髓细胞的遗传毒性.方法昆明种纯系小鼠分为氧化钬实验组和硝酸钬实验组.氧化钬实验组设5个暴露组和1个阴性对照组(生理盐水),给小鼠灌胃氧化钬盐酸溶液0、10、20、40、80、160 mg/kg2次,间隔24h,末次灌胃24 h后取股骨骨髓细胞制备微核片.硝酸钬实验组设3个暴露组和1个阴性对照组(生理盐水),给小鼠腹腔注射硝酸钬溶液10、40、80mg/kg2次,间隔24 h,末次注射24 h后取股骨骨髓细胞制备微核片,同时进行单细胞凝胶电泳试验,氧化钬和硝酸钬实验组共用1个阳性对照组(环磷酰胺,CP).除阳性对照组为6只小鼠外,其余各组均为8只,各组小鼠雌雄各半.结果在10～80 mg/kg范围内,两种钬离子溶液均能诱导微核率随着剂量的递增而升高;在160 mg/kg时,微核率低于阴性对照组;同时,核异常的数量和程度随着剂量的增加呈现上升趋势.单细胞凝胶电泳结果表明,在10～80 mg/kg剂量范围内,彗星细胞尾长随着剂量的递增而增长(P＜0.001),头长随剂量的递增而缩短,而拖尾率随着剂量的增加而升高.结论钬化物对小鼠骨髓细胞具有一定的遗传毒性,DNA断裂作用可能是其分子机制之一.
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类毒素-A对PC12细胞内ATP酶活力的影响
目的研究类毒素-A(ANTX-A)对PC12细胞内ATP酶活力的影响.方法用不同浓度(0、10-9、10-8、10-7mol/L)ANTX-A刺激PC12细胞1 h,或10-7mol/L ANTX-A刺激PC12细胞不同时间(0、30、60、90min)后,诱导PC12细胞激活;2相刺激方法(用ANTX-A 2次处理PC12细胞)诱导PC12细胞脱敏;用比色法测定这2种状态下胞内Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶活力.结果10-9、10-8、10-7mol/L ANTX-A激活PC12细胞1 h和10-7 mol/L ANTX-A激活PC12细胞30、60、120 min时,胞内Na+-K+-ATP酶活力均有下降趋势,Ca2+-ATP酶活力在不同激活状态均比对照组显著降低(P＜0.05,P＜0.01),有明显的剂量-反应关系和时间-效应关系.在2相脱敏试验中,当第1相ANTX-A浓度为10-8、10-7mol/L时,所对应脱敏状态胞内Na+-K+-ATP酶活力也均有减少趋势,Ca2+-ATP酶活力比相应激活状态明显降低(P＜0.01).结论Ca2+-ATP酶在ANTX-A激活和脱敏PC12细胞过程中可能有重要调节作用.
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电子废弃物回收拆解业工人健康调查
目的了解从事电子废弃物回收拆解业人群的健康状况,探讨电子废弃物对人体可能的危害.方法选择汕头市贵屿镇5个从事电子废弃物回收拆解业的自然村作为调查点,对226名电子废弃物回收拆解业工人(拆解业组)及172名非电子废弃物回收拆解人员(对照组)进行健康调查.结果拆解业组人员头痛头晕(47.7%)、皮疹瘙痒(15.0%)、恶心(11.1%)、失眠(9.7%)、记忆力下降(5.3%)、鼻塞(5.3%)、结膜充血(4.8%)等症状与体征的发生率高于对照组,且有工种差异.电路板回收处理组中,失眠发生率随工作年限的增长有上升的趋势(r=0.998).结论不科学的电子废弃物回收拆解方式对从业人员健康有一定影响.
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PM10诱导人胚肺成纤维细胞自由基产生与其凋亡的作用
目的以人胚肺成纤维细胞(HLF)为模型,探讨大气可吸入颗粒物(PM10)诱导细胞超氧阴离子和羟自由基产生以及二者与细胞凋亡的关系及低聚壳聚糖(COS)对PM10抗性作用.方法用高铁细胞色素C还原法和细胞色素C氧化法分别测定超氧阴离子和羟自由基,用Annexin V/PI双染测定细胞凋亡.结果PM10能诱导HLF细胞产生超氧阴离子和羟自由基,随PM10浓度增加,二者的产生量增加,均存在明显的剂量-反应关系(P＜0.01);加入COS后两种自由基产生量明显低于不加者(P＜0.05),说明自由基可被COS所淬灭;PM 10可诱导HLF细胞凋亡增加,但COS对PM10诱导HLF凋亡和死亡未见明显的保护作用(P＞0.05).结论PM10能诱导HLF产生超氧阴离子和羟自由基增加,可能通过多种途径诱导HLF凋亡,其机制还有待进一步研究.
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化妆品中雄激素的高效液相色谱-质谱鉴定
目的建立化妆品中雄性激素睾丸酮、甲基睾丸酮的高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)鉴定方法.方法样品用甲醇萃取后,用液相色谱-质谱分析鉴定,色谱柱为C18,流动相为甲醇:水=80:20(V/V);流速为0.98 ml/min.质谱电离方式为ESI正模式,采用多级m/z 303的特征碎片离子峰质谱功能.结果通过优化色谱和质谱仪器条件,选择二级质谱的特征碎片离子,睾丸酮离子峰m/z 289的特征碎片离子峰m/z 271,m/z253,甲基睾丸酮分子离子峰m/z 303的特征碎片离子峰m/z285,m/z267,可以对样品进行准确的定性;采用柱后添加0.2%的甲酸,在相同浓度下,信号强度提高了近20倍.利用该方法对某雄激素疑似阳性的化妆品样品中的睾丸酮、甲基睾丸酮的进行鉴定,结果为阴性.结论该法特异性高,选择性强,灵敏度高,分析时间短,有较好的重现性,适合对化妆品中雄激素的定性.
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污水中汞的微波消解冷原子吸收测定法
目的改进冷原子吸收法测定污水中汞的消解方法.方法采用王水(1+1)微波消解法代替KMnO4-K2S2O8消解法测定污水中的汞.结果王水(1+1)微波消解水样测定污水中汞,方法的线性范围为0～10.0μg/L,检出限为0.25μg/L,相对标准偏差小于2.7%,加标回收率为95.0%～102.0%.结论与KMnO4-K2S2O8消解法相比,该方法具有较高的灵敏度和精密度,操作简单,结果可靠,适用于环境监测分析.
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抑制消减杂交技术研究进展及其在环境医学上的应用
抑制消减杂交技术(suppression subtractive hybridization,SSH)是基因克隆的新方法,具有简便易行、特异性高、背景低、重复性好、能分离出丰度较低的特异性片段等特点.该文主要介绍SSH的技术要点和该技术研究进展等及其在研究辐射、热、低氧、寒冷等环境因素对细胞基因表达水平影响中的应用.
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环境中内分泌干扰物的作用机制
随着对环境激素问题的关注,对环境中残留化合物的荷尔蒙效应研究已成为一个关系到人类今后生存与繁衍的热点问题.该文从内源性激素的生理学机制出发对当前环境内分泌干扰物的机制研究作了较系统综述.内容不仅阐述了已知的受体介导影响途径,还讨论了环境激素通过破坏内源性激素及其受体的生成和代谢而产生内分泌干扰作用的非受体介导途径,以及污染物对神经系统、免疫系统和内分泌系统的综合效应.同时,该文提出了以环境激素作用机制为基础,为进一步开发和发展新的生物筛选方法提供技术路线.
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硝酸盐、亚硝酸盐及N-亚硝基化合物与人类先天畸形
环境中的硝酸盐暴露与婴儿高铁血红蛋白血症及食管癌的病因关联已为人们熟悉.此外,国内外许多研究表明,硝酸盐、亚硝酸盐暴露可能与人类先天畸形的发生有关.该文介绍了环境中硝酸盐、亚硝酸盐以及N-亚硝基化合物的暴露、相互转化以及与人类先天畸形关系的研究进展.
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水中二氧化氯滴定测定法计算公式的探讨
笔者对滴定法测定水中二氧化氯的计算公式进行了探讨,并提出如下一些个人见解,与同行商榷.
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尿氟含量测定的尿比重校正系数
在地方性氟中毒的流行病学调查和病情监测中,尿氟含量是常用的一个生化指标.2003年11月,西安市对6个区县饮水型氟中毒进行了一次抽样调查,每个区县在接受氟斑牙调查的儿童中,随即抽取8～12岁在校儿童30名(男女各约占50%),用塑料瓶采取即时尿,现场测定尿比重,尿样4℃保存,第2天测定尿氟含量.对于尿比重低于1.010g/ml和大于1.030 g/ml的尿样舍弃,收集尿比重在1.010～1.030 g/ml的样品180份.
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三峡水库二期蓄水重庆段库底卫生清理方法及其评价
为了预防疾病的发生与流行,保障三峡工程建设和三峡水库运行的卫生安全,保护库区群众健康,促进库区经济发展,笔者于2002年3-11月开展了三峡水库二期蓄水库底卫生清理.
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持久性有机污染物的特性及其在我国的使用和管理现状
有机物污染及其对人体健康和生态系统的危害越来越被人们所认识,而持久性有机污染物(persistent organic pollutants,POPs)是当今一个新的全球性环境问题,由于其大多具有致癌、致畸、致突变,即"三致"效应和遗传毒性,能干扰人体内分泌系统引起雌性化现象,并且在全球范围的各种环境介质(大气、江河、海洋、底泥、土壤等)以及动植物组织器官和人体中广泛存在,不仅引起了学术界的关注,而且还引起了各国政府、各个行业以及公众的广泛关注.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
| 1999 | 01 02 03 04 05 06 |
