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柱晶白霉素致二次过敏1例
柱晶白霉素在医院为常用药物,正常剂量下发生不良反应极少,曾有报道连续应用第5天发生过敏者[1],致敏可能与过敏体质有关,也有报道首剂发生过敏者,本例为患者正处于其它药物的过敏状态尚未解除时,应用白霉素又引起再次过敏.
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白霉素治愈恙虫病98例临床体会
1.临床资料我院于1997-2000年住院恙虫病患者98例,我们采用柱晶白霉素治疗,全部治愈,现报告如下.
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柱晶白霉素产生菌的原生质体制备、再生和诱变
目的:对柱晶白霉素产生菌SK-06的原生质体制备和再生的条件,以及再生菌的产生抗生素能力进行了研究.方法:考察甘氨酸浓度对菌丝生长的影响,摸索和确定溶菌酶酶解的佳条件,考察再生培养基的组成.结果:溶菌酶酶解的佳条件为:2 mg/ml、30℃、90 min.再生率达到15%.通过二次再生后,获得了一株高产菌株,效价提高了238%.经过紫外线诱变的孢子和原生质体的效价提高了95%和160%.结论:原生质体制备和再生选育高产菌株是一种有效的菌种选育手段.
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麦白霉素片溶出度测定的探讨
麦白霉素又称米地加霉素(midecamycin),是由生米加链霉素(S.Mycarofacieus)生产的16元环内脂抗生素[1].本品为麦迪霉素A1及柱晶白霉素A6多组份的混合物.在以往的麦白霉素片质量标准中,对其溶出度未作质量要求,随着药品标准的提高,麦白霉素片的溶出度检查也作为其质量控制的主要指标之一.溶出度是评价药物质量的一个内在指标,是一种模拟口服固体制剂在胃肠中崩解和溶出的体外简易试验方法.麦白霉素片溶出度检查所用的对照品为自身对照,笔者在麦白霉素片溶出度的实验过程中采取用两种不同的方法制备对照品溶液进行实验分析.
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紫外分光光度法测定柱晶白霉素的含量
广谱抗生素柱晶白霉素原料及制剂含量测定,辽宁省质量标准中规定用微生物检定法,该法操作繁琐费时,结果误差大,且对柱晶白霉素片的半成品含量控制难以使用.根据柱晶白霉素在230nm±1nm波长处有大吸收,我们采用紫外分光光度法(简记UV法)直接测定柱晶白霉素片含量,测定结果与微生物法比较,经统计分析无显著性差异,重现性好,快速简便.
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乙酰螺旋霉素鉴别方法的改进
乙酰螺旋霉素、柱晶白霉素、麦迪霉素和麦白霉素都属于十六元大环内酯类抗生素,由于其性质和结构非常相似,按目前乙酰螺旋霉素部颁标准不能将它们区别开,这为药检人员鉴别乙酰螺旋霉素真伪带来了困难.笔者通过查阅文献资料和进行化学试验,找到了一种快速、简便、灵敏的鉴别方法.
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柱晶白霉素致过敏反应1例
1 病例报告患者男性,36岁,因上呼吸道感染,给予柱晶白霉素60万U溶于0.9%生理盐水250ml内静脉滴注,输入20ml后突然烦躁不安,2min后出现呼吸困难、胸闷、前胸紧缩感、四肢痉挛、面色苍白、惊恐不安;血压10.7/6.7kPa(80/50mmHg),心率130/min.立即中止输液,静脉推注地塞米松20mg,肌注盐酸异丙嗪25mg,10%葡萄糖酸钙注射液10ml、维生素C3g、地塞米松10mg加于10%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,吸氧.15min后症状逐渐缓解,面色恢复正常,四肢肌肉逐渐松弛,心率78/min,血压16/9.3kPa(120/70mmHg).
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大孔网状树脂吸附法分离纯化柱晶白霉素的研究
用大孔网状树脂吸附法代替溶媒萃取法,分离纯化柱晶白霉素.从六种非极性树脂中确定国产CAD-45作吸附剂.确定了佳提取工艺:吸附适pH值为8.5,流速1/6(1/min);解吸先用1%氨水洗柱1:1(v/v),流速1/15(1/min);采用丙酮解吸,收率可达96%,成品效价1346u/mg.
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柱晶白霉素致过敏反应1例报告
病例男,36岁,因上呼吸道感染,给予柱晶白霉素60万U溶于0.9%生理盐水250 ml内静脉滴注,输入20 ml后突然烦躁不安,2 min后出现呼吸困难、胸闷、前胸紧缩感、四肢痉挛、面色苍白、惊恐不安;血压80/50 mmHg,心率130次/min.
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不同溶剂对麦白霉素中麦迪霉素A1含量测定的影响
麦白霉素属大环内酯类抗生素,为麦迪霉素A1及柱晶白霉素A6等多组分的混合物.有关资料[1]规定麦迪霉素A1的含量测定中供试品溶液制备是以甲醇作溶剂制成,作者发现麦白霉素在甲醇中不稳定,难以准确测定其含量.本文报告了分别用流动相、甲醇、乙醇、丙酮作为溶剂制备的供试品液在放置不同时间后测定的麦迪霉素A1的峰面积积分情况,并选定以乙醇作溶剂进行麦迪霉素A1含量测定,方法较为可靠、准确.